第二章化合物英文命名

1、第二章第二章 化合物英文命名化合物英文命名2 2.1.1無機(jī)化合物無機(jī)化合物(Inorganic compounds) 一、元素（一、元素（Elements） 1 H hydrogen2 Li lithium3 Na sodium4 K potassium5 Rb rubidium6 Cs cesium/caesium7 Fr francium8 Be berylium9 Mg magnesium10 Ca calcium11 Sr strontium12 Ba barium13 Ra radiumv14 B boronv15 Al aluminumv16 Ga galliumv17 In i

2、ndiumv18 Tl thalliumv19 C carbonv20 Si siliconv21 Ge germaniumv22 Sn tinv23 Pb leadv24 N nitrogenv25 P phosphorusv26 As arsenicv27 Sb antimonyv28 Bi bismuthv29 O oxygenv30 S sulfurv31 Se seleniumv32 Te telluriumv33 Po poloniumv34 F fluorinev35 Cl chlorinev36 Br brominev37 I iodinev38 At astatine/ast

3、atiumv39 He heliumv40 Ne neonv41 Ar argonv42 Kr kryptonv43 Xe xenonv44 Rn radonv45 Sc scandiumv46 Y yttriumv47 La lanthanumv48 Ac actiniumv49 Ti titaniumv50 Zr zirconiumv51 Hf hafniumv52 V vanadiumv53 Nb niobiumv54 Ta tantalumv55 Cr chroniumv56 Mo molybdenumv57 W wolfram / tungstenv58 Mn manganesev5

4、9 Tc technetiumv60 Re rheniumv61 Fe ironv62 Co cobaltv63 Ni nickelv64 Ru rutheniumv65 Rh rhodiumv66 Pd palladiumv67 Os osmiumv68 Ir iridiumv69 Pt platinumv70 Cu copperv71 Ag silverv72 Au goldv73 Zn zincv74 Cd cadmiumv75 Hg mercuryvLa系v76 Ce 鈰鈰 ceriumv77 Sm 釤釤 samariumv錒系錒系v78 U 鈾鈾 uranium二化合物及酸堿鹽二化合

5、物及酸堿鹽 v1化合物（化合物（Compounds）v 對化合物進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)，將正離子或電對化合物進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)，將正離子或電正性的元素名稱放在前面，負(fù)離子或負(fù)電性正性的元素名稱放在前面，負(fù)離子或負(fù)電性元素放在后面，詞尾作一定刪減后加上元素放在后面，詞尾作一定刪減后加上詞尾詞尾 “-ide”。 Eg. v CaCl2 calcium chloride chlorinev NaF sodium fluoride fluorinev KI potassium iodide iodinev IBr iodine bromide bromine HF hydrogen fluoride HCl hy

6、drogen chloride HBr hydrogen bromide HI hydrogen iodide H2S hydrogen sulfide H2Se hydrogen selenide H2Te hydrogen telluride H2O2 hydrogen peroxidevZnS zinc sulfZnS zinc sulfideide （sulfsulfurur）vCuO copper oxCuO copper oxideide (ox (oxygenygen) )v對于化學(xué)式組成的數(shù)目的表示方法，西方采對于化學(xué)式組成的數(shù)目的表示方法，西方采用希臘文數(shù)目詞頭表示，對于整個

7、原子團(tuán)的用希臘文數(shù)目詞頭表示，對于整個原子團(tuán)的數(shù)目則用表示倍數(shù)的拉丁文詞頭表示之?dāng)?shù)目則用表示倍數(shù)的拉丁文詞頭表示之.Eg.Eg： vCO carbon CO carbon monomonoxide xide vCOCO2 2 carbon carbon didioxide oxide vCSCS2 2 carbon disulfide vN2O4 dinitrogen tetroxide Ca(PCl6)2 calcium bis(hexachlorophosphate) 二（六氯絡(luò)合磷酸）鈣二（六氯絡(luò)合磷酸）鈣v對于變價(jià)元素，則要標(biāo)出元素的價(jià)態(tài)。對于變價(jià)元素，則要標(biāo)出元素的價(jià)態(tài)。vEg: v

8、FeCl3 iron() chloridev iron(3+) chloridevMnO2 manganese( or 4+ or 4+) oxideK4Fe(CN)6 potassium hexacyano ferrate(-IV)(4-)(4-)NaNa2 2Fe(CO)Fe(CO)4 4 sodium tetracarbonyl ferrate (-)(2-) sodium tetracarbonyl ferrate (-)(2-) 價(jià)態(tài)以羅馬數(shù)字表示，負(fù)價(jià)在羅馬數(shù)字前加價(jià)態(tài)以羅馬數(shù)字表示，負(fù)價(jià)在羅馬數(shù)字前加“- -”；或以阿拉伯?dāng)?shù)字表示，把或以阿拉伯?dāng)?shù)字表示，把“+ +”或或“- -”

9、的阿拉伯?dāng)?shù)字放的阿拉伯?dāng)?shù)字放在所表示的元素或基團(tuán)后面的（）內(nèi)來表示價(jià)數(shù)和電在所表示的元素或基團(tuán)后面的（）內(nèi)來表示價(jià)數(shù)和電性。性。 v FeCl3 ferric chloridevFeCl2 ferrous chloride習(xí)慣性地：習(xí)慣性地：v NH3 ammonia (hydrogen nitride)v H2O water (hydrogen oxide)v SiH4 silane (silicon hydride)2.酸酸 Acid v在在 acid 之前加一詞之前加一詞 , acid 稱為某酸稱為某酸 在在acid之前一之前一詞尾詞尾加加“-ous” 表示表示亞酸亞酸在在acid之前一

10、之前一詞尾詞尾加加“- ic ” 表示（表示（正）酸正）酸在在acid之前一之前一詞頭詞頭加加“per-” 表示表示高酸高酸在在acid之前一之前一詞頭詞頭加加“hypo-” 表示表示次酸次酸Eg：vsulfuric acid 硫酸硫酸vsulfurous acid 亞硫酸亞硫酸vPermanganic acid 高猛酸高猛酸 HMnO4vPhosphoric acid 磷酸磷酸 H3PO4vPhosphorous acid 亞磷酸亞磷酸 H3PO3v Hypophosphorous acid 次磷酸次磷酸 HPO2 v再如：再如： HNO3 nitric acid 硝酸硝酸HNO2 nitr

11、ous acid 亞硝酸硝酸vchloric acid 氯酸氯酸 HClO3 Perchloric acid 高氯酸高氯酸 HClO4 Chlorous acid 亞氯酸亞氯酸 HClO2v Hypochlorous acid 次氯酸次氯酸 HClO v ( hypochloric acid ) v另外，對于原酸或正酸有時(shí)在名稱前冠以另外，對于原酸或正酸有時(shí)在名稱前冠以“ortho-”表示原或正某酸；原酸失去一分子表示原或正某酸；原酸失去一分子水得到的是偏某酸，這時(shí)冠以詞頭水得到的是偏某酸，這時(shí)冠以詞頭“meta-”；當(dāng)兩分子原酸失去一分子水形成的酸叫焦某酸，當(dāng)兩分子原酸失去一分子水形成的酸叫

12、焦某酸，這時(shí)在酸的名稱前冠以這時(shí)在酸的名稱前冠以“pyro- 。vOrtho- 原酸（正酸）原酸（正酸）vMeta- 偏酸偏酸vPyro- 焦酸焦酸vEg vH3BO3 Orthoboric acid 原（正）硼酸原（正）硼酸vHBO2 Metaboric acid 偏硼酸偏硼酸vH3PO4 Orthophosphoric acid v 原（正）磷酸原（正）磷酸vHPO3 Metaphosphoric acid 偏磷酸偏磷酸vH4P2O7 Pyrophosphoric acid 焦磷酸焦磷酸無氧酸無氧酸命名規(guī)則：hydro-hydro-詞根詞根-ic-icacidacid Example： H

13、F: hydrofluoric acid HCl: hydrochloric acid HBr: hydrobromic acid HI : hydroiodic acid H2S : hydrosulfuric acid3堿堿 Bases v堿的命名較簡單，與化合物類似。堿的命名較簡單，與化合物類似。vMOH M hydroxide Eg ： vNaOH sodium hydroxide v (氫氧根氫氧根 hydroxide )vCa(OH)2 calcium hydroxidevNH4OH ammonium hydroxidevAl(OH)3 aluminum hydroxide4.鹽鹽

14、 v 正鹽正鹽（Normal salt） ：根據(jù)化學(xué)式從左往右：根據(jù)化學(xué)式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的名稱分別讀出陽離子和陰離子的名稱. Normal salt = Cation + anion Naming metal ions(cations) vSingle valence ions Cations name = Element Na+ Sodium Al3+ Aluminum K+ Potassium Ca2+ Calcium vMultivalence Cations name = Element（N）For example: Fe2+ Iron(II) or Ferrous F

15、e3+ Iron(III) or Ferric Cr2+ Chromium(II) Cr3+ Chromium(III) Mn4+ Manganese(IV) Mn2+ Manganese(II)vNaming nonmetal ions (anions)v Monatomic anions Anions name = Elements root -ide For example: Cl- Chloride O= Oxide Br- Bromide OH- Hydroxide I- Iodide CN- Cyanide S= Sulfide H- Hydride vPolyatomic oxy

16、anionsvAnions name = Central Elements root ate（正酸根）vAnions name = Central elements root -ite（亞（亞酸根）vAnions name = Per-central Elements root -ate（高（高酸根）vAnions name = Hypo- Central elements root -ite （次（次酸根） 簡單的鹽前已述及，如簡單的鹽前已述及，如CaCl2按化合物命名。按化合物命名。 對于負(fù)離子含氧酸鹽，負(fù)離子部分需要用酸對于負(fù)離子含氧酸鹽，負(fù)離子部分需要用酸根的名稱，根的名稱，即將負(fù)離子

17、的詞根即將負(fù)離子的詞根“-ide”改為改為“-ate-ate”（正）或（正）或“-ite”（亞）（亞）。負(fù)離子由多。負(fù)離子由多個元素組成的都應(yīng)當(dāng)用該辦法。個元素組成的都應(yīng)當(dāng)用該辦法。v-ide - ate 正正價(jià)態(tài)鹽價(jià)態(tài)鹽v -ide - ite 亞價(jià)態(tài)鹽亞價(jià)態(tài)鹽v-ide per- ate 高價(jià)態(tài)鹽高價(jià)態(tài)鹽v-ide hypo- ite 次價(jià)態(tài)鹽次價(jià)態(tài)鹽vfor example:v ClO3- Chlorate v IO3- Iodatev PO43- Phosphate v NO3- Nitratev SO42- Sulfate v CO32- Carbonate vfor example

18、:v ClO2- Chlorite v IO2- Ioditev PO33- Phosphite v NO2- Nitritev SO32- Sulfite vfor example:v ClO- Hypochlorite v IO- Hypoioditev PO23- Hypophosphite vfor example:v ClO4- Perchlorate v IO4- Periodatev MnO4- Permanganate vEg ：vCaCl2 calcium chloridevCa(ClO3)2 calcium chloratevCa(ClO)2 calcium hypochl

19、oritev NaCl sodium chloridev NaClO4 sodium perchloratev NaClO sodium hypochloritevNaNO3 sodium nitrate NaNO2 sodium nitritevNaN3 sodium nitridevZnS zinc sulfidevZnSO4 zinc sulfatevZnSO3 zinc sulfitev對于水合物等加合物，可將化合物依次寫出，中間對于水合物等加合物，可將化合物依次寫出，中間用用“-”線分開，分子數(shù)之比可用斜線分開的阿拉伯線分開，分子數(shù)之比可用斜線分開的阿拉伯?dāng)?shù)字表示放在括弧內(nèi)數(shù)字表示放

20、在括弧內(nèi)。Eg:Na2CO310H10H2 2O O sodium carbonate-water(1/10) sodium carbonate decahydrateCuSO45 5H2O copper sulfate-water(1/5) copper sulfate pentahydrateNa2CO32H2H2 2O2 O2 sodium carbonate - hydrogen peroxide (1/2) AlCl34EtOH Aluminum chloride-ethanol(1/4)水合水合(2) 酸式鹽酸式鹽：(Acidic salts)同正鹽的讀法，酸根中的讀做hydrog

21、en，氫原子的個數(shù)用前綴表示。 Acidic salt = Cation + hydrogen + anion for example: NaHSO4 Sodium hydrogen sulfate Na2HPO4 Disodium hydrogen phosphate NaH2PO4 Sodium dihydrogen phosphate Ca(HSO4)2 calcium hydrogen sulfate 或Calcium bisulfate Ca(HSO3)2 Calcium bisulfite 或calcium hydrogen sulfite NaHCO3 Sodium hydrog

22、en carbonate 或 Sodium bicarbonate (3).堿式鹽堿式鹽（Basic salts）Basic salt = Cation + hydroxy-anionfor example: Cu2(OH)2CO3 Dicopper(II) dihydroxycarbonate 或 basic copper carbonateCa(OH)Cl Calcium hydroxychloride Mg2(OH)PO4 Magnesium hydroxyphosphate(4).復(fù)鹽復(fù)鹽(Mixed salts)：同正鹽的讀法。Mixed salt = Cation + cation

23、 + anionfor example: NaKSO3 Sodium potassium sulfiteCaNH4PO4 Calcium ammonium phosphateAgLiCO3 Silver lithium carbonate NaNH4SO4 Sodium ammonium sulfateKNaCO3 potassuim sodium carbonateNaNH4HPO4: sodium ammonium hydrogenphosphateAlK(SO4)212H2O: aluminium potassium sulfate water(1/12) 絡(luò)合物絡(luò)合物（ coordin

24、ation complex）：）： 命名時(shí)先命名陽離子部分，最后命名陰離子部分，陰離子配體以字母順序列出，中心陽離子價(jià)態(tài)一般以羅馬數(shù)字在名稱后標(biāo)出。 KBF4 potassium tetrafluoroborate(III) K4Fe(CN)6 potassium hexacyanoferrate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate LiAlH4 Lithium tetrahydroaluminate(III) Ag(NH3)2Cl Diamminesilver(I) chloride K4Fe(CN)6 Potassium hexacy

25、anoferrate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate Ni(CO)4 Tetracarbonylnickel(0) 1.配體（配體（Ligands） (1). Negative ions as ligands Ligand = Elements root -ofor example: CN- Cyano NO2- Nitro F- Fluoro NO3- Nitrato Cl- Chloro CO3= Carbonato Br- Bromo CH3COO- Acetato O= Oxo H- Hydrido OH- Hydroxo -

26、O2CCO2- Oxalato (2). Neutral molecules as ligandLigand = Radical namefor example: NH3 Ammine CO Carbonyl H2O Aqua CH3NH2 Methylamine H2NCH2CH2NH2 Ethylenediamine412. Complex ions(1). Neutral complex or complex ions with positive charge Complex ion = n-Ligand-metal ion(N)for example: Ag(NH3)2+ Diammi

27、nesilver(I) Cu(NH3)42+ Tetraamminecopper(II) Co(NH3)3(NO2)3 Triamminetrinitrocobalt(III)42(2).Complex ions with negative chargeComplex ion =n-Ligand-metals root-ate(N)for example: Fe(CN)64- Hexacyanoferrate(II) BF4- Tetrafluoroborate(III) AlF63- Hexafluoroaluminate(III) AuCl4- Tetrachloroaurate(III)

28、2 2.2.2有機(jī)化合物有機(jī)化合物（Organic Compounds） v命名方法有：命名方法有：v俗名（俗名（trivial name）,v普通命名（普通命名（general name）v系統(tǒng)命名（系統(tǒng)命名（system name）v目前大部分化合物都是按照目前大部分化合物都是按照IUPAC命名法命名的，命名法命名的，CA目前除個別化合物及其衍生物采用俗名外，絕大部目前除個別化合物及其衍生物采用俗名外，絕大部分都是采用分都是采用IUPAC規(guī)則命名的。命名方法和我們學(xué)過規(guī)則命名的。命名方法和我們學(xué)過的有機(jī)化學(xué)的中文命名方法是一致的。的有機(jī)化學(xué)的中文命名方法是一致的。vIUPAC：Intern

29、ational Union of Pure and Applied Chemistry 國際理論和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會國際理論和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會 一、一、 Hydrocarbons（烴）（烴） v（一）烷烴（一）烷烴 AlkaneAlkane -ane-anev 1 1 CHCH4 4 methane methane2 C C2 2H H6 6 ethaneethane3 C C3 3H H8 8 propanepropane4 C C4 4H H10 10 butanebutane5 C C5 5H H12 12 pentanepentane6 C C6 6H H14 14 hexanehexane

30、7 C C7 7H H16 16 heptaneheptane8 C C8 8H H18 18 octaneoctane9 C C9 9H H20 20 nonanenonane1 0 C C1010H H22 22 decanedecanev11 C C1111H H24 24 unundecanedecanev12 C C1212H H26 26 dodecanedodecanev13 C C1313H H28 28 tridecanetridecanev14 C C1414H H30 30 tetradecanetetradecanev15 C C1515H H32 32 pentade

31、canepentadecanev16 C C1616H H34 34 hexadecanehexadecanev17 C C1717H H36 36 heptadecaneheptadecanev18 C C1818H H38 38 octadecaneoctadecanev19 C C1919H H40 40 nonadecanenonadecanev20 C C2020H H42 42 eieicosanecosanev21 C C2121H H44 44 henicosanehenicosanev 22 C C2222H H46 46 docosanedocosanev23 C C232

32、3H H48 48 tricosanetricosane v2929 C C2929H H60 60 nonacosanenonacosanev30 C C3030H H62 62 tritricotanecotanev31 C C3131H H64 64 hentricontanehentricontanev32 C C3232H H66 66 dotricontanedotricontanev33 C C3333H H68 68 tritricontanetritricontane . . v4040 C C4040H H82 82 tetracontanetetracontanev41

33、C C4141H H84 84 hentetracontanehentetracontane 44 44 C C4444H H90 90 tetratetracontanetetratetracontane 50 C 50 C5050H H102 102 pentacontanepentacontanev . .v5555 C C5555H H112 112 pentapentacontanepentapentacontane . . v6060 C C6060H H122 122 hexacontanehexacontanev7070 C C7070H H142 142 heptaconta

34、neheptacontanev8080 C C8080H H162 162 octacontaneoctacontane 90 C 90 C9090H H182 182 nonacontanenonacontane 100 C C100100H H202 202 HectaneHectane( (二二) )烯烴烯烴 AlkeneAlkene -ene-enev 只須將相應(yīng)烷烴中的只須將相應(yīng)烷烴中的-ane-ane換成換成eneene Eg ethane etheneethane ethene Propane Propene Propane Propene Butane Butene Butan

35、e Butene三三，二烯，二烯 AlkadieneAlkadiene -diene-diene 將烷烴詞尾將烷烴詞尾-ane-ane換成換成-adiene-adiene Eg Eg 丁二烯丁二烯 butadienebutadiene 己二烯己二烯 hexadienehexadiene四四、炔烴、炔烴 AlkyneAlkyne -yne-yne將相應(yīng)的烷烴的詞尾將相應(yīng)的烷烴的詞尾aneane換成換成yneynevEthane Ethene EthyneEthane Ethene Ethynev乙烷乙烷 乙烯乙烯 乙炔乙炔v 1,3-Butadiyne 二炔烴五五，環(huán)烴，環(huán)烴 cyclohydr

36、ocarbonscyclohydrocarbons 在相應(yīng)烴的名字前加詞頭在相應(yīng)烴的名字前加詞頭cyclo-cyclo- Eg Eg cyclopropane cyclopropane cyclohexane cyclohexane cyclohexene cyclohexene Cyclopentadiene Cyclopentadiene HCCCCH六六、基、基 GroupGroup v烷基烷基 alkylalkyl v alkane alkane 去掉去掉 ane ane 加加 ylyl Eg methane methyl Eg methane methyl butane butyl

37、butane butylv烯基烯基 alkenylalkenyl alkene alkene 去掉最后字母去掉最后字母 e e 加加 ylyl Eg ethene ethenyl Eg ethene ethenyl 乙烯基乙烯基 propene propenyl propene propenyl 丙烯基丙烯基v炔基炔基 alkynylalkynyl alkyne alkyne 去掉最后字母去掉最后字母 e e 加加 ylyl Eg butyne butynyl Eg butyne butynyl 伯，仲，叔伯，仲，叔, ,異或新異或新的表示方法的表示方法v伯，仲，叔或異用伯，仲，叔或異用 n,

38、s,t,in,s,t,i分別表示分別表示 有時(shí)也表示為有時(shí)也表示為 n, sec, tert, ison, sec, tert, isov1 n nnormal normal 正常正常 伯（伯（ primary ）v2 s or sec s or secsecondary secondary 第二，仲第二，仲v3 t or tert t or terttertiary tertiary 第三，叔第三，叔v異異 i or iso iso 希臘文，表示異希臘文，表示異v新新 neo 表示新表示新vEg n-Bu C-C-C-C- sec-Bu ， s-Bu C-C-C-C ter- Bu ， t-

39、Bu CC-C-C iso-Bu ， i-Bu C-C-C-C neo-pentyl ， neopentyl, neo-amyl C-C-C-CC一些基團(tuán)的常用代用符號一些基團(tuán)的常用代用符號 v Me v Etv Pr n-Pr i-Pr, Pri, v Bu n-Bu, i-Bu, s-Bu, t-Bu, Btu v Bz phCH2- v Ph phenyl七七，詞頭，詞頭 PrefixPrefix v1、 monomono，di, tri, tetra, pentadi, tri, tetra, penta，hexahexa，hepta,octa,nona,decahepta,octa,

40、nona,deca等用于表示等用于表示未取代的基團(tuán)或官能團(tuán)未取代的基團(tuán)或官能團(tuán) 數(shù)目數(shù)目vEg Eg vphph4 4Sn tetraphenyl stannane Sn tetraphenyl stannane ph ph3 3CH triphenyl methane CH triphenyl methane 三苯基甲烷三苯基甲烷vEtEt2 2NH diethylamine NH diethylamine 二乙胺二乙胺 v2，bis,tris,tetrakis,pentakisbis,tris,tetrakis,pentakis等用于等用于表示表示一組由同樣方式取代的相同的基團(tuán)一組由同樣方

41、式取代的相同的基團(tuán)Eg Eg （4-CH4-CH3 3phph）4 4SnSn tetrakis(4-methylphenyl)stannane tetrakis(4-methylphenyl)stannane (4-CH(4-CH3 3ph)ph)3 3CH CH tris(4-methylphenyl)methane tris(4-methylphenyl)methane(Cl-CH(Cl-CH2 2CHCH2 2) )2 2NH NH bis(2-chloro ethyl)amine bis(2-chloro ethyl)amine v3,3, bi,ter,quarterbi,ter,

42、quarter等用于表示等用于表示以單鍵或雙鍵將以單鍵或雙鍵將相同的環(huán)相連接的環(huán)數(shù)相同的環(huán)相連接的環(huán)數(shù)。vEg ph-ph biphenylEg ph-ph biphenyl phenylbenzene phenylbenzene 1414141,1:4,1-tercyclohexaneor 1,4-dicyclohexylcyclohexane1414141,1:4,1-terphenyl-4-carbonitrileNCbibenzyl 1,2-diphenylethaneCH2-CH2八八、命名、命名 NomenclatureNomenclature v英文和中文對化合物的總的原則是類似

43、的。即英文和中文對化合物的總的原則是類似的。即都遵守都遵守IUPACIUPAC規(guī)則規(guī)則。其差別是基團(tuán)的次序排列不其差別是基團(tuán)的次序排列不同同?；鶊F(tuán)按字母順序排列基團(tuán)按字母順序排列。2-methyl pentane3-methyl pentane123456782-甲基-5-異丙基辛烷2-methyl-5-methylethyloctane5-isopropyl- 2-methyloctane123456782-methyl-4,4,7-triethyldecaneor 4,4,7-triethyl-2-methyldecane9102-甲基-4,4,7-三乙基癸烷有時(shí)有時(shí)CACA和一般教科書上

44、的命名有一定差別和一般教科書上的命名有一定差別 612345789 2,7,-dimethyl-5-(1-methylpropyl)nonane 中文名稱：中文名稱：2，3，5三甲基三甲基4丙基辛烷。丙基辛烷。 英文名稱是英文名稱是2，3，5trimethyl4npropyloctane。 注意注意:在比較英文字母順序時(shí)，在比較英文字母順序時(shí)，iso（異）、（異）、neo（新）要參與比（新）要參與比較，而較，而i、n、sec、tert、cis、trans等不參與比較。等不參與比較。CH3CH2CH2CHCHCH3CH2CH3CH2CH3CH CHCH3CH38 7 6 5 4 3 2 1 2,

45、 3, 4, 5*1 2 3 4 5 6 7 8 4, 5, 6, 7678CCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC2-Methyl-2,4-hexadieneCCCCCCCCCC3-Ethyl-5-Methyl-1,5-heptadieneCCCCCCCCC2-Methyl-2,4,6-octatriene CCCPropyneCCCCC2-PentyneCCEthyne (acetylene)CCCC1,3-Butadiyne烯炔 Alkenyne 烴類分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)成為烯炔。烯炔命名時(shí)遵循“先烯后炔”的原則命名，烯在前炔在后，雙鍵的編號寫在前面，叁鍵的定位號

46、寫在表示炔烴詞尾之前。碳鏈編號以最低系列表示雙鍵和三鍵的位置，但如有選擇余地，通常使雙鍵具有最少位次。例如： 3-Penten-1-yne 1,3-Hexadien-5-yne HCCCHCHCHCH2CH3CHCHCCHUnsaturated hydrocarbon with both double and triple bondsAlkenyne = Number prefix-en-yne Two ene + one yne -adien-?-yne Three ene+ one yne -atrien-?-yne One ene + two yne -en-?-diynefor exa

47、mple: CCCCCC1,3-Hexadien-5-yneCCCCC3-Penten-1-yneCC C CC C CC7-Octene-1,3-diyne1-penten-4-yne4-hexen-1-yne1-hexen-4-yne2-hepten-5-yne1,3-heptadien-6-yne 系統(tǒng)命名中，應(yīng)選含不飽和鍵最多且最長的直鏈。如分子中有兩條直鏈具有相同數(shù)目的不飽和鍵時(shí)，取碳原子數(shù)較多者為主鏈。如碳原子數(shù)相同，則取含雙鍵數(shù)目較多者為主鏈。例如: 3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 4-Vinyl-1-hepten-5-yne 5-Ethynyl-

48、1,3,6-heptatriene 1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene CyclopropaneCyclopentaneCyclohexaneCyclopropeneCyclopentadieneCyclohexen-4-yne1-CH2 環(huán)上帶有側(cè)鏈時(shí)，如側(cè)鏈的碳原子數(shù)不比環(huán)內(nèi)的碳原子數(shù)多，側(cè)鏈作為取代基 。如側(cè)鏈的碳原子數(shù)目等于或多于環(huán)內(nèi)碳原子數(shù)，或側(cè)鏈有不止一個脂環(huán)時(shí)，則將環(huán)作為取代基命名。 1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpentane 1,2-Dicycloh

49、exylethane CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2橋環(huán)烴橋環(huán)烴(bridgedhydrocarbons)橋環(huán)烴的命名按以下步驟進(jìn)行1）確定環(huán)數(shù)，將環(huán)狀分子變?yōu)殚_鏈烴時(shí)所需要斷開的次數(shù)就是該分子的環(huán)數(shù)。2）選擇主環(huán), 主環(huán)應(yīng)包含盡量多的碳原子，且有兩個碳原子作為主橋橋頭。3）選擇主橋, 主橋要包含盡量多的碳原子，且盡可能把主環(huán)對稱的分開。4）橋環(huán)烴的編號 橋頭原子定為1，然后沿最長鏈依次編號至另一橋頭，再沿次長鏈編至1號碳原子，再編主橋和次橋內(nèi)的碳原子直至編完。5）將相當(dāng)于橋環(huán)烴所有環(huán)上碳原子總數(shù)的直鏈烴名放在后面。6) 在最前面，標(biāo)出環(huán)數(shù)，如雙環(huán)Bicyclo,三環(huán)Tricycl

50、o。然后在方括號內(nèi)標(biāo)明各個環(huán)中的除橋頭原子以外的碳原子數(shù)目，最后標(biāo)明主橋及次橋，并用上標(biāo)來表明次橋的位置，標(biāo)明次橋位置的上應(yīng)盡可能小。Bicyclic bridged hydrocarbon12345678Bicyclo3,2,1octane876543219Bicyclo4,3,2undecaneBicyclo2,2,0hexanePolycyclic systemsC C C C CC C C C CC1234567891011Tricyclo5,4,0,02,9undecaneCCCCCCCCCC C CCTricyclo5,5,1,03,11tridecane1234567891011

51、Tricyclo5,3,1,06,10undecane12345678Tricyclo3,2,1,02,4octane螺環(huán)烴螺環(huán)烴(spirohydrocarbons) 螺環(huán)烴主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在與總碳原子數(shù)目相應(yīng)的烴名前加螺（Spiro），中間加一方括號，將各環(huán)內(nèi)螺原子以外的原子數(shù)由小到大排列在方括號內(nèi)，數(shù)字之間用圓點(diǎn)分開，編號時(shí)從小環(huán)一端與螺原子相鄰的碳原子開始沿環(huán)依次進(jìn)行，待螺原子編完后再編另一環(huán)。分子中若有兩個或三個螺原子時(shí)，則用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。CH3例如： Spiro3.5nonane 1-Methylspiro3.

52、5non-5-ene CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH3芳烴芳烴(aromatic hydrocarbons)單環(huán)芳烴單環(huán)芳烴 1）苯環(huán)上連有烴基時(shí)，苯環(huán)和烴基都可作為母體，決定于烴基的大小。兩個或更多的苯環(huán)連在同一個碳原子上或碳鏈上時(shí)，可將苯環(huán)作為取代基命名。例如： Pentylbenzene 1-PhenylheptaneCHCH3CH3CHCHCH3CH3CH3CH=CH2CH2=CHCH3CH3CH31,4-Divinylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene 3-Isopropyl-1-Methylbenzenem-Dieth

53、ylbenzeneCCH2CH3CCHCH3CH3 2）苯環(huán)上連有不飽和取代基時(shí)，將苯環(huán)作為鏈的衍生物命名，但當(dāng)不飽和鏈不超過三個碳原子時(shí)，通常都作為苯的衍生物命名。例如: 2-Phenyl-2-butene Isopropenylbenzene 3）兩個烷基取代的苯環(huán)，因?yàn)槿〈恢貌煌?，可以有三個異構(gòu)體，可由阿拉伯?dāng)?shù)字表示，也可用鄰、間、對表示，英文名稱則分別用o、m、p表示。例如： O-Dimethylbenzene 此表示方法只用于兩個取代基相同或兩取代基不同但其中有一個為俗名的一部分。例如： p-tert-Butyltoluene CH3CH3C(CH3)3CH3 4) 苯環(huán)上聯(lián)有三個

54、取代基時(shí)，由于它們的位置不同而常用數(shù)字定位號區(qū)別，取代基若是相同，可用“連”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）來表示。例如： 1,3,5-Triethylbenzene 1,2,3-Trimethylbenzene 或 sym-Triethylbenzene 或 vic-TrimethylbenzeneCH2CH3H3CH2CCH2CH3H3CCH3CH3CHCH2CH3H3CCH3CH(CH3)2CH3CH(CH3)2CH3常用取代苯化合物的俗名 (Trivial name) Toluene p-Xylene Cymene Mesitylene StyreneCumene二、

55、鹵化物二、鹵化物 Halide v系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法：按鹵原子作為取代基，其它部分按鹵原子作為取代基，其它部分作母體。作母體。v對于較簡單的化合物有時(shí)使用對于較簡單的化合物有時(shí)使用普通命名法普通命名法，即，即把鹵原子以外的集團(tuán)作為取代基，后邊加上把鹵原子以外的集團(tuán)作為取代基，后邊加上Halide 。 Eg (CH3)3C-Cl 叔丁基氯 tert-butyl chlorideCA: 2-chloro-2-methyl propaneCH3CH2CBrCH3CBrCH2CH3CH33,4-dibromo-3,4-dimethylhexane CH2BrBrClClClbenzyl bromid

56、eCA: bromomethyl benzene1-bromo-3-chloro benzene1,4-dichloro benzene有時(shí)在化合物名稱前冠以詞頭有時(shí)在化合物名稱前冠以詞頭“per”，表，表示烴基上或母體上的氫原子都被鹵素取代，示烴基上或母體上的氫原子都被鹵素取代，per為為“滿滿”或或“全全”的意思。的意思。 F3CCO2H perfluoroacetic acid CA: trifluoroacetic acid ClClClClClClperchlorobenzene CA: hexechlorobenzene 有些鹵化物仍可用有些鹵化物仍可用俗名俗名： Eg 氯仿氯仿

57、CHCl3 chloroform CA: trichloromethane 三、醇三、醇Alcohol， 酚酚Phenol， 醚醚Ether v醇的命名是在相應(yīng)的醇的命名是在相應(yīng)的烴后去掉字母烴后去掉字母“e”。加上。加上醇（醇（Alcohol）的詞尾）的詞尾“-ol”.ve olv如果不在鏈端，須標(biāo)出它在鏈中的位置，并使如果不在鏈端，須標(biāo)出它在鏈中的位置，并使羥基具有盡可能小的定位號。羥基具有盡可能小的定位號。v有時(shí)也用俗名，即在相應(yīng)的烴基后加上醇的詞有時(shí)也用俗名，即在相應(yīng)的烴基后加上醇的詞Alcohol。Eg:1、醇醇 Alcohol 甲醇甲醇 methanol methyl alcoho

58、l 乙醇乙醇 ethanol ethyl alcohol H3C CCH3CH3OHH3C CHC CH2OHCH2CH3CH2OHCH2CH2OH2-methyl-2-propanol or tert-butyl alcohol2-ethyl-2-buten-1-olCl-CH2CH2CH2CH2OH4-chloro-1-butanolbenzyl alcoholCA:benzene methanol1122342-(2-naphthyl) ethanol or 2-naphthalene ethanolCH2CHCH2OHCH3CH2CHCCCCH2CH2CH3OHCH3OHCH3CHCH

59、2CHOHCH3CH2CH3CHCH3OH 2-Propanol 4-Methyl-4-penten-2-ol Bicyclo3.2.0heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol 3-(4-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol CH2CHCH2OHCH3CCH3CH3CH2OHCH3CH2CH2CH2CH2OHCH3CHCH3OH根基官能團(tuán)命名法烴基后直接加“alcohol” ： Isopropyl alcohol Amyl alcohol Allyl alcohol Neopentyl alcohol對于對于二元醇或三元醇二

60、元醇或三元醇則把相應(yīng)的烴名的詞尾則把相應(yīng)的烴名的詞尾“e”去掉，改為去掉，改為diol或或triol，若兩若兩個羥基在碳鏈上處于相鄰位置，可用加和個羥基在碳鏈上處于相鄰位置，可用加和命名法，在二價(jià)的烴基名后加上命名法，在二價(jià)的烴基名后加上glycol。 Eg:HOCH2CH2OH 1,2-ethandiol or ethylene glycol H3CHC CH2OHOH1,2-propandiol or 2-propylene glycolH2C CHCH2OHOHOH1,2,3-propantriol 1,2,4-Cyclohexanetriol 若羥基在其它優(yōu)選基團(tuán)后，則若羥基在其它優(yōu)選