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1、純化間使用指南2012汪文捷2012.11.19內(nèi)容來自羅銘師兄2009年報(bào)告細(xì)節(jié)決定成敗ÑÑ純化間使用指南以及GE 公司官方網(wǎng)站、AKTA 全自動(dòng)層析系統(tǒng)進(jìn)階培訓(xùn)資料等。506純化間管理員:汪文捷205層析柜管理員:柏曉輝 純化間使用指南2012h五大層析h層析柱簡(jiǎn)介h純化儀簡(jiǎn)介h注意事項(xiàng)h附錄 純化間使用指南2012 h五大層析h層析柱簡(jiǎn)介h純化儀簡(jiǎn)介h注意事項(xiàng)h附錄 五大層析 純化間純化間使用指南2012h五大層析h層析柱簡(jiǎn)介h純化儀簡(jiǎn)介h注意事項(xiàng)h附錄 分子篩 的蛋白才可以通過分子篩進(jìn)行分離;流動(dòng)相中推薦加入150mM NaCl,嚴(yán)禁使用無鹽buffer過分子篩。
2、抽濾去除固體雜質(zhì)超聲除去部分buffer 中所含氣體 下柱子:先下后上上柱子:先上后下下柱子時(shí)請(qǐng)務(wù)必保正與柱子連接的注射器內(nèi)要有足夠多的溶液來維持足夠的壓力。 各種分子篩柱子的分離范圍 分子篩marker (僅供參考 (僅供參考 脫鹽柱 離子交換層析柱MonoS MonoQSPFF QHP DEAE 使用離子交換柱時(shí),先使用高鹽buffer 除去雜質(zhì)(3-5個(gè)柱體積,再使用無鹽buffer 平衡柱子(3-5個(gè)柱體積,然后上樣。若上樣體積較大,可以使用蠕動(dòng)泵上樣。梯度洗脫完畢后,請(qǐng)?jiān)儆酶啕}buffer 洗3-5個(gè)柱體積,最后用低鹽buffer 平衡柱子(長(zhǎng)期儲(chǔ)存buffer 參見下一頁,嚴(yán)禁直接
3、將柱子保存在高鹽中。注意:用和離子交換填料帶有相同電荷的緩沖液;用相同的離子來調(diào)節(jié)緩沖液pH ;在添加鹽后再調(diào)節(jié)pH ;在工作溫度調(diào)節(jié)pH 。強(qiáng)離子交換劑:載量在很寬的pH 范圍內(nèi)保持恒定;弱離子交換劑:載量隨pH 而變化。 SP HP & Q HP Mono S & Mono Q 疏水層析 “高鹽上樣,低鹽洗脫”第一次試驗(yàn),通用的條件:結(jié)合緩沖液:50 mM PBS pH 7.0,含有1-1.5 M硫酸銨;洗脫緩沖液:50 mM PBS pH 7.0;梯度:10-15柱體積流速:參考說明書保存:參考說明書注意:疏水層析受pH的影響較小,在pH58.5之間,蛋白和疏水填料的吸附
4、幾乎沒有變化;溫度對(duì)結(jié)合的影響很大,樣品和系統(tǒng)的溫度務(wù)必保持一致。 親和層析 鎳柱1. 金屬離子與組氨酸標(biāo)簽的親和力:Ni 2+>Cu 2+>Zn 2+>Co 2+;Ni 2+ (最常用,Co 2+ (當(dāng)目標(biāo)蛋白質(zhì)和離子的結(jié)合希望較弱時(shí),Cu 2+ (可以和某些蛋白質(zhì)強(qiáng)力結(jié)合,并且某些蛋白只能和Cu 2+結(jié)合,Zn 2+ (和某些蛋白質(zhì)的結(jié)合比較弱,提供更有選擇性的洗脫。2. 流速不影響洗脫蛋白純度。1mL 預(yù)裝柱推薦1mL /min 。3. 上樣時(shí),緩沖液中咪唑濃度推薦為2040 mM ,率度GST 柱:結(jié)合通常和流速有關(guān)系,低流速可以提高結(jié)合量,推薦0.3 mL /min
5、 。pH 和溫度也可能會(huì)有影響。 HisTrap GSTrap 常用預(yù)裝柱的限壓及流速設(shè)置柱型柱體積(mL 耐反壓設(shè)置(MPa 建議流速(mL /min 價(jià)格(RMB 分子篩S 75(S 2001200.5127548小分子篩S 75(S 2002410.518857大脫鹽柱530.15157343小脫鹽柱50.313478Q (SP HP /FF 50.313719/769Q (SP HP /FF 10.312290/343Mono Q (S 14117050Mini Q (S 0.8318116004注其他預(yù)裝柱限壓及流速設(shè)置請(qǐng)咨詢管理員,或自行查詢GE 公司凝膠選擇指南2012。注限壓超
6、過1 MPa的預(yù)裝柱只能在purifier 上使用,prime 及plus 最高限壓只能到1MPa 。 純化間使用指南2012 h h 五大層析 層析柱簡(jiǎn)介 h h h 純化儀簡(jiǎn)介 注意事項(xiàng) 附錄 AKTA Purifier 純化系統(tǒng) Buffers Injector Box Monitor Conductivity pH cience m bios amersha Fraction collector amersham e bioscienc Column Valves Outlet Valve UV Detector 3 Wavelengths amersham bioscience Pu
7、mps amers ham biosci ence ÄKTAexplorer Pump A pH/cell electrode Sample Valve Sample holder Buffer switching valve AKTA Purifier 純化系統(tǒng)局部細(xì)節(jié) pH計(jì) 電導(dǎo)儀 紫外分光光度計(jì) AKTA Prime (Plus純化系統(tǒng) AKTA Prime (Plus純化系統(tǒng) 局部細(xì)節(jié) pH計(jì) 紫外分光光度計(jì) 電導(dǎo)儀 注:新Plus沒有配備pH計(jì) 樣品收集器AKTA Prime (Plus 純化系統(tǒng)取下轉(zhuǎn)盤時(shí)需要注意的細(xì)節(jié)向這邊扳開 轉(zhuǎn)動(dòng)或取下轉(zhuǎn)盤時(shí),請(qǐng)務(wù)必扳開!關(guān)于EP管
8、的小細(xì)節(jié)Prime(PlusPurifier 純化儀流路進(jìn)氣處理 儀器流路進(jìn)氣時(shí),從此處抽水Prime / Prime Plus Purifier 純化間使用指南2012h五大層析h層析柱簡(jiǎn)介h純化儀簡(jiǎn)介h注意事項(xiàng)h附錄 預(yù)約注意事項(xiàng)h block時(shí)間:8:30-13:00,13:00-17:30,17:30-22:00。為了自己和他人的實(shí)驗(yàn),請(qǐng)勿延時(shí)0.5h以上。h為了防止分子篩進(jìn)氣,嚴(yán)禁過夜使用純化儀。h預(yù)約登記時(shí),請(qǐng)將姓名(或字母簡(jiǎn)稱,蛋白名稱,柱型, buffer(如:100mM NaCl,20mM Tris 8.0填寫完整,缺少相關(guān)信息將被視為無效預(yù)約。h請(qǐng)規(guī)劃好自己的實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁惡意
9、超額預(yù)約或預(yù)約不用。(如:下午才需要過分子篩的話,不得預(yù)約上午的block。h同時(shí)預(yù)約兩臺(tái)以上純化儀(含兩臺(tái),請(qǐng)告知純化間管理員。 Buffer使用注意事項(xiàng)h過預(yù)裝柱用的buffer一定要經(jīng)過抽濾、超聲除氣后方可使用,放置時(shí)間較長(zhǎng)的buffer,即使沒有長(zhǎng)菌也請(qǐng)重新抽濾除氣。h過預(yù)裝柱用的buffer一定要有預(yù)留量,以防止進(jìn)氣。如過分子篩時(shí),需要配置至少500 mL buffer(120 mL平衡+120 mL過柱子+50 mL平衡上樣環(huán)+100 mL預(yù)留量。h Buffer中如果需要加入添加劑(如:甘油、去垢劑等,請(qǐng)務(wù)必查閱預(yù)裝柱說明書,確認(rèn)該添加劑對(duì)柱子填料無損害后方可使用。h嚴(yán)禁在分子篩
10、上換buffer,尤其嚴(yán)禁跨越等電點(diǎn)!換buffer請(qǐng)使用透析、濃縮-稀釋等方法,如果不跨越等電點(diǎn),也可以使用脫鹽柱。h預(yù)裝柱在使用高鹽buffer之后,一定要在最后換回到低鹽buffer(最好是20%乙醇環(huán)境中,以保護(hù)柱子填料。(包括使用脫鹽柱時(shí)請(qǐng)務(wù)必等小分子峰出完再收回柱子。h純化完畢后,請(qǐng)將吸水管放回20%乙醇的藍(lán)蓋瓶,盡快收回自己的buffer(包括過鎳柱時(shí)使用的50mM離心管等,在純化間任何放置一天以上或者標(biāo)示信息不完整(尤其沒有姓名和buffer配方的個(gè)人buffer將隨時(shí)被清理。 其他使用注意事項(xiàng)h 過分子篩前,請(qǐng)優(yōu)化好Ni 柱洗脫條件,6mL 離心后上樣。盡量不要濃縮后上樣(避
11、免蛋白沉在柱子上或大體積上樣(影響分離效果。h當(dāng)分子篩流速1mL /min 時(shí)柱壓超過0.3MPa ,請(qǐng)通知純化間管理員;柱壓超過0.4MPa 時(shí)務(wù)必停止使用并通知管理員。Mono Q 和Mono S (4MPa 最大流速<0.5mL /min 時(shí),請(qǐng)通知管理員。h 換柱子時(shí),請(qǐng)將接頭放入專用小燒杯中;使用Q 柱,S 柱,脫鹽柱時(shí),請(qǐng)妥善保管封口頭,切勿丟失。h 分子篩用完可保持原樣,但用完Q 柱,S 柱,脫鹽柱后,如之后沒有人過相同柱子,請(qǐng)?zhí)幚砗弥雍?換回分子篩。h如果分子篩進(jìn)氣,新手請(qǐng)盡快通知組長(zhǎng)或純化間管理員;如果有經(jīng)驗(yàn),可以用30%異丙醇排氣。h205實(shí)驗(yàn)室層析柜中的prime
12、 和plus 在使用完之后,請(qǐng)勿關(guān)閉純化儀電源,保持儀器通電狀態(tài),放置水汽在儀器電路上冷凝造成短路。在非運(yùn)行狀態(tài)不必特意關(guān)閉紫外燈,此時(shí)紫外燈默認(rèn)關(guān)閉。但平衡柱子時(shí),為節(jié)約紫外燈,請(qǐng)務(wù)必保證紫外燈處于OFF 狀態(tài)。 關(guān)于去垢劑和蛋白酶h使用蛋白酶(純化蛋白酶(包括3C酶或TEV酶或是部分酶解后樣品、TEV酶切后樣品和去垢劑的同學(xué)請(qǐng)盡量使用貼有Ô蛋白酶”或者Ô去垢劑”標(biāo)簽的柱子。h使用蛋白酶和去垢劑的同學(xué),有義務(wù)預(yù)約1.5個(gè)block,后0.5個(gè)block請(qǐng)用普通buffer清洗一個(gè)柱體積以上(120-140mL。h儀器和柱子清洗1+1個(gè)柱體積(240mL以后,不會(huì)對(duì)普通蛋白
13、產(chǎn)生影響,請(qǐng)放心使用。 純化間使用指南2012h五大層析h層析柱簡(jiǎn)介h純化儀簡(jiǎn)介h注意事項(xiàng)h附錄506純化間保存的未開封預(yù)裝柱目錄。如有需要請(qǐng)?jiān)谥芾蠋熁蜿惱蠋熗庵?聯(lián)系管理員開封使用。 凝膠過濾預(yù)裝柱預(yù)裝柱柱體積(ml特性/應(yīng)用數(shù)量Superdex Peptide 10/300 GL24肽/小分子1 Superdex 75 10/300 GL24蛋白/肽/核苷酸/小分子1 Superdex 200 10/300 GL24蛋白/DNA/小分子1 Superose 6 10/300 GL24蛋白/肽/寡核苷酸/核酸/多糖1HiPrep 26/60 Sephacryl S-200 HR 320蛋
14、白,如:血清蛋白(白蛋白1HiPrep 26/60 Sephacryl S-300 HR 320蛋白,如:膜蛋白和血清蛋白(抗體1HiTrap Desalting5脫鹽3 HiTrap Desalting53脫鹽2 離子交換預(yù)裝柱 預(yù)裝柱 Mini Q 4.6/50 PE Mini S 4.6/50 PE Mono Q 5/50 GL Mono S 5/50 GL HiTrap Q HP HiTrap SP HP HiTrap Q FF HiTrap SP FF HiTrap DEAE FF HiTrap CM FF HiPrep 16/10 SP XL HiTrap Capto Q HiTr
15、ap Capto S HiTrap Capto DEAE HiTrap Capto MMC HiTrap Capto adhere 柱體積(ml 特性/應(yīng)用 0.83 0.83 1 1 5 5 5 5 5 5 20 1 1 1 1 1 極高分辨/微量純化和分析 極高分辨/微量純化和分析 純化和分析 純化和分析 少量樣品純化 少量樣品純化 蛋白制備 蛋白制備 蛋白制備 蛋白制備 蛋白快速半制備 /初步分離純化 高流速/高載量 高流速/高載量 高流速/高載量 耐受高鹽,可在高鹽下吸附蛋白的弱陽離子交換柱 多位點(diǎn)/用作抗體穿透/一步吸附HCP、DNA等雜質(zhì) 數(shù)量 1 1 3 3 6 5 7 6 3
16、3 1 1 1 1 1 1 親和預(yù)裝柱 預(yù)裝柱 HisTrap HP HiTrap Chelating HP GSTrap FF GSTrap FF HiTrap NHS activated HP HiTrap Heparin HP 柱體 特性/應(yīng)用 積(ml 1 1 數(shù)量 13 預(yù)裝Ni Sepharose HP填料 未螯合金屬離子,可根據(jù)需要在柱子開 封后自行螯合Cu2+或Zn2+ GST-tag GST-tag 通過游離氨快速與親和配體結(jié)合 純化抗凝血激酶和別的凝集因子,脂蛋 白、酯酶、激素、DNA結(jié)合蛋白等 專門純化絲氨酸蛋白酶、胰蛋白酶和類 胰蛋白酶 MBP-tag 28 2 3 1 5 1 5 5 4 5 5 HiTrap Benzamidine FF 1 MBPTrap HP 注 1 注:MBPTrap HP 暫時(shí)沒有,已經(jīng)向GE訂貨,2013年1月份到貨。 疏水預(yù)裝柱 預(yù)裝柱 RESOUCE ETH RESOUCE ISO RESOUCE PHE HiTrap Phenyl FF(LS HiTrap Phenyl FF(LS 柱體積(
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