高考化學試題有機部分整理打印

1、姓名1（2013大綱卷）某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為58，完全燃燒時產生等物質的量的CO2和H2O。它可能的結構共有（不考慮立體異構）2.（2013福建卷）下列關于有機化合物的說法正確的是A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B戊烷（C5H12）有兩種同分異構體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵 D糖類、油脂和蛋白質均可發(fā)生水解反應3.（2013江蘇卷）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：下列有關敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與N

2、aHCO3 溶液反應D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉4.（2013海南卷）下列有機化合物中沸點最高的是A乙烷B乙烯C乙醇D乙酸5.（2013海南卷）下列鑒別方法不可行的是A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷6.（2013海南卷）下列烴在光照下與氯氣反應，只生成一種一氯代物的有A2-甲基丙烷B環(huán)戊烷C2,2-二甲基丁烷D2,2-二甲基丙烷72013高考重慶卷有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。下列敘述錯

3、誤的是A1mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3mol H2OB1mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2mol XCX與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3DY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強8.（2013上海卷）2013年4月24日，東航首次成功進行了由地溝油生產的生物航空燃油的驗證飛行。能區(qū)別地溝油（加工過的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是A.點燃，能燃燒的是礦物油B.測定沸點，有固定沸點的是礦物油C.加入水中，浮在水面上的是地溝油D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油9.（2013上海卷）2.氰酸銨（NH4OCN）與尿素

4、CO(NH2)2A.都是共價化合物 C.互為同分異構體 10.（2013上海卷）根據有機化合物的命名原則，下列命名正確的是A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羥基丁烷3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸11.（2013山東卷）莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是A分子式為C7H6O5B分子中含有兩種官能團C可發(fā)生加成和取代反應D在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子12.（2013浙江卷）下列說法正確的是A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B等物質的量的苯和苯甲酸完

5、全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D結構片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚13.（2013廣東卷）下列說法正確的是A糖類化合物都具有相同的官能團B酯類物質是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反應生成脂肪酸和丙醇D蛋白質的水解產物都含有羧基和羥基14.（2013全國新課標卷1）香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如下： 下列有關香葉醇的敘述正確的是（） A、香葉醇的分子式為C10H18O     B、不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C、不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色    D、能發(fā)生加成反

6、應不能發(fā)生取代反應15.（2013新課標卷2）在一定條件下，動植物油脂與醇反應可制備生物柴油，化學方程式如下:R1COOCH2 R2COOCH 3ROHR3COOCH2催化劑加熱R1COO R CH2OHR2COO R CHOHR3COO R CH2OH 動植物油脂 短鏈醇 生物柴油 甘油下列敘述錯誤的是.A.生物柴油由可再生資源制得 B. 生物柴油是不同酯組成的混合物脂是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油解析：考察油脂知識。動植物油脂不是是高分子化合物。選擇C。16.（2013新課標卷2）下列敘述中，錯誤的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應生成硝基苯C.乙烯與溴的

7、四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲苯17.（2013全國新課標卷1）12、分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 A、15種      B、28種C、32種      D、40種 18.（2013安徽卷）（16分）有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應條件略去）：（1）B的結構簡式是；E中含有的官能團名稱是。（2）由C和E合成F的化學方程式是。（3）同時滿足下

8、列條件的苯的同分異構體的結構簡式是。含有3個雙鍵 核磁共振氫譜只顯示1個峰 不存在甲基（4）乙烯在實驗室可由（填有機物名稱）通過（填反應類型）制備。（5）下列說法正確的是。a. A 屬于飽和烴 b. D與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應 d. F可以發(fā)生酯化反應19.(2013全國新課標卷2)化合物（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基?？梢杂肊和H在一定條件下合成：已知以下信息： A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫； 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； 通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}：（1） A的化學名稱為_。（

9、2） D的結構簡式為_。（3） E的分子式為_。（4）F生成G的化學方程式為_,該反應類型為_。（5）I的結構簡式為_。（6）I的同系物J比I相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個取代基，既能發(fā)生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有_種（不考慮立體異構）。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式_。20（2013天津卷）已知水楊酸酯E為紫外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請回答下列問題：一元醇A中氧的質量分數約為21.6%。則A的分子式為_。結構分析顯

10、示A只有一個甲基，A的名稱為_。B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，該反應的化學方程式為_。C有_種結構；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序寫出所用試劑_。第步的反應類型為_；D所含官能團的名稱為_。寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式：_。a.分子中含有6個碳原子在一條線上；（6）第步的反應條件為_；寫出E的結構簡式_。21.（2013北京卷）（17分）可降解聚合物P的合成路線如下（1）A的含氧官能團名稱是_。（2）羧酸a的電離方程式是_。（3）BC的化學方程式是_。（4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結構簡式是_。（5）EF中反應和的反應類型分別是_。（

11、6）F的結構簡式是_。（7）聚合物P的結構簡式是_。22.（2013山東卷）（8分）【化學有機化學基礎】聚酰胺66常用于生產帳篷、漁網、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應的B的同分異構體的結構簡式為（2）D的結構簡式為，的反應類型為（3）為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及（4）由F和G生成H的反應方程式為23.（2013全國新課標卷1）化學選修5:有機化學荃礎(15分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下:已知以下信息:芳香烴A的相對分子質量在100-110之間，I mol A充分燃燒可生成72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應

12、。D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4中氫?；卮鹣铝袉栴}： （1）A的化學名稱為_ 。（2）由B生成C的化學方程式為_ 。（3）E的分子式為_,由生成F的反應類型為_ 。（4）G的結構簡式為_ 。（5）D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應，H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為_ 。（6）F的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的有_種，其中2核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2:2:2:1:1的為_(寫結構簡式）。 24.（2013廣東卷）30.（16分）脫水偶聯反應是一種新型的直接烷基化反應，例如：化合物的分子式

13、為，1mol該物質完全燃燒最少需要消耗 molO2?；衔锟墒谷芤海ㄏ迣懸环N）褪色；化合物（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應的化學方程式為_?；衔锱cNaOH乙醇溶液共熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，的結構簡式為_。由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體，碳鏈兩端呈對稱結構，且在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的化合物。的結構簡式為_，的結構簡式為_。一定條件下，也可以發(fā)生類似反應的反應，有機產物的結構簡式為。25.（2013浙江卷）某課題組以苯為主

14、要原料，采取以下路線合成利膽藥柳胺酚。BOHOHCNHOACEDCl2FeCl3試劑NaOH/H2OHClFeHClFC7H6O3回答下列問題：NO2NH2FeHCl柳胺酚已知： （1）對于柳胺酚，下列說法正確的是（2）寫出A B反應所需的試劑_。（3）寫出B C的化學方程式_。（4）寫出化合物F的結構簡式_。（5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式_（寫出3種）。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子； 能發(fā)生銀鏡反應（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。CH3COOHO2催化劑注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：CH3COO

15、CH2CH3CH3CH2OH濃H2SO4CH3CHO26.（2013四川卷）有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結構簡式為：.G的合成路線如下：其中AF分別代表一種有機化合物，合成路線中部分產物及反應條件已略去已知：請回答下列問題：（1）G的分子式是，G中官能團的名稱是。（2）第步反應的化學方程式是。（3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是。（4）第步反應中屬于取代反應的有（填步驟編號）。（5）第步反應的化學方程式是。（6）寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式。只含一種官能團；鏈狀結構且無OO；核磁共振氫譜只有兩種峰。27.（2013上海卷）十、（本題共12分）沐舒坦（結構簡式為，不考

16、慮立體異構）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應試劑和反應條件均未標出）完成下列填空：48.寫出反應試劑和反應條件。反應反應49.寫出反應類型。反應反應50.寫出結構簡式。A B51反應中除加入反應試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和防止52.寫出兩種C的能發(fā)生水解反應，且只含3種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式。53. 反應，反應的順序不能顛倒，其原因是、。28-I（6分）下列化合物中，同分異構體數目超過7個的有A已烷B已烯C1,2-二溴丙烷D乙酸乙酯28-II（14分）肉桂酸異戊酯G（）是一種香料，一種合成路線如下：已知以下信息：；C為甲醛的同系物

17、，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學名稱為。（2）B和C反應生成D的化學方程式為（3）F中含有官能團的名稱為。（4）E和F反應生成G的化學方程式為，反應類型為 。（5）F的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有種（不考慮立體異構），其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為 （寫結構簡式）。29、（2013大綱卷）（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉化關系如下所示：回答下列問題：（1）A的化學名稱是；（2）由A生成B 的反應類型是。在該反應的副產物中，與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為 ；（3）寫出C所有可能的結構簡式；（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線（5）OPA的化學名稱是，OPA經中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應類型為，該反應的化學方程式為。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分異構體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G所有可能的結構簡式 30.（2013福建卷）32.化學-有機化學基礎(13分)已知：為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑（1）常溫