巢湖市2009第一學(xué)期高二年級(jí)期末考試化學(xué)試題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、化 學(xué) 試 題題 號(hào)一二三總 分得 分考試說(shuō)明：1本試卷分第卷和第卷兩部分2第卷的所有試題的答案均應(yīng)寫(xiě)在第卷的答題卡中，第卷直接答在試題卷上3本卷考試時(shí)間：100分鐘，滿分：100分4部分元素相對(duì)原子質(zhì)量：C 12 H 1 O 16 Cl 35.5 Cu 64 Fe 56第 卷（選擇題共48分）得 分評(píng)卷人第卷答題卡題 號(hào)12345678答 案題 號(hào)910111213141516答 案一、選擇題（本大題共有16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，請(qǐng)將正確答案標(biāo)號(hào)填入答題卡中）1化學(xué)作為一門自然科學(xué)傾注著無(wú)數(shù)科學(xué)家的心血和智慧。下列科學(xué)家與做出的貢獻(xiàn)不一致的是A凱庫(kù)勒苯的發(fā)現(xiàn)

2、和提出苯分子結(jié)構(gòu)學(xué)說(shuō)B科里提出有機(jī)合成逆合成分析原理C門捷列夫由無(wú)機(jī)物合成有機(jī)物，打破了有機(jī)物的生命力學(xué)說(shuō)D阿伏加德羅提出原子分子學(xué)說(shuō)2下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2CH2B苯酚的分子式為：C6H6O288+18C羥基的電子式為：O：HD硫離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：3下列分子中所有原子肯定在同一平面上的是A乙烷 B乙烯 C乙醇 D乙醛4設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)，則下列說(shuō)法不正確的是AAC14g乙烯和環(huán)丙烷混合物中含有的碳原子數(shù)目為NAA5下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A鐵與稀硫酸反應(yīng)：Fe+2H+=Fe3+H2B鈉與冷水反應(yīng)：Na+2H2O=Na+2OH+H2C醋酸與大理石反應(yīng)：2CH3CO

3、OH+CO322CH3COO+CO2+H2O OD二氧化碳與苯酚鈉溶液反應(yīng)： +H2O+CO2 +HCO3 6下列實(shí)驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)操作正確的是A配制銀氨溶液時(shí)，將稀硝酸銀溶液滴入到稀氨水中B稀釋濃硫酸時(shí)，將水沿器壁緩緩注入濃硫酸中，邊加邊攪拌C配制一定物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時(shí)，將稱好的氫氧化鈉固體倒入容量瓶中，并加適量蒸餾水溶解D用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯后，用分液漏斗分離出乙酸乙酯7下列說(shuō)法正確的是A一氯甲烷與四氯甲烷互為同系物 B2-溴-2-丁烯沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)體C-氨基丙酸分子中含有手性碳原子 D油脂不屬于酯類，屬于天然高分子化合物8下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是A乙醇在銅做催化劑下與氧氣反應(yīng) B

4、乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液C溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱 D甲苯與氯氣混合光照9某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CHCHCH2COOH，該有機(jī)物可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是 加成 酯化 消去 氧化 水解 中和 加聚A只有 B除外均可 C只有 D除外均可10下列事實(shí)不能說(shuō)明有機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)直接相連時(shí)而產(chǎn)生相互影響的是A等物質(zhì)的量的乙醇和甘油與足量的金屬鈉反應(yīng)，后者產(chǎn)生的氫氣比前者多B苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能C苯與液溴在鐵作催化劑下發(fā)生反應(yīng)，而苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應(yīng)D甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能11乙醇與乙酸、濃硫酸混合加熱生成乙酸乙酯和水的反應(yīng)是一個(gè)典型的酯化反應(yīng)。

5、下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是A濃硫酸是催化劑和吸水劑 B收集到的乙酸乙酯中含有少量乙酸和乙醇C該反應(yīng)的斷鍵部位可用同位素18O標(biāo)記來(lái)研究D乙酸分子在核磁共振氫譜圖上只有一個(gè)峰12下列說(shuō)法正確的是A乙醇在濃硫酸作用下迅速加熱到140，生成乙烯B2-甲基-2-丙醇被氧化成相應(yīng)的醛。C2-溴丁烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱，生成兩種互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)D1，3-丁二烯與溴發(fā)生加成時(shí)，只能生成一種產(chǎn)物。13用水就可區(qū)別的一組物質(zhì)是A過(guò)氧化鈉、碳酸鈉、硫酸鈉 B碳化鈣、碳酸鈣、氯化鈣C葡萄糖、蔗糖、淀粉 D1-己烯、苯、溴乙烷14由苯乙烯合成苯乙炔，涉及的反應(yīng)類型有A加成、消去 B取代、加成 C氧化、水解

6、 D氫化、消去 15下列說(shuō)法正確的是A糖類是指具有甜味的物質(zhì)B苯甲醛、甘油醛、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體，淀粉和纖維素也互為同分異構(gòu)體D氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基石，而所有蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物都是-氨基酸16聚四氟乙烯（特氟隆，PTFE）是很好的絕緣材料、不粘鍋涂料，具有廣泛的用途，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列有關(guān)聚四氟乙烯說(shuō)法正確的是A是天然高分子化合物B它的單體的名稱為1，1，2，2四氟乙烷C具有耐高溫、不易燃燒、耐油溶性等特點(diǎn)D碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與F2CCF2中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不相等第 卷（非選擇題共52分）二、填空題（共兩小題，計(jì)26分）得 分評(píng)卷人17（12分）下圖是化學(xué)必修2第64

7、頁(yè)配圖(氫原子已省略)，請(qǐng)根據(jù)下圖回答有關(guān)問(wèn)題。（1）屬于烯烴類的有（填編號(hào)）；（2）寫(xiě)出號(hào)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（3）指出上圖有機(jī)化合物中官能團(tuán)的名稱；（4）給號(hào)有機(jī)化合物命名；（5）與的關(guān)系是；（6）有機(jī)物種類繁多的原因有、（至少答兩種原因）得 分評(píng)卷人18（14分）鹵族元素（9F、17Cl、35Br、53I、85At）是重要的非金屬元素，它們的單質(zhì)及其化合物不僅在無(wú)機(jī)化學(xué)中有極其廣泛的應(yīng)用，而且在有機(jī)化學(xué)中也表現(xiàn)不俗。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）指出氯元素在元素周期表中的位置；（2）下列關(guān)于鹵族元素的敘述不正確的是（填字母）；A鹵素單質(zhì)的顏色隨原子序數(shù)的遞增，由淺到深B鹵化氫的沸點(diǎn)隨原子序數(shù)的

8、遞增，由低到高C新制的氯水滴加到碘化鉀溶液中，再滴加淀粉溶液呈藍(lán)色，說(shuō)明氯元素非金屬性比碘強(qiáng)D氯化鐵溶液中混有少量氯化亞鐵，可滴加適量溴水除去（3）利用你所學(xué)的有機(jī)反應(yīng)，用化學(xué)方程式表示在有機(jī)化合物分子中引入鹵素原子的方法 引入一個(gè)鹵素原子，且屬于取代反應(yīng)：； 引入兩個(gè)鹵素原子，且屬于加成反應(yīng)：； 引入四個(gè)鹵素原子，且屬于加成反應(yīng)：。（4）海水中含有豐富的鹵素，其中提取溴的一種工藝方法是在預(yù)先經(jīng)過(guò)酸化的濃縮海水中通入氯氣使溴離子轉(zhuǎn)化成單質(zhì)溴，繼而通入空氣和水蒸氣，將溴吹入吸收塔，使溴蒸氣和吸收劑SO2發(fā)生作用轉(zhuǎn)化成氫溴酸以達(dá)到富集的目的。然后再用氯氣將其氧化得到產(chǎn)品溴。 寫(xiě)出第二步轉(zhuǎn)化的離子方

9、程式：； 用此法從海水中提取1mol溴單質(zhì)，總共需要氯氣mol。(5) 某校探究小組將少量粉末狀硫磺撒到新制氯水中，充分振蕩，硫磺粉消失，并檢測(cè)到有兩種強(qiáng)酸生成。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：。三、填空題（共兩小題，計(jì)26分）得 分評(píng)卷人19（14分）（）某校合作探究小組利用業(yè)余時(shí)間上網(wǎng)搜索烯類化合物與溴加成反應(yīng)的有關(guān)信息，獲得的有關(guān)結(jié)構(gòu)與數(shù)據(jù)列表如下（以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)）烯 類 化 合 物相 對(duì) 速 率(CH3)2C=CHCH3CH3CH=CH2CH2=CH2CH2=CHBr（1）據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯類化合物加溴時(shí)，反應(yīng)速率與碳碳雙鍵上取代基的種類、個(gè)數(shù)間的關(guān)系：_。（2）下列化合物與氯化氫加成時(shí)，取代基

10、對(duì)速率的影響與上述規(guī)律類似，其中反應(yīng)速率最慢的是_。A(CH3)2C= C (CH3)2 BCH3CH=CHCH3 CCH2=CH2DCH2=CHCl（）另一合作探究小組根據(jù)所學(xué)知識(shí)歸納整理乙醇、水、苯酚、碳酸（ HOCOH）、乙酸分子中羥基上氫原子的活潑性。 O（1）甲同學(xué)將一些化學(xué)實(shí)驗(yàn)收集整理如下：A金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)B苯酚、二氧化碳、乙酸分別與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C向二氧化碳水溶液、乙酸溶液中分別滴加紫色石蕊試液D將雞蛋殼破碎后加入到醋酸溶液中E向苯酚溶液中滴加FeCl3溶液F向苯酚鈉溶液中分別通入二氧化碳和滴加鹽酸其中能說(shuō)明水比乙醇強(qiáng)的是（填字母，下同），乙酸比碳酸強(qiáng)的是。（2）乙同

11、學(xué)與其他同學(xué)合作，設(shè)計(jì)了一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性完成的實(shí)驗(yàn)裝置來(lái)驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱，以說(shuō)明其羥基上氫原子的活潑性順序。根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)裝置圖回答有關(guān)問(wèn)題。 A對(duì)應(yīng)的儀器名稱是； 各儀器的連接順序是（填字母）； 飽和NaHCO3溶液作用是； 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中觀察到的現(xiàn)象有。20（12分）二乙酸-1，4-環(huán)已二醇酯可通過(guò)下列路線合成：（2）NaOH乙醇Cl（1）光照CDBrBABrOOCCH3OOCCH3（3） Cl2（6）H2催化劑（4）（5）（7）NaOH水（8）H2SO4CH3COOH請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出目標(biāo)化合物的分子式；（2）屬于消去反應(yīng)類型的有（填序號(hào)）；（3）寫(xiě)出上述過(guò)程中發(fā)生酯

12、化反應(yīng)的化學(xué)方程式；（4）1，3環(huán)己二烯在一定條件下去氫轉(zhuǎn)化成苯，并放出熱量，則苯比1，3環(huán)己二烯是否穩(wěn)定？（填是或否）；（5）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列要求的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式； 與基礎(chǔ)原料分子式相同 屬于烯烴 分子中含有四個(gè)甲基（6）部分善于思考的同學(xué)認(rèn)為上述合成用的基礎(chǔ)原料不易獲得，第一步產(chǎn)率較低，合成路線較長(zhǎng)。因此，經(jīng)過(guò)討論分析，提出用1，3-丁二烯和乙烯在一定條件下合成化合物A，請(qǐng)寫(xiě)出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式。巢湖市20092010學(xué)年度第一學(xué)期高二年級(jí)期末考試化學(xué)試題參考答案一、選擇題（316=48分）題 號(hào)12345678答 案CBBADDCD題 號(hào)910111213141516答 案BA

13、DCB ABC二、填空題（共兩小題，計(jì)26分）17（12分，每小題2分）（1） （2）CH3CH=CHCH3 （3）碳碳雙鍵、碳碳三鍵 （4）2-甲基丙烯（5）同分異構(gòu)體 （6）碳原子連接方式多樣、同分異構(gòu)現(xiàn)象（其他合理答案均給分）18（14分） （1）第三周期A族（1分） （2）BD（1分 答錯(cuò)一項(xiàng)不得分）（3） （2分，其他合理答案均給分） CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br（2分，其他合理答案均給分） CHCH+ 2Br2 CHBr2CHBr2（2分，其他合理答案均給分）（4） Br2+SO2+2H2O = 4H+ + SO42- + 2Br（2分） 2（2分）（5）S+3Cl2+4H2O=6HCl+H2SO4 （2分）三、填空題（共兩小題，計(jì)26分）19（14分）（）（1）甲基使反應(yīng)速率加快，溴原子使反應(yīng)速率減慢、甲基數(shù)目越多反應(yīng)速率越快 （2分） （2）D （2分）（）（1）A，D（各1分，共2分）（2）分液漏斗（2分） A-