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1、精品文檔就在這里- 各類(lèi)專(zhuān)業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,論文,制度,方案手冊(cè),應(yīng)有盡有-一、填空題1、植物組織培養(yǎng)成功與否,一方面取決于培養(yǎng)材料本身的性質(zhì);另一方面取決于培養(yǎng)基的種類(lèi)和成分。2. 一個(gè)已停止分裂的成熟細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)?_分生 _狀態(tài),并形成 _細(xì)胞團(tuán) _的現(xiàn)象稱(chēng)為 "脫分化 "3植物組織培養(yǎng)技術(shù)的三大難題分別為褐變、污染、和玻璃化。4具有防止褐變作用的維生素是 _Vc_。5病毒在植物體內(nèi)的運(yùn)轉(zhuǎn)方式有短距離運(yùn)轉(zhuǎn)和長(zhǎng)距離運(yùn)轉(zhuǎn) 兩種,前者經(jīng)過(guò)胞間連絲向鄰近細(xì)胞中擴(kuò)散, 速度很慢。后者通過(guò)寄主植物韌皮部的疏導(dǎo)組織隨著營(yíng)養(yǎng)輸送進(jìn)行轉(zhuǎn)移,速度很快。6.6-BA / NAA
2、的高低決定了外植體的發(fā)育方向,比值低時(shí)促進(jìn)_根_的生長(zhǎng),這時(shí) _分化 _占主導(dǎo)地位;比值高促進(jìn)_苗_的生長(zhǎng),這時(shí) _分裂 _占主導(dǎo)地位懸浮培養(yǎng)的材料必須達(dá)到懸浮培養(yǎng)物質(zhì)分散性多、細(xì)胞核較小均一性好和 生長(zhǎng)迅速等三個(gè)要求。7、連續(xù)培養(yǎng)是指在培養(yǎng)過(guò)程中,以不斷抽取用過(guò)的培養(yǎng)基并注入新鮮的培養(yǎng)基 ,使培養(yǎng)不斷得到養(yǎng)分補(bǔ)充,保持其穩(wěn)定狀態(tài)的培養(yǎng)8培養(yǎng)基的母液一般是配成大量元素、微量元素、 維生素和氨基酸類(lèi)存放備用。培養(yǎng)基中組成大量元素的鹽類(lèi)分別是硝酸鉀和硝酸銨。9一般情況下,細(xì)胞分裂 / 生長(zhǎng)素的比值高,有利于愈傷組織長(zhǎng)芽,比值低有利于長(zhǎng)根。10在植物的材料滅菌中,酒精的濃度用75%,處理時(shí)間一般在
3、1030s范圍,是靠 _吸收蛋白質(zhì) _殺菌的;升汞的濃度一般用 1%2%,處理的時(shí)間在 210min范圍, 升汞是靠 _hg2+_殺菌的;殺菌劑中的次氯酸鈉是靠 _cl-_ 殺菌的。11培養(yǎng)植物適宜的溫度大多在 25+_2 度,光照強(qiáng)度在10005000xl ,光照時(shí)間在 1216h。-精品文檔-精品文檔就在這里- 各類(lèi)專(zhuān)業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,論文,制度,方案手冊(cè),應(yīng)有盡有-12、進(jìn)行熱處理植物脫毒的溫度在_85_左右。13、配制螯合態(tài)鐵鹽需要的成分是 _和 _。 14、培養(yǎng)基中有機(jī)態(tài)N 素營(yíng)養(yǎng)主要是-_和_。13 原生質(zhì)體的融合可實(shí)現(xiàn)_的雜交,其融合的方式分為_(kāi)和_兩類(lèi)。14 從
4、再生植株倍性來(lái)看,小孢子培養(yǎng)通常產(chǎn)生植株,胚培養(yǎng)通常產(chǎn)生植株,通常產(chǎn)生三倍體植株。15. 具有防止褐變作用的維生素是 _。18. 進(jìn)行植物組織培養(yǎng)最基本的前提條件是_。16 離體葉片在誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基上培養(yǎng),一般從或處容易發(fā)生愈傷組織。17. 某些生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)及抗生素、酶類(lèi)物質(zhì)遇熱不穩(wěn)定,對(duì)其滅菌時(shí)不能進(jìn)行,而要進(jìn)行。18配制培養(yǎng)基時(shí),一般先配制母液,其目的在于_和 _。19分生區(qū)域內(nèi)無(wú)維管束,病毒只能通過(guò) _傳遞。20在無(wú)毒苗的組織培養(yǎng)中,外植體的大小與其成活率成_,而與脫毒效果成 _。二、單項(xiàng)選擇題1、()可作為植物外植體的表面消毒劑是。A. 漂白粉和水B.次氯酸鈉溶液和聚乙二醇C.氯
5、化汞和新潔爾滅D. 酒精和氯化鈉2、()大多數(shù)植物組織培養(yǎng)最適溫度一般為。A.37 ±1B.26 ±2C.16±2D.4± 23、()在適宜的培養(yǎng)條件下,還可使愈傷組織長(zhǎng)期傳代生存下去,這種培養(yǎng)稱(chēng)為。A.繼代培養(yǎng)B.再分化培養(yǎng)C. 胚狀體培養(yǎng)D.馴化4、()大多數(shù)植物組織培養(yǎng)培養(yǎng)基最適pH 為。B. 5.0-6.0C. 3.0-4.0D. 7.0-8.0-精品文檔-精品文檔就在這里- 各類(lèi)專(zhuān)業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,論文,制度,方案手冊(cè),應(yīng)有盡有-5、()外植體褐變的原因是。A. 外植體中的多酚氧化酶被激活,使細(xì)胞的代謝發(fā)生變化。B. 外植體中的
6、琥珀酸脫氫酶被激活,使細(xì)胞的代謝發(fā)生變化。C. 外植體中的磷酸化酶被激活,使細(xì)胞的代謝發(fā)生變化。D. 外植體中的三磷酸腺苷酶被激活,使細(xì)胞的代謝發(fā)生變化。6植物組培初代接種易污染的可能原因A 材料過(guò)嫩B 材料過(guò)老C 接種材料過(guò)大D 每瓶接種數(shù)量太少7.影響培養(yǎng)基凝固程度因素有_ 。A 瓊脂的質(zhì)量好壞; B 高壓滅菌的時(shí)間; C 高壓滅菌的溫度; D 培養(yǎng)基的 PH8愈傷組織不分化、生長(zhǎng)過(guò)旺、疏松,其原因有A 糖的濃度過(guò)高B 培養(yǎng)基的滲透壓過(guò)低C 生長(zhǎng)素和分裂素過(guò)高D 生長(zhǎng)素和分裂素過(guò)低9有一種植物經(jīng)初代培養(yǎng)得到株無(wú)菌苗,以后按每天繼代增殖一次,每次增殖倍數(shù)為倍,一年后繁殖苗有A 3 ×
7、;410 株 B 4 ×312 株 C ×310 株 D×412 株10. 下列不屬于生長(zhǎng)素類(lèi)的植物激素是 _ 。A BA; B NAA; C ZT; D 2.4D11. 植物組織培養(yǎng)可用于: _ 。A 快速繁殖; B 脫除病毒; C 提高品質(zhì); D 育種; E 減少品種變異12 、誘導(dǎo)試管苗分化叢芽,培養(yǎng)基的調(diào)整應(yīng)_ 。A 加大生長(zhǎng)素的濃度B 加大分裂素的濃度C 加活性炭D 降低鹽的濃度。-精品文檔-精品文檔就在這里- 各類(lèi)專(zhuān)業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,論文,制度,方案手冊(cè),應(yīng)有盡有-13. 下列不屬于MS中微量元素的鹽是_。A NH 4NO 3; B K
8、NO 3; C ZnSO 4.7H2O ;D MgSO4.7H2O14. 對(duì)生根培養(yǎng)不起作用的激素是:_。A GA;BIAA;CNAA;D IBA15、()在下列選項(xiàng)中,不需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的是。A、利用基因工程培育抗棉鈴蟲(chóng)的棉花植株B、利用細(xì)胞工程技術(shù)培養(yǎng)“番茄一馬鈴薯”雜種植株C、利用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株D、利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,得到染色體數(shù)目加倍的植株16、()植物組織培養(yǎng)形成的愈傷組織進(jìn)行培養(yǎng),又可以分化形成根、芽等器官,這一過(guò)程稱(chēng)為。 A、脫分化B 、去分化C 、再分化D 、脫分化或去分化17、()下列哪種不是原生質(zhì)體分離所用的酶_。A、纖維素酶B、淀粉酶C
9、、果膠酶D、半纖維素酶18、()在花藥培養(yǎng)中下列哪種不是花粉的發(fā)育過(guò)程_。A、營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞發(fā)育途徑B、生殖細(xì)胞發(fā)育途徑C、胚狀體發(fā)育途徑D、花粉均等分裂途徑19、() 下列哪種在 MS培養(yǎng)基中不起促進(jìn)生長(zhǎng)作用_。A 、氨基酸B、肌醇C、維生素D、瓊脂20、() 下列技術(shù)培育出的新個(gè)體中, 遺傳物質(zhì)只來(lái)源于一個(gè)親本的是。細(xì)胞組織培養(yǎng)細(xì)胞融合扦插誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體雜交育種轉(zhuǎn)基因工程A、B、C、D、21、() 在下列選項(xiàng)中,不需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的是。A、利用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株B、利用細(xì)胞工程技術(shù)培養(yǎng)“番茄一馬鈴薯”雜種植株-精品文檔-精品文檔就在這里- 各類(lèi)專(zhuān)業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,
10、論文,制度,方案手冊(cè),應(yīng)有盡有-C、利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,得到染色體數(shù)目加倍的植株D、利用基因工程培育抗棉鈴蟲(chóng)的棉花植株A、B 、C 、D 、22、 ()下列技術(shù)培育出的新個(gè)體中,遺傳物質(zhì)只來(lái)源于一個(gè)親本的是。細(xì)胞組織培養(yǎng)細(xì)胞融合扦插誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體雜交育種轉(zhuǎn)基因工程A、B、C、D、23、()下列有關(guān)細(xì)胞全能性的含義,正確的是。A、每個(gè)生物體內(nèi)的所有細(xì)胞都具有相同的功能B、生物體內(nèi)的任何一個(gè)細(xì)胞可以完成該個(gè)體的全部功能C、生物體的每一個(gè)活細(xì)胞都具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能D、生物體的每個(gè)細(xì)胞都經(jīng)過(guò)產(chǎn)生、分裂、分化、生長(zhǎng)、衰老、死亡的全過(guò)程24、()下列不屬于活性炭在組織培養(yǎng)中的作用是_。
11、A、吸附有毒物質(zhì)B、減少褐變,防止玻璃化C、創(chuàng)造黑暗環(huán)境,增加培養(yǎng)基的通透性,利于根的生長(zhǎng)D、增加培養(yǎng)基中的養(yǎng)分25、()下列那種不是無(wú)性繁殖的器官 _。A、種子B 、枝條 C 、塊莖 D 、塊根26、()原生質(zhì)體純化步驟大致有如下幾步。將收集到的濾液離心,轉(zhuǎn)速以將原生質(zhì)體沉淀而碎片等仍懸浮在上清液中為準(zhǔn),一般以 500r min 離心 15min。用吸管謹(jǐn)慎地吸去上清液。將離心下來(lái)的原生質(zhì)體重新懸浮在洗液中( 除不含酶外,其他成分和酶液相同) ,再次離心,去上清液,如此重復(fù)三次。將原生質(zhì)體混合液經(jīng)篩孔大小為 40 100um的濾網(wǎng)過(guò)濾,以除去未消化的細(xì)胞團(tuán)塊和篩管、導(dǎo)管等雜質(zhì),收集濾液。-精
12、品文檔-精品文檔就在這里- 各類(lèi)專(zhuān)業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,論文,制度,方案手冊(cè),應(yīng)有盡有-用培養(yǎng)基清洗一次,最后用培養(yǎng)基將原生質(zhì)調(diào)到一定密度進(jìn)行培養(yǎng)。一般原46ml。生質(zhì)體的培養(yǎng)密度為 101027、( )植物離體保存的主要步驟是。離體培養(yǎng)物的保存 離體培養(yǎng)與祛除病原物種質(zhì)離體收集 遺傳穩(wěn)定性鑒定A、B、C、D、28、( )原生質(zhì)體純化步驟大致有如下幾步。將收集到的濾液離心,轉(zhuǎn)速以將原生質(zhì)體沉淀而碎片等仍懸浮在上清液中為準(zhǔn),一般以 500r min 離心 15min。用吸管謹(jǐn)慎地吸去上清液。將離心下來(lái)的原生質(zhì)體重新懸浮在洗液中( 除不含酶外,其他成分和酶液相同 ) ,再次離心,去上清
13、液,如此重復(fù)三次。將原生質(zhì)體混合液經(jīng)篩孔大小為40100um的濾網(wǎng)過(guò)濾,以除去未消化的細(xì)胞團(tuán)塊和篩管、導(dǎo)管等雜質(zhì),收集濾液。用培養(yǎng)基清洗一次, 最后用培養(yǎng)基將原生質(zhì)調(diào)到一定密度進(jìn)行培養(yǎng)。一般原生質(zhì)體的培養(yǎng)密度為104 106ml。A 、B、C、D 、29、()下列有關(guān)細(xì)胞全能性的含義,正確的是。A、生物體的每一個(gè)活細(xì)胞都具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能B、生物體內(nèi)的任何一個(gè)細(xì)胞可以完成該個(gè)體的全部功能C、每個(gè)生物體內(nèi)的所有細(xì)胞都具有相同的功能D、生物體的每個(gè)細(xì)胞都經(jīng)過(guò)產(chǎn)生、分裂、分化、生長(zhǎng)、衰老、死亡的全過(guò)程三、判斷題1、()胚狀體的維管組織與母體結(jié)構(gòu)和外植體的維管組織一般沒(méi)有聯(lián)系。2、()培養(yǎng)基當(dāng)中
14、生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的比例高時(shí),僅形成愈傷組織。3、()對(duì)植物器官或愈傷組織上分離出的單細(xì)胞(或小細(xì)胞團(tuán))進(jìn)行培養(yǎng),形成單細(xì)胞無(wú)性系或再生植株的技術(shù)稱(chēng)為植物組織培養(yǎng)技術(shù)。4、()植物組織與細(xì)胞培養(yǎng)方法生產(chǎn)出藥品,農(nóng)藥,香料,色素及食品添加劑。5、()超低溫保存是指在 -100 溫下使細(xì)胞代謝和生長(zhǎng)處于基本停止的狀態(tài),-精品文檔-精品文檔就在這里- 各類(lèi)專(zhuān)業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,論文,制度,方案手冊(cè),應(yīng)有盡有-在適宜的條件下可迅速繁殖,生出新的植株,并保持原來(lái)的遺傳特性。6、( )FAD法可顯示細(xì)胞內(nèi)脫氫酶的活性,脫氫酶使 FAD還原生成一種紅色的物質(zhì),作為檢驗(yàn)活細(xì)胞的方法 。7、()蔗
15、糖可作為滲透性冰凍保護(hù)劑。8、()一方親本的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)分另一方親本的少量核物質(zhì)和全部細(xì)胞質(zhì)融合9、( )有些植物對(duì)病毒極為敏感,一旦感染病毒就會(huì)在其葉片乃至全株上表現(xiàn)特有的病斑,把這種植物稱(chēng)為病毒敏感植物或指示植物。10()花藥和花粉培養(yǎng)可獲得單倍體植株。叫細(xì)胞質(zhì)雜交。四、名詞解釋 1、脫分化2、愈傷組織3、人工種子4、胚狀體5、植物快速繁殖6、看護(hù)培養(yǎng)7、植物種質(zhì)保存8、連續(xù)培養(yǎng)五、簡(jiǎn)答題(一)、某培養(yǎng)基的配方是MSBA 1.5 mg/LNAA2.5 mg/L IBA 1.0 mg/L+ 2.5%蔗糖 0.7 瓊脂粉。 MS母液的濃度分別是:大量元素 50 倍,微量元素 100 倍,鐵鹽 20 倍,有機(jī)物 100 倍; BA母液濃度 1.0 mg/ml , NAA母液濃度 0.5mg/ml ,IBA 母液濃度 0.2mg/ml 。要配制 800ml 該培養(yǎng)基,需要吸取各種母液各多少ml?分別稱(chēng)取蔗糖、瓊
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