最新儀器分析選做作業(yè)--答案——中南大學(xué)

1、儀器分析學(xué)習(xí)中心：專 業(yè)：學(xué) 號：姓 名：一、簡單題：1 .電子躍遷有哪幾種類型？這些類型的躍遷各處于什么補償范圍？解：從化學(xué)鍵的性質(zhì)考慮，與有機化合物分子的紫外一可見吸收光譜有關(guān)的電子為：形成單鍵的s電子，形成雙鍵的p電子以及未共享的或稱為非鍵的n電子.電子躍遷發(fā)生在電子基態(tài)分子軌道和反鍵軌道之間或基態(tài)原子的非鍵軌道和反鍵軌道之間.處于基態(tài)的電子吸收了一定的能量的光子之后，可分別發(fā)生s-s*,s -p*,p - s*,n -s*,p -p*,n -p*等躍遷類型.p -p*,n fp*所需能量較小，吸收波長大多落在紫外和可見光區(qū)，是紫外-可見吸收光譜的主要躍遷類型.四種主要躍遷類型所需能量D

2、E大小順序為：n -p*<p p* £n -s*<s s*.一般s -s*躍遷波長處于遠紫外區(qū)，< 200nm,p -p*,n -s*躍遷位于遠紫外到近紫外區(qū)，波長大致在150250nm之間，n fp*躍遷波長近紫外區(qū)及可見光區(qū)，波長位于250nm- 800nm之間.2 .舉例說明生色團和助色團，并解釋紅移和紫移。答：廣義地說，生色團是指分子中可以吸收光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子基團 嚴(yán)格地說，那些不飽和吸收中心才是真正的生色團，如苯環(huán)等 助色團帶有非鍵電子對的基團（如-OH、-OR、-NHR -SH、-Cl、-Br、-I等），它們本身不能吸收大于 200 nm的光，但

3、是當(dāng)它們與生色團相連時，會使其吸收帶的最大吸收波長入max發(fā)生移動，并增加其吸收強度精品文檔紅移和紫移在有機化合物中，常常因取代基的變更或溶劑的改變，使其吸收帶的最大吸收波長入max發(fā)生移動向長波方向移動稱為紅移向短波方向移動稱為紫移(藍移)3 .簡要說明氣相色譜分析的基本原理借在兩相間分配原理而使混合物中各組分分離。氣相色譜就是根據(jù)組分與固定相與流動相的親和力不同而實現(xiàn)分離。組分在固定相與流動相之間不斷進行溶解、揮發(fā)(氣液色譜)，或吸附、解吸過程而相互分離，然后進入檢測器進行檢測。4 .氣相色譜儀的基本設(shè)備包括哪幾部分？各有什么作用？氣路系統(tǒng).進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及檢測和記錄系統(tǒng).

4、氣相色譜儀具有一個讓載氣連續(xù)運行管路密閉的氣路系統(tǒng).進樣系統(tǒng)包括進樣裝置和氣化室.其作用是將液體或固體試樣，在進入色譜柱前瞬間氣化，然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中.5 .當(dāng)下列參數(shù)改變時:(1)柱長縮短,(2)固定相改變,(3)流動相流速增加,(4)相比減少，是否會引起分配系數(shù)的改變？為什么？答：固定相改變會引起分配系數(shù)的改變，因為分配系數(shù)只于組分的性質(zhì)及固定相與流動相的性質(zhì)有關(guān).所以(1)柱長縮短不會引起分配系數(shù)改變(2)固定相改變會引起分配系數(shù)改變(3)流動相流速增加不會引起分配系數(shù)改變(4)相比減少不會引起分配系數(shù)改變6 .當(dāng)下列參數(shù)改變時：(1)柱長增加,(2)固定相量增加,(3)流動相

5、流速減小，(4)相比增大，是否會引起分配比的變化？為什么？答：k=K/b, 而b=VM/VS，分配比除了與組分，兩相的性質(zhì)，柱溫，柱壓有關(guān)外，還與相比有關(guān)，而與流動相流速，柱長無關(guān).故:(1)不變化，(2)增加,(3)不改變,(4)減小7 .當(dāng)下述參數(shù)改變時：(1)增大分配比，(2)流動相速度增加，(3)減小相比，(4) 提高柱溫，是否會使色譜峰變窄？為什么？答:(1)保留時間延長，峰形變寬(2)保留時間縮短，峰形變窄(3)保留時間延長，峰形變寬(4)保留時間縮短，峰形變窄8 .從分離原理、儀器構(gòu)造及應(yīng)用范圍上簡要比較氣相色譜及液相色譜的異同點。精品文檔精品文檔解：二者都是根據(jù)樣品組分與流動相

6、和固定相相互作用力的差別進行分離的。從儀器構(gòu)造上看，液相色譜需要增加高壓泵以提高流動相的流動速度，克服阻力。同時液相色譜所采用的固定相種類要比氣相色譜豐富的多，分離方式也比較多樣。氣相色譜的檢測器主要采用熱導(dǎo)檢測器、氫焰檢測器和火焰光度檢測器等。而液相色譜則多使用紫外檢測器、熒光檢測器及電化學(xué)檢測器等。但是二者均可與MS等聯(lián)用。二者均具分離能力高、靈敏度高、分析速度快，操作方便等優(yōu)點，但沸點太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)難以用氣相色譜進行分析。而只要試樣能夠制成溶液，既可用于HPLC分析，而不受沸點高、熱穩(wěn)定性差、 相對分子量大的限制。9 .何謂梯度洗提？它與氣相色譜中的程序升溫有何異同之處？解

7、：在一個分析周期內(nèi)，按一定程序不斷改變流動相的組成或濃度配比，稱為梯度洗提.是改進液相色譜分離的重要手段.梯度洗提與氣相色譜中的程序升溫類似，但是前者連續(xù)改變的是流動相的極性、pH或離子強度，而后者改變的溫度.程序升溫也是改進氣相色譜分離的重要手段.10 .簡述原子吸收分光光度法的基本原理，并從原理上比較發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法的異同點及優(yōu)缺點.解：AAS是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法.AES是基于原子的發(fā)射現(xiàn)象，而 AAS則是基于原子的吸收現(xiàn)象.二者同屬于光學(xué)分析方法.原子吸收法的選擇性高，干擾較少且易于克服。由于原于的吸收線比發(fā)射線的數(shù)目少得多，這樣譜

8、線重疊 的幾率小得多。而且空心陰極燈一般并不發(fā)射那些鄰近波長的輻射線經(jīng)，因此其它輻射線干擾較小。原子吸收具有更高的靈敏度。在原子吸收法的實驗條件下，原子蒸氣中基態(tài)原于數(shù)比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多，所以測定的是大部分原子。原子吸收法比發(fā)射法具有更佳的信噪比這是由于激發(fā)態(tài)原子數(shù)的溫度系數(shù)顯著大于基態(tài)原子。二、分析題：1 .有機化合物的紫外吸收光譜中有哪幾種類型的吸收帶？它們產(chǎn)生的原因是什么？有什么特點？解：首先有機化合物吸收光譜中，如果存在飽和基團，則有 s -s*躍遷吸收帶，這是由于飽和基團存在基態(tài)和激發(fā)態(tài)的s電子，這類躍遷的吸收帶位于遠紫外區(qū).如果還存在雜原子基團，則有n -s*躍遷，這是由于電子由

9、非鍵的 n軌道向反鍵s軌道躍遷的結(jié)果，這類躍遷位于遠紫外到近紫外區(qū)，而且躍遷峰強度 比較低.如果存在不飽和 C=C雙鍵，則有p -p*,n -p*躍遷，這類躍遷位于近紫外區(qū)，而且強度較高.如 果分子中存在兩個以上的雙鍵共軻體系，則會有強的K吸收帶存在，吸收峰位置位于近紫外到可見光區(qū).對于芳香族化合物，一般在185nm,204nm左右有兩個強吸收帶，分別成為E1, E2吸收帶，如果存在生色團取代基與苯環(huán)共軻，則 E2吸收帶與生色團的 K帶合并，并且發(fā)生紅移，而且會在 230-270nm處出現(xiàn)較 弱的精細吸收帶(B帶).這些都是芳香族化合物的特征吸收帶.2 .試以塔板高度H做指標(biāo)，討論氣相色譜操作

10、條件的選擇.解：提示：主要從速率理論(van Deemer equation) 來解釋，同時考慮流速的影響，選擇最佳載氣流速.P13-24 。11)選擇流動相最佳流速。(2)當(dāng)流速較小時，可以選擇相對分子質(zhì)量較大的載氣(如 N2,Ar),而當(dāng)流速較大時，應(yīng)該選擇相對 分子質(zhì)量較小的載氣(如 H2,He),同時還應(yīng)該考慮載氣對不同檢測器的適應(yīng)性。(3)柱溫不能高于固定液的最高使用溫度，以免引起固定液的揮發(fā)流失。在使最難分離組分能盡可能好的分離的前提下，盡可能采用較低的溫度，但以保留時間適宜，峰形不拖尾為度。(4)固定液用量：擔(dān)體表面積越大，固定液用量可以越高，允許的進樣量也越多， 但為了改善液相

11、傳質(zhì),應(yīng)使固定液膜薄一些。(5)對擔(dān)體的要求：擔(dān)體表面積要大，表面和孔徑均勻。粒度要求均勻、細小(但不宜過小以免使傳質(zhì)阻力過大)(6)進樣速度要快，進樣量要少，一般液體試樣0.15uL,氣體試樣0.110mL.(7)氣化溫度：氣化溫度要高于柱溫30-70 C o3 .4 .液相色譜有幾種類型？它們的保留機理是什么？在這些類型的應(yīng)用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么 ？解：液相色譜有以下幾種類型：液-液分配色譜；液-固吸附色譜；化學(xué)鍵合色譜；離子交換色譜；離子對 色譜；空間排阻色譜等.其中；液-液分配色譜的保留機理是通過組分在固定相和流動相間的多次分配進行分離的。可以分離各種無機、有機化合物。液-固吸附

12、色譜是通過組分在兩相間的多次吸附與解吸平衡實現(xiàn)分離的.最適宜分離的物質(zhì)為中等相對分子質(zhì)量的油溶性試樣，凡是能夠用薄層色譜分離的物質(zhì)均可用此法分離。化學(xué)鍵合色譜中由于鍵合基團不能全部覆蓋具有吸附能力的載體，所以同時遵循吸附和分配的機理，最適宜分離的物質(zhì)為與液-液色譜相同。離子交換色譜和離子色譜是通過組分與固定相間親合力差別而實現(xiàn)分離的.各種離子及在溶液中能夠離解的物質(zhì)均可實現(xiàn)分離，包括無機化合物、有機物及生物分子，如氨基酸、核酸及蛋白質(zhì)等。在離子對色譜色譜中，樣品組分進入色譜柱后，組分的離子與對離子相互彳用生成中性化合物，從而被固定相分配或吸附進而實現(xiàn)分離的.各種有機酸堿特別是核酸、核昔、生物堿

13、等的分離是離子對色譜的特點?？臻g排阻色譜是利用凝膠固定相的孔徑與被分離組分分子間的相對大小關(guān)系，而分離、分析的方法。最適宜分離的物質(zhì)是：另外尚有手性色譜、膠束色譜、環(huán)糊精色譜及親合色譜等機理。三、計算題1 .2 .在一根2 m長的色譜柱上，分析一個混合物，得到以下數(shù)據(jù)：苯、甲苯、及乙苯的保留時間分別為1, 20 ",2 '2"及 3' 1 "；半峰寬為 0.211cm, 0.291cm, 0.409cm ,已知記錄紙速為 1200mm.h-1,求色譜 柱對每種組分的理論塔板數(shù)及塔板高度。解：三種組分保留值用記錄紙上的距離表示時為：苯： (1+20/60 ) X ( 1200/10) /60=2.67cm甲苯：(2+2/60) X 2=4.07cm乙苯:(3+1/60) X 2=6.03cm故理論塔板數(shù)及塔板高度分別為：n 苯=5.54(R-)2Y1/2=5.54(2.670.211)=887.09H 苯=L /n = 2/887.09 = 0.00225(m) = 0.23cm甲苯和乙苯分別為：1083.7,