中國房顫專家共識

1、心房顫抖診療的中國專家共識心房顫抖房顫是臨床最常見的心律失常之一。特點是心房喪失規(guī)那么有序的電活動，代之以快速無序的顫抖波。心房因失去了有效的收縮與舒張，泵血功能惡化或喪失，并導致心室極不規(guī)那么的反響。房顫的發(fā)病機制包括多種，如快速的局灶異位活動、單環(huán)路折返機制、多環(huán)路折返機制；也包括炎癥介質以及自主神經系統(tǒng)活動參與等。不同人群房顫發(fā)病機制并不相同，不同發(fā)病機制的房顫對不同治療方法的反響也不相同。一、房顫的分類根據房顫的發(fā)作特點，房顫可分為三類：陣發(fā)性房顫paroxysmal AF、持續(xù)性房顫persistent AF及永久性房顫permanent AF。陣發(fā)性房顫：指持續(xù)時間< 7d

2、的房顫，一般< 24 h，多為自限性。持續(xù)性房顫：指持續(xù)時間>7d的房顫，一般不能自行復律，藥物復律的成功率較低，常需電復律。永久性房顫：指復律失敗不能維持竇性心律或沒有復律適應證的房顫。有些患者房顫病史不詳，沒有病癥或病癥輕微，可采用新近發(fā)生的recent onset或新近發(fā)現(xiàn)recent discovered房顫來命名，對于這種房顫，我們很難判定其持續(xù)時間，也不能確定以前是否有房顫發(fā)作。有些房顫很難界定發(fā)生時間。一個患者有可能存在多種房顫的類型，如屢次陣發(fā)性房顫和偶爾發(fā)作的持續(xù)性房顫。圖1 房顫的發(fā)作形式。1，持續(xù)時間< 7d 的房顫，一般< 24 h；2，持續(xù)時間

3、一般在7天以上；3，復律失敗不能維持竇性心律或沒有復律適應證。 多種疾病和誘發(fā)因素可以導致房顫見表1。孤立性房顫是指年齡小于60歲，沒有找不到臨床或心臟超聲顯示心肺疾病包括高血壓的證據。此類患者的血栓栓塞和死亡的風險低，預后較好。但隨著時間的延長，患者因年齡增加并出現(xiàn)左房增大等心臟結構的異常時，不再隸屬于這一類別。非瓣膜性房顫是指沒有風濕性心臟病、人工瓣膜置換或瓣膜修補的患者發(fā)生房顫。二、房顫的流行病學和危害在普通人群中房顫的患病率約為0.41.0。房顫的患病隨著年齡的增加而增加，小于60歲的人群患病率較低，而80歲以上的人群可高達8。40歲以下者房顫的發(fā)病率為0.1/年，80歲以上的男性和女

4、性房顫的發(fā)病率分別為2/年和1.5/年。房顫患者遠期腦卒中、心力衰竭和全因死亡率風險增加，特別是女性患者。與竇性心律者相比，房顫患者的死亡率增加一倍。非瓣膜性房顫患者缺血性卒中的發(fā)生率為5/年，是無房顫者的27倍。假設考慮短暫腦缺血發(fā)作TIA和無病癥的腦卒中，伴隨房顫的腦缺血發(fā)作的發(fā)生率為7/年。與年齡匹配的對照者相比，房顫的風濕性心臟病患者發(fā)生腦卒中的風險增加17倍；與非風濕性房顫患者相比，風險增加5倍。房顫患者栓塞發(fā)生率隨著年齡的增加而增加，5059歲患者因房顫所致的腦卒中每年發(fā)生率為1.5，而8089歲者那么升高到23.5。男性患者栓塞發(fā)病率在各年齡段均高于女性。心力衰竭患者中房顫發(fā)生率

5、增加，房顫使心功能惡化。心功能級的患者NYHA分級，房顫的發(fā)生率5，隨著心功能惡化，房顫的發(fā)生率增加，在心功能級的患者中，有近一半患者發(fā)生房顫。合并心力衰竭的房顫患者的病死率顯著高于不合并心力衰竭的房顫患者。在心室率持續(xù)性增快的患者中，房顫還可引起心動過速性心肌病。在心動過速得以控制后，原來擴大的心臟和心功能可局部或完全恢復正常。二、我國房顫的流行病學特點根據我國的資料，中國房顫的患病率約為0.61，估計我國目前約有1000萬房顫患者。其中1/3為陣發(fā)性房顫，2/3為持續(xù)或永久性房顫。在所有房顫患者中，瓣膜性、非瓣膜性和孤立性房顫所占比例分別為12.9、65.2和21.9。中國局部地區(qū)房顫住院

6、病例調查發(fā)現(xiàn)，在房顫相關因素中，老年為58.1，高血壓病40.3、冠心病34.8、心力衰竭33.1、風濕性瓣膜病23.9。風濕性瓣膜病導致的房顫在中國仍占有相當?shù)谋壤?。房顫的總患病率、年齡分組、性別分組、病因分組后的患病率均和國外相關資料的趨勢接近。中國因房顫而住院的患者也有增加的趨勢。隨著我國人口的老齡化，房顫的負擔無疑會越來越重。我國房顫患者并發(fā)腦卒中的發(fā)生情況也與國外類似。在平均70歲的非瓣膜病房顫患者中，缺血性腦卒中的發(fā)生率為5.3，與歐美國家相似46。住院患者房顫的腦卒中患病率達24.8，且有明顯隨年齡增加趨勢，80歲以上腦卒中患病率高達32.9。目前國內應用華法林抗凝的實際情況與指

7、南存在巨大差距；不僅自然人群應用抗凝治療的比例很低，住院患者也很少接受標準抗凝治療，還有很多患者應用抗凝治療但沒有監(jiān)測。腦卒中發(fā)病率高和抗凝藥物的“四低使用華法林抗凝的知曉率低、應用華法林和阿司匹林抗凝的治療率低、應用華法林抗凝的INR監(jiān)測率和達標率低，是中國房顫患者的特點。四、房顫的臨床表現(xiàn)、診斷與初步評價 1臨床病癥 房顫的臨床表現(xiàn)多樣。大多數(shù)患者有心悸、呼吸困難、胸痛、疲乏、頭暈和黑矇等病癥。房顫患者的病癥與發(fā)作時的心室率、心功能、伴隨的疾病、房顫持續(xù)時間以及患者感知病癥的敏感性等多種因素有關。永久性房顫患者的病癥隨著時間的延長逐漸減弱甚至消失。局部房顫患者無任何病癥, 有些在發(fā)生房顫的

8、嚴重并發(fā)癥如卒中、栓塞或心力衰竭時才被發(fā)現(xiàn)。2病史和體格檢查房顫的診斷依據包括病史和體格檢查，需要至少一張單導心電圖或Holter記錄予以證實。對房顫患者的初次評估包括判斷房顫的類型，明確原因，尋找與房顫有關的心臟和心臟以外因素，以及以前診治的情況。如評價患者是否存在高血壓、瓣膜病等根底心臟病和甲狀腺疾病。體格檢查發(fā)現(xiàn)心音強弱不等、心律絕對不齊、脈搏短絀常提示存在房顫。3心電圖表現(xiàn) 房顫時心電圖表現(xiàn)為 P波消失，代之以大小、形態(tài)及時限均不規(guī)那么的顫抖波，心室率大多不規(guī)整。房顫患者發(fā)生長間歇較為常見，原因是房室傳導組織生理不應期的干擾、連續(xù)的隱匿性傳導、睡眠時迷走神經張力增高以及影響心臟自主神經

9、張力的因素造成室上性沖動延遲或不能下傳引起長 RR 間期。所以普通心電圖上出現(xiàn)長 RR間期，不能輕易地診斷為房顫合并高度房室傳導阻滯?；颊咴谇逍褷顟B(tài)下房顫持續(xù)發(fā)作期間出現(xiàn)頻發(fā) RR 間期3.0 s，同時伴有與長 RR間期相關病癥者，作為房顫治療時減藥、停藥或植入心臟起搏器的指征可能更有價值。房顫時如果出現(xiàn)慢而規(guī)那么的 RR間期，常提示房室阻滯、室性或交界性心律。4心臟超聲和X線胸片檢查在初步評估中，所有房顫患者需要接受心臟超聲檢查，評價左房和左室內徑以及室壁厚度，并除外瓣膜病、心肌病和心包疾病。評估左室收縮和舒張功能有助于指導抗心律失常和抗凝治療的方案。經食道超聲檢查可發(fā)現(xiàn)左房內的血栓。X線胸

10、片能評價心臟大小和肺臟情況。5運動試驗疑心心肌缺血的患者在應用Ic類抗心律失常藥物前應接受運動試驗檢查。運動試驗還可評價持續(xù)或永久性房顫患者在活動時的室率控制情況。五、治療一治療原那么1目標房顫的治療目標包括：尋找和糾正誘因與病因，室率控制、預防血栓栓塞并發(fā)癥和恢復竇性心律節(jié)律控制。室率控制策略是不嘗試恢復或維持竇性心律，通過藥物治療的方法使室率控制在一定的范圍內。節(jié)律控制的目的為恢復或維持竇性心律。有時根據患者的病情采取的策略不一定成功，需要采取另一種方法。但無論是室率控制還是節(jié)律控制，必須高度關注患者的血栓栓塞風險，應根據腦卒中的危險分層選擇血栓栓塞預防策略。2節(jié)律控制和室率控制的選擇應個

11、體化的選擇有病癥的房顫患者的治療方式。在選擇節(jié)律控制和室率控制策略時需要考慮以下因素：1房顫的類型和持續(xù)時間；2病癥的嚴重程度：3伴隨的心血管疾?。?年齡；5其他疾病；6短期和長期的治療目標和7藥物和非藥物治療的選擇。在選擇室率控制作為長期的治療策略時，需要考慮永久性房顫對患者今后有何影響。房顫持續(xù)一段時間后，由于電重構和機械重構，恢復竇性心律比擬困難，有可能成為永久性房顫。認識到這一點的意義是，不要忽略維持竇性心律的時間窗問題，尤其是年輕的房顫患者。根據AFFIRMThe Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Manage

12、ment，房顫進行心律控制的隨訪研究等研究的結論，合并有心臟疾病的持續(xù)性老年房顫患者假設無病癥，無需考慮恢復竇性心律。房顫的心力衰竭患者的心功能將隨時間的延長逐漸惡化。1目標對于持續(xù)了數(shù)周的有病癥的房顫患者，首先采取的治療是抗凝和室率控制，之后的目標是恢復竇性心律?？紤]轉復心律時，假設房顫的持續(xù)時間不詳或超過48小時，應進行抗凝治療。假設室率控制不能有效緩解病癥，建議恢復竇性心律。假設房顫導致血液動力學惡化，應及時恢復和維持竇性心律。老年人可選用室率控制改善病癥。2對血栓栓塞并發(fā)癥和死亡率的影響與接受室率控制的患者相比，目前沒有證據說明接受節(jié)律控制的患者腦卒中的發(fā)生率顯著降低。對大多數(shù)存在血栓

13、栓塞的危險因素的患者而言，無論采取何種策略，也無論在就診時是否為房顫，都推薦采用長期的抗凝治療。從理論上講，節(jié)律控制優(yōu)于室率控制，但尚無明確的證據顯示二者在死亡率方面有差異。有可能是目前應用的抗心律失常藥物的效果欠佳。目前認為，根底心臟病病變輕、年輕的有病癥的房顫患者采用抗心律失常藥物或非藥物治療方法轉復房顫有益。3 以下房顫患者推薦采用室率控制： 無特殊理由必須轉復為竇性心律的無病癥性房顫患者； 對于房顫已持續(xù)幾年的患者，即使轉復為竇性心律后，也很難維持竇性心律； 用抗心律失常藥物轉復和維持竇性心律的風險大于房顫本身風險的患者； 對于老齡大于65歲或心臟器質性疾病包括冠心病、二尖瓣狹窄、左房

14、內徑大于55mm病因未糾正的患者，室率控制與節(jié)律控制一樣有效。2藥物和非藥物治療房顫的選擇藥物和消融治療對于節(jié)律控制和室率控制都是有效的。藥物是節(jié)律控制的首選治療方法，射頻消融適用于藥物治療無效或者副作用難以耐受，且病癥嚴重的陣發(fā)性房顫患者；對于無器質性心臟病的持續(xù)性或永久性房顫，如果抗心律失常藥物治療失敗，亦可考慮采用導管消融治療。近期小規(guī)模的隨機臨床試驗說明，在維持竇性心律方面，導管射頻消融的效果顯著優(yōu)于藥物治療，但是否能夠降低房顫患者遠期的卒中發(fā)生率尚待證實。綜合考慮目前國內的條件，現(xiàn)階段房顫導管消融治療的參考適應證宜為：年齡<75歲、無或輕度器質性心臟疾患、左心房前后徑<5

15、0mm、反復發(fā)作，病癥嚴重且藥物控制不滿意的陣發(fā)性房顫患者。鑒于現(xiàn)階段房顫射頻消融術的操作難度和潛在嚴重并發(fā)癥如肺靜脈狹窄、腦卒中、心房食管瘺等風險均顯著高于常規(guī)心律失常的導管射頻消融治療，故推薦在有經驗的電生理中心或有經驗的醫(yī)師的指導下施行該項治療。準備接受冠狀動脈旁路移植手術或瓣膜置換的患者，在術中進行迷宮或左房消融治療房顫是合理的選擇。二室率控制1目標靜息時室率控制良好的患者在運動時有可能心率過快，導致心室充盈受限和心肌缺血，因此有必要評價患者在次極量運動時或24小時的心率變化情況，尤其是活動時病癥明顯的患者。房顫患者室率控制的目標是靜息時室率范圍是6080次/分，中等程度的運動量心率維

16、持在90115次/分。2藥物推薦采用抑制房室結內傳導和延長其不應期的藥物以減慢心室率、緩解病癥和改善血液動力學，包括阻滯劑、鈣拮抗劑、洋地黃類和某些抗心律失常藥物。阻滯劑和非二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于控制持續(xù)性、永久性房顫或需緊急處理的房顫患者的心室率。洋地黃類藥物用于靜息時室率較快的患者以及心力衰竭和靜息生活方式的患者。阻滯劑或非二氫吡啶類鈣拮抗劑結合應用洋地黃類藥物有助于室率的控制，但應注意劑量，防止心動過緩。無房室旁路的失代償性心力衰竭合并房顫患者可考慮靜脈應用洋地黃類藥物和胺碘酮。其他藥物無效或有禁忌證時，靜脈應用胺碘酮有利于室率的控制。各種藥物的具體用法見表2。BP：血壓；HR：心率失

17、代償性心力衰竭患者慎用阻滯劑。有心力衰竭的房顫患者不主張應用鈣拮抗劑。不推薦單用洋地黃類藥物用于陣發(fā)性房顫患者的室率控制。合并有預激綜合征的房顫患者，禁用洋地黃、非二氫吡啶類鈣拮抗劑和阻滯劑，因為房顫時心房沖動經房室結前傳受到抑制后可使其經房室旁路前傳加快，致心室率明顯加快，產生嚴重血液動力學障礙，甚或誘發(fā)室性心動過速和/或心室顫抖。哮喘、肺心病患者可選擇非二氫吡啶類鈣拮抗劑。3非藥物治療 對藥物治療不能有效控制心室率而有嚴重病癥的房顫患者，房室結消融聯(lián)合起搏治療能有效地減輕病癥。但右室起搏可能導致左室興奮、收縮和舒張順序的異常，長期可影響心臟結構和功能，左室起搏能克服右室起搏的不利的血液動力

18、學影響。三抗凝治療1腦卒中的危險評估因為1020的房顫患者將在未來發(fā)生嚴重的致殘性腦卒中，腦卒中是房顫患者最大的威脅，因此應采用腦卒中的危險來選擇抗凝策略見表3。腦卒中的高危因素包括既往血栓栓塞病史包括腦卒中、短暫性腦缺血發(fā)作病史、其他部位的栓塞病史、風濕性心臟病二尖瓣狹窄和瓣膜置換術后；中度危險因素包括年齡在75歲以上、高血壓、心力衰竭、左室收縮功能受損EF35或FS25或糖尿病患者；低度危險因素包括年齡在6574歲、女性、冠心病和甲狀腺毒癥。* 假設為機械瓣，INR的靶目標是2.5以上2選擇抗凝方法除非患者為孤立性房顫或存在禁忌證，所有房顫患者，包括陣發(fā)性、持續(xù)性或永久性房顫，均應進行抗凝

19、治療。有任何一種高危因素和2種中度危險因素的房顫患者選擇華法林抗凝目標INR：2.03.0。1個中度危險因素或1種未證實的危險因素的患者可以選擇阿司匹林80325mg或華法林INR：2.03.0。對于沒有腦卒中危險因素的房顫患者，推薦采用80325mg的阿司匹林預防腦卒中。建議置換金屬瓣膜的房顫患者維持INR在2.5之上。年齡小于60歲、沒有心臟疾病或任一種血栓栓塞危險因素的房顫患者不推薦應用華法林預防腦卒中。房撲患者的抗凝治療策略和房顫一樣。3特殊情況下的抗凝治療1轉復竇性心律：房顫持續(xù)時間超過48小時或不詳并準備接受藥物或電復律的患者，復律前至少3周和復律后4周抗凝INR：2.03.0。房

20、顫持續(xù)時間小于48小時伴有血液動力學不穩(wěn)定的患者如心絞痛、心肌梗死、休克或肺水腫，應該立即復律，不應因抗凝而延遲。假設房顫持續(xù)時間超過48小時，但因血液動力學不穩(wěn)定需要緊急復律的患者，復律同時給予肝素，首先靜脈注射負荷量80iu/kg后持續(xù)靜注維持量18iu/kgh，調整劑量使活化局部凝血酶原時間APTT延長至正常對照的1.52倍。復律后繼續(xù)口服華法林進行抗凝治療INR：2.03.0至少4周。皮下注射低分子肝素的證據有限。2心房撲動進行轉復：應根據房顫轉復的抗凝方法進行抗凝治療。3接受手術或其他有創(chuàng)診療：沒有置換金屬瓣膜的房顫患者，可以在接受手術或有可能導致出血風險的診斷檢查前一個星期停用抗凝

21、治療，而不用肝素替代。腦卒中風險高的患者在圍手術期需要停用一個星期以上的華法林時，建議應用普通肝素或低分子肝素替代。在圍手術期新發(fā)生房顫的患者抗凝方法同上。4房顫伴急性心肌梗死：持續(xù)靜脈注射或間斷皮下注射普通肝素，調整劑量使APTT延長至正常對照的1.52倍，除非存在禁忌證。5房顫伴甲狀腺毒癥：建議口服華法林抗凝預防血栓栓塞 (INR：2.03.0) ，同房顫伴其他卒中危險因素的患者。即使甲狀腺功能恢復正常，仍應繼續(xù)以前的抗凝方案。6肥厚性心肌病伴房顫：建議口服華法林抗凝預防血栓栓塞 (INR：2.03.0) ，同房顫伴高危險因素的患者。775歲以上出血風險高的患者：建議口服華法林抗凝維持IN

22、R1.62.5預防血栓栓塞。8介入診療：進行經皮冠狀動脈介入術PCI的患者，術前需停用華法林，預防外周動脈穿刺部位的出血，術后盡早開始應用華法林，并將劑量調整到目標范圍。對于PCI或血運重建術后的房顫患者，維持治療應聯(lián)合氯吡格雷75mg和華法林INR：2.03.0，根據情況可以臨時加用阿司匹林，但合用氯吡格雷、華法林和阿司匹林會導致出血風險增加。氯吡格雷的療程根據植入支架種類的不同，裸金屬支架至少1個月，雷帕霉素支架至少3個月，紫杉醇支架至少6個月，根據情況某些病人可能需要12個月或更長的時間。此后，如無冠脈事件，可以單獨應用抗凝治療。9在應用華法林維持INR在2.03.0時仍發(fā)生腦卒中或血栓

23、栓塞事件的患者，可選擇增加華法林的劑量，維持INR在3.03.5之間。10妊娠：除孤立性房顫或低危房顫患者外，在妊娠的全程應接受抗凝治療，藥物的選擇根據妊娠的時期。妊娠的前3個月和最后1個月選擇肝素抗凝?？沙掷m(xù)應用靜脈普通肝素使 APTT 延長1.52倍，或每隔12小時皮下注射1萬至2萬單位肝素，使注射后6小時的APTT延長1.5倍。也可應用低分子肝素抗凝，但目前證據尚不充分。高危血栓栓塞風險的妊娠婦女在第4個月可應用華法林。3華法林的應用和監(jiān)測方法1華法林的起始劑量2.53 mg/d，起效時間24 d，57 d達治療頂峰。2在開始治療時應隔天監(jiān)測INR，直到INR連續(xù)2次在目標范圍內，然后每

24、周監(jiān)測2次，共12周。穩(wěn)定后，每月復查1次。3華法林劑量根據INR調整，如果INR低于1.5，那么增加華法林的劑量，如高于3.0，那么減少華法林的劑量。4華法林治療的平安性、有效性取決于是否將INR維持在目標范圍內。INR高于3.0時出血風險增加，低于2.0時栓塞危險性增加。5華法林劑量每次增減的幅度一般在1.5mg/d以內，劑量調整后需重新監(jiān)測INR。由于華法林的藥代動力學受多種食物、藥物、酒精等的影響，因此，華法林的治療需長期監(jiān)測和隨訪，控制INR在治療范圍內。6高INR的治療策略 有三種方法可降低INR：停用華法林、使用維生素K1和輸注新鮮血漿或凝血酶原濃縮物。 INR<5.0時，

25、臨床上無明顯出血，不需快速使INR下降，可將華法林減量或停服12次，并從小劑量開始應用，直至穩(wěn)定于目標范圍。 INR在5.09.0之間，臨床上無明顯出血和高危出血傾向，可停用華法林12次，INR到達目標范圍后從小劑量開始應用，直至穩(wěn)定于目標范圍。假設患者的出血風險高，在停用華法林的同時口服維生素K112.5mg。 急診手術和拔牙時需要快速降低INR，可口服25mg的維生素K1，INR將在24小時內降低。 INR>9.0但臨床上沒有明顯出血，可口服25mg的維生素K1，必要時重復使用。 嚴重出血或華法林>20.0時，可根據情況靜脈應用維生素K1 10mg、新鮮血漿和凝血酶原濃縮物緩慢

26、靜脈輸注，每12小時可重復應用維生素K1。 威脅生命的嚴重出血或嚴重的華法林過量，可用凝血酶原濃縮物替代治療，同時緩慢靜注維生素K1 10mg，必要時重復使用。7抗凝治療出血的高危因素抗凝治療時出血的危險程度主要和抗凝強度有關。此外，還與潛在的臨床疾病包括胃腸道出血史、腎功能不全、腦卒中、貧血、高齡和同時服用其他藥物如阿司匹林、非甾體抗炎藥、損害血小板功能藥物、侵蝕胃粘膜的藥物或其他影響維生素K依賴性凝血因子合成的藥物有關。老年人應用華法林容易發(fā)生出血，因此應從小劑量開始。四房顫的轉復對于持續(xù)性房顫患者可選擇性的進行復律。伴有潛在病因的患者，如甲狀腺功能亢進、感染、電解質紊亂等，在病因未糾正前

27、，一般不予復律。房顫持續(xù)超過48小時的患者復律時血栓栓塞的危險增加，在復律前需要預防性應用抗凝治療。1復律方法的選擇藥物或電擊都可實現(xiàn)復律。應根據病情和房顫持續(xù)時間來選擇。對于房顫伴較快心室率、病癥重、血液動力學不穩(wěn)定的患者，包括伴有經房室旁路前傳的房顫患者，那么應盡早或緊急電復律。電復律必須與R波同步，起始能量100J，如復律失敗，可用更高的能量。病情穩(wěn)定的房顫患者推薦先選擇藥物復律，無效時再選擇電復律。電復律的效果優(yōu)于藥物復律，但需要暫時的鎮(zhèn)靜或麻醉。沒有證據說明采用兩種方法的患者發(fā)生血栓栓塞或腦卒中的風險有差異。2藥物復律房顫發(fā)作后7天內進行藥物復律似乎最為有效。有很大比例的新近發(fā)生的房

28、顫患者在2448小時內自行轉復。超過7天的房顫很少自行轉復，藥物轉復的效果也較差。有些藥物的起效時間較長，開始治療可能在幾天后才能轉復。普羅帕酮、胺碘酮、多菲利特和伊布利特可用于藥物轉復房顫。在院外單次口服較大劑量的普羅帕酮600mg也可用于轉復，但需要有患者在醫(yī)院內應用該藥物平安有效的證據，而且患者沒有竇房結和房室結功能異常、束支傳導阻滯、QT間期延長、Brugada綜合征和器質性心臟病。在院外發(fā)生的不需緊急復律的房顫患者可應用胺碘酮。洋地黃類藥物和索他洛爾在房顫轉復時可能有害，不建議應用。臨床常用藥物轉復的藥物見表4。3復律后維持竇性心律無論是陣發(fā)性還是持續(xù)性房顫，大多數(shù)房顫在復律成功后都

29、會復發(fā)。因而，通常需要應用抗心律失常藥物預防房顫復發(fā)。維持竇性心律治療的目標是消除病癥和改善心功能等。在選擇抗心律失常藥物前，應尋找加重房顫的可逆性因素。常用的維持竇性心律的藥物包括普羅帕酮、莫雷西嗪、胺碘酮、索他洛爾和多菲利特等藥物。在選擇抗心律失常藥物時，首先要評估藥物的有效性、平安性及耐受性?，F(xiàn)有維持竇性心律的抗心律失常藥物 ，雖可改善患者的病癥，但有效性差，副作用較多，且不降低總死亡率。選擇藥物應注意臟器的毒性反響和致心律失常作用。普羅帕酮、索他洛爾、多菲利特等對臟器的毒性反響相對較低。Ic類藥物用于有器質性心臟病的患者時，致心律失常作用的發(fā)生率較高，其發(fā)生率及類型與所用藥物和本身心臟

30、病的類型有關。I類藥物應當防止在心肌缺血、心力衰竭和顯著心室肥厚情況下使用。不推薦竇房結和房室結功能異常的患者應用抗心律失常藥物。盡管應用抗心律失常藥物，但仍出現(xiàn)的較為少見而且病癥輕微的房顫發(fā)作視為藥物預防有效。應用時普羅帕酮預防陣發(fā)性房顫或心房撲動時可增加房室結1:1下傳的可能性，發(fā)生心房撲動時導致室率非?？?，此時可與阻滯劑和非二氫吡啶類鈣拮抗劑等抑制房室結內傳導的藥物聯(lián)合應用。假設經過藥物治療無效或出現(xiàn)嚴重不良反響的患者，可選擇射頻消融治療見圖2。對于同時具備起搏治療適應證的房顫患者如快慢綜合征，基于心房的起搏在減少房顫發(fā)作和卒中事件方面優(yōu)于基于心室的起搏。五、房顫的一級預防目前有證據說明血