2012年高考化學考前沖刺第二部分專題17 有機化學基礎(chǔ)

1、2012年高考化學考前沖刺第二部分專題17 有機化學基礎(chǔ)1下列涉及有機物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不正確的是()A汽油、柴油、煤油的主要成分均屬于碳氫化合物B用于奧運“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料C用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時間越長越香醇D纖維素、蛋白質(zhì)、葡萄糖和油脂在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)解析：纖維素、蛋白質(zhì)、油脂在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)，而葡萄糖是單糖不能發(fā)生水解反應(yīng)答案：D3對于下列事實的解釋錯誤的是()A在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象，說明濃硫酸具有脫水性B濃硝酸在光照下顏色變黃，說明濃硝酸不穩(wěn)定C常溫下，濃硝酸可以用鋁罐貯存，說明鋁與濃硝酸不反應(yīng)D濃硫酸常溫下與銅不反應(yīng)，

2、加熱時才能發(fā)生反應(yīng)解析：常溫下，鋁遇濃硝酸發(fā)生鈍化，故濃硝酸可以用鋁罐貯存答案：C4用括號內(nèi)的試劑除去下列各物質(zhì)中少量的雜質(zhì)，正確的是()A溴苯中的溴(碘化鉀溶液)B乙烷中的乙烯(氫氣)C乙酸乙酯中的乙酸(飽和碳酸鈉溶液)D苯中的甲苯(溴水)解析：溴苯中的溴應(yīng)用氫氧化鈉溶液除去；乙烷中的乙烯應(yīng)用溴水洗氣；飽和碳酸鈉溶液可以除去乙酸，還能降低乙酸乙酯的溶解度答案：C52009年甲型H1N1流感疫情在全球爆發(fā)，繼“非典”之后，又一場抗擊全球性傳染病的戰(zhàn)斗打響了我國萊茵生物公司從中藥八角中提取莽草酸，再經(jīng)過多步反應(yīng)合成的達菲因此變得供不應(yīng)求已知莽草酸和達菲的結(jié)構(gòu)式如下：下列關(guān)于莽草酸和達菲的判斷不正

3、確的是()A它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色B莽草酸的分子式為C7H10O5C達菲在熱的NaOH溶液中不能穩(wěn)定存在D莽草酸和達菲的分子中含有羥基、羧基、氯基、苯環(huán)等結(jié)構(gòu)解析：莽草酸的分子中含有羥基、羧基結(jié)構(gòu)，苯草酸、達菲分子中均不含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，沒有苯環(huán)達菲的分子中含有酯基、氨基、酞鍵等結(jié)構(gòu)，沒有苯環(huán)答案：D7某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，它可以發(fā)生反應(yīng)的類型有()加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)酯化反應(yīng)氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)A BC D解析：苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；醇羥基可發(fā)生消去反應(yīng)；羧基和羥基都可發(fā)生酯化反應(yīng)；酚羥基、醇羥基都可以被氧化劑氧化答案：B8食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯誤的是

4、()A步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗解析：A項苯酚與ClCH2COOH反應(yīng)生成的苯氧乙酸不含有酚羥基，故殘留物中若含有苯酚可以與FeCl3顯紫色；B項苯酚可以被O2氧化而呈粉紅色，當然也可以被KMnO4氧化，菠蘿酯含有碳碳雙鍵，故也可被KMnO4氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可與堿發(fā)生中和反應(yīng)，菠蘿酯屬于酯可以在堿性條件下發(fā)生水解；由于菠蘿酯含有碳碳雙鍵也可以使溴水褪色，故不能用溴水來檢驗殘留的烯丙醇答案：D二、非選擇題(本題包括6小題，共60分)9(

5、10分)已知A是一種分子量為28的氣態(tài)烴，它可轉(zhuǎn)化為其他常見有機物，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示請回答下列問題：(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_(2)BC的轉(zhuǎn)化，通常需銅或銀做催化劑，寫出轉(zhuǎn)化的化學方程式_.(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D，需要加入的試劑是_(4)F是一種聚合物，常用于塑料產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)簡式為_(5)寫出下列反應(yīng)的化學方程式：_；反應(yīng)類型：_._；反應(yīng)類型：_.解析：由“A是一種分子量為28的氣態(tài)烴”可知A為乙烯，由各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知：B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，E為乙酸乙酯答案：(1)CH2=CH2(2)2C2H5OHO22CH3CHO2H2O(3)酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液

6、(4) (5)CH2=CH2H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)CH3COOHCH3CH2OH CH3COOCH2CH3H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))10(10分)乙酰水楊酸(俗稱阿司匹林)是一種常見的解熱、消炎、鎮(zhèn)痛藥物以苯為主要原料，通過下圖所示途徑可以制取阿司匹林和冬青油：請按要求回答：(1)請寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式：A_；B_；C_.(2)寫出變化過程中、的化學方程式(注明反應(yīng)條件)反應(yīng)_；反應(yīng)_.(3)變化過程中的屬于_反應(yīng)，屬于_反應(yīng)(4)物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時消耗氧氣的量，冬青油比阿司匹林_(5)怎樣從化學平衡移動的觀點理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林產(chǎn)率？_.請寫出

7、當用乙酸酐作原料時，合成阿司匹林的化學方程式_(6)返潮的阿司匹林片為什么不能服用？_.解析：題中給出以苯為主要原料合成阿司匹林和冬青油的流程圖，要求學生寫出有關(guān)有機物的結(jié)構(gòu)簡式、反應(yīng)的化學方程式和反應(yīng)類型，從而考查學生對有機物知識的掌握程度解答該題可以按照合成流程圖進行順推和逆推，判斷出各物質(zhì)的屬類和結(jié)構(gòu)簡式，然后寫出相應(yīng)的化學方程式由B與反應(yīng)生成了阿司匹林可逆推B為 ，由此可順推C為。答案： (3)水解反應(yīng)(取代) 酯化反應(yīng)(取代)(4)少(5)乙酸酐能與水反應(yīng)，生成乙酸，使平衡向右移動(乙酸也能參加反應(yīng)合成阿司匹林). (6)阿司匹林片在潮濕空氣中會水解生成水楊酸和乙酸，返潮的阿司匹林已

8、變質(zhì)，所以不能服用11(10分)物質(zhì)A有如下轉(zhuǎn)化： (1)A的分子式為_，含有的官能團為_(寫名稱)(2)AC的化學方程式為_，反應(yīng)類型為_(3)B的同分異構(gòu)G、H能與濃溴水反應(yīng)，且結(jié)構(gòu)中均含有一個CH3,1 mol H消耗3 mol Br2,1 mol G消耗2 mol Br2，H的結(jié)構(gòu)簡式_，G的結(jié)構(gòu)簡式_(4)已知在一定條件下R1CH=CHR2R1CHO R2CHO，A在一定條件下氧化生成羧酸X、Y ，X的分子式為C7H6O2，它是芳香族化合物，Y是一種還原性的二元羧酸寫出兩類含有醛基X的同分異構(gòu)體_， _.解析：“多官能團組合題”是高考有機化學命題的重要題型，本題以烯醛為例，考查了反應(yīng)

9、類型、官能團和有機物類別之間的關(guān)系，且在考查類酚的性質(zhì)有新意由圖示可知，A中含酚羥基、醛基，結(jié)合AB分析知A中還含有碳碳雙鍵，由B不含甲基，且F只有一種結(jié)構(gòu)推出A為，由轉(zhuǎn)化關(guān)系推出B為，E為 .(3)B的同分異構(gòu)體G、H能與濃溴水反應(yīng)，所以G、H中含酚羥基，由酚與溴水反應(yīng)的取代原則可推出G、H的結(jié)構(gòu)(5)由A的結(jié)構(gòu)及信息可知X為 ，Y為HOOCCOOH.答案：(1)C9H8O2碳碳雙鍵、醛基、酚羥基 12(10分)據(jù)中國紡織流通協(xié)會數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2006年8月份全國生產(chǎn)維綸纖維3424噸，與去年同比增長10.59%.維綸的成分是聚乙烯醇縮甲醛，它可以由石油的產(chǎn)品乙烯為起始原料進行合成，其主要步驟是

10、由乙烯、氧氣和醋酸合成醋酸乙烯酯，化學方程式如下：CH2=CH2O2CH3COOH CH3COOCH=CH2H2O然后再經(jīng)過加聚、水解、縮合制得維綸 (1)AB的反應(yīng)類型為_(2)請確定A、B、D的結(jié)構(gòu)簡式：A：_ B：_ D：_.(3)寫出C的單體的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_.解析：第一步：從題目信息知，A為CH3COOCH=CH2.第二步：A和B的鏈節(jié)組成相同，說明B是由A這一種分子加聚而成，反應(yīng)的特點是C=C鍵斷裂，單體相互結(jié)合成高分子長鏈：第三步：從B的結(jié)構(gòu)特點看，高聚物水解時從虛線處斷裂： ，生成聚乙烯醇 和乙酸第四步：以(C2H4O)n與(C5H8O2)n比較，鏈節(jié)的組成多了三個碳原

11、子、四個氫原子，一個氧原子必須用C的兩鏈節(jié)與一個HCHO分子縮水來完成，縮水方式為：答案：(1) 加聚反應(yīng) (3)CH3CHO13(10分)下圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物已知：C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，C和D的相對分子質(zhì)量相等，且E為無支鏈的化合物. 根據(jù)上圖回答問題：(1)C分子中的官能團名稱是_；化合物B不能發(fā)生的反應(yīng)是_(填字母序號): a加成反應(yīng)b取代反應(yīng)c消去反應(yīng)d酯化反應(yīng)e水解反應(yīng)f置換反應(yīng)(2)反應(yīng)的化學方程式是_(3)反應(yīng)實驗中加熱的目的是：._；._.(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是_(5)同時符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體有_種.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；.屬于非芳香酸酯；.

12、與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 _.(6)常溫下，將C溶液和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表：實驗編號C物質(zhì)的量濃度(mol·L1)NaOH物質(zhì)的量濃度(mol·L1)混合溶液的pHm0.10.1pH9n0.20.1pH7從m組情況分析，所得混合溶液中由水電離出的c(OH)_ mol·L1.n組混合溶液中離子濃度由大到小的順序是_(6)由表格知，m組兩物質(zhì)等體積反應(yīng)，水解顯堿性，故混合溶液中由水電離出的c(OH)105.n組中酸過量使得混合液顯酸性， 故有c(CH3COO)c(Na)c(H)

13、c(OH)14(10分)阿司匹林(乙酰水楊酸)是由水楊酸和乙酸酐合成的：在生成乙酰水楊酸的同時，水楊酸分子之間也能發(fā)生聚合反應(yīng)，生成少量聚合物(副產(chǎn)物)合成乙酰水楊酸的實驗步驟如下：向150 mL 干燥錐形瓶中加入2 g水楊酸、5 mL乙酸酐和5滴濃硫酸，振蕩，待其溶解后，控制溫度在8590條件下反應(yīng)510 min，然后冷卻，即有乙酰水楊酸晶體析出減壓過濾，用濾液淋洗錐形瓶，直至所有晶體收集到布氏漏斗中抽濾時用少量冷水洗滌晶體幾次，繼續(xù)抽濾，盡量將溶劑抽干然后將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至表面皿上，在空氣中風干將粗產(chǎn)品置于100 mL 燒杯中，攪拌并緩慢加入25 mL 飽和碳酸氫鈉溶液，加完后繼續(xù)攪拌23 min，直到?jīng)]有二氧化碳氣體產(chǎn)生為止過濾，