【創(chuàng)新設(shè)計】2014屆高中生物 章末檢測(含5、6章)活頁規(guī)范訓(xùn)練 新人教版必修2

1、章末檢測（含5、6章）A卷(時間：45分鐘滿分：100分)考查知識點及角度難度及題號基礎(chǔ)中檔稍難可遺傳變異與人類遺傳病2、4、5、6、83、7、14生物育種與基因工程1、9、11、1210、13一、選擇題(共12小題，每小題4分，共48分)1生物界廣泛存在著變異，人們研究并利用變異可以培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品種。下列能產(chǎn)生新基因的育種方式是()。A“雜交水稻之父”袁隆平通過雜交技術(shù)培育出高產(chǎn)的超級水稻B用X射線進(jìn)行大豆人工誘變育種，從誘變后代中選出抗病性強的優(yōu)良品種C通過雜交和人工染色體加倍技術(shù)，成功培育出抗逆能力強的八倍體小黑麥D把合成胡蘿卜素的有關(guān)基因轉(zhuǎn)進(jìn)水稻，培育成可防止人類維生素A缺乏

2、癥的轉(zhuǎn)基因水稻解析基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑。答案B2下列甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子時發(fā)生的變異分別屬于()。A基因重組，不可遺傳變異B基因重組，基因突變C基因突變，不可遺傳變異D基因突變，基因重組解析甲分裂Aa，為基因突變；乙分裂非等位基因發(fā)生了自由組合，為基因重組。答案D3某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?)。A顯性突變(dD) B隱性突變(Dd)C顯性突變和隱性突變 D人工誘變解析由于突變性狀的個體不是純合子，而且表現(xiàn)突變性狀，說明突變性狀相對于原有性狀為顯性性狀。答案A4某種自花傳粉的植物連續(xù)幾代只開紅花，一次偶然開出了一朵白花，該花的自花

3、傳粉后代全部是開白花，產(chǎn)生這種白花的原因可能是()。A基因重組導(dǎo)致不同性狀的重新組合B基因突變導(dǎo)致新性狀的出現(xiàn)C基因彼此分離，從而從紅花中分離出了白花的性狀D環(huán)境條件發(fā)生了改變，導(dǎo)致不遺傳變異的出現(xiàn)解析該植物自交幾代只開紅花，說明紅花是純合的，不出現(xiàn)性狀分離，也說明產(chǎn)生的白色不是來自基因重組；環(huán)境條件改變引起的新的性狀一般不遺傳給后代，而題中產(chǎn)生的白花自花傳粉還是白花，能遺傳。答案B5正常的兩條同源染色體是，則下圖所示是指染色體結(jié)構(gòu)變異中的()。A倒位 B缺失 C易位 D重復(fù)解析正常染色體上都有3、4片段，變異后一條染色體的3、4片段缺失。答案B6韭菜的體細(xì)胞中含有32條染色體，這32條染色體

4、有8種形態(tài)結(jié)構(gòu)，則韭菜是()。A二倍體 B四倍體 C六倍體 D八倍體解析題中沒有給出韭菜的來源，正常狀態(tài)下是由受精卵發(fā)育來的，細(xì)胞內(nèi)的染色體有8種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)，則韭菜含有4個染色體組，為四倍體。答案B7下表中各項都正確的一組是()。生物種類細(xì)胞結(jié)構(gòu)遺傳物質(zhì)的核苷酸種類變異來源A.HIV無4染色體變異B.根瘤菌原核細(xì)胞8基因突變C.豌豆真核細(xì)胞8基因突變基因重組染色體變異D.家蠶真核細(xì)胞4基因突變基因重組染色體變異解析某一生物的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA中一種，核苷酸種類為4種，排除B、C項。HIV無染色體，排除A項。答案D8下列說法中正確的是()。A先天性疾病

5、是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病解析先天性疾病如果是由遺傳因素引起的，肯定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的，如病毒感染或服藥不當(dāng)；而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導(dǎo)致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣，由隱性基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小，往往是散發(fā)性的而不表現(xiàn)家族性。答案C9生產(chǎn)上培育無子西瓜、太空椒及利用有性雜交培育抗倒伏、抗銹病小麥的原理依次是()?；蛲?/p>

6、變?nèi)旧w變異基因重組A B C D解析無子西瓜是多倍體育種，原理是染色體變異；太空椒是誘變育種，原理是基因突變；抗倒伏、抗銹病的小麥?zhǔn)请s交育種，原理是基因重組。答案D10如圖所示為某農(nóng)作物和兩個品種(二倍體)分別培育出四個品種的過程，下列有關(guān)分析不正確的是()。A由到的育種過程依據(jù)的主要原理是基因突變B由×培育出的植株可育C若的基因型為AaBbdd，則植株中純合子約占D由到過程可能發(fā)生基因突變和基因重組解析為誘變育種；為雜交育種；由于和為二倍體，則為二倍體，經(jīng)秋水仙素處理為四倍體，雜交得到的為三倍體，為不育個體。答案B11能夠使植物表達(dá)出動物蛋白質(zhì)的育種方法是()。A單倍體育種 B多

7、倍體育種C雜交育種 D基因工程育種答案D12下圖表示一項重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，X是獲得外源基因并能夠表達(dá)的細(xì)胞。下列有關(guān)說法不正確的是()。AX是能合成胰島素的細(xì)菌細(xì)胞B質(zhì)粒具有標(biāo)記基因和限制酶切點C基因與運載體的重組只需要DNA連接酶D該細(xì)菌的性狀被定向改造解析基因與運載體的重組需要限制酶和DNA連接酶。答案C二、非選擇題(共2小題，共52分)13(24分)小麥品種是純合體，生產(chǎn)上用種子繁殖?？刂菩←湼叨挼幕駻和控制小麥矮稈的基因a是一對等位基因，控制小麥抗病的基因B和控制小麥感病的基因b是一對等位基因，兩對基因位于兩對同源染色體上。(1)若要通過雜交育種的方法選育矮稈(aa)抗病(BB

8、)的小麥新品種，所選擇親本的基因型是_；確定表現(xiàn)型為矮稈抗病小麥?zhǔn)欠駷槔硐腩愋偷淖钸m合的方法是_。(2)某同學(xué)設(shè)計了培育小麥矮稈抗病新品種的另一種育種方法，過程如圖所示。其中的表示_技術(shù)，應(yīng)在甲植株生長發(fā)育的_時期進(jìn)行處理，乙植株中矮稈抗病個體占_。選擇合適的親本F1F1花藥甲植株乙植株基因型為aaBB的小麥種子(3)自然情況下，A基因轉(zhuǎn)變?yōu)閍基因的變異屬于_。解析(1)要獲得基因型為aaBB的矮稈抗病純合體，應(yīng)選用基因型為AABB和aabb的親本雜交，獲得的F1自交，從F2中選擇矮稈抗病個體(aaB_)自交，觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離，不發(fā)生性狀分離的為所需的矮稈抗病純合體。 (2)題圖所示的

9、方法為單倍體育種法，即取F1的花粉離體培養(yǎng)，獲得的單倍體幼苗(甲植株)用秋水仙素處理，加倍后的乙植株應(yīng)該有矮稈抗病、矮稈不抗病、高稈抗病和高稈不抗病四種純合體，各占25%，從中選出矮稈抗病即可。 (3)基因突變的一個重要結(jié)果是產(chǎn)生等位基因。答案(1)AABB和aabb連續(xù)自交，觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離(或連續(xù)自交，或自交)(2)花藥離體培養(yǎng)幼苗25%(3)基因突變14(28分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：(1)調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的_基因遺傳病，7號個

10、體婚前應(yīng)進(jìn)行_，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過_個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若4號個體不帶有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的幾率是_。(3)若4號個體帶有此致病基因，7是紅綠色盲基因攜帶者，7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。(4)若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者，其病因是代中的_號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第_次分裂過程中發(fā)生異常所致。解析據(jù)圖解中3號、4號正常后代出現(xiàn)患者8號，說明該致病基因為隱性基因。7號可能攜帶致病基因，若同一個家族中存在患者的男性婚配，后代中出現(xiàn)患病的幾率較大，所以要進(jìn)行遺傳咨詢。若

11、4號個體不帶有此致病基因，則該致病基因只位于X染色體上，為伴X隱性遺傳病。7的基因型為XAXA、XAXa，7和10(XAY)婚配，后代男孩患此病的幾率是×。若4號個體帶有此致病基因，則該致病基因位于常染色體上，為常染色體隱性遺傳病。7是紅綠色盲基因攜帶者，基因型為XBXb，7和10(AaXBY)婚配，生下正常孩子的概率是×，則患病概率為。若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者，8的基因型是XbXbY，則其母親是攜帶者，且在產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常。答案(1)單遺傳咨詢(2)3、4、8(3) (4

12、)3二14B卷(時間：60分鐘滿分：100分)考查知識點及角度難度及題號基礎(chǔ)中檔稍難可遺傳變異與人類遺傳病4、5、6、71、2、3、139生物育種與基因工程10、11、12148一、選擇題(共12小題，每小題4分，共48分)1已知某個核基因片段堿基排列如下圖所示： GGCCTGAAGAGAAGACCGGACTTCTCTTCT 若該基因由于一個堿基被置換而發(fā)生改變，氨基酸序列由“脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸”變成“脯氨酸谷氨酸甘氨酸賴氨酸”。(脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密碼子是GAA、GAG；賴氨酸的密碼子是AAA、AAG；甘氨酸的密碼子是GGU、GGC、GGA、GGG

13、)。下列敘述正確的是 ()。A基因突變導(dǎo)致了氨基酸序列的改變B翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的鏈轉(zhuǎn)錄的C若發(fā)生堿基置換的是原癌基因，則具有該基因的細(xì)胞一定會癌變D若上述堿基置換發(fā)生在配子中，將不能傳遞給后代解析上述過程為基因突變的過程，由于脯氨酸對應(yīng)的密碼子為CCU，它與DNA的非模板鏈?zhǔn)窍嗤?U代替T)，與模板鏈?zhǔn)腔パa的，所以鏈?zhǔn)悄０彐?。由于突變沒有引起氨基酸數(shù)目改變，所以為堿基替換。而癌癥的發(fā)生是由于原癌基因和抑癌基因共同突變積累的結(jié)果。若上述堿基置換發(fā)生在配子中，將有可能傳給后代。答案A2. 右圖中和表示某精原細(xì)胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位

14、置上。下列相關(guān)敘述中，正確的是()。A和所在的染色體都來自父方B和的形成是由于染色體易位C和上的非等位基因可能會發(fā)生重新組合D和形成后，立即被平均分配到兩個精細(xì)胞中解析圖中和表示同源染色體，一條來自父方，一條來自母方；圖中和表示交叉互換過程，其上的非等位基因可能會發(fā)生重新組合，是基因重組的一種，不是非同源染色體之間的易位；和形成后，發(fā)生的是減分裂過程，會被平均分配到兩個次級精母細(xì)胞中。答案C3. 右圖表示一動物細(xì)胞某一分裂時期，下列說法正確的是 ()。A和a分離屬于基因重組A從1移到2上屬于“易位”A從1移接到3上屬于“易位”3和4上對應(yīng)位置的基因不同是因為間期發(fā)生了突變A B C D解析A和

15、a分離應(yīng)為等位基因分離，A從1移接到2上屬交叉互換，故不正確，但所述正確。答案B4. 右圖所示是果蠅細(xì)胞的染色體組成，以下說法正確的()。A染色體1、2、4、5組成果蠅的一個染色體組B染色體3、6之間的交換屬于基因重組C控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號染色體上D果蠅的基因組可由1、2、3、6、7的DNA分子組成解析染色體組是由體細(xì)胞中的非同源染色體組成的?；蛑亟M可由減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合，或同源染色體上的非姐妹染色單體之間交換或基因工程改造而產(chǎn)生。果蠅眼色的遺傳為伴X遺傳。由于X、Y染色體攜帶的遺傳信息不同，因此，果蠅的基因組由1、2、3、6、7的DNA分子組成。答案D5已知2

16、1四體的胚胎不能成活?，F(xiàn)有一對夫婦均為21三體綜合征患者，假設(shè)他們在產(chǎn)生配子時，第21號的三條染色體一條移向細(xì)胞的一極，兩條移向另一極，則他們生出患病女孩的概率是 ()。A. B. C. D.解析該夫婦生出患病女孩的概率為×。答案B6關(guān)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，下列描述錯誤的是 ()。A處于分裂間期的細(xì)胞最多B在顯微鏡下可以觀察到含有四個染色體組的細(xì)胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似解析鏡檢時已是死細(xì)胞，觀察不到變化的過程。答案C7下列一定不存在同源染色體的細(xì)胞是 ()。A卵細(xì)胞 B單倍體生物體細(xì)胞C胚細(xì)

17、胞 D含一個染色體組的細(xì)胞解析一個染色體組中染色體為非同源染色體。答案D8用X射線處理蠶，使其第2號染色體上的斑紋基因移動到?jīng)Q定雌性的W染色體上，使雌性都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有斑紋，凡是雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是 ()。A基因突變 B染色體數(shù)目的變異C染色體結(jié)構(gòu)的變異 D基因互換解析2號染色體的基因轉(zhuǎn)移到W染色體上，屬于非同染色體間的移動，應(yīng)為染色體結(jié)構(gòu)變異。答案C9人類常染色體上珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血癥。一對皆患地中海貧血癥的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可

18、能的基因型組合有 ()。A1種 B2種 C3種 D4種解析由題意推知，正常孩子有AA和Aa兩種，患兒有AA、AA、Aa和aa四種。由孩子正常，可推知這對夫妻可能的基因型組合有：AA×AA、AA×Aa、AA×aa三種。答案C10下列有關(guān)育種的說法不正確的是(多選) ()。A二倍體植物通過單倍體育種所得品種均為純合子B雜交育種過程中，F(xiàn)1經(jīng)多代自交篩選后可獲得符合人類需要的優(yōu)良品種C以人造衛(wèi)星搭載的植物種子長成的植株都具備更多的優(yōu)良性狀D基因工程操作成功的植物新品種變?yōu)樾碌奈锓N解析二倍體的單倍體中只含有一個染色體組，所以經(jīng)秋水仙素處理后都是純合子；F1自交后會提高純合

19、子的幾率；人造衛(wèi)星搭載的植物種子經(jīng)基因突變后產(chǎn)生的性狀多害少利；基因工程可以打破物種界限，使生物獲得本物種原不存在的性狀，獲得的是新品種，而不是新物種。答案CD11水母發(fā)光蛋白由236個氨基酸構(gòu)成，其中Asp、Gly和Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記，在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是 ()。A促使目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞中B促使目的基因在受體細(xì)胞中復(fù)制C篩選出獲得目的基因的受體細(xì)胞D使目的基因容易成功表達(dá)解析標(biāo)記基因的作用是根據(jù)其表達(dá)產(chǎn)物或控制的性狀來鑒定、篩選獲得目的基因的受體細(xì)胞。答案C12下列應(yīng)用不涉及基因工程技術(shù)的是 ()。A培育能生產(chǎn)乙肝疫苗的酵母菌B培育能

20、生產(chǎn)激素的“超級綿羊”C培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的“太空椒”D培育能分解石油的“超級細(xì)菌”解析“太空椒”是誘變育種的產(chǎn)物。答案C二、非選擇題(共2小題，共52分)13(28分)下圖是某家族患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：(1)甲病的遺傳方式是_。(2)若1和6兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是_。(3)3和1分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。3采取下列哪種措施_(填序號)，原因是_ _。1采取下列哪種措施_(填序號)，原因是_ _。A染色體數(shù)目檢

21、測 B基因檢測C性別檢測 D無需進(jìn)行上述檢測(4)若1與4違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是_。解析本題考查對遺傳系譜圖的判定、遺傳病特點、概率計算等的掌握以及利用所學(xué)知識解決實際問題的能力。(1)由系譜圖可看出，5和6生出不患病3，可確定甲病是顯性遺傳病，且致病基因位于常染色體上。(2)由1和2生育出患乙病的2，可確定乙病是隱性遺傳病，又知1家庭無乙病史，所以致病基因存在于X染色體上，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(3)5、6患甲病，不患乙病，且6家庭無乙病史，5、6的基因型分別為AaXBY、AaXBXB，則3基因型為aaXBXB，該女與正常男性結(jié)婚，后代子女均表現(xiàn)正常，所以不需要做任何檢測。而1基因型為aaXBXB或aaXBXb，與正常男性結(jié)婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(或基因檢測)。(4)1基因型為aaXBXB或aaXBXb，出現(xiàn)的可能性都是，4的基因型為AAXBY或AaXBY，出現(xiàn)的可能性分