遺傳與進(jìn)化檢測

1、平陰一中2013級(jí)階段性檢測生物試題時(shí)間：90分鐘 滿分：100分第I 卷一、選擇題：（本題包括40小題，每小題1.5分，共60分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意）1下列關(guān)于同源染色體的敘述，正確的是（ ）A一條來自父方，一條來自母方的染色體B由一條染色體復(fù)制而成的兩條染色體C在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)的兩條染色體D形狀和大小一般相同的兩條染色體2一個(gè)染色體組應(yīng)是（ ）A體細(xì)胞中的一半染色體B來自父方或母方的全部染色體C配子中的全部染色體D二倍體生物配子中的全部染色體3完成下列各項(xiàng)任務(wù)，依次采用的最合適的方法是（ ）檢驗(yàn)雜種一代的基因型提高作物抗病品種的純度區(qū)別一對(duì)相對(duì)性狀中的顯性或隱性A雜交、自交、

2、測交B測交、自交、雜交C測交、測交、雜交D測交、雜交、雜交4果繩的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）A雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D白眼雌果蠅×白眼雄果蠅5. 豌豆中，籽粒黃色（Y）和圓形（R）分別對(duì)綠色和皺粒為顯性?，F(xiàn)有甲（黃色圓粒）與乙（黃色皺粒）兩種豌豆雜交，后代有四種表現(xiàn)型，如讓甲自交，乙測交，則它們的后代表現(xiàn)型之比應(yīng)分別為A9：3：3：1及1：1：1：1 B3：3：1：1及1：1C9：3：3：1及1：1 D3：1及1：16原核生

3、物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最?。?）A. 缺失4個(gè)堿基對(duì) B. 增加4個(gè)堿基對(duì)C. 缺失3個(gè)堿基對(duì) D. 置換單個(gè)堿基對(duì)7一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)有8條染色體，經(jīng)減數(shù)分裂后，可能產(chǎn)生的精子種類和實(shí)際產(chǎn)生的精子種類分別是（ ）A16種、2種  B32種、4種   C8種、4種  D16種、8種8.下列關(guān)于生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的說法，不正確的是（ ）A細(xì)菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAB病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAC由細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物其遺傳物質(zhì)是DNAD細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是DNA9用噬菌體侵染

4、細(xì)菌過程來研究噬菌體的的遺傳物質(zhì)，你認(rèn)為選擇同位素標(biāo)記最佳的是（ ）A用14C 和3H標(biāo)記的噬菌體 B用18O和15N標(biāo)記的噬菌體去侵染細(xì)菌C用32P和35S同時(shí)標(biāo)記的一組噬菌體去侵染細(xì)菌 D用32P和35S分別標(biāo)記的兩組噬菌體分別去侵染細(xì)菌10. 若病毒甲是由RNA甲和蛋白質(zhì)甲組成，病毒乙是由RNA乙和蛋白質(zhì)乙組成。若用RNA甲和蛋白質(zhì)乙組成一種病毒丙，再以病毒丙去感染宿主細(xì)胞，則細(xì)胞中的病毒具有（ ）ARNA甲和蛋白質(zhì)乙BRNA甲和蛋白質(zhì)甲CRNA乙和蛋白質(zhì)甲DRNA乙和蛋白質(zhì)乙11. 用放射性32P標(biāo)記實(shí)驗(yàn)前的噬菌體的DNA，然后讓它去感染含31P的細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)后，含32P的是（ ）A全部

5、子代噬菌體的DNA B部分子代噬菌體的DNAC全部子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼 D部分子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼12. 組成DNA結(jié)構(gòu)的基本成分是（ ）核糖 脫氧核糖 磷酸 腺嘌呤 鳥嘌呤 胞嘧啶 胸腺嘧啶 鳥嘧啶A. B. C. D. 13決定DNA分子有特異性的因素是（ ）A兩條長鏈上的脫氧核苷酸與磷酸的交替排列順序是穩(wěn)定不變的B構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸只有四種 C嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 D每個(gè)DNA分子都有特定的堿基排列順序14. 有一對(duì)氫鍵連接的脫氧核苷酸，已查明它的結(jié)構(gòu)中有一個(gè)腺嘌呤，則它的其他組成應(yīng)( ） A. 三個(gè)磷酸、三個(gè)脫氧核糖和一個(gè)胸腺嘧啶 B. 兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖和一個(gè)胞嘧啶

6、 C. 兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖和一個(gè)胸腺嘧啶 D. 兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖和一個(gè)尿嘧啶15DNA分子的一條鏈中（A+G）/(T+C)=0.4，上述比例在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中分別是（ ）A0.4和0.6 B2.5和1 C 0.6和1 D0.6和0.416從某生物組織中提取DNA進(jìn)行分析，其四種堿基數(shù)的比例是鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基數(shù)的46，又知該DNA的一條鏈(H鏈)所含的堿基中28是腺嘌呤，問與H鏈相對(duì)應(yīng)的另一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基數(shù)的（ ）A26 B24 C14 D1117一個(gè)有15N標(biāo)記的DNA分子，放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，復(fù)制5次后標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的（ ）

7、A1/10 B1/5 C1/16 D1/2518. 在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤數(shù)為n，則下列有關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)目正確的是()脫氧核苷酸數(shù)磷酸基數(shù)堿基總數(shù)m堿基之間的氫鍵數(shù)為3m2n一條鏈中AT的數(shù)量為nG的數(shù)量為mn若此DNA經(jīng)三次復(fù)制，共需要C的數(shù)量為(7m14n)/2A B C D19下列關(guān)于DNA復(fù)制過程的正確順序是（ ）互補(bǔ)堿基對(duì)之間氫鍵斷裂 互補(bǔ)堿基對(duì)之間形成氫鍵 DNA分子在解旋酶的作用下解旋以解旋后的母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì) 子鏈和母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)A B C D20將15N標(biāo)記的DNA分子置于含14N的脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中，經(jīng)過3次連續(xù)復(fù)制，含15N標(biāo)記的脫氧核苷

8、酸鏈占總脫氧核苷酸鏈的比是（ ）A1/4 B1/6 C1/8 D1/1621某生物遺傳物質(zhì)的堿基組成是嘌呤占49%、嘧啶占51%，此生物最可能是（ ）A大腸桿菌 B蛔蟲 C變形蟲 D煙草花葉病毒22已知一個(gè)蛋白質(zhì)分子由2條肽鏈組成，連接蛋白質(zhì)分子中氨基酸的肽鍵共有198個(gè)，翻譯成這個(gè)蛋白質(zhì)分子的mRNA中有A和G共有200個(gè)，則轉(zhuǎn)錄成信使RNA的DNA分子中，最少應(yīng)有C和T多少個(gè)？（ ）A400個(gè)B200個(gè)C600個(gè)D800個(gè)23下圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，下列敘述不正確的是（ ）A圖中過程發(fā)生的場所分別是細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中的核糖體B鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病的根本原因是基因突變C人體衰老引起白

9、發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶的活性下降D該圖反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制酶的合成進(jìn)而控制代謝活動(dòng)來進(jìn)行的24已知某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基順序?yàn)镚AU，它轉(zhuǎn)運(yùn)的是亮氨酸，那么決定此氨基酸的密碼子是由下列哪個(gè)堿基序列轉(zhuǎn)錄而來的？（ ）AGATBGAUCCUADCTA25猴、噬菌體、煙草花葉病毒中參與構(gòu)成核酸的堿基種類數(shù)，依次分別為（ ） A4、4、4 B5、4、4 C4、5、4 D5、4、526右圖為兩條多核苷酸鏈，共有核苷酸（ ）A 4種 B5種 C 7種 D 8種27基因突變是生物變異的根本來源和生物進(jìn)化的重要因素，其原因是（ ）A能產(chǎn)生大量有利變異 B發(fā)生的頻率大 C能產(chǎn)生新基因 D能

10、改變生物的表現(xiàn)型28 一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條含有11個(gè)肽鍵的多肽，則此mRNA分子至少含有的堿基個(gè)數(shù)及合成過程多肽需要的tRNA個(gè)數(shù)，依次為（）A. 33、11 B. 36、12 C. 12、36 D. 11、3629圖甲所示為基因表達(dá)過程，圖乙為中心法則，表示生理過程。下列敘述正確的是（   ）A圖甲所示為染色體DNA上的基因表達(dá)過程，需要多種酶參與B紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動(dòng)，故影響基因的轉(zhuǎn)錄過程C圖甲所示過程為圖乙中的過程D圖乙中涉及堿基A與U配對(duì)的過程為30下圖是A、B兩個(gè)家族的色盲遺傳系 譜圖，A家族的母親是色盲患者。這兩個(gè) 家庭由于某種

11、原因調(diào)換了一個(gè)孩子。被調(diào)換的兩個(gè)孩子是（）A. 1和4 B. 2和6 C. 1和5 D. 2和431已知某種生物的細(xì)胞中含有26個(gè)DNA分子，其中有2個(gè)DNA分子各有24000個(gè)堿基，由這兩個(gè)DNA分子所控制合成的多肽鏈中，最多含有多少種氨基酸？（ ）A8000B4000C1600D2032人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因在于基因突變，其突變方式是 ( )A增添了一小段DNA B堿基發(fā)生了替換改變C缺失了一小段DNA D增添或缺失了某些堿基對(duì)33. 進(jìn)行無性生殖的真核生物，可遺傳變異來源是（ ）A基因重組和基因突變 B基因重組、基因突變、染色體變異C基因突變、染色體變異 D基因重組、染色體變

12、異34正常人的染色體是46條，在以下細(xì)胞中，可能找到兩個(gè)X染色體的是：（ ）精原細(xì)胞 卵原細(xì)胞 初級(jí)精母細(xì)胞 初級(jí)卵母細(xì)胞 次級(jí)精母細(xì)胞 次級(jí)卵母細(xì)胞A B C D 35人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）。A9/16 B3/4 C3/16 D1/436人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（ ）。A男孩，男孩 B女孩

13、，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩37人體胰島A細(xì)胞和胰島B細(xì)胞分泌不同的激素，造成這種差異的原因是兩者（）ADNA堿基序列不同 B核糖體不同 C轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不同 D信使RNA不同38高鐵血紅蛋白癥病人的血紅蛋白與正常人的不同,它的氨基酸的排列中有一個(gè)組氨酸被置換成酪氨酸.試分析該病人與正常人相比,其中DNA分子中哪個(gè)堿基取代了哪個(gè)堿基(組氨酸的遺傳密碼子是CAU、CAC，酪氨酸的遺傳密碼子是UAC、UAU) 。（ ）AG被A取代 BA被G取代CU被C取代 DC被U取代39治療艾滋病（其遺傳物質(zhì)為RNA）的藥物AZT的分子構(gòu)造與胸腺嘧啶脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)很相似，試問AZT抑制病毒繁殖的機(jī)制是( )

14、A.抑制艾滋病RNA基因的轉(zhuǎn)錄 B抑制艾滋病RNA基因的逆轉(zhuǎn)錄C抑制艾滋病毒蛋白質(zhì)的翻譯過程 D抑制艾滋病毒RNA基因的自我復(fù)制40幾種氨基酸的密碼子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；纈氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個(gè)位點(diǎn)上發(fā)生了一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致對(duì)應(yīng)位置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一個(gè)堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則未突變時(shí)的甘氨酸的密碼子應(yīng)該是（ ）AGGUBGGCCGGADGGG第卷(非選擇題 共40分)注意事項(xiàng)：1.用鋼筆或圓珠筆直接答在試卷上。2.答卷前將密封線內(nèi)的項(xiàng)目填寫清楚

15、。二、非選擇題：本題包括3小題，共40分。得分評(píng)卷人41.( 每空1分，共10分) 分析下圖，回答有關(guān)問題。(1)圖中B是_，F(xiàn)是_，G是_。(2)1個(gè)A與C的比例關(guān)系：_，每個(gè)C含有_個(gè)D，每個(gè)D中可以有_個(gè)E所組成。(3)D與A的位置關(guān)系是_ 。(4)從分子水平看，D與C的關(guān)系是_ 。(5)C的基因組成單位是圖中_。D的主要載體是圖中的_。得分評(píng)卷人42.（每空2分，共16分）下圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息傳遞的部分過程。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)圖中涉及的遺傳信息傳遞方向?yàn)椋篲(以流程圖的形式表示)。(2)轉(zhuǎn)錄過程中，DNA在_的催化作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，該變化還可發(fā)生在_ _過程中。(3)

16、mRNA是以圖中的為模板，在_的催化作用下，以4種游離的_為原料，依次連接形成的。(4)能特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是_，它所攜帶的小分子有機(jī)物可用于合成圖中_。(5)由于化學(xué)物質(zhì)甲磺酸乙酯的作用，該生物體表現(xiàn)出新的性狀，原因是：基因中一個(gè)GC對(duì)被AT對(duì)替換，導(dǎo)致由此轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上1個(gè)密碼子發(fā)生改變，經(jīng)翻譯形成的中_發(fā)生相應(yīng)改變。得分評(píng)卷人43（每空2分，共14分）下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜（M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示）。已知這兩種病可能是色盲病、白化病。請(qǐng)分析作答：(1)M病是 病，判斷理由 。N病是 病。(2)第代11號(hào)引起N病的致病基因是由第代中的 傳下

17、來的。(3)第代8號(hào)的基因型可能是 ，她是純合子的幾率是 。(4)第代中，如果11號(hào)與12號(hào)婚配，其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為 。座 號(hào)（考生填寫）參考答案1234567891011121314151617181920CDBBCAAADBBCDCBACDAC2122232425262728293031323334353637383940DCDABDCBDCDBCDBCDABD41. ( 每空1分，共10分) (1)蛋白質(zhì) 含氮堿基 脫氧核糖 (2)1:1 1:2 許多 成百上千 (3)D在A上呈線性排列 （4）D是有遺傳效應(yīng)的C的片段 (5)E A42（每空2分，共16分） (1)DNARNA

18、蛋白質(zhì)(2)解旋酶DNA復(fù)制(3)RNA聚合酶核糖核苷酸(4)tRNA多肽(肽鏈)(5)氨基酸的種類或數(shù)目43. （每空2分，共14分）（1）白化 8號(hào)和9號(hào)無病，而12號(hào)有甲病 色盲（2）1 （3）AaXBXb 0 （4）1/4 參考答案1234567891011121314151617181920CDBBCAAADBBCDCBACDAC2122232425262728293031323334353637383940DCDABDCBDCDBCDBCDABD41. ( 每空1分，共10分) (1)蛋白質(zhì) 含氮堿基 脫氧核糖 (2)1:1 1:2 許多 成百上千 (3)D在A上呈線性排列 （4）D是有遺傳效應(yīng)的C的片段 (5)E A42（每空2分，共16分）(1)DNARNA蛋白質(zhì)(2)解旋酶DNA復(fù)制(3)RNA聚合酶核糖核苷酸(4)tRNA多肽(肽鏈)(5)氨基酸的種類或數(shù)目43. （每空2分，共14分）（1）白化 8號(hào)和9號(hào)無病，而12號(hào)有甲病 色盲（2）1 （3）AaXBXb 0 （4）1/4 參考答案1234567891011121314151617181920CDBBCAAADBB