湖北省枝江五中2012高考生物二輪資料 第2部分 專題3 遺傳與變異、進(jìn)化 試題鞏固

1、第二部分遺傳與進(jìn)化本專題包括：必修2教材：第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第三章 基因的本質(zhì) 第四章 基因的表達(dá) 第五章 基因突變及其他變異 第六章 從雜交育種到基因工程 第七章 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論位細(xì)胞選修教材：第四章 細(xì)胞與細(xì)胞工程專題三 遺傳與變異、進(jìn)化二、試題鞏固一、選擇題（均為單項(xiàng)選擇題）1、下圖為脈胞霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖。從圖中不能得出（ ）A、精氨酸的合成是由多對(duì)基因共同控制的B、基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝C、若基因不表達(dá)，則基因和也不表達(dá)D、若產(chǎn)生鳥氨酸依賴突變型脈胞霉，則可能是基因發(fā)生突變2、人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖

2、所示的遺傳圖譜中，若Il號(hào)為患者（一3表現(xiàn)正常），圖中患此病的個(gè)體是（ ）12345678男性 女性A、 4、 5、一7B、5、7、8C、4、5、8D、4、7、83、人類21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（ ）A、0 B、1/4 C、1/2 D、14、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C、女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5

3、、已知病毒的核酸有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA、單鏈RNA四種類型?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)了一種新病毒，要確定其核酸屬于上述那一種類型，應(yīng)該（ ）A、分析堿基類型，確定堿基比率 B、分析堿基類型，分析核糖類型C、分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，分析堿基類型D、分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，分析核糖類型6、基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交，這三對(duì)等位基因分別位于非同源染色體上，F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是（ ）A、4和9 B、4和27 C、8和27 D、32和817、（10江蘇）根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論、下列觀點(diǎn)中正確的是（ ）A、人工培育的新物種只能生活在人工環(huán)境中B、生物進(jìn)化的方向

4、與基因突變的方向一致C、冬季來(lái)臨時(shí)檀物葉中可溶性糖含量增高是為了更好地防止凍害D、受農(nóng)藥處理后種群中抗藥性強(qiáng)的個(gè)體有更多機(jī)去將基因傳遞給后代8、（10上海）某自花傳粉植物種群中，親代中AA基因型人體占30%，aa基因型人體占20%，則親代A的基因頻率和F1中AA的基因型頻率分別是（ ）A、55%和32.5% B、55%和42.5%C、45%和42.5% D、45%和32.5%9、（10全國(guó)卷） 關(guān)于在自然條件下，某隨機(jī)交配種群中等位基因A、a頻率的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A、一般來(lái)說(shuō)，頻率高的基因所控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境B、持續(xù)選擇條件下，一種基因的頻率可以降為0C、在某種條件下兩種基因的頻率可以相

5、等D、該種群基因頻率的變化只與環(huán)境的選擇作用有關(guān)10、下列有關(guān)“一定”的說(shuō)法正確的是（ ）光合作用一定要在葉綠體中 有氧呼吸一定在線粒體中 沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物一定是原核生物 酶催化作用的最適溫度一定是37 生長(zhǎng)素對(duì)植物生長(zhǎng)一定有促進(jìn)作用 兩個(gè)種群間的隔離一旦形成，這兩個(gè)不同種群的個(gè)體之間一定不能進(jìn)行交配A、全部正確 B、只有一個(gè)正確C、有兩個(gè)正確 D、全都不對(duì)11、下列3圖分別表示：人體反射弧構(gòu)成及興奮傳導(dǎo)方向 蛙的生殖發(fā)育周期 胃蛋白酶的活性與PH值的關(guān)系，其中正確的圖是（ ） A、 B、 C、 D、12、（11安徽）甲、乙圖示真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過(guò)程，下列敘述正確的是（ ）A、甲、乙所

6、示過(guò)程通過(guò)半保留方式進(jìn)行，合成的產(chǎn)物是雙鏈核酸分子B、甲所示過(guò)程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，乙在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行C、DNA分子解旋時(shí)，甲所示過(guò)程不需要解旋酶，乙需要解旋酶D、一個(gè)細(xì)胞周期中，甲所示過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)只起始一次，乙可起始多次13、如果將含有1對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記，并提供14N的原料。那么該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精子中，含14N的精子所占的比例是（ ）A、25%B、50% C、75% D、100%14、基因型為AaBbCc（獨(dú)立遺傳）的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞和一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類數(shù)比為（ ）A、41 B、21 C、12 D、1115、（11廣東

7、）某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖1）。下列說(shuō)法正確的是（ ）A、該病為常染色體顯性遺傳病B、II-5是該病致病基因的攜帶者C、II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2D、III-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩16、（11安徽）人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接（ ）A、插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基引起基因突變B、替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C、造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D、誘發(fā)甲狀腺濾

8、泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代17、調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對(duì)等位基因控制。判斷下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A、致病基因是隱性基因 B、如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C、如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D、白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是118、下圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像，下列說(shuō)法中正確的是（ ） A、具有同源染色體的細(xì)胞只有和 B、動(dòng)物睪丸中不可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞C、所示的細(xì)胞中不可能有基因重組 D、上述細(xì)胞中有8條染色單體的是19、血友病屬

9、于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）A、9/16 B、 3/4 C、3/16 D、1/420、（11海南）關(guān)于RNA得敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A、少數(shù)RNA具有生物催化作用B、真核細(xì)胞內(nèi)mRNA和tRNA都是在細(xì)胞質(zhì)中合成的C、mRNA上決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基成為密碼子D、細(xì)胞中有多種tRNA，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸21、A和a為控制果蠅體色的一對(duì)等位基因，只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過(guò)程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是（ ）A、初級(jí)精母細(xì)胞 B、精原細(xì)胞C、初級(jí)卵母細(xì)胞 D

10、、卵原細(xì)胞22、下表為3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。雜交組合類型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮×感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮×感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮×感病、白種皮140136420414據(jù)表分析，下列推斷錯(cuò)誤的是（ ）A、6個(gè)親本都是雜合體 B、抗病對(duì)感病為顯性C、紅種皮對(duì)白種皮為顯性 D、這兩對(duì)性狀自由組合23、（11上海）在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2。下列表述正確的是（ ）A、F1產(chǎn)生4個(gè)配子，比例為1：

11、1：1：1B、F1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1：1C、基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵可以自由組合D、F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR和基因型為yr的比例為1：124、（10新課標(biāo)）在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中（ ）A、花色基因的堿基組成 B、花色基因的DNA序列C、細(xì)胞的DNA含量 D、細(xì)胞的RNA含量25、自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸

12、苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸 根據(jù)上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的改變是（ ）A、突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換，突變基因3為一個(gè)堿基的增添B、突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換，突變基因1為一個(gè)堿基的增添C、突變基因1為一個(gè)堿基的替換，突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添D、突變基因2為一個(gè)堿基的替換，突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添26、（10全國(guó)卷）已知某環(huán)境條件下某種動(dòng)物的AA和Aa個(gè)體全部存活，aa個(gè)體在出生前會(huì)全部死亡。現(xiàn)有該動(dòng)物的一個(gè)大群體，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為1:2。假設(shè)每對(duì)親本只交配

13、一次且成功受孕，均為單胎，在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA和Aa的比例是（ ）A、 1:1 B、1:2 C、 2:1 D、3:127、下面圖中a、b、c、d代表的結(jié)構(gòu)正確的是（ ）A、a質(zhì)粒RNA B、b限制性外切酶C、cRNA聚合酶 D、d外源基因28、（10福建）下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨敬交為谷氨酸。該基因發(fā)生的突變是（ ）甘氨酸：GGG賴氨酸：AAA AAG谷氨酰胺：CAG CAA谷氨酸：GAA GAG絲氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬氨酸：AAUA、處插入堿基對(duì)GC B、

14、處堿基對(duì)AT替換為GC C、處缺失堿基對(duì)AT D、處堿基對(duì)GC替換為AT二、簡(jiǎn)答題1、（11全國(guó)卷1）人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂?？刂坪稚郏―）和藍(lán)色眼（d）的基因也位于常染色體上，其表現(xiàn)型不受性別影響。這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳?；卮饐?wèn)題：非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為 。非禿頂男性與禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為 。一位其父親為禿頂藍(lán)色眼而本人為禿頂褐色眼的男性與一位非禿頂藍(lán)色眼的女性結(jié)婚。這位男性的基因型為 或 ，這位女性的基因型為 或 。若兩人生育一個(gè)女兒

15、，其所有可能的表現(xiàn)型為 。2、下圖是兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體及有關(guān)基因分布情況示意圖。請(qǐng)根據(jù)圖回答：甲是 倍體生物，乙是 倍體生物。甲的一個(gè)染色體組含有 條染色體，如果由該生物的卵細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)成的生物的體細(xì)胞中含有 個(gè)染色體組。圖乙所示的個(gè)體與基因型為aabbcc的個(gè)體交配，其F1代最多有 種表現(xiàn)型。3、（10全國(guó)卷）現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種，其中2個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形（圓甲和圓乙），1個(gè)表現(xiàn)為扁盤形（扁盤），1個(gè)表現(xiàn)為長(zhǎng)形（長(zhǎng)）。用這4個(gè)南瓜品種做了3個(gè)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：圓甲×圓乙，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長(zhǎng) = 9 ：6 ：1實(shí)驗(yàn)2：扁盤×長(zhǎng)，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中

16、扁盤：圓：長(zhǎng) = 9 ：6 ：1實(shí)驗(yàn)3：用長(zhǎng)形品種植株的花粉分別對(duì)上述兩個(gè)雜交組合的F1植株授粉，其后代中扁盤：圓：長(zhǎng)均等于1 ：2 ：1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：南瓜果形的遺傳受 對(duì)等位基因控制，且遵循 定律。若果形由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則圓形的基因型應(yīng)為 ，扁盤的基因型應(yīng)為 ，長(zhǎng)形的基因型應(yīng)為 。為了驗(yàn)證（1）中的結(jié)論，可用長(zhǎng)形品種植株的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn)1得到的F2植株授粉，單株收獲F2中扁盤果實(shí)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起得到一個(gè)株系。觀察多個(gè)這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤，有 的株系F

17、3果形的表現(xiàn)型及數(shù)量比為扁盤：圓 = 1 ：1 ，有 的株系F3果形的表現(xiàn)型及數(shù)量比為 。4、（10全國(guó)新課標(biāo)）某種自花授粉植物的花色分為白色、紅色和紫色?，F(xiàn)有4個(gè)純合品種：1個(gè)紫色（紫）、1個(gè)紅色（紅）、2個(gè)白色（白甲和白乙）。用這4個(gè)品種做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：紫×紅，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為3紫：1紅；實(shí)驗(yàn)2：紅×白甲，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫：3紅：4白實(shí)驗(yàn)3：白甲×白乙，F(xiàn)1表現(xiàn)為白，F(xiàn)2表現(xiàn)為白實(shí)驗(yàn)4：白乙×紫，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫，F(xiàn)2表現(xiàn)為9紫：3紅：4白綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：上述花色遺傳所遵循的遺傳定律是 。寫出實(shí)驗(yàn)1（紫

18、5;白）的遺傳圖解（若花色由一對(duì)等位基因控制，用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制，用A、a和B、b表示，以此類推）。遺傳圖解為：為驗(yàn)證花色遺傳的特點(diǎn)，可將實(shí)驗(yàn)2（紅×白甲）得到的F2植株自交，單株收獲F2中紫色植物所結(jié)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系，觀察多個(gè)這樣的株系，則理論上，在所有株系中有4/9的株系F3花色的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為 。5、遺傳工程技術(shù)正使醫(yī)藥行業(yè)發(fā)生著很大的變化，比如90年代誕生的動(dòng)物乳腺反應(yīng)器技術(shù)就是一個(gè)生動(dòng)例子，其基本原理并不復(fù)雜。舉例來(lái)說(shuō)：胰島素是人體自身合成的一種含量很少的蛋白質(zhì)，但它又是人體某些疾病的特效藥，如果直接從人體血液中提取，不

19、僅費(fèi)用昂貴，而且產(chǎn)量很少。幾年前科學(xué)家將人體內(nèi)控制合成胰島素的基因（簡(jiǎn)稱胰島素基因）成功地導(dǎo)人了一奶牛體內(nèi)，從而穩(wěn)定地從其乳汁中獲得了大量的胰島素。請(qǐng)分析以上材料回答以下問(wèn)題：遺傳工程的理論基礎(chǔ)是 法則，可用公式 表示。胰島素基因在人體內(nèi)和奶牛體內(nèi)能控制合成同樣的蛋白質(zhì)，說(shuō)明人體細(xì)胞與奶牛細(xì)胞在翻譯時(shí)所用的 是完全相同的。胰島素基因與奶牛的其他基因相比主要差別在于 。這也反映出不同生物DNA分子具有 性。胰島素是奶牛乳腺細(xì)胞的 上合成的，它分泌進(jìn)入乳汁，則主要與 有關(guān)。（細(xì)胞器）若只有一個(gè)胰島素基因成功地導(dǎo)人奶牛細(xì)胞并定位于一條常染色體，則此奶牛將胰島素基因傳給交配所生后代的幾率是 ，該數(shù)據(jù)的

20、主要理論依據(jù)是 定律。由可知有性生殖產(chǎn)生的后代很難保持遺傳性狀的穩(wěn)定，所以該奶牛最理想的繁殖方式是用 技術(shù)繁殖，該技術(shù)繁殖出的奶牛的后代中雄牛將占 %。6、幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病，若兩個(gè)正常雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，請(qǐng)分析回答：該致病基因位于 染色體上。如果這個(gè)兒子與一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的弟弟有此病，但其父母均正常，那么他們的孩子中患此病的女孩的概率為 。若中婚配所生的第一個(gè)孩子是有病的，那么第二個(gè)孩子患此病的概率為 。若中婚配所生的前兩個(gè)孩子是有病的，預(yù)計(jì)他們生的下一個(gè)正常的孩子的概率為 。7、下圖為6種不同育種方法的示意圖。據(jù)圖回答： 圖中A至D方向所示的

21、途徑表示 育種方式，ABC的途徑表示 育種方式。這兩種育種方式中后者的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在 。B常用的方法為 。E方法所用的原理是 。C、F過(guò)程中最常采用的藥劑是 ，其作用的原理 。由G到J的過(guò)程中涉及的生物工程技術(shù)有 和 。K過(guò)程的實(shí)現(xiàn)首先要 ，之后要加 等試劑誘導(dǎo)融合。8、在一些性狀的遺傳中，具有某種基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育，導(dǎo)致后代中不存在該基因型的個(gè)體，從而使性狀的分離比例發(fā)生變化。小鼠毛色的遺傳就是一個(gè)例子。一個(gè)研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實(shí)驗(yàn)，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)：A、黑色鼠與黑色鼠雜交，后代全部為黑色鼠。B、黃色鼠與黃色鼠雜交，后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為2：1C、黃色鼠與黑色鼠雜

22、交，后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為1：1根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題：（控制毛色的顯性基因用A表示）黃色鼠的基因型是 ，黑色鼠的基因型是 。推測(cè)不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是 。寫出上述B、C兩個(gè)雜交組合的遺傳圖解。9、（10全國(guó)卷）人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題：條帶1代表 基因。個(gè)體25的基因型分別為 、 、 和 。已知系譜圖和圖乙的實(shí)際結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是 、 和 ，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是