中山大學(xué)《細(xì)胞生物學(xué)》-王金發(fā)老師-比較題匯總

1、中山大學(xué) 王金發(fā)老師 比較提匯總1. 原核生物與真核生物（答案） 答：這兩個(gè)群體共同構(gòu)成了生命世界。它們共有一種遺傳語(yǔ)言，一些相同的代謝途徑，以及許多結(jié)構(gòu)特征。原核生物是較為原始的細(xì)胞，包括古細(xì)菌和真細(xì)菌。真核生物構(gòu)成了所有其它的生命，包括原生生物、真菌、植物和動(dòng)物。原核生物要小一些。原核生物具有完全由DNA構(gòu)成的染色體。它們?nèi)鄙僬嬲暮撕湍ぐ鼑傻募?xì)胞器，以簡(jiǎn)單分裂繁殖。真核細(xì)胞有真正的，由膜圍成的細(xì)胞核，核中含有由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成的染色體。真核生物有膜包圍而成的細(xì)胞器，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，和胞質(zhì)結(jié)構(gòu)與收縮蛋白。真核生物以有絲分裂增殖，進(jìn)行有性生殖。雖然原核生物和真核生物都有鞭毛，但鞭毛的功能卻很不

2、相同。1. 放大率和分辨率（答案） 答: 這兩個(gè)概念都用于衡量顯微鏡的顯微功能。放大率指顯微鏡所成像的大小與標(biāo)本實(shí)際大小的比率。而分辨率指可視為明顯實(shí)體的兩個(gè)點(diǎn)間的最小距離。放大率對(duì)分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。兩者都是觀察亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的必要參數(shù)。 2 透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡（答案） 答: 都用于放大與分辨微小結(jié)構(gòu)，這兩種技術(shù)通過(guò)標(biāo)本對(duì)電子束的影響來(lái)探測(cè)標(biāo)本結(jié)構(gòu)。TEMs的電子束穿過(guò)標(biāo)本，聚焦成像于屏幕或顯像屏上，SEMs的電子束在標(biāo)本表面進(jìn)行掃描，反射的電子聚焦成像于屏幕或顯像屏。TEMs用于研究超薄切片標(biāo)本，有極高分辨率，可給出細(xì)微的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)。SEMs可以反映未切片標(biāo)本的

3、表面特征。 3 差速離心和密度梯度離心（答案） 答: 兩者都是依靠離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮物中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心通常用于分離細(xì)胞器與較大的細(xì)胞碎片，分離的對(duì)象都比介質(zhì)密度大。密度梯度離心也可用于分離較大的顆粒和細(xì)胞器，但更常用來(lái)分離小顆粒和大分子物質(zhì)。密度梯度離心的介質(zhì)形成一個(gè)密度梯度，所分離的顆粒密度小于介質(zhì)底部的密度。因此顆粒從梯度的頂層沉降到與之密度相同的介質(zhì)層停住， 1. 細(xì)胞運(yùn)輸、胞內(nèi)運(yùn)輸有什么不同?（答案） 答: 細(xì)胞運(yùn)輸(cellular transport) 主要是細(xì)胞與環(huán)境間的物質(zhì)交換,包括細(xì)胞對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收、原材料的攝取和代謝廢物的排除及產(chǎn)物的分泌。如細(xì)胞從血液中

4、吸收葡萄糖以及細(xì)胞質(zhì)膜上的離子泵將Na+泵出、將K+泵入細(xì)胞都屬于這種運(yùn)輸范疇。胞內(nèi)運(yùn)輸(intracellular transport) 是真核生物細(xì)胞內(nèi)膜結(jié)合細(xì)胞器與細(xì)胞內(nèi)環(huán)境進(jìn)行的物質(zhì)交換。包括細(xì)胞核、線粒體、葉綠體、溶酶體、過(guò)氧化物酶體、高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等與細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)交換。 2. 擴(kuò)散和滲透有什么不同?（答案） 答: 擴(kuò)散(diffusion)是指物質(zhì)沿著濃度梯度從半透性膜濃度高的一側(cè)向低濃度一側(cè)移動(dòng)的過(guò)程，通常把這種過(guò)程稱(chēng)為簡(jiǎn)單擴(kuò)散。這種移動(dòng)方式是單個(gè)分子的隨機(jī)運(yùn)動(dòng)，無(wú)論開(kāi)始的濃度有多高，擴(kuò)散的結(jié)果是兩邊的濃度達(dá)到平衡。雖然這種移動(dòng)不需要消耗能量，主要是依靠擴(kuò)散物質(zhì)自身的力量，但從

5、熱力學(xué)考慮，它利用的是自由能。如果改變膜兩側(cè)的條件，如加熱或加壓，就有可能改變物質(zhì)的流動(dòng)方向，其原因就是改變了自由能。所以，嚴(yán)格地說(shuō)，擴(kuò)散是物質(zhì)從自由能高的一側(cè)向自由能低的一側(cè)流動(dòng)。滲透(osmosis)是指水分子以及溶劑通過(guò)半透性膜的擴(kuò)散。水的擴(kuò)散同樣是從自由能高的地方向自由能低的地方移動(dòng)，如果考慮到溶質(zhì)的話(huà)，水是從溶質(zhì)濃度低的地方向溶質(zhì)濃度高的地方流動(dòng)。 3. 什么是V型和F型運(yùn)輸泵?（答案） 答: V型泵(V-type pump),或稱(chēng)V型ATPase,主要位于小泡的膜上( V代表vacuole或vesicle), 如溶酶體膜中的H+泵, 運(yùn)輸時(shí)需要ATP供能, 但不需要磷酸化。F型泵(

6、F-type pump),或稱(chēng)F型ATPase。這種泵主要存在于細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體膜和葉綠體的膜中, 它們?cè)谀芰哭D(zhuǎn)換中起重要作用, 是氧化磷酸化或光合磷酸化偶聯(lián)因子(F即fector的縮寫(xiě))。F型泵工作時(shí)不會(huì)消耗ATP, 而是將ADP轉(zhuǎn)化成ATP, 但是它們?cè)谝欢ǖ臈l件下也會(huì)具有ATPase的活性。 1. 纖粘連蛋白(fibronectin)和整聯(lián)蛋白(integrin)（答案） 答：纖粘連蛋白與整聯(lián)蛋白這兩種蛋白均參與細(xì)胞粘著，但一種是ECM的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（纖粘連蛋白），另一種是整合膜蛋白（整聯(lián)蛋白）。纖粘連蛋白與ECM中的其它成分和細(xì)胞表面的蛋白有結(jié)合位點(diǎn)。整聯(lián)蛋白是跨膜雜合二聚體，與纖粘

7、連蛋白、其它含RGD序列的蛋白和其它ECM蛋白有結(jié)合位點(diǎn)。在一些細(xì)胞中，纖粘連蛋白可作為整聯(lián)蛋白特異的配體，整合素也可作為纖粘連蛋白的受體。 2. 緊密連接(tight junctions)和間隙連接(gap junctions)（答案） 答：緊密連接與間隙連接這兩種細(xì)胞到細(xì)胞的連接在結(jié)構(gòu)和功能上都不同。緊密連接形成“帶”，環(huán)繞著細(xì)胞外圍，限制了組織中細(xì)胞之間溶質(zhì)的滲漏。緊密連接通常位于上皮頂端兩相鄰細(xì)胞間,緊密連接處的細(xì)胞質(zhì)膜幾乎融合并緊緊結(jié)合在一起,在融合部位,兩細(xì)胞間基本沒(méi)有空隙,所以緊密連接部分完全封閉了連接處的液體流通。間隙連接連接相鄰的細(xì)胞，允許細(xì)胞之間小分子量物質(zhì)的擴(kuò)散。間隙連接

8、在必須同步合作的組織中最為普遍，如心肌細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞。 3. 初級(jí)細(xì)胞壁(primary cell walls)和次級(jí)細(xì)胞壁(secondary cell walls)（答案） 答：初級(jí)細(xì)胞壁與次級(jí)細(xì)胞壁這兩種細(xì)胞壁表明了細(xì)胞的不同成熟階段。初級(jí)細(xì)胞壁包圍著正在生長(zhǎng)的植物細(xì)胞，且為容納進(jìn)一步生長(zhǎng)可以有一定程度的伸張。次級(jí)細(xì)胞壁發(fā)生于更為成熟的植物細(xì)胞，也更堅(jiān)硬。它們較初級(jí)細(xì)胞壁含有更多的纖維素。次級(jí)細(xì)胞壁是更強(qiáng)的支撐結(jié)構(gòu)。 1. 異源三聚體G蛋白和單體G蛋白（答案）答：都做為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子起作用，從細(xì)胞膜表面與配體結(jié)合的受體那里獲得信息，傳遞給細(xì)胞內(nèi)的效應(yīng)分子。它們的活化狀態(tài)都與GTP結(jié)合，都

9、有GTP酶活性。通過(guò)水解，GDP結(jié)合的G蛋白都處于失活狀態(tài)。異三聚體G蛋白通過(guò)解離亞基行使功能，亞基與效應(yīng)物發(fā)生作用。單體G蛋白如ras，通過(guò)激活效應(yīng)物起作用，配體與受體酪氨酸激酶結(jié)合導(dǎo)致自身磷酸化，SH2蛋白被還原，通過(guò)Sos介導(dǎo)，G蛋白釋放GDP并結(jié)合GTP。 2. 磷酸脂酶C和蛋白激酶C（答案）答：兩種酶都在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中起作用，但它們的底物與作用方式有很大差別。磷脂酶C被異三聚體G蛋白的亞基激活，接著，從膜內(nèi)的磷脂酰肌醇移去肌醇半磷酸產(chǎn)生IP3和DAG，IP3和DAG都是第二信使。蛋白激酶C被DAG或者鈣離子激活后，將一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)運(yùn)給靶蛋白的絲氨酸 / 蘇氨酸殘基。 3. 酪氨酸蛋白

10、激酶和絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶（答案）答：兩種激酶都是將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移給靶蛋白，但是轉(zhuǎn)移給靶蛋白上的不同的氨基酸殘基。酪氨酸蛋白激酶是使靶蛋白的酪氨酸殘基磷酸化,絲氨酸 / 蘇氨酸特蛋白激酶是使絲氨酸和蘇氨酸殘基磷酸化。 1. 比較型內(nèi)含子與型內(nèi)含子在結(jié)構(gòu)與剪接上有什么不同（答案）答：I型內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄后可以形成9個(gè)由堿基配對(duì)形成的特定二級(jí)結(jié)構(gòu),分別命名為P1至P9,P1和P7是保守的。I型內(nèi)含子具有自我剪接的功能,在剪接反應(yīng)中,要有一種鳥(niǎo)嘌呤核苷(含有游離的3-OH)G-OH。G首先結(jié)合到內(nèi)含子的5端,當(dāng)線性的內(nèi)含子成為環(huán)狀時(shí),其3端可以距離5端15個(gè)核苷酸以外,從而將原來(lái)的5端和15個(gè)堿基(或以上)

11、的節(jié)段(包括G)切除出去。這種自我剪接,是由RNA的特定序列的核酸內(nèi)切酶的活性所催化。II型內(nèi)含子主要存在于線粒體中的一類(lèi)內(nèi)含子，它的剪接位點(diǎn)類(lèi)似于核編碼結(jié)構(gòu)基因的內(nèi)含子,并同樣遵從GT-AG規(guī)律。剪接機(jī)理同核內(nèi)含子的剪接相似,也要形成一個(gè)套索的中間體,通過(guò)形成5-2鍵將要剪接的位點(diǎn)靠近到一 起。但是,II型內(nèi)含子的剪接又不完全與核內(nèi)含子的剪接相同,它具有自我剪接的功能,不需要剪接體和snRNA的參與,也不需要ATP供能。從結(jié)構(gòu)上看,II型內(nèi)含子的6個(gè)結(jié)構(gòu)域可形成發(fā)夾環(huán), 結(jié)構(gòu)域5與6之間只間隔3個(gè)堿基,結(jié)構(gòu)域6參與轉(zhuǎn)酯作用。 2. 上游啟動(dòng)子與內(nèi)部啟動(dòng)子（答案）答：DNA上的啟動(dòng)子區(qū)是轉(zhuǎn)錄起

12、始前RNA聚合酶識(shí)別的一段堿基序列。大多數(shù)基因的啟動(dòng)子區(qū)在編碼區(qū)的上游，不過(guò)，對(duì)于由RNA聚合酶III轉(zhuǎn)錄的基因，啟動(dòng)子通常在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的下游，例如5S核糖體RNA的基因，RNA聚合酶結(jié)合在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的下游即DNA編碼區(qū)內(nèi)。 3. 反義RNA與核酶（答案）答：反義RNA是指與mRNA互補(bǔ)的RNA分子, 也包括與其他RNA互補(bǔ)的RNA分子。由于核糖體不能翻譯雙鏈的RNA，所以反義RNA與mRNA特異性的互補(bǔ)結(jié)合, 即抑制了該mRNA的翻譯。通過(guò)反義RNA控制mRNA的翻譯是原核生物基因表達(dá)調(diào)控的一種方式，最早是在E.coli 的產(chǎn)腸桿菌素的Col E1中發(fā)現(xiàn)的,許多實(shí)驗(yàn)證明在真核生物中也存在反

13、義RNA。近幾年來(lái)通過(guò)人工合成反義RNA的基因, 并將其導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄成反義RNA, 即能抑制某特定基因的表達(dá),阻斷該基因的功能, 有助于了解該基因?qū)?xì)胞生長(zhǎng)和分化的作用。核酶一詞用于描述具有催化活性的RNA, 即化學(xué)本質(zhì)是核糖核酸(RNA), 卻具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子, 有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。核酶的功能很多,有的能夠切割RNA, 有的能夠切割DNA, 有些還具有RNA 連接酶、磷酸酶等活性。與蛋白質(zhì)酶相比，核酶的催化效率較低，是一種較為原始的催化酶。反義RNA中具有催化作用的就是核酶。 1. 比較引導(dǎo)序列與信號(hào)序列有什么不同?（答案）答: 無(wú)論

14、是在游離核糖體合成的蛋白質(zhì)還是在膜結(jié)合核糖體合成的蛋白質(zhì),它們的轉(zhuǎn)運(yùn)都是由信號(hào)引導(dǎo)的,這種信號(hào)一般存在于蛋白質(zhì)的N-端,這就是蛋白質(zhì)的定位信號(hào)。由于游離核糖體合成的蛋白質(zhì)與膜結(jié)合核糖體合成的蛋白質(zhì)的運(yùn)輸信號(hào)不同導(dǎo)致運(yùn)輸機(jī)制的不同,為了便于區(qū)別它們,將游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)的N-端信號(hào)統(tǒng)稱(chēng)為導(dǎo)向信號(hào)(targeting signal),或?qū)蛐蛄?targeting sequence),由于這一段序列是氨基酸組成的肽,所以又稱(chēng)為轉(zhuǎn)運(yùn)肽(transit peptide),或?qū)щ?leading peptide)。將膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì)的N-端的序列稱(chēng)為信號(hào)序列(signal sequenc

15、e),將組成該序列的肽稱(chēng)為信號(hào)肽（signal peptide)。在不需要特別區(qū)分時(shí),可將它們統(tǒng)稱(chēng)為信號(hào)序列或信號(hào)肽。雖然轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核中的蛋白質(zhì)也是在游離核糖體上合成的,由于此類(lèi)蛋白的運(yùn)輸機(jī)制特別,所以將這些蛋白中的定位引導(dǎo)序列稱(chēng)為核定位信號(hào)(nuclear localization signal, NLS)。 2. 線粒體內(nèi)膜和線粒體外膜（答案）答：這兩種膜均包圍著線粒體，但它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)、功能和來(lái)源的每一個(gè)方面都不同。外膜對(duì)一般大相對(duì)分子質(zhì)量的物質(zhì)都是高度通透的（因?yàn)橛锌椎鞍祝?；?nèi)膜對(duì)大多數(shù)細(xì)胞的分子都不通透。外膜的脂類(lèi)構(gòu)成與細(xì)胞質(zhì)膜相似，但內(nèi)膜脂類(lèi)的構(gòu)成具有更多細(xì)菌質(zhì)膜的特征，線粒體被相信是

16、從細(xì)菌進(jìn)化而來(lái)的。外膜與脂肪酸、色氨酸和腎上腺素（以及其它物質(zhì)）的代謝有關(guān)，并且識(shí)別要運(yùn)進(jìn)線粒體的蛋白質(zhì)。內(nèi)膜與電子傳遞和ATP合成有關(guān)。 3. 底物水平磷酸化和氧化磷酸化（答案）答：這兩個(gè)術(shù)語(yǔ)都描述了由ADP+ Pi 合成ATP。在底物水平磷酸化中，磷酸基團(tuán)與一供體以共價(jià)鍵相連，然后當(dāng)磷酸基團(tuán)被轉(zhuǎn)移給ATP時(shí)此鍵斷裂。在氧化磷酸化中，沒(méi)有磷酸基的供體, ATP合酶利用ADP和游離的無(wú)機(jī)磷合成ATP，使用由質(zhì)子梯度而來(lái)的能量。術(shù)語(yǔ)“氧化”是指建立質(zhì)子梯度的能量來(lái)源，例如，在電子轉(zhuǎn)移鏈中用有機(jī)物對(duì)氧的還原。 4. 化學(xué)梯度和電子梯度（chemical electrical gradient）（答

17、案）答：化學(xué)梯度建立在區(qū)間兩側(cè)的濃度差上，以及擴(kuò)散減小濃度差的趨勢(shì)。電位梯度是由于區(qū)間兩側(cè)的電荷分布建立的，如同電荷互相排斥一樣。質(zhì)子在線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的分布是由于這兩種梯度的作用。 1. 非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化（答案）答: 在非循環(huán)式光合磷酸化中電子從H2O移動(dòng)到NADP+，產(chǎn)生一質(zhì)子梯度用于合成ATP。此過(guò)程需要兩個(gè)光系統(tǒng)，PSII和PSI，兩次提高光的能量。在循環(huán)式光合磷酸化中，從葉綠素流出的電子不是被水中產(chǎn)生的電子所取代，而是由同樣從葉綠素中流出的電子循環(huán)再回到葉綠素。此過(guò)程只需要一個(gè)光系統(tǒng)，PSI。在起點(diǎn)處提升葉綠素中來(lái)的電子的能量被用于產(chǎn)生一質(zhì)子梯度（如同在非循環(huán)光合磷

18、酸化中一樣），然后又被用于產(chǎn)生ATP。 2. 葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞（答案）答：這些細(xì)胞類(lèi)型是C4植物特有的，用于在空間上分開(kāi)ATP合成與NADP+的還原過(guò)程和糖產(chǎn)生的過(guò)程。這兩類(lèi)細(xì)胞排列成同心的圓柱面，葉肉細(xì)胞在外層的柱面而維管束鞘細(xì)胞在內(nèi)層柱面。ATP和NADPH在葉肉細(xì)胞中產(chǎn)生，CO2在葉肉細(xì)胞中被固定成為四碳的化合物蘋(píng)果酸。蘋(píng)果酸被運(yùn)輸?shù)骄S管束鞘細(xì)胞中去，CO2從蘋(píng)果酸中被釋放出來(lái)，然后作為核酮糖1，5-二磷酸羧化酶的底物并最終被固定成為糖。內(nèi)層細(xì)胞是與大氣中的O2隔絕的，且光呼吸減少。 3. 葉綠體基質(zhì)與線粒體基質(zhì)有什么不同（答案）答：主要表現(xiàn)在組成和功能上不同:在電子顯微鏡下觀察可

19、見(jiàn)到葉綠體基質(zhì)中有一些細(xì)微顆粒, 其中最多的是淀粉顆粒。這種顆粒是用于儲(chǔ)存光合作用所產(chǎn)生的碳水化合物。另外還有一些含脂的沉積物稱(chēng)為質(zhì)體小球(plastoglobuli)，這種小球的產(chǎn)生同類(lèi)囊體的破裂有關(guān)，當(dāng)新類(lèi)囊體形成時(shí)，老的類(lèi)囊體破裂,可減少類(lèi)囊體的數(shù)量和體積，由此可以推測(cè)質(zhì)體小球可作為類(lèi)囊體脂的儲(chǔ)備庫(kù)。葉綠體基質(zhì)中含有大量的可溶性蛋白, 其中RuBP羧化酶占可溶性蛋白總量的60%。此外,基質(zhì)中還含有CO2固定反應(yīng)的所有酶類(lèi)。葉綠體基質(zhì)中還有核糖體、DNA和RNA等。葉綠體的DNA大約編碼100種多肽,涉及葉綠體DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、遺傳信息的翻譯。基質(zhì)是光合作用固定CO2的場(chǎng)所。線粒體基質(zhì)中

20、主要參是參與TCA循環(huán)的酶類(lèi), ,功能是進(jìn)行TCA循環(huán)。 4. 光合作用的電子傳遞鏈與氧化磷酸化作用的電子傳遞鏈有什么異同（答案）答：光合作用電子傳遞鏈(photosynthetic electron transfer chain)也是由一系列的電子載體構(gòu)成的，同線粒體呼吸鏈中電子載體的作用基本相似。但二者不同的是，線粒體呼吸鏈中的載體位于內(nèi)膜，將NADH和FADH2的電子傳遞給氧，釋放出的能量用于ATP的合成；而光合作用的電子載體位于類(lèi)囊體膜上，將來(lái)自于水的電子傳遞給NADP+，并且這是一個(gè)吸熱的過(guò)程而不是放熱的過(guò)程。象線粒體的呼吸鏈一樣，光合作用的電子傳遞鏈中的電子載體也是細(xì)胞色素、鐵氧還

21、蛋白、黃素蛋白和醌等構(gòu)成。 1. 蛋白質(zhì)N-連接糖基化和O-連接糖基化（答案）答：粗面內(nèi)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)上有兩種方式進(jìn)行糖基化：通過(guò)天冬氨酸殘基的N原子連接糖基或通過(guò)絲氨酸和蘇氨酸殘基的O原子連接糖基。N-連結(jié)糖蛋白合成的第一步在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行，糖鏈?zhǔn)菑牧姿岫噍拼嫁D(zhuǎn)移至新生肽鏈上。這種糖基化在高爾基體中繼續(xù)被修飾。O-連結(jié)的糖基化是在高爾基體中進(jìn)行的。 2. 自噬作用和吞噬作用（答案）答：這兩個(gè)過(guò)程都與細(xì)胞內(nèi)消化有關(guān)。在噬菌作用中，外來(lái)顆粒通過(guò)胞飲小泡被攝入細(xì)胞，與胞內(nèi)體和溶酶體融合并進(jìn)行消化。在自噬作用中，衰老或損傷的細(xì)胞器被由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)衍生而來(lái)的膜包圍，這樣形成的小泡與溶酶體結(jié)合，進(jìn)行消化。

22、 3. 低密度脂蛋白和高密度脂蛋白（答案）答：這些都是特殊的蛋白-脂復(fù)合物，在血液中穿行，在組織間運(yùn)輸膽固醇。低密度脂蛋白（LDLs）將膽固醇從肝臟運(yùn)輸?shù)浇M織細(xì)胞中去。高密度脂蛋白將多余的膽固醇運(yùn)回肝臟，在肝臟中膽固醇可作為膽汁的一部分分泌。它們都是通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞的。血中高水平的LDL與動(dòng)脈硬化和心臟病有關(guān)。血中高水平的HDL能降低心臟病的危險(xiǎn)。 4. 組成型分泌途徑和調(diào)節(jié)型分泌途徑（答案）答: 在組成型分泌途徑中, 運(yùn)輸小泡持續(xù)不斷地從高爾基體運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)膜，并立即進(jìn)行膜的融合，將分泌小泡中的蛋白質(zhì)釋放到細(xì)胞外, 此過(guò)程不需要任何信號(hào)的觸發(fā), 它存在于所有類(lèi)型的細(xì)胞中。在大多

23、數(shù)細(xì)胞中, 組成型分泌途徑的物質(zhì)運(yùn)輸不需要分選信號(hào), 從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)經(jīng)高爾基體到細(xì)胞表面的物質(zhì)運(yùn)輸是自動(dòng)地進(jìn)行的。組成型分泌途徑除了給細(xì)胞外提供酶、生長(zhǎng)因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分外，也為細(xì)胞質(zhì)膜提供膜整合蛋白和膜脂。組成型分泌小泡通常稱(chēng)為運(yùn)輸泡(transport vesicles)，是由高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)對(duì)組成型分泌蛋白的識(shí)別分選后形成的。調(diào)節(jié)型分泌又稱(chēng)誘導(dǎo)型分泌, 見(jiàn)于某些特化的細(xì)胞，如內(nèi)分泌細(xì)胞。在這些細(xì)胞中,調(diào)節(jié)型分泌小泡成群地聚集在質(zhì)膜下，只有在外部信號(hào)的觸發(fā)下，質(zhì)膜產(chǎn)生胞內(nèi)信使后才和質(zhì)膜融合，分泌內(nèi)容物。調(diào)節(jié)型分泌小泡形成的方式可能與溶酶體相似, 分泌蛋白在高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)中通過(guò)分選信號(hào)與相應(yīng)的

24、受體結(jié)合, 使其分選到分泌泡中。分泌泡比運(yùn)輸溶酶體的運(yùn)輸小泡大, 所含的蛋白質(zhì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于膜受體的量, 因此有人認(rèn)為這種分選可能更象細(xì)胞表面的受體介導(dǎo)的內(nèi)吞過(guò)程, 有網(wǎng)格蛋白參與。調(diào)節(jié)型途徑中形成的小泡稱(chēng)為分泌泡(secretory vesicles),這種小泡的形成機(jī)制與組成型分泌小泡是不同的。在一些特化的分泌細(xì)胞中, 合成一些特殊的產(chǎn)物,如激素、粘液(mucus)、消化酶,這些產(chǎn)物先被貯藏在分泌泡(secretory vesicles)中,這些小泡通過(guò)出芽離開(kāi)反面高爾基網(wǎng)絡(luò)并聚集在細(xì)胞質(zhì)膜附近, 當(dāng)細(xì)胞受到細(xì)胞外信號(hào)刺激時(shí),就會(huì)與細(xì)胞質(zhì)膜融合將內(nèi)含物釋放到細(xì)胞外。如血糖的增加, 細(xì)胞會(huì)發(fā)出信號(hào)

25、釋放胰島素。調(diào)節(jié)型分泌有兩個(gè)特點(diǎn):一是小泡的形成具有選擇性; 第二個(gè)特點(diǎn)是具有濃縮作用,可使被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)濃度提高200倍。 1. 細(xì)胞質(zhì)動(dòng)力蛋白和驅(qū)動(dòng)蛋白（答案）答：兩者都是將ATP的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為動(dòng)能的大的發(fā)動(dòng)機(jī)蛋白，都與微管結(jié)合在一起，但只有dynein存在于纖毛和鞭毛的微管之中，kinesin是正端走向的發(fā)動(dòng)機(jī)蛋白,dynein則是負(fù)端走向的發(fā)動(dòng)機(jī)蛋白。雖然它們?cè)诠δ苌嫌邢嗨浦帲鼈儾皇峭吹鞍?而且它們的立體結(jié)構(gòu)非常不同。它們并不屬于同一蛋白家族。 2. 基體與中心粒（答案）答：都是作為微管裝配中心的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)，并且微管裝配核心就沿著它們所結(jié)合的蛋白生成。它們都有著相同的由九個(gè)等間距

26、的三聯(lián)體微管組成的原纖維結(jié)構(gòu)。中心粒出現(xiàn)于部分真核細(xì)胞的核附近，在分裂間期，它們是微管匯聚的中心，可能反應(yīng)了它們的起始功能，在細(xì)胞有絲分裂時(shí)，紡錘體就起源于中心粒。而基體則出現(xiàn)于纖毛和鞭毛的基部，在該處它們產(chǎn)生出微管軸纖絲。 3. 比較三種類(lèi)型肌球蛋白: 肌球蛋白、肌球蛋白和肌球蛋白結(jié)構(gòu)和功能的異同。（答案）答：在結(jié)構(gòu)上, 三類(lèi)肌球蛋白都是由一個(gè)重鏈和幾個(gè)輕鏈組成，并組成三個(gè)結(jié)構(gòu)和功能不同的結(jié)構(gòu)域頭部結(jié)構(gòu)域是最保守的結(jié)構(gòu)域，它含有與肌動(dòng)蛋白、ATP結(jié)合的位點(diǎn)，負(fù)責(zé)產(chǎn)生力。與頭部相鄰的結(jié)構(gòu)域是螺旋的頸部(-helical neck region)，它通過(guò)同鈣調(diào)素或類(lèi)似鈣調(diào)素的調(diào)節(jié)輕鏈亞基的結(jié)合來(lái)

27、調(diào)節(jié)頭部的活性。尾部結(jié)構(gòu)域含有決定尾部是同膜結(jié)合還是同其它的尾部結(jié)合的位點(diǎn)。 三種類(lèi)型的肌球蛋白在結(jié)構(gòu)上有一些差異。肌球蛋白和肌球蛋白是二聚體，肌球蛋白是單體蛋白，它同肌球蛋白一樣，含有同膜結(jié)合的尾。這三種肌球蛋白間的差異在于同頸部結(jié)合的輕鏈的數(shù)量和類(lèi)型。肌球蛋白和肌球蛋白的輕鏈?zhǔn)氢}調(diào)素，而肌球蛋白含有兩個(gè)不同的輕鏈，一個(gè)是必需輕鏈，另一個(gè)叫調(diào)節(jié)輕鏈。兩種輕鏈都是類(lèi)似于鈣調(diào)蛋白的鈣結(jié)合蛋白，但是與鈣結(jié)合的性質(zhì)是不同的。肌球蛋白輕鏈的相似性說(shuō)明所有的肌球蛋白都是通過(guò)鈣這一相同的機(jī)制調(diào)節(jié)的。輕鏈的差異保證了不同的肌球蛋白在細(xì)胞鈣信號(hào)的調(diào)節(jié)下行使不同的功能。肌球蛋白的相對(duì)分子質(zhì)量為500kDa, 是

28、一個(gè)長(zhǎng)形而不對(duì)稱(chēng)的分子, 長(zhǎng)約16nm, 直徑2nm。電鏡觀察證明, 肌球蛋白有兩個(gè)球形頭部和一個(gè)長(zhǎng)的桿部。肌球蛋白含有兩條相同的長(zhǎng)肽鏈和4條短肽鏈, 長(zhǎng)肽鏈的相對(duì)分子質(zhì)量為200kDa, 稱(chēng)為重鏈(heavy chain), 短肽鏈稱(chēng)為輕鏈(light chain)。如果用胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin)處理肌球蛋白, 在尾部中間可使肌球蛋白斷裂, 產(chǎn)生兩個(gè)片段, 帶有頭部的片段稱(chēng)為重酶解肌球蛋白(heavy meromyosin, HMM), 尾部的片段稱(chēng)為輕酶解肌球蛋白(light meromyosin, LMM)。如果用木瓜蛋白酶(papain)進(jìn)一步處理HMM, 則從頭部分離

29、產(chǎn)生兩個(gè)碎片，分別稱(chēng)為S1和S2。通過(guò)遺傳分析和突變的研究，發(fā)現(xiàn)這三種肌球蛋白的功能完全不同，但是它們具有分子發(fā)動(dòng)機(jī)這一基本相同的特性肌球蛋白為肌肉收縮和胞質(zhì)分裂提供力，而肌球蛋白和則涉及細(xì)胞骨架與膜之間的相互作用，如膜泡的運(yùn)輸。 4. 中心體和中心粒（答案）答: 中心體是動(dòng)物細(xì)胞中決定微管形成的一種細(xì)胞器, 包括中心粒和中心粒周質(zhì)基質(zhì)(pericentriolar matrix)。在細(xì)胞間期, 位于細(xì)胞核的附近, 在有絲分裂期, 位于紡錘體的兩極。 中心粒是中心體的主要結(jié)構(gòu), 成對(duì)存在, 即一個(gè)中心體含有一對(duì)中心粒，且互相垂直形成"L"形排列。中心粒直徑為0.2m. 長(zhǎng)為

30、0.4m，是中空的短圓柱狀結(jié)構(gòu)。圓柱的壁由9組間距均勻的三聯(lián)管組成, 三聯(lián)管是由3個(gè)微管組成, 每個(gè)微管包埋在致密的基質(zhì)中。組成三聯(lián)管的3個(gè)微管分別稱(chēng)A、B、C纖維, A伸出兩個(gè)短臂, 一個(gè)伸向中心粒的中央, 另一個(gè)反方向連到下一個(gè)三聯(lián)管的C纖維, 9組三聯(lián)管串聯(lián)在一起, 形成一個(gè)由短臂連起來(lái)的齒輪狀環(huán)形結(jié)構(gòu)。 1. 結(jié)構(gòu)性(組成型)異染色質(zhì)與兼性異染色質(zhì)（答案）答：都是高度濃縮的間期染色質(zhì)。結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)在細(xì)胞周期內(nèi)始終維持壓縮狀態(tài)，從不轉(zhuǎn)錄。主要由高度重復(fù)的非編碼DNA構(gòu)成，位于染色體的著絲粒附近。兼性異染色質(zhì)在生命周期的特定時(shí)期內(nèi)進(jìn)行壓縮，停止轉(zhuǎn)錄，但在其它時(shí)期可進(jìn)行表達(dá), 女性的不活躍

31、X染色體巴氏小體就是這種類(lèi)型的異染色質(zhì)。 2. 5種組蛋白在結(jié)構(gòu)和功能上有什么異同?（答案）答：組蛋白是真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白, 是一類(lèi)小分子堿性蛋白質(zhì), 有五種類(lèi)型：H1 、H2A 、H2B 、H3 、H4（表11-4），它們富含帶正電荷的堿性氨基酸, 能夠同DNA中帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)相互作用。5種組蛋白在功能上分為兩組:一組是核小體組蛋白(nucleosomal histone), 包括H2A、H2B、H3和H4, 這四種組蛋白相對(duì)分子質(zhì)量較小(102135個(gè)氨基酸殘基), 它們的作用是將DNA分子盤(pán)繞成核小體。它們沒(méi)有種屬及組織特異性, 在進(jìn)化上十分保守, 特別是H3和H4是所有已

32、知蛋白質(zhì)中最為保守的。H1屬于另一組組蛋白, 它不參加核小體的組建, 在構(gòu)成核小體時(shí)起連接作用, 并賦予染色質(zhì)以極性。H1有一定的組織和種屬特異性。H1的相對(duì)分子質(zhì)量較大, 有215個(gè)氨基酸殘基, 在進(jìn)化上也較不保守。 3. 異染色質(zhì)與常染色質(zhì)（答案）答：都是分裂間期的染色質(zhì)形態(tài)，但壓縮程度不同。異染色質(zhì)保持高度濃縮狀態(tài)，轉(zhuǎn)錄不活躍，而常染色質(zhì)是松散的，可作為轉(zhuǎn)錄模板。 4. 在細(xì)胞水平上原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差異是什么?（答案）答: 原核生物沒(méi)有真正的細(xì)胞核,而只有擬核(nucleiod)。在細(xì)胞水平上原核和真核有三方面主要差別: 核膜: 真核細(xì)胞有核膜, 原核細(xì)胞沒(méi)有核膜, 稱(chēng)之為擬核;

33、核仁: 真核細(xì)胞有核仁, 原核細(xì)胞無(wú)核仁;核內(nèi)遺傳物質(zhì)的存在狀態(tài): 真核細(xì)胞內(nèi)DNA同組蛋白結(jié)合, 有染色體結(jié)構(gòu)；原核近年也發(fā)現(xiàn)同蛋白質(zhì)結(jié)合, 但無(wú)染色體結(jié)構(gòu)。 1. 細(xì)胞周期中的G0期與G1期（答案）答：細(xì)胞周期的這兩個(gè)階段處于染色體復(fù)制之前，那些高度特化并且已經(jīng)停止分裂的細(xì)胞如肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞，被鎖定在G0期。G0期與那些處于G1期的細(xì)胞不同，G1期染色體雖未復(fù)制，但很快就會(huì)進(jìn)入S期。 2. 動(dòng)粒與著絲粒（答案）答：這兩種結(jié)構(gòu)都存在于復(fù)制并凝聚的姐妹染色單體的連接處。著絲粒是染色體的一部分，形成初級(jí)縊痕的位點(diǎn)。此處的DNA序列高度重復(fù)，是與特定蛋白質(zhì)結(jié)合的區(qū)域。動(dòng)粒是著絲粒外周的盤(pán)狀結(jié)構(gòu)，

34、與紡錘絲結(jié)合。動(dòng)粒的成分是蛋白質(zhì)，可能含有DNA，但確切的組成還未證實(shí)。 3. 后期A與后期B（答案）答：后期有兩個(gè)獨(dú)立但同步的事件發(fā)生：后期A和后期B。后期A指染色體向兩極的移動(dòng)，后期B指紡錘體兩極相互遠(yuǎn)離。 在后期A，染色體運(yùn)動(dòng)的力主要是由動(dòng)粒微管的去裝配產(chǎn)生的,此時(shí)的染色體運(yùn)動(dòng)稱(chēng)為向極運(yùn)動(dòng)。在后期B，染色體運(yùn)動(dòng)的力主要是由極微管的聚合產(chǎn)生的，此時(shí)的運(yùn)動(dòng)稱(chēng)為染色體極分離運(yùn)動(dòng)。 4. 成膜體與收縮環(huán)（答案）答: 分裂期細(xì)胞的這兩種結(jié)構(gòu)都用來(lái)分隔細(xì)胞質(zhì)。在植物細(xì)胞的成膜體處發(fā)生微管聚集，最終形成細(xì)胞板。收縮環(huán)則存在于動(dòng)物細(xì)胞中，由結(jié)合了肌動(dòng)蛋白的收縮纖維組成，通過(guò)收縮細(xì)胞膜使細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)。 1.

35、 卵原細(xì)胞(oogonia)與卵母細(xì)胞(oocyte)（答案）答：卵原細(xì)胞即原始生殖卵細(xì)胞。在人類(lèi)，卵原細(xì)胞的增殖期到胚胎發(fā)育結(jié)束時(shí)已完成，因此，女性生殖周期中能夠分化成卵的所有卵原細(xì)胞在誕生時(shí)就已形成。將在卵子發(fā)生過(guò)程中進(jìn)行減數(shù)分裂的卵原細(xì)胞稱(chēng)為卵母細(xì)胞。分為初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞和成熟的卵母細(xì)胞，它們分別是經(jīng)過(guò)一次、兩次和三次減數(shù)分裂的產(chǎn)物。 2. 同源異型框(homeobox)與同源異型結(jié)構(gòu)域（homeodomain）（答案）答：同源異型框簡(jiǎn)稱(chēng)同源框，是同源異型基因中一段高度保守的DNA序列，最初是通過(guò)對(duì)果蠅的同源異型突變和體節(jié)突變體的雜交分析發(fā)現(xiàn)的。同源框由180個(gè)堿基對(duì)組成的序列

36、，可編碼60個(gè)氨基酸。同源異型結(jié)構(gòu)域是由同源框編碼的60個(gè)氫基酸序列。 3. 什么是細(xì)胞決定？與細(xì)胞分化的關(guān)系如何？（答案）答：細(xì)胞決定(cell determination)是指細(xì)胞在發(fā)生可識(shí)別的形態(tài)變化之前, 就已受到約束而向特定方向分化, 這時(shí)細(xì)胞內(nèi)部已發(fā)生變化, 確定了未來(lái)的發(fā)育命運(yùn), 這就是決定。 多細(xì)胞個(gè)體起源于一個(gè)單細(xì)胞受精卵, 從受精卵衍生出整個(gè)機(jī)體的各種組織器官。因此, 就分化潛能來(lái)說(shuō), 受精卵是全能的(totipotent)。在絕大多數(shù)情況下, 受精卵通過(guò)細(xì)胞分裂直到形成囊胚之前, 細(xì)胞的分化方向尚未決定。從原腸胚細(xì)胞排列成三胚層之后, 各胚層在分化潛能上開(kāi)始出現(xiàn)一定的局限

37、性, 只傾向于發(fā)育為本胚層的組織器官。外胚層只能發(fā)育成神經(jīng)、表皮等; 中胚層只能發(fā)育成肌肉、骨等; 內(nèi)胚層只能發(fā)育成消化道及肺的上皮等。三胚層的分化潛能雖然進(jìn)一步局限, 但仍具有發(fā)育成多種表型的能力, 將這種細(xì)胞稱(chēng)為多能細(xì)胞(pluripotent cell)。經(jīng)過(guò)器官發(fā)生, 各種組織的發(fā)育命運(yùn)最終決定, 在形態(tài)上特化, 在功能上專(zhuān)一化(specialization)。胚胎發(fā)育過(guò)程中, 這種逐漸由“全能”局限為“多能”, 最后成為穩(wěn)定型“單能”(unipotency)的趨向, 是細(xì)胞分化的普遍規(guī)律。細(xì)胞決定可看作分化潛能逐漸限制的過(guò)程, 決定先于分化。 4. 什么是胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞？二者

38、在個(gè)體發(fā)育中的作用是什么？（答案）答: 胚胎干細(xì)胞是一種經(jīng)人工操作能夠發(fā)育成一個(gè)新個(gè)體的全能性二倍體細(xì)胞。它是從早期胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(1nner cell mass，ICM)或原始胚胎生殖細(xì)胞(embryonic germ cell,EG 細(xì)胞)經(jīng)體外分化抑制培養(yǎng)分離克隆的。二者的形態(tài)、標(biāo)志體內(nèi)分化潛能及種系傳遞功能都相似。胚胎干細(xì)胞的發(fā)育等級(jí)較高，是全能干細(xì)胞。 成體干細(xì)胞是一類(lèi)成熟較慢但能自我維持增殖的未分化的細(xì)胞，這種細(xì)胞存在于各種組織的特定位置上，一旦需要, 這些細(xì)胞便可按發(fā)育途徑, 先進(jìn)行細(xì)胞分裂, 然后經(jīng)過(guò)分化產(chǎn)生出另外一群具有有限分裂能力的細(xì)胞群。成體干細(xì)胞的發(fā)育等級(jí)較低，是多能或單

39、能干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞的分化和增殖構(gòu)成動(dòng)物發(fā)育的基礎(chǔ)，即由單個(gè)受精卵發(fā)育成為具有各種組織器官的個(gè)體；成體干細(xì)胞的進(jìn)一步分化則是成年動(dòng)物體內(nèi)組織和器官修復(fù)再生的基礎(chǔ)。 1. 腫瘤是一種基因病，它與先天性遺傳病有何不同？（答案）答：腫瘤是一種基因性疾病，因?yàn)樗械哪[瘤都與基因的改變有關(guān)，但腫瘤與先天性遺傳疾病不同，后者系缺陷基因通過(guò)性細(xì)胞傳遞到子代而發(fā)病，而腫瘤主要是體細(xì)胞后天獲得性DNA的改變導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)節(jié)制地增殖，這種增殖不斷侵襲周?chē)＝M織，導(dǎo)致疾病。遺傳病不會(huì)轉(zhuǎn)移，但惡性腫瘤細(xì)胞能夠突破其所在環(huán)境的束縛，進(jìn)入淋巴管或血管在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，在新的部位產(chǎn)生致死性的二級(jí)腫瘤。 2. 從成視網(wǎng)膜瘤的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，青少年中發(fā)病的多具有家族性，成年人發(fā)病則無(wú)家族性，請(qǐng)說(shuō)明其遺傳基礎(chǔ)。（答案）答：調(diào)查發(fā)現(xiàn)RB基因與癌的關(guān)系有兩種情