第2講烴和鹵代烴

1、第2講烴和鹵代烴題組一烴1下列關(guān)于乙烯和乙烷的說法中，不正確的是(C)A乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴B乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，原子不在同一平面上C乙烯分子中的 雙鍵和乙烷分子中的CC單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長長D乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能2當(dāng)1 mol某氣態(tài)烴與2 mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，分子中的不飽和碳原子全部轉(zhuǎn)化成飽和碳原子。所得產(chǎn)物再與4 mol Cl2進(jìn)行取代反應(yīng)后，此時(shí)原氣態(tài)分子中的H原子全部被Cl原子所替換，生成只含C、Cl兩種元素的化合物。該氣體烴是 (D)A乙烯 B乙炔 C丙烯 D丙炔3已知 可簡寫為，降冰片烯的分

2、子結(jié)構(gòu)可表示為：(1)降冰片烯屬于ab。a環(huán)烴 b不飽和烴c烷烴 d芳香烴(2)降冰片烯的分子式為C7H10。(3)降冰片烯的一種同分異構(gòu)體(含有一個(gè)六元環(huán)的單環(huán)化合物)的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)降冰片烯不具有的性質(zhì)ad。a能溶于水 b能發(fā)生氧化反應(yīng)c能發(fā)生加成反應(yīng) d常溫常壓下為氣體4已知：RNO2RNH2；苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：(1)A是一種密度比水大(填“小”或“大”)的無色液體；A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是 。(2)根據(jù)題中所給信息，寫出的所有反應(yīng)的化學(xué)方程式。題組二鹵代烴5下列關(guān)于鹵代烴的敘述正確的是 (C)A

3、所有鹵代烴都是難溶于水，比水重的液體B所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C所有鹵代烴都含有鹵原子，都能發(fā)生取代反應(yīng)D所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的6現(xiàn)以氯苯制取1,2,3,4四氯環(huán)己烷。即 (1)從左至右依次填寫每步反應(yīng)所屬反應(yīng)類型(a.取代反應(yīng)；b._；c.消去反應(yīng)；d.加聚反應(yīng)，只填字母代號(hào))b，c，b，c，b。(2)寫出AB所需的試劑和條件：NaOH的醇溶液，加熱。(3)試寫出ClClClClClCl的所有反應(yīng)的化學(xué)方程式。7根據(jù)圖示回答下列問題：(1)寫出A、E、G的結(jié)構(gòu)簡式：A.CH2=CH2，E. ，G.HOOC(CH2)4COOH。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式(包括反應(yīng)條件)為C

4、H2ClCH2ClNaOHCHCl=CH2NaClH2O；反應(yīng)的化學(xué)方程式(包括反應(yīng)條件)為CH2ClCH2Cl2H2OHOCH2CH2OH2HCl或CH2ClCH2Cl2NaOHHOCH2CH2OH2NaCl。(3)寫出的反應(yīng)類型：加成反應(yīng)、縮聚反應(yīng)。8(2009·廣東佛山質(zhì)檢)在阿富汗戰(zhàn)爭和伊拉克戰(zhàn)爭中美軍士兵佩帶的頭盔、防彈背心和剛性前后防護(hù)板能夠有效防御子彈和炮彈碎片，它們?cè)趹?zhàn)爭中保住了許多美軍士兵的生命。新型纖維不久將有望取代使用了數(shù)十年的凱夫拉纖維，成為未來防彈裝備的主要制造材料。M5纖維是近年來開發(fā)出的一種超高性能纖維，它比現(xiàn)有的防爆破材料輕35%，下圖是M5纖維的合成路線(部分反應(yīng)未注明條件)：已知：當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是X2與烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生取代反應(yīng)，而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代。根據(jù)上述合成M5纖維的過程，回答下列問題： 合成M5的單體G的結(jié)構(gòu)簡式為 ，F(xiàn)的含氧官能團(tuán)的名稱有羧基、(酚)羥基。(2)在的反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的有，的反應(yīng)條件是氫氧化鈉水溶液/。(3)生成A的同時(shí)可能生成的A的同分異構(gòu)體為 。