膠囊生產(chǎn)車間工藝設(shè)計(jì)【精選文檔】

1、膠囊生產(chǎn)車間工藝設(shè)計(jì)【精選文檔】目 錄目 錄3第1章 膠囊劑工藝設(shè)計(jì)概述51.1 項(xiàng)目概述51.2 設(shè)計(jì)依據(jù)51。3 設(shè)計(jì)內(nèi)容61。4 設(shè)計(jì)指導(dǎo)思想和設(shè)計(jì)原則6第2章 工藝流程及凈化區(qū)域劃分72。1生產(chǎn)方案、建設(shè)規(guī)模及包裝方式72.1。1 生產(chǎn)方案72.1。2 生產(chǎn)制度72.1。3 生產(chǎn)規(guī)模72.1。4 膠囊劑的包裝72.2生產(chǎn)工藝流程82。2。1生產(chǎn)工藝流程制定的原則82.2.2硬膠囊劑的常見生產(chǎn)工藝82。2.3工藝簡介92。2.4工藝流程112。3膠囊劑潔凈區(qū)域劃分122.3.1廠房的潔凈級別的劃分以及潔凈廠房的要求122。3。2潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級別表132。3.3膠囊劑潔凈區(qū)域劃分

2、13第3章 物料衡算143.1物料質(zhì)量衡算143.2膠囊數(shù)量計(jì)算14第4章 工藝機(jī)械設(shè)備選擇與說明164.1工藝設(shè)備選型的步驟164。1.1工藝設(shè)備選型依據(jù)164.1。2制藥設(shè)備GMP設(shè)計(jì)通則的具體內(nèi)容164.1。3設(shè)備選型說明164。2設(shè)備簡介174。3設(shè)備的選型224。3.1粉碎設(shè)備224.3.2篩分設(shè)備224.3.3一步制粒設(shè)備224。3.4混合設(shè)備234。3.5整粒設(shè)備234。3.6全自動膠囊填充機(jī)234。3。7拋光機(jī)244.3.8鋁塑包裝機(jī)24第5章 工藝主要原材料及公用系統(tǒng)消耗255.1原料的技術(shù)規(guī)格255.2主要原材料消耗255。3 公用系統(tǒng)消耗25第6章 車間（設(shè)備）布置276

3、.1車間設(shè)計(jì)原則276.2車間平面布置276。2。1車間布置平面圖276.2.2車間產(chǎn)塵的處理286。2.3車減排熱、排濕及臭未處理286。2.4參觀走廊的設(shè)置286.2。5安全門的設(shè)置296.3設(shè)備的安裝296.4車間定員31第7章 采暖通風(fēng)與空調(diào)公用工程327。1設(shè)計(jì)要求327.2設(shè)計(jì)參數(shù)327。3潔凈室換氣次數(shù)327。4潔凈室壓力337。5噪聲337。6通氣量33第8章 結(jié)束語34參考文獻(xiàn)35附錄36第1章 膠囊劑工藝設(shè)計(jì)概述1。1 項(xiàng)目概述膠囊劑（capsules）系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑；是目前臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。上述硬質(zhì)膠囊殼或軟質(zhì)

4、膠囊殼的材料(以下簡稱囊材）都由明膠、甘油、水以及其他的藥用材料組成,但各成分的比例不盡相同,制備方法也不同。硬膠囊劑（hard capsules) 將一定量的藥物及適當(dāng)?shù)妮o料（也可不加輔料）制成均勻的粉末或顆粒，填裝于空心硬膠囊中而制成。根據(jù)硬膠囊灌裝生產(chǎn)工序，硬膠囊生產(chǎn)操作可分為手工操作、半自動、全自動間歇操作和全自動連續(xù)操作.硬膠囊填充機(jī)是生產(chǎn)硬膠囊劑的專用設(shè)備，對于品種單一、生產(chǎn)量較大的硬膠囊劑多采用全自動膠囊填充機(jī)。1.2 設(shè)計(jì)依據(jù)(1）、設(shè)計(jì)任務(wù)書（2）、 設(shè)計(jì)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),如工礦企業(yè)總平面設(shè)計(jì)規(guī)范、化工企業(yè)總圖運(yùn)輸設(shè)計(jì)規(guī)范、廠礦道路設(shè)計(jì)規(guī)范、建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范、化工企業(yè)供電設(shè)計(jì)技術(shù)規(guī)

5、定、爆炸和火災(zāi)危險(xiǎn)環(huán)境電力裝置設(shè)計(jì)規(guī)定、化工管道設(shè)計(jì)規(guī)范、潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范、采暖通風(fēng)和空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范、化工企業(yè)安全衛(wèi)生設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)、國家污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)、工業(yè)“三廢"排放試行標(biāo)準(zhǔn)等。（3）、有關(guān)的設(shè)計(jì)基礎(chǔ)資料，如設(shè)計(jì)規(guī)模、產(chǎn)品方案、生產(chǎn)工藝流程、車間組成、運(yùn)輸要求、勞動定員等生產(chǎn)工藝資料，以及廠址的地形、地勢、地質(zhì)、水文、氣象、面積等自然條件資料. 1。3 設(shè)計(jì)內(nèi)容1.設(shè)計(jì)工藝路線的選擇通過文獻(xiàn)的調(diào)研對設(shè)計(jì)產(chǎn)品或單元反應(yīng)的路線進(jìn)行評價(jià)，提出擬采用路線的依據(jù)及合理性，鞏固文獻(xiàn)檢索知識，培養(yǎng)科學(xué)決策能力.2工藝設(shè)計(jì)計(jì)算通過單元反應(yīng)的物料衡算、熱量衡算對所需設(shè)備進(jìn)行初步選型,進(jìn)而根據(jù)特定工藝

6、條件的要求對設(shè)備進(jìn)行有關(guān)計(jì)算并進(jìn)行結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，鞏固化工原理及物理化學(xué)等相關(guān)知識，掌握工程設(shè)計(jì)的“三算”概念。3. 車間平立面設(shè)計(jì) 通過“三算”已完成設(shè)備選型,在此基礎(chǔ)上對車間的平立面布局提出合理安排，滿足實(shí)際生產(chǎn)要求。 4. 工藝管道布置圖 對工藝管道的布置提出合理安排，為生產(chǎn)管道的安裝提供依據(jù). 5。 帶控制點(diǎn)的工藝流程圖 用帶控制點(diǎn)的工藝流程圖展示該設(shè)計(jì)的工藝過程及相關(guān)工藝控制參數(shù)，為儀表的安裝及生產(chǎn)管理提供幫助. 6. 編寫設(shè)計(jì)說明書 1。4 設(shè)計(jì)指導(dǎo)思想和設(shè)計(jì)原則車間平面布置在滿足GMP 安全、防火等方面的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范條件下盡可能做到人、物流分開，不返流。并注意布局的合理性，運(yùn)輸?shù)姆奖?/p>

7、、路徑短捷。選用國內(nèi)外先進(jìn)的生產(chǎn)工藝和設(shè)備,提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。凈化空調(diào)和舒適性空調(diào)系統(tǒng)能有效控制溫度濕度；制水工藝先進(jìn),水質(zhì)符合要求。嚴(yán)格遵守現(xiàn)行安全法規(guī)，采取各種切實(shí)可靠、行之有效的事故防范和處理措施。第2章 工藝流程及凈化區(qū)域劃分2.1生產(chǎn)方案、建設(shè)規(guī)模及包裝方式2.1。1 生產(chǎn)方案進(jìn)行方案比較的首先明確判斷依據(jù)：藥物、制劑產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)品收率，原輔料即包裝材料的消耗，能量消耗，產(chǎn)品成本，工程投資，環(huán)境保護(hù)，安全等.進(jìn)行方案比較的前提是保持工藝過程的原始信息保持不變.例如，制劑工藝過程的操作參數(shù)，如單位生產(chǎn)能力、工藝操作溫度、壓力、生產(chǎn)環(huán)境（潔凈級別、濕度）等原始信息。2。1。2 生

8、產(chǎn)制度250天;一天一班：每班8h;生產(chǎn)方式:間歇式生產(chǎn);間歇操作是我國制劑工業(yè)目前采用的主要操作方式.這主要是制劑產(chǎn)品的產(chǎn)量小，國產(chǎn)化連續(xù)操作設(shè)備尚未成熟，原輔料質(zhì)量不穩(wěn)定，技術(shù)工藝條件及產(chǎn)品質(zhì)量要求嚴(yán)格等。2。1。3 生產(chǎn)規(guī)模膠囊劑：2。5 億粒/年2。1.4 膠囊劑的包裝A、多劑量包裝容器多為玻璃瓶和塑料瓶，也有用紙塑復(fù)合膜、金屬箔復(fù)合膜等制成的藥袋。B、單計(jì)量包裝主要分為泡罩式(亦稱水泡眼）包裝和 窄條式包裝兩種形式，均將片劑單個(gè)包裝，使每個(gè)藥片均處于密封狀態(tài)，提高對產(chǎn)品的保護(hù)作用，也可杜絕交叉感染。2。2生產(chǎn)工藝流程2.2。1生產(chǎn)工藝流程制定的原則a、 選擇先進(jìn)、可靠的工藝技術(shù)路線。

9、b、 進(jìn)行工藝流程方案比較,制定合理的工藝流程方案。c、 選取合適的工藝設(shè)備,通過工藝單元操作的設(shè)計(jì)來達(dá)到裝置要求的設(shè)計(jì)能力和產(chǎn)品質(zhì)量。d、 還要考慮工藝方案優(yōu)化，以降低原材料消耗和能量消耗。e、 對廢物進(jìn)行綜合利用或進(jìn)行必要的處理，盡可能減少三廢的排放量,實(shí)現(xiàn)文明清潔生產(chǎn)，使對環(huán)境的影響降到最低程度.2。2。2硬膠囊劑的常見生產(chǎn)工藝A、濕法制粒工藝：將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后灌裝的工藝，是在醫(yī)藥工業(yè)中應(yīng)用最為廣泛的方法，其工藝流程圖如下:主藥輔料粉碎過篩混合粘合劑造粒干燥整?；旌瞎嘌b圖2-1 膠囊劑粒工藝流程圖拋光B、干法制粒法：將干法制粒的顆粒進(jìn)行灌裝的方法,常用于熱敏性物料、遇水易分解的藥

10、物，工藝流程圖如下：主藥輔料粉碎過篩混合干法制備整?；旌蠄D2-2 膠囊劑粒工藝流程圖灌裝拋光2。2。3工藝簡介（1）粉碎 粉碎是利用機(jī)械力將大塊固體藥物制成適宜粒度的碎塊或細(xì)粉的操作過程，它是藥物生產(chǎn)中的基本單元操作之一。降低固體藥物的粒徑、增大表面積加快藥物的溶出速度，提高藥物的利用率；粉碎后，單位重量微粒數(shù)增多,便于混合均勻增加主藥分散均勻性和其他輔料成分的分散性。注意粉碎過程帶來的不良作用，如晶形的轉(zhuǎn)變、熱分解、粘附于團(tuán)聚的增大、堆積密度的減少、在粉末表面吸附的空氣對潤濕性的影響、粉塵飛揚(yáng)、爆炸等. （2）篩分 篩分即是用篩將粉末按規(guī)定的粒度要求分離開來的操作過程，是藥品生產(chǎn)中的基本單元

11、操作之一,其目的是獲得粒度比較均勻的物料。醫(yī)藥工業(yè)中常用篩分要點(diǎn)是將欲分離的物料 放在篩網(wǎng)上，采用幾種方法使粒子運(yùn)動,并與篩網(wǎng)面接觸，小于篩孔的粒子漏到篩下,振動篩是常用的篩.（3）配料混合 混合是指用機(jī)械方法使兩種或兩種以上的固體顆粒相互分散而達(dá)到均勻狀態(tài)的操作過程，是片劑、沖劑、散劑、膠囊劑、丸劑等固體制劑生產(chǎn)中的一個(gè)基本單元操作。大批生產(chǎn)時(shí)多采用攪拌或容器旋轉(zhuǎn)方式,以產(chǎn)生物料的整體和局部的移動而實(shí)現(xiàn)均勻混合的目的。另外,還要注意稱量時(shí)的揚(yáng)塵問題.（4）制粒 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料經(jīng)加工制成具有一定形狀與大小粒狀物的操作?？沙シ勰╅g空隙中存在的空氣；可避免某些細(xì)粉流動性

12、差的缺點(diǎn)；可避免原輔料粉末由密度差而導(dǎo)致的分層現(xiàn)象;能避免細(xì)粉飛揚(yáng)及黏沖現(xiàn)象。制粒操作室顆粒具有某種相應(yīng)的目的性，以保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)的順利進(jìn)行，在膠囊劑中顆粒是中間體，不僅要改善流動性以減少膠囊劑的重量差異，而且要保證顆粒的壓縮成型性。制得的顆粒應(yīng)具有良好的流動性和可壓縮性,并具有適宜的機(jī)械強(qiáng)度，能經(jīng)受住裝卸與混合操作的破壞，但在沖模內(nèi)受壓時(shí),顆粒應(yīng)破碎。注意制粒時(shí)必須按照規(guī)定將原輔料混合均勻，制粒可以改善藥物流動性，減少粉塵飛揚(yáng)；要注意不同藥物制粒時(shí)的濕度選擇；流化床制粒時(shí)要注意防爆。要注意整粒機(jī)必須有除塵裝置;特殊品種如激素類藥物的操作人員要有隔離防護(hù)措施。(5）干燥 干燥時(shí)溫度的升高不

13、會引起藥物的降解或發(fā)生氧化反應(yīng)等；在干燥過程中保證異物不得進(jìn)入藥品中；加熱空氣干燥時(shí)，熱空氣中可能攜帶灰塵與微生物等；再者是干燥設(shè)備中不能積存物料或其他雜質(zhì)；采用流化床干燥時(shí)注意排氣的交叉污染,排氣要經(jīng)過除塵過濾。由于藥物生產(chǎn)對批號及整批均一性的要求,對連續(xù)操作或分盤干燥的一整批物料，就需要整機(jī)混合使這批物料質(zhì)量均一，所以在可能的情況下優(yōu)先考慮采用分批干燥的方式。為了在干燥器中不積存物料，除了內(nèi)壁光潔以外在結(jié)構(gòu)上要防止銳角,避免絲網(wǎng)或多孔結(jié)構(gòu)，以利清晰徹底.干燥的溫度一般在4060°C，個(gè)別對熱穩(wěn)定的藥物可適當(dāng)放寬至70-80°C，甚至可提高到80-100°C。干

14、燥程度根據(jù)藥物的穩(wěn)定性不同有不同要求，一般為3%左右。（6）混合 混合是指用機(jī)械方法使兩種或兩種以上的固體顆粒相互分散而達(dá)到均勻狀態(tài)的操作過程，是片劑、沖劑、散劑、膠囊劑、丸劑等固體制劑生產(chǎn)中的一個(gè)基本單元操作.一般采用過篩的方法進(jìn)行整粒,所用的篩孔比制粒時(shí)的篩孔稍小一些。（7）充填 將混合后顆粒裝填進(jìn)入硬膠囊的過程。根據(jù)灌裝機(jī)械化程度的不同分為：全自動膠囊灌裝機(jī)，半自動膠囊灌裝機(jī),小型膠囊灌裝機(jī),手動膠囊填充板。（8）拋光 膠囊拋光機(jī)作為輔助設(shè)備主要起凈化膠囊的作用，由于膠囊劑制成品后周圍會有許多藥物粉，需要清除囊殼外的藥粉并對膠囊進(jìn)行拋光處理,這樣可以使膠囊光潔美觀.(9）包裝與貯存 膠囊

15、劑的包裝與貯存應(yīng)當(dāng)做到密封、防潮以及使用方便等，以保證制劑到達(dá)患者手中時(shí),依然保持著藥物的穩(wěn)定性與藥物的活性。另外還要考慮片劑久貯后，硬度變大，以致影響崩解度和溶出度。由于受熱、光照、受潮、發(fā)霉等原因,仍可能使某些膠囊劑發(fā)生有效成分的降解，以致影響膠囊劑的實(shí)際含量。 注意包裝間的排熱問題。（10)清場 有更換批號、品種、規(guī)格的要求時(shí)，每次更換前要對原生產(chǎn)車間進(jìn)行衛(wèi)生清場和有關(guān)設(shè)備的拆洗滅菌。2。2。4工藝流程從倉庫來的原輔料、內(nèi)包材料運(yùn)至脫外包室，脫去外包裝或?qū)⑼獍b清潔后經(jīng)氣閘進(jìn)入潔凈區(qū),原輔料進(jìn)入貯料室、內(nèi)包材料進(jìn)入內(nèi)包材間貯存。須粉碎的原輔料在粉碎室內(nèi)經(jīng)高效粉碎機(jī)(M101）粉碎,旋渦振

16、動篩(M102)過篩，按處方量稱取各種原輔料，加入到濕法混合制粒機(jī)(M105)， 同時(shí)加入經(jīng)制漿鍋（R104）制得的粘合劑制成濕顆粒,濕顆粒經(jīng)顆粒機(jī)（M106）整粒后置沸騰制粒干燥機(jī)(D108）或藥物干燥烘箱(D107)干燥得顆粒，經(jīng)快速整粒機(jī)（M109）整粒，顆粒投入多向運(yùn)動混合機(jī)（M110）,加潤滑劑總混,然后存入中間站.顆粒檢驗(yàn)合格后送全自動膠囊填充機(jī)(M111）灌裝;然后將裝好的膠囊劑進(jìn)行拋光處理。在膠囊劑瓶裝線（M120)上包裝,傳送至外包室，人工裝盒,裝箱，打包完成外包，膠囊劑生產(chǎn)即完成,成品送至倉庫待檢區(qū)。10萬級潔凈區(qū)原材料篩分粉碎干燥稱量備料混合制粒整粒、總混內(nèi)包待檢鋁塑包裝

17、瓶包裝外包入庫檢驗(yàn)?zāi)z囊填充、拋光 圖23 固體制劑流程方框圖2。3膠囊劑潔凈區(qū)域劃分2。3。1廠房的潔凈級別的劃分以及潔凈廠房的要求1. 廠房必須按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求劃分潔凈級別. 2潔凈室（區(qū)）的要求：建筑布局：內(nèi)表面、窗戶、天花板、管線等氣壓：潔凈室與級別不同的相鄰廠房間應(yīng)保持5帕的靜壓差，與室外大氣靜壓差應(yīng)10帕；并有指示壓差的裝置;溫度、濕度：潔凈廠房的溫度和相對濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng)；溫度：6°；相對濕度:%。照度：應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明；主要工作室的照度宜為300勒克斯；可設(shè)局部照明;應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施.2.3.2潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級別表表21 潔凈

18、室（區(qū)）空氣潔凈度級別表潔凈級別塵粒最大允許書/m3微生物最大允許值0.5m5m浮游菌/m3沉降菌100級3，50005110000級350,0002，0001003100000級3,500,0002，00050010300000級10，000,00060，000-152。3。3膠囊劑潔凈區(qū)域劃分易安裝、易移動，有組合的可能片劑生產(chǎn)工藝流程中粉碎、配料、混合、制粒、壓片、包衣、分裝等工序?yàn)闈崈羯a(chǎn)區(qū)域,其他工序?yàn)橐话闵a(chǎn)區(qū)域，潔凈區(qū)潔凈度要求30萬級。其工藝流程框圖及環(huán)境區(qū)域劃分如圖2-3所示。第3章 物料衡算3.1物料質(zhì)量衡算1、物料計(jì)算基準(zhǔn)： 年產(chǎn)膠囊劑2.5億粒，單粒重0。5g/粒；年工

19、作日250天，單班生產(chǎn)。2、年制粒量為： 2.5×108×0。5×10-3=1。25×105kg/y3、日制粒量為： 1.25×105÷250=500kg/d4、假設(shè)每一步驟中物料的損耗均為1，則，物料衡算過程及結(jié)果（以日產(chǎn)量為基準(zhǔn)）如下：5、入庫量：500kg.6、假設(shè)外包過程不損失，則內(nèi)包時(shí)物料質(zhì)量:500(1+1%）=505kg。7、設(shè)灌裝及拋光總損失1%，則灌裝時(shí)質(zhì)量:5051。01=510kg.8、整?？偦鞎r(shí)：m=5101。01=515。2kg9、干燥后總質(zhì)量:m=515.21.01=520.3kg。10、假設(shè)干燥后物料的含

20、水量為3，則絕干物料質(zhì)量:m=520。30。97=504.7kg。11、濕法制粒時(shí),要得到比較均勻的顆粒，物料的含水量一般要高于60，假設(shè)含水量為62%.則濕法制粒時(shí)的質(zhì)量：m=504.7*1。01/0。38=1341。4kg。12、故造粒時(shí)需要的水以及粘合劑的總質(zhì)量為：m=831.7kg13、需要原輔料的總質(zhì)量為：504。71。01*1。01=515.0kg。計(jì)算結(jié)果（以日產(chǎn)量為準(zhǔn)）見圖31：3.2膠囊數(shù)量計(jì)算年產(chǎn)膠囊2.5億粒,年工作日250天，8小時(shí)/班,單班制.每天制粒數(shù)量為:2.5108/250=1106 粒/天；每時(shí)制粒數(shù)量為：1106/8=12。5*104 =12.5萬粒/小時(shí)。

21、原料160輔料370 濕法制粒 消耗20水831 1341消耗10 烘干 水汽816 515整粒、總混 消耗5 510灌裝、拋光 消耗5 505內(nèi)包 消耗5 500外包成品500表3-1 物料質(zhì)量衡算示意圖第4章 工藝機(jī)械設(shè)備選擇與說明4。1工藝設(shè)備選型的步驟4。1。1工藝設(shè)備選型依據(jù)A、該設(shè)備符合國家有關(guān)政策，可滿足藥品生產(chǎn)的要求，保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量，安全可靠，易操作、維修及清潔。B、該設(shè)備的性能參數(shù)符合國家、行業(yè)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，與國際先進(jìn)制藥設(shè)備相比具有可比性,與國內(nèi)同類產(chǎn)品相比具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢。C、具有完整的、符合標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)文件。4。1.2制藥設(shè)備GMP設(shè)計(jì)通則的具體內(nèi)容A、設(shè)備的設(shè)計(jì)應(yīng)符

22、合藥品生產(chǎn)及工藝的要求，安全、穩(wěn)定、可靠、易于清洗、消毒或滅菌，便于生產(chǎn)操作和維修保養(yǎng)，并能防止差錯和交叉污染。B、設(shè)備的材質(zhì)應(yīng)該嚴(yán)格控制。與藥品接觸的零件均應(yīng)選用無毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不釋放出微粒或吸附藥品的材質(zhì)。C、與藥品直接接觸的設(shè)備內(nèi)表面及工作零件表面,盡可能不設(shè)計(jì)有臺、溝及外露的螺栓連接.表面應(yīng)平整、光滑、無死角，易于清洗和消毒。D、設(shè)備應(yīng)不對裝置之外的環(huán)境構(gòu)成污染。F、在易燃易爆環(huán)境中的設(shè)備，應(yīng)采用防爆電器并設(shè)有消除靜電及安全保險(xiǎn)裝置。G、設(shè)備設(shè)計(jì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系列化和機(jī)電一體化.4.1.3設(shè)備選型說明在設(shè)備選型方面必須滿足藥品生產(chǎn)管理規(guī)范的要求，考慮先進(jìn)、可靠、

23、節(jié)能、便于操作、清潔和維修等因素，以選用國內(nèi)先進(jìn)設(shè)備為主。固體制劑的生產(chǎn)過程中有許多發(fā)塵量大的工序，因而在這些工序中選用的設(shè)備都具有很好的防塵能力，多為密閉式或半密閉式.如高速混合制粒機(jī)等是產(chǎn)量高、質(zhì)量好、且均為密閉式,有利于保證產(chǎn)品質(zhì)量，減少粉塵的飛揚(yáng)。考慮產(chǎn)品品種比較多，片劑、膠囊產(chǎn)量小且批產(chǎn)量較小，顆粒劑產(chǎn)量大批產(chǎn)量也大，整粒、干燥、整?？偦煸O(shè)備選用一大一小二套生產(chǎn)設(shè)備。4.2設(shè)備簡介4.2。1粉碎機(jī)1、粉碎機(jī)選用原則 掌握物料性質(zhì)和對粉碎的要求（物料的形狀、大小、硬度、韌脆性、可磨性和腐蝕性等)。 合理設(shè)計(jì)和選擇粉碎流程和粉碎機(jī)械（粉碎級數(shù)、開式或閉式、干法或濕法等）。 周密的系統(tǒng)設(shè)計(jì)

24、（給料、計(jì)量、分級、粉塵及產(chǎn)品收集、計(jì)量包裝和消聲措施等)。2、粉碎機(jī)的分類介紹A、輥式粉碎機(jī)式光面輥?zhàn)颖砻娌灰啄p,可用于堅(jiān)硬及腐蝕性物料的粉碎.帶齒輥?zhàn)拥姆鬯樾Ч^好，但抗磨損能力較差，不適用于腐蝕性物料的粉碎.此外，光面輥?zhàn)右策m用于軟質(zhì)物料的粉碎,粉碎比通常為 68，且粒度較小。帶齒輥?zhàn)涌捎糜诖箢w粒粘性物料的粉碎，粉碎比通常為1015。輥式粉碎機(jī)式的特點(diǎn)：輥式粉碎機(jī)具有運(yùn)行平穩(wěn)、振動較輕、過粉碎較少等優(yōu)點(diǎn)，可用于固體藥物的粗碎、中碎、細(xì)碎和粗磨。B、錘式粉碎機(jī)（i=1050)從錘式粉碎機(jī)中能得到粒徑為4325目細(xì)度的粉碎物料。錘式粉碎機(jī)的特點(diǎn)：1、 錘式粉碎機(jī)的優(yōu)點(diǎn)是結(jié)構(gòu)緊湊，操作安全,

25、維修方便，粉碎能耗小，生產(chǎn)能力大，且產(chǎn)品粒度比較均勻。2、缺點(diǎn)是錘頭易磨損，篩孔易堵塞,過度粉碎的粉塵較多。3、錘式粉碎機(jī)常用于脆性藥物的中碎或細(xì)碎，但不適用于粘性固體藥物的粉碎.C、球磨機(jī)常用的細(xì)碎設(shè)備，制藥工業(yè)中應(yīng)用廣泛。球磨機(jī)結(jié)構(gòu)簡單，運(yùn)行可靠，無需特別管理,且可密閉操作，因而操作粉塵少，勞動條件好。球磨機(jī)常用于結(jié)晶性或脆性藥物的粉碎。密閉操作時(shí)，可用于毒性藥、貴重藥以及吸濕性、易氧化性和刺激性藥物的粉碎. 球磨機(jī)的缺點(diǎn)是體積龐大,笨重;運(yùn)行時(shí)有強(qiáng)烈的振動和噪聲，需有牢固的基礎(chǔ);工作效率低,能耗大;研磨介質(zhì)與筒體襯板的損耗較大. D、振動磨特點(diǎn):1、由于振動磨采用較小直徑的研磨介質(zhì)，因而

26、比球磨機(jī)的研磨表面積增大了許多倍。此外，振動磨的研磨介質(zhì)填充率可達(dá) 6070%，所以研磨介質(zhì)對物料的沖擊頻率比球磨機(jī)高出數(shù)萬倍。2、與球磨機(jī)相比，振動磨的粉碎比較高,粉碎速度較快,可使物料混合均勻,并能進(jìn)行超細(xì)粉碎。缺點(diǎn)是機(jī)械部件的強(qiáng)度和加工要求較高,運(yùn)行時(shí)振動和噪聲較大。E、氣流粉碎機(jī)：（重要的超細(xì)碎設(shè)備)特點(diǎn)：1、氣流粉碎機(jī)結(jié)構(gòu)簡單、緊湊；粉碎成品粒度細(xì)，可獲得51mm 以下的超微粉；經(jīng)無菌處理后，可達(dá)到無菌粉碎的要求；由于壓縮氣體膨脹時(shí)的冷卻作用，粉碎過程中的溫度幾乎不升高，故特別適用于熱敏性藥物，如抗生素、酶等的粉碎。2、 缺點(diǎn)是能耗高,噪聲大，運(yùn)行時(shí)會產(chǎn)生振動.4.2.2篩分設(shè)備1、

27、篩分機(jī)的選擇篩分操作的目的主要為篩出粗粒、篩出細(xì)粒和整粒,所以篩分機(jī)的選擇應(yīng)考慮的因素為：篩分設(shè)備所用的篩網(wǎng)規(guī)格應(yīng)按物料粒徑選取。篩面要耐磨損、抗腐蝕，可靠性要好。單位處理能力要高，維修時(shí)間短,噪聲低.2、篩分機(jī)的分類介紹 雙曲柄搖動篩特點(diǎn)：所需功率較小，但 維修費(fèi)用較高，生產(chǎn)能力較低，常用于小規(guī)模生產(chǎn)。懸掛式偏重篩特點(diǎn)：懸掛式偏重篩具有結(jié)構(gòu)簡單、體積小、造價(jià)低、粉塵少、效率高等優(yōu)點(diǎn)。缺點(diǎn)是間歇操作，生產(chǎn)能力較小 旋轉(zhuǎn)式振動篩特點(diǎn)：旋轉(zhuǎn)式振動篩的優(yōu)點(diǎn)是占地面積小，重量輕，維修費(fèi)用低,分離效率高，且可連續(xù)操作,故生產(chǎn)能力較大.4。2。3混合設(shè)備1、混合設(shè)備的分類:按照結(jié)構(gòu)和運(yùn)行特點(diǎn)的差異，混合設(shè)

28、備大致可分為三類，即固定型、回轉(zhuǎn)型和復(fù)合型。2、各類型的混合設(shè)備的比較類型特點(diǎn)容器回轉(zhuǎn)型結(jié)構(gòu)簡單,可根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模設(shè)計(jì)，較為經(jīng)濟(jì).槽形混合機(jī)結(jié)構(gòu)簡單,操作維修方便錐形混合機(jī)不同進(jìn)料容積能得到一致的混合效果，操作封閉.4.2。4制粒設(shè)備目前國內(nèi)應(yīng)用最廣泛的有搖擺式制粒機(jī)和高效混合制粒機(jī)。A、搖擺式顆粒機(jī)特點(diǎn)：搖擺式顆粒機(jī)具有結(jié)構(gòu)簡單，生產(chǎn)能力大,安裝、拆卸、清理均比較方便等優(yōu)點(diǎn)。此外，搖擺式顆粒機(jī)所得顆粒的粒徑分布比較均勻,這對濕粒的均勻干燥較為有利。B、高效混合制粒機(jī)優(yōu)點(diǎn):（1）混合制粒時(shí)間短、顆粒大小均勻，細(xì)粉少，流動性好；（2）壓成片劑后硬度好，崩解，溶出性能較好; （3)所消耗的粘合劑少

29、(4）易操作，設(shè)備密封性好，不會產(chǎn)生粉塵，清洗方便。C、沸騰制粒機(jī)（一步制粒機(jī)）特點(diǎn):沸騰制粒機(jī)制得的顆粒粒度多為3080 目,顆粒外形比較圓整,壓片時(shí)的流動性也較好，這些優(yōu)點(diǎn)對提高片劑的質(zhì)量非常有利.由于沸騰制粒機(jī)可完成多種操作，簡化了工序和設(shè)備，因而生產(chǎn)效率高，生產(chǎn)能力大,并容易實(shí)現(xiàn)自動化，適用于含濕或熱敏性物料的造粒。缺點(diǎn)是動力消耗較大.此外，物料密度不能相差太大，否則將難以流化造粒。4.2。5灌裝設(shè)備1、硬膠囊生產(chǎn)的分類：根據(jù)硬膠囊灌裝生產(chǎn)工序，硬膠囊生產(chǎn)操作可分為手工操作、半自動、全自動間歇操作和全自動連續(xù)操作。按照主工作盤的運(yùn)動方式，全自動膠囊填充機(jī)可分為間歇回轉(zhuǎn)和連續(xù)回轉(zhuǎn)兩種類型

30、。2、設(shè)備選擇對于品種單一、生產(chǎn)量較大的硬膠囊劑多采用全自動膠囊填充機(jī)。4。2。6拋光設(shè)備膠囊劑制成成品后,周圍會有許多藥粉粒,大生產(chǎn)中一般需用膠囊拋光機(jī)清除藥粉并對膠囊進(jìn)行拋光處理。4.2.7制藥用水設(shè)備A、蒸餾法(1）塔式蒸餾水器特點(diǎn):結(jié)構(gòu)簡單，但效率低，只用于小規(guī)模生產(chǎn)中.(2）氣壓式蒸餾水器優(yōu)點(diǎn)：運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用低，僅是多效蒸餾水機(jī)的15。氣壓式蒸餾水器適合供應(yīng)蒸汽壓力較低，工業(yè)用水較短缺的廠家使用,雖然一次投資較多，但蒸餾水生產(chǎn)成本較低，經(jīng)濟(jì)效益較好。（3)多效蒸餾水器特點(diǎn)：由于各效的二次蒸汽都用于后一效的加熱，所以蒸汽的利用率提高.如果不計(jì)損失，理論上可以認(rèn)為蒸汽耗量與蒸發(fā)量之比是效數(shù)的倒

31、數(shù).實(shí)際上當(dāng)然會存在溫度差的損失及設(shè)備熱損失，經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為三效蒸餾時(shí)，其單位蒸汽耗量是單級蒸餾的 0.4倍，四效時(shí)可達(dá)0。3倍。B、離子交換法C、電滲透法 由于蒸餾法耗能太高,而離子交換法需要化學(xué)再生，消耗大量的酸和堿.所以當(dāng)處理含鹽量為5003000mg/L的水時(shí)，電滲析技術(shù)要比離子交換法或蒸餾法都經(jīng)濟(jì)。如果在離子交換法之前先經(jīng)過電滲析預(yù)脫鹽處理可大大降低離子交換的再生次數(shù)，并可節(jié)省大量的酸和堿.4。2。8包裝設(shè)備包裝工序是針劑生產(chǎn)的最后工序，該工序通常要完成安瓿印字、裝盒、加說明書、貼標(biāo)簽等多項(xiàng)操作。目前，我國的針劑生產(chǎn)多采用機(jī)器與人工相配合的半機(jī)械化安瓿印包生產(chǎn)線，該生產(chǎn)線通常由開盒機(jī)、印字

32、機(jī)、裝盒關(guān)蓋機(jī)、貼簽機(jī)等單機(jī)聯(lián)動而成。4.2。9干燥設(shè)備沸騰干燥、噴霧干燥由于采用了；流化床技術(shù)，且先將氣液本身進(jìn)行干燥或預(yù)熱,使空間相對濕度降低、溫度升高，故干燥效率顯著提高。4。3設(shè)備的選型4。3.1粉碎設(shè)備由物料恒算知，整個(gè)車間每天處理原輔料515kg，再按生產(chǎn)班制可計(jì)算出每小時(shí)至少處理物料64。4kg.可選一臺型號為FL-300的萬能粉碎機(jī)，基單機(jī)生不能力為150kg/h,能滿足生產(chǎn)要求，而且有較大的彈性。名稱 參數(shù)名稱 參數(shù)生產(chǎn)能力/(kg/h） 150配套電機(jī)/kW 5.5 外形尺寸/mm 1100*6001480重量/kg 300主要材質(zhì) 不銹鋼數(shù)量/臺 14.3。2篩分設(shè)備根據(jù)

33、固體制劑的需要，固體制劑過篩的主要目的是將物料顆粒大小篩勻，可選區(qū)一臺型號為ZS-350型的振動篩，其單機(jī)生產(chǎn)能力為60-360kg/h，可滿足生產(chǎn)要求。名稱 參數(shù)名稱 參數(shù)生產(chǎn)能力/（kg/h） 60360配套電機(jī)/kW 0.55 外形尺寸/mm 8808801350重量/kg 100主要材質(zhì) 不銹鋼數(shù)量/臺 14。3.3一步制粒設(shè)備根據(jù)工藝要求，選用一臺型號為FL300的沸騰制粒干燥機(jī)，其干燥能力為300kg/h。容器容積為1000L。蒸汽（0.4MPa）耗量336kg/h,壓縮空氣耗量0。9 m3/min,干燥溫度20120C，物料收得率可達(dá)99。名稱 參數(shù)名稱 參數(shù)生產(chǎn)能力/(kg/h

34、） 300配套電機(jī)/kW 30外形尺寸/mm 2400*21003200重量/kg 1800主要材質(zhì) 不銹鋼數(shù)量/臺 14。3。4混合設(shè)備制粒過程中應(yīng)用到水，每天處理的原輔料和水分達(dá)到825kg，按每小時(shí)計(jì)算至少處理物料103kg，可選一臺型號為CH-200和物料混合機(jī),其每次能裝150kg的物料，工作容積200L。名稱 參數(shù)名稱 參數(shù)生產(chǎn)能力/(kg/h） 150配套電機(jī)/kW 4 外形尺寸/mm 1790660*1190重量/kg 630主要材質(zhì) 不銹鋼數(shù)量/臺 14。3.5整粒設(shè)備根據(jù)物料恒算，需要一臺生產(chǎn)能力至少為64kg/h的整粒機(jī)，可選用一臺型號為GKZ200的快速整粒機(jī)，其生產(chǎn)能

35、力為200kg/h，成粒范圍在680目.名稱 參數(shù)名稱 參數(shù)生產(chǎn)能力/（kg/h） 200配套電機(jī)/kW 2。2 外形尺寸/mm 1000*9801300重量/kg 125主要材質(zhì) 不銹鋼數(shù)量/臺 14.3.6全自動膠囊填充機(jī) 根據(jù)膠囊數(shù)量的計(jì)算，每小時(shí)需要填充12.5萬粒膠囊。市場上銷售的大型全自動膠囊填充機(jī)最大產(chǎn)量12萬粒，因此一臺不能滿足生產(chǎn)要求.可以選用兩臺中型的使用，經(jīng)過篩選，可以選用2臺型號NJP1200全自動膠囊填充機(jī)，最大產(chǎn)量：7.2萬粒/h，能夠滿足生產(chǎn)需求。名稱 參數(shù)名稱 參數(shù)生產(chǎn)能力/(萬粒/h） 7.2配套電機(jī)/kW 3.5 外形尺寸/mm 970800*1870重量/

36、kg 850適用膠囊 005#數(shù)量/臺 24。3.7拋光機(jī)根據(jù)膠囊數(shù)量的計(jì)算，每小時(shí)需要填充12。5萬粒膠囊?？梢赃x擇一臺型號為JMJ1型拋光機(jī)，生產(chǎn)效率為18萬粒/h,可以滿足生產(chǎn)需求。名稱 參數(shù)名稱 參數(shù)生產(chǎn)能力/（萬粒/h） 18配套電機(jī)/W 185 外形尺寸/mm 1100*4051000重量/kg 45附屬設(shè)備 吸塵器一件數(shù)量/臺 14.3.8鋁塑包裝機(jī)鋁塑包裝是片劑常用的包裝形式，通常有平板式和滾筒式。按生產(chǎn)方式有板式正壓成型的，有真空吸成型的,還有壓縮空氣吹塑成型的.一般都是集成型、裝藥、封口、沖裁為一體的.根據(jù)生產(chǎn)需要可選三臺型號為DPP250B的平板式泡罩包裝機(jī)，其沖切頻率為

37、2040次/min，沖切板塊每次4板，包裝頻率5000-8000板/h，標(biāo)準(zhǔn)板塊58mm*90mm,壓縮空氣壓力為為0.40.6Mpa.名稱 參數(shù) 名稱 參數(shù)生產(chǎn)能力/(板/h） 50008000配套電機(jī)/kW 43外形尺寸/mm 40008001900重量/kg 1500主要材質(zhì) 不銹鋼數(shù)量/臺 3第5章 工藝主要原材料及公用系統(tǒng)消耗5.1原料的技術(shù)規(guī)格原料的技術(shù)規(guī)格見表51表5-1 原料規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)序號名稱規(guī)格質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)備注1原料藥用中國藥典省內(nèi)采購2蔗糖藥用中國藥典省內(nèi)采購3其它輔料藥用中國藥典省內(nèi)采購4包裝材料藥用內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)省內(nèi)采購5。2主要原材料消耗主要原材料消耗見表5-2.表52 主要原

38、材料消耗量表序號名稱單位消耗量備注每天每年1原料kg160kg400t2蔗糖t0。5t125t3輔料kg355kg100t4塑瓶個(gè)0.8萬個(gè)200萬個(gè)5紙盒（?。﹤€(gè)6萬個(gè)1500萬個(gè)6紙盒(中）個(gè)1.6萬個(gè)400萬個(gè)7紙箱個(gè)1250個(gè)31。5萬個(gè)5。3 公用系統(tǒng)消耗a) 公用系統(tǒng)的規(guī)格1） 飲用水溫度: 常溫；壓力: 0。2MPa；水質(zhì): 符合國家飲用水標(biāo)準(zhǔn).2) 電電源： 380V、220V，50Hz 交流電.3） 飽和蒸汽壓力： 0.6MPa；b） 公用系統(tǒng)消耗（技術(shù)規(guī)格同上）見表53。表53 公用系統(tǒng)消耗量表序號系統(tǒng)名稱規(guī)格單位消耗量備注小時(shí)最大小時(shí)平均日1飲用水0。3MPam3972電

39、380V，50HzkWh666裝機(jī)容量3蒸汽0。6MPat1。3514第6章 車間（設(shè)備）布置6。1車間設(shè)計(jì)原則固體制劑車間GMP設(shè)計(jì)原則及技術(shù)要求工藝設(shè)計(jì)在固體制劑車間設(shè)計(jì)中起到核心作用，直接關(guān)系到藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP驗(yàn)證和認(rèn)證。應(yīng)遵循以下設(shè)計(jì)原則和技術(shù)要求:1、根據(jù)GMP及其潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 （GB 500732001)和國家關(guān)于建筑、消防、環(huán)保、能源等方面的規(guī)范設(shè)計(jì).2、固體制劑車間在廠區(qū)中布置應(yīng)合理，應(yīng)使車間人流、物流出人口盡量與廠區(qū)人流、物流道路相吻合，交通運(yùn)輸方便。由于固體制劑發(fā)塵量較大其總圖位置應(yīng)不影響潔凈級別較高的生產(chǎn)車間如大輸液車間等。在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的容易污染環(huán)境的廢棄物的

40、專用出口,避免對原輔料和內(nèi)包材造成污染。3、若無特殊要求，生產(chǎn)內(nèi)別為丙類，耐火等級二級。潔凈度300000級、溫度1826、相對濕度4565。4、充分利用建設(shè)單位現(xiàn)有的技術(shù)、裝備、場地、設(shè)施.要根據(jù)生產(chǎn)和投資規(guī)模合理選用生產(chǎn)工藝設(shè)備，提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。設(shè)備布置便于操作，輔助區(qū)布置適宜。為避免外來因素對藥品產(chǎn)生污染，潔凈生產(chǎn)區(qū)只設(shè)置與生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)備、設(shè)施和物料存放間。空壓站、除塵間、空調(diào)系統(tǒng)、配電等公用輔助設(shè)施，均應(yīng)布置在一般生產(chǎn)區(qū)。5、粉碎機(jī)、旋振篩、整粒機(jī)、壓片機(jī)、混合制粒機(jī)需設(shè)置除塵裝置。熱風(fēng)循環(huán)烘箱、高效包衣機(jī)的配液需排熱排濕。各工具清洗間墻壁、地面、吊頂要求防霉且耐清洗。6。2車

41、間平面布置6。2。1車間布置平面圖該車間生產(chǎn)類別為丙類,耐火等級為二級構(gòu)形式為單層框架，層高為5，10m；潔凈控制區(qū)設(shè)吊頂；吊頂高度為270m；車間內(nèi)的人員和物料通過各自的專用通道進(jìn)入潔凈區(qū)，人流和物流無交叉。整個(gè)車間主要出入口分三處,一處是人流出人口，即人員由門廳經(jīng)過更衣進(jìn)入車間，再經(jīng)過洗手、更潔凈衣進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)、手消毒；一處是原輔料人口，即原輔料經(jīng)過脫外包由傳遞窗送入；另一處為成品出口。車間內(nèi)部布置主要有濕法混合制粒、烘箱烘干、壓片、高效包衣、鋁塑內(nèi)包等工序.工作室輸機(jī)房前室除塵器走廊產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)崗位如粉碎篩分、制粒干燥、整粒總混、壓片等布置有前室及除塵間。產(chǎn)熱較大的設(shè)備如烘箱、沸騰干

42、燥器、包衣機(jī)均設(shè)有機(jī)械室將輔助裝置隔離，以改善潔凈區(qū)環(huán)境。片劑車間工藝布置圖：（另附CAD圖紙）6.2。2車間產(chǎn)塵的處理發(fā)塵量大的粉碎、過篩、制粒、干燥、整粒、總混、壓片、充填等崗位，需設(shè)計(jì)必要的捕塵、除塵裝置(見右圖）： 產(chǎn)塵室內(nèi)同時(shí)設(shè)置回風(fēng)及排風(fēng)，排風(fēng)系統(tǒng)均與相應(yīng)的送風(fēng)系統(tǒng)連鎖，即排風(fēng)系統(tǒng)只有在迭風(fēng)系統(tǒng)運(yùn)行后才能開啟,避免不正確的操作，以保證潔凈區(qū)相對室外正壓（見圖).工序產(chǎn)塵時(shí)開除塵器，關(guān)閉回風(fēng)；不產(chǎn)塵時(shí)開回風(fēng)，關(guān)閉排風(fēng)。6。2。3車減排熱、排濕及臭未處理配漿、容器具清洗等散熱、散濕量大的崗位，除設(shè)計(jì)排濕裝置外,也可設(shè)置前室，避免由于散濕和散熱量大而影響相鄰潔凈室的操作和環(huán)境空調(diào)參數(shù)。烘

43、房是產(chǎn)濕、產(chǎn)熱較大的工序，如果將烘房排氣先排至操作室內(nèi)再排至室外，則會影響工作室的溫濕度。將烘房室排風(fēng)系統(tǒng)與烘箱排氣系統(tǒng)相連，并設(shè)置三通管道閥門,閥門的開關(guān)與烘箱的排濕連鎖，即排濕閥開時(shí)，排風(fēng)口關(guān)。此時(shí)烘房的濕熱排風(fēng)不會影響烘房工作室的溫度和氣流組織。鋁塑包裝機(jī)工作時(shí)產(chǎn)生PVC焦臭味，故應(yīng)設(shè)置排風(fēng)。排風(fēng)口位于鋁塑包裝熱合位置的上方。6。2。4參觀走廊的設(shè)置參觀走廊的設(shè)置不僅是人物流通道，保證了消防安全通道暢通；使?jié)崈魠^(qū)與外界有一定的緩沖，保證了生產(chǎn)區(qū)域的潔凈；作為參觀走廊，使參觀者不影響生產(chǎn).而且潔凈走廊的設(shè)置，使用暖氣采暖成為可能，保護(hù)了潔凈區(qū)，避免冬季內(nèi)墻結(jié)露。因?yàn)闈崈魠^(qū)靠外墻，如果不設(shè)窗

44、，影響房間采光;若設(shè)雙層窗,無論如何密閉,灰塵也要進(jìn)來，窗戶的清洗也成問題.6.2.5安全門的設(shè)置設(shè)置參觀走廊和潔凈走廊時(shí)就要考慮相應(yīng)的安全門，它是制藥工業(yè)潔凈廠房所必須設(shè)置的，其功能是出現(xiàn)突然情況時(shí)迅速安全疏散人員,因此開啟安全門必須迅速簡捷。6。3設(shè)備的安裝A、安裝要求 設(shè)備應(yīng)盡可能按照工藝流程的順序進(jìn)行布置，要保證水平方向和垂直方向的連續(xù)性，避免物料的交叉往返。為減少輸送設(shè)備和操作費(fèi)用，應(yīng)充分利用廠房的垂直空間來布置設(shè)備，設(shè)備間的垂直位差應(yīng)保證物料能順利進(jìn)出。一般情況下，計(jì)量罐、高位槽、回流冷凝器等設(shè)備可布置在較高層，反應(yīng)設(shè)備可布置在較低層，過濾設(shè)備、貯罐等設(shè)備可布置在最底層。多層廠房內(nèi)

45、的設(shè)備布置既要保證垂直方向的連續(xù)性，又要注意減少操作人員在不同樓層間的往返次數(shù)。B、檢修要求 在布置設(shè)備時(shí),不僅要考慮設(shè)備自身所占的位置,而且要考慮相應(yīng)的操作位置和運(yùn)輸通道。有時(shí)還要考慮堆放一定數(shù)量的原料、半成品、成品和包裝材料所需的面積和空間。C、安全距離 設(shè)備與設(shè)備之間以及設(shè)備與建筑物之間還應(yīng)留有一定的安全距離。安全距離的大小不僅與設(shè)備的種類和大小有關(guān)，而且與設(shè)備上連接管線的多少、管徑的大小以及檢修的頻繁程度等因素有關(guān)。D、滿足安裝和檢修要求 要根據(jù)設(shè)備的大小、結(jié)構(gòu)和安裝方式,留出設(shè)備安裝、檢修和拆卸所需的面積和空間。要考慮設(shè)備的水平運(yùn)輸通道和垂直運(yùn)輸通道，以便設(shè)備能夠順利進(jìn)出車間，并到達(dá)

46、相應(yīng)的安裝位置.E、滿足土建要求 凡屬笨重設(shè)備以及運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)會產(chǎn)生很大震動的設(shè)備，如壓縮機(jī)、真空泵、離心機(jī)、大型通風(fēng)機(jī)、粉碎機(jī)等，應(yīng)盡可能布置在廠房的底層，以減少廠房樓面的承重和震動.震動較大的設(shè)備因工藝要求或其它原因不能布置在底層時(shí)，應(yīng)由土建專業(yè)人員在廠房結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上采取有效的防震措施。有劇烈震動的設(shè)備，其操作臺和基礎(chǔ)等不得與建筑物的柱、墻連在一起,以免影響建筑物的安全。F、滿足安全、衛(wèi)生和環(huán)保要求1、采光 為創(chuàng)造良好的采光條件，首先應(yīng)從廠房建筑本身的結(jié)構(gòu)來考慮，以最大限度地提高自然采光效果。為了提高自然采光和通風(fēng)效果,建筑設(shè)計(jì)人員可設(shè)計(jì)出不同的建筑結(jié)構(gòu)形式，特別是形狀各異的屋頂結(jié)構(gòu)。為便于操作人

47、員讀取儀表和有關(guān)數(shù)據(jù),在布置設(shè)備時(shí)，應(yīng)盡可能使操作人員位于設(shè)備和窗之間，即讓操作人員背光操作。此外，特別高大的設(shè)備要避免靠窗布置,以免影響采光. 2、通風(fēng) 通風(fēng)問題是制藥車間的重要課題。為創(chuàng)造良好的通風(fēng)條件，首先應(yīng)考慮如何最有效地加強(qiáng)自然對流通風(fēng)，其次才考慮機(jī)械送風(fēng)和排風(fēng)。為創(chuàng)造良好的自然對流條件，可在廠房樓板上設(shè)置中央通風(fēng)口，并在房頂上設(shè)置天窗。中央通風(fēng)孔不僅可提高自然通風(fēng)效果，而且可解決廠房中央光線不足的問題。3、防火防爆 凡屬火災(zāi)危險(xiǎn)性的甲、乙類廠房(參見第十一章），必須采取相應(yīng)的防火防爆措施。廠房的通風(fēng)效果必須保證廠房中易燃易爆氣體或粉塵的濃度不超過規(guī)定的限度.在防火防爆區(qū)域內(nèi)，要采取

48、措施防止各種靜電放電和著火的可能性。 4、環(huán)境保護(hù) 藥品生產(chǎn)中通常要產(chǎn)生一定量的污染物，因此，在設(shè)計(jì)時(shí)要考慮相應(yīng)的環(huán)保設(shè)施，以免對環(huán)境造成污染.凡產(chǎn)生腐蝕性介質(zhì)的設(shè)備，其基礎(chǔ)及設(shè)備附近的地面、墻、梁、柱等建（構(gòu)）筑物都要采取相應(yīng)的防護(hù)措施,必要時(shí)可加大設(shè)備與墻、梁、柱等建（構(gòu))筑物之間的距離。對運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)會產(chǎn)生劇烈震動和噪聲的設(shè)備，應(yīng)采取相應(yīng)的減震降噪措施。6.4車間定員見表6-4。表64 固體制劑車間定員表序號崗位及職能工人班制人數(shù)備注每班合計(jì)1粉碎、過篩1222制粒干燥2363整?？偦?244膠囊灌裝2485拋光2126內(nèi)包裝26127外包118188清洗1119檢驗(yàn)21210洗衣11111空

49、調(diào)動力22412配電21213中間站管理21214車間管理15515機(jī)動133合計(jì)5274第7章 采暖通風(fēng)與空調(diào)公用工程7.1設(shè)計(jì)要求空調(diào)設(shè)計(jì)目的是通過空調(diào)系統(tǒng)供應(yīng)足夠的空氣，應(yīng)盡量減少生產(chǎn)區(qū)空氣中的有害或無害異物，用以除去可能污染產(chǎn)品的空中微塵?？照{(diào)系統(tǒng)應(yīng)考慮防止新風(fēng)污物及回風(fēng)微塵進(jìn)入工作區(qū),供應(yīng)足夠的風(fēng)量以驅(qū)除工作區(qū)的空中異物,各區(qū)進(jìn)氣獨(dú)立管理以適應(yīng)所需的溫濕度。7.2設(shè)計(jì)參數(shù)非無菌制劑工序中，根據(jù)產(chǎn)品的吸濕性和操作人員的服裝以及設(shè)備的熱負(fù)荷等情況經(jīng)濟(jì)效果，確定溫濕度。一般標(biāo)準(zhǔn)是夏季22-28，50%60RH，冬季1822(分裝藥劑要求40-55RH）。 制劑廠溫度主要根據(jù)生產(chǎn)工藝要求和操

50、作人員的舒適要求確定。夏季室內(nèi)溫度范圍可取2026，對于無菌要求低的、潔凈度等級低的房間,室內(nèi)溫度范圍可取其高值，如原料藥生產(chǎn)的精烘包工序,片劑車間等. 對于無潔凈要求的一般空調(diào)區(qū)域，室內(nèi)溫度的決定只需考慮操作人員的舒適要求,夏季通常取為2628。 制劑廠室內(nèi)相對濕度的決定主要根據(jù)工藝生產(chǎn)過程的要求,通常相對濕度范圍可取 4060%.就節(jié)能角度而言,夏季相對濕度越低，能耗越大。據(jù)計(jì)算,潔凈室換氣次數(shù)20次/h，室溫25，當(dāng)室內(nèi)相對濕度由55提高到60%時(shí)，約可節(jié)省冷負(fù)荷15.7.3潔凈室換氣次數(shù)我國“藥品生產(chǎn)管理規(guī)范”推薦，一般情況下要求的換氣次數(shù)，潔凈度1萬級的為25次h,潔凈度10萬級的為15次/h。并指出換氣次數(shù)的確定，尚應(yīng)根據(jù)熱平衡計(jì)算加以驗(yàn)證。一般情況，盡可能在萬級或10