第2章第3節(jié)伴性遺傳

1、第第2章章 基因和染色體的關系基因和染色體的關系第三節(jié)第三節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳來測試一下我們的色覺吧！來測試一下我們的色覺吧！有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝數字五十八，數字五十八，黃黃5紅紅8數字一百二十數字一百二十八八一只蝴蝶一只蝴蝶J.Dalton 1766-1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看道爾頓

2、發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。紅色的。 道爾頓經過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原道爾頓經過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文寫了篇論文論色盲論色盲，成了第，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀念他，又把色盲癥叫道后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。爾頓癥。癥狀：癥狀： 患者由于色覺患者由于色覺障礙，不能像障礙，不能像正常人一樣區(qū)正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。分紅色和綠色。 男性患者女性患者學習目標：學習目標：1 1、理解伴性遺

3、傳的概念、理解伴性遺傳的概念1 1、運用資料分析的方法，總結人類紅綠、運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律色盲癥的遺傳規(guī)律2 2、概述各種伴性遺傳的特點、概述各種伴性遺傳的特點自學指導：自學指導：閱讀閱讀P34P34資料分析思考以下的問題：資料分析思考以下的問題：1 1、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X X染色體還是位于染色體還是位于Y Y染色體染色體上？上？2 2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？3 3、男女與色覺有關的基因型有哪些？、男女與色覺有關的基因型有哪些？4 4、針對色覺性狀寫出所有的基因型婚配方式？、針對色覺性狀寫出所

4、有的基因型婚配方式？5 5、總結紅綠色盲有什么遺傳特點？、總結紅綠色盲有什么遺傳特點？YX（一）概念：（一）概念：位于性染色體上的基因所位于性染色體上的基因所控制的性狀總是表現(xiàn)出與性別相關聯(lián)的控制的性狀總是表現(xiàn)出與性別相關聯(lián)的現(xiàn)象叫現(xiàn)象叫“伴性遺傳伴性遺傳”。同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段 伴性遺傳是指和區(qū)段上的基因所控制的性狀的遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳（二）伴性遺傳的種類B b X 同源區(qū)X非同源區(qū)Y非同源區(qū) X Y問題探討：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型有哪些種類呢?女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲自然情況下有幾種婚

5、配方式?XBXBXBXbXbXbXBYXbY紅綠色盲癥據表分析:紅綠色盲患者男性遠遠多于女性的原因？ 女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正正 常常攜帶者攜帶者色色 盲盲正正 常常色色 盲盲男女婚配方式男女婚配方式 (1)XBXBXBYxXBY(3)XBXbxXBY(6)XbXbx(4)XBXBXbYx(5)XBXbXbYx (2)XbXbXbYx 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代XBXbXBY女性攜帶者 男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子 男性的色盲基因只能來自于母親(3)女性攜帶

6、者與男性正常:討論：兒子的色盲基因來自誰?為什么？ 女性正常 男性色盲 XBXB XbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1XBXb配子子代Y親代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。(4)女性正常與男性色盲:討論： 男性的色盲基因傳給了誰？為什么不能傳給兒子？小結: 男性紅綠色盲基因只能從 那里傳來,以后只能傳給， 這種遺傳特點,在遺傳學上叫做 交叉遺傳。母親女兒 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代XBXbXBY女攜帶者男正1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女正男色盲XB XbXBY子代配子 XBXBXBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXb配子子代Y女性正常 1 ：

7、 1綜合上述2種婚配，分析紅綠色盲傳遞途徑： 女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者與男性色盲:討論：女兒患色盲，父方可能正常嗎？ 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代XbXbXBY女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB XbXbY子代配子母親色盲兒子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代女性色盲與男性正常:討論：母方患紅綠色盲，子代表現(xiàn)型有什么規(guī)律？綜合上述2種婚配，分析紅綠色盲傳遞途徑：小結: 女病父子必病 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代XbXbXBY女色盲男正

8、1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女攜帶者男色盲XB XbXbY子代配子 XBY 男正XBXbXbY女攜帶者男色盲 1 ： 1XbXBY配子子代總結總結: 伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：女病父子必病 男性發(fā)病率高于女性當堂訓練：當堂訓練：1 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（色盲基因來自于（ ） A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母2 2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲、一對

9、表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是率是 （ ） A A、25% B25% B、50% C50% C、75% D75% D、100%100%DB(1)位于常染色體上的遺傳病男孩患病率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率1/2?；煜澳泻⒒疾　迸c“患病男孩”的概率問題(2)位于性染色體上的遺傳病男孩患病率后代男孩群體中患病者占 的概率；患病男孩概率患病男孩在后代全部孩 子中占的概率。混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題4.4.（20062006廣東生物）苯丙酮尿癥是常染色體廣東生物）苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制

10、的隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良上基因控制的隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良是是X X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患上述兩種遺現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子，請回答以下問題：傳病的孩子，請回答以下問題： 該患者為男孩的幾率是該患者為男孩的幾率是_。 若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為_。 該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結 婚，婚，后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是后代中

11、同時患上述兩種遺傳病的幾率是_，只患一種遺傳病的幾率為，只患一種遺傳病的幾率為_。 100%100%3/83/81/481/481/41/4癥狀：原意是癥狀：原意是“嗜血的病嗜血的病”,就是說這種病就是說這種病人由于經常嚴重出血人由于經常嚴重出血,要靠緊急輸血以挽救要靠緊急輸血以挽救生命生命,成了成了“以血為友以血為友”的疾病的疾病,這種病因這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢缺少一種凝血因子而凝血很慢,是一種伴性是一種伴性遺傳病遺傳病,跟色盲一樣是隱性基因控制的。跟色盲一樣是隱性基因控制的。 ( (英國皇家病英國皇家病) )即：女性患者：XhXh；男性患者：XhY例題：血友病的遺傳屬于伴性遺傳

12、。某男孩為血血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是A A外祖父外祖父母親母親男孩男孩 B B外祖母外祖母母親母親男孩男孩 C C祖父祖父父親父親男孩男孩 D D祖母祖母父親父親男孩男孩B123456XbYXBX_XBXbXBYXBYXBYXBXb 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是是由位于由位于X X染色體上的染色體上的顯性顯性致病基因致病基因控制的一種遺傳控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨

13、發(fā)育鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸型）腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。形、生長緩慢等癥狀。 發(fā)發(fā)病規(guī)律？病規(guī)律？2、伴X顯性遺傳：抗維生素D佝僂病性別類型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕男性XDY與XDXD癥狀一樣2、伴X顯性遺傳抗維生素佝僂?。?）正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型：（基因用D和d表示） XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXDXdYx xXDXdXdYx xXdX

14、dXdYx xXDXdXDYx xXdXdXDYx xIVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 192021 22 2324男病母女必?。?）伴X顯性遺傳病的特點：具有世代連續(xù)性抗維生素D佝僂病系譜圖女性發(fā)病率高于男性 3、伴Y遺傳如外耳道多毛癥 特點：患者全部是男性；致病基因 “父傳子、子傳孫、傳男不傳女” 。 二. 總結人類單基因遺傳病類型及特點遺傳病類型實例典型遺傳特點白化病色盲多指抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥常隱女患者的父子必病X隱男患者的母女必病遺傳與性別無關遺傳與性別無關常顯X顯伴Y患者全為男,代代相傳隱性遺傳顯性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳: 外

15、耳道多毛癥伴X隱性遺傳: 色盲，血友病伴X顯性遺傳:抗維生素D佝僂病總結: 人類常見遺傳病的種類性染色體常染色體并指, 多指, 軟骨發(fā)育不全白化病, 先天性聾啞, 苯丙酮尿癥顯性遺傳病:隱性遺傳病:解遺傳題的一般方法：一、依照題意，畫出便于邏輯推導的圖解；二、先判斷遺傳病的顯隱性三、再判斷致病基因位于什么染色體上無中生有為隱性，有中生無為顯性隱性隱性判定顯隱性的方法：判定顯隱性的方法：（2 2句口訣）句口訣）無中生無中生有有為為隱性隱性，有有中生無為中生無為顯性顯性顯性顯性常染色體隱性隱性判斷在什么染色體上：隱性常染色體上X染色體上方法假設法假設1：在常染色體上，用具體基因型代進去，推導假設2

16、：在X染色體上，用具體基因型代進去，推導常染色體常染色體判斷在什么染色體上：判斷在什么染色體上：顯性顯性常染色體上常染色體上X染色體上染色體上方法方法假設法假設法假設假設1：在常染色體上，用具：在常染色體上，用具體基因型代進去，推導體基因型代進去，推導假設假設2：在：在X染色體上，用具染色體上，用具體基因型代進去，推導體基因型代進去，推導顯性顯性顯性顯性系譜圖中遺傳類型的判斷系譜圖中遺傳類型的判斷1、無中生有為隱性、無中生有為隱性，隱性患病看女病。隱性患病看女病。女病父子病女病父子病( (子全部病子全部病),),或或男正母女正男正母女正(女全部正), 必為伴必為伴X X隱性。隱性。不符合上述為

17、不符合上述為常常染色體染色體隱隱性。性。 (如正本20的第6題)常隱常隱X隱隱2、有中生無為顯性，顯性患病看男病。 男病母女病(女全部病), 或女正父子正(子全部正), 必為伴X顯性。不符合上述為常染色體顯性。(如正本19的第9題)系譜圖中遺傳類型的判斷系譜圖中遺傳類型的判斷常隱常隱X隱隱常顯常顯2 2、下圖為某遺傳病系譜圖、下圖為某遺傳病系譜圖, ,請據圖回答下列問題：請據圖回答下列問題：該致病基因位于該致病基因位于X X染色染色體上體上, ,屬于屬于_性遺傳。性遺傳。 成員成員6 6與一正常男子與一正常男子結婚結婚, ,那么那么, ,他們生育患病他們生育患病男孩的可能性為男孩的可能性為_。

18、成員成員5 5與一不攜帶有與一不攜帶有致病基因的正常女子結婚致病基因的正常女子結婚, ,婚后生育患病女孩的可能婚后生育患病女孩的可能性為性為_。隱隱 1/81/8 0 0 三、性別決定方式三、性別決定方式 （1 1）XY型性別決定型性別決定雌性：含雌性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以XXXX表示表示雄性：含雄性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以XYXY表示表示實例：人、哺乳類等實例：人、哺乳類等非同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段同源區(qū)段同源區(qū)段配子配子XYXX X YX XX XY1 ： 1子代子代XY型性別決定的遺傳圖解：型性別決定的遺傳圖解：P思考：生男生女由誰決定？（

19、2）ZWZW型性別決定型性別決定雌性：含雌性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以ZWZW表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以ZZZZ表示表示實例：鳥類、蛾蝶類等實例：鳥類、蛾蝶類等ZZWZWZZZW 1 : 11 : 1ZZ ZWZW型性別決定的遺傳圖解：型性別決定的遺傳圖解：蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞zbzbzwzb親代zw配子子代zBzbzbw非蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞（3）伴性遺傳在實踐中的應用）伴性遺傳在實踐中的應用1 1、確定雛雞的性別、確定雛雞的性別, ,指導生產實踐指導生產實踐 顯性隱性 小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小小李（男）和小芳是一對新婚

20、夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是芳在兩歲時就診斷為是血友病血友病患者。如果患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，你建議他和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？們最好生男孩還是生女孩？- 生女孩2、指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質、指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質 人類遺傳病中，抗維生素人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由佝僂病是由X染色染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表

21、現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應分別選擇生育考慮，甲乙家庭應分別選擇生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩遺遺傳傳咨詢咨詢1 1、在某種牛中，基因型為、在某種牛中，基因型為AAAA的個體的體的個體的體色是紅褐色，色是紅褐色，aaaa為紅色的，基因型為為紅色的，基因型為AaAa的的個體中，雄牛是紅褐色，而雌牛則為紅色。個體中，雄牛是紅褐色，而雌牛則為紅色。一頭紅褐色的母牛生了一頭紅色小牛，這一頭紅褐色的母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及基因型為（頭

22、小牛的性別及基因型為（ ） A A雄性或雌性、雄性或雌性、aa aa B B雄性雄性 、Aa Aa C C雌性、雌性、Aa Aa D D雌性、雌性、aaaa或或AaAaC C當堂訓練：當堂訓練：選做題選做題 3 3、(2002(2002年上海年上海) )下圖為白化?。ㄏ聢D為白化?。ˋ-a)A-a)和色盲（和色盲（B-bB-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：回答：正常男 正常女色盲男 色盲女白化男 白化女兩種病女1273846591011IIIIII(1)寫出下列個體可能的基因型：I2 ， III9 、III11 _ ， (2)寫出III10產生的卵細胞可能的基因型為 , 若III8 與III11結婚，生育一個患白化病孩子的概率為_ 。生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率是_aaXbXbAaXbYAaXBY或或AaXBYAXB AXb aXb aXB1/37/24 100%100%3/83/81/481/481/41/44