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1、生物學(xué) 植物學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 不同耕作方式對(duì)草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性的影響關(guān)鍵詞:草莓 耕作方式 土壤細(xì)菌數(shù)量 微生物多樣性摘要:本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對(duì)不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性進(jìn)行了檢測(cè)。 通過對(duì)紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺(tái)村和薛家村不同耕作方式樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測(cè),成像后各泳道條帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢(shì)菌群相似性很高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DNA,PCR擴(kuò)增,酶切比對(duì)后測(cè)序共成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件

2、構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillus firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Sinorhizobium,Pseudomonas,Chyseobacterium,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長(zhǎng),其中大部分屬的菌對(duì)植物生長(zhǎng)有益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部分種有致病性。其中bacillus firmus和Pseudomonas為主要類群,均占總測(cè)序量的39.13,其它菌屬均只有一種。 將各單菌落歸類到以上7個(gè)屬后,結(jié)果顯示可培養(yǎng)細(xì)菌種類在連作樣地明顯低于各種輪作方式種植下的樣地。菌落

3、計(jì)數(shù)結(jié)果也表明,連作降低了草莓土壤中的細(xì)菌數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各樣地的細(xì)菌多樣性都不高,這可能與常年的種植情況有關(guān)。 常年的不合理耕作和農(nóng)藥、化肥施用不當(dāng)對(duì)作物的生長(zhǎng)狀況影響很大。 說明合理的輪作方式對(duì)于維持土壤細(xì)菌多樣性和數(shù)量,保證草莓較高的產(chǎn)量和質(zhì)量方面都是有利的。正文內(nèi)容 本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對(duì)不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性進(jìn)行了檢測(cè)。 通過對(duì)紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺(tái)村和薛家村不同耕作方式樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測(cè),成像后各泳道條帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢(shì)菌群相似性很

4、高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DNA,PCR擴(kuò)增,酶切比對(duì)后測(cè)序共成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillus firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Sinorhizobium,Pseudomonas,Chyseobacterium,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長(zhǎng),其中大部分屬的菌對(duì)植物生長(zhǎng)有益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部分種有致病性。其中bacillus firmus和Pseudomonas為主要類群,均占總

5、測(cè)序量的39.13,其它菌屬均只有一種。 將各單菌落歸類到以上7個(gè)屬后,結(jié)果顯示可培養(yǎng)細(xì)菌種類在連作樣地明顯低于各種輪作方式種植下的樣地。菌落計(jì)數(shù)結(jié)果也表明,連作降低了草莓土壤中的細(xì)菌數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各樣地的細(xì)菌多樣性都不高,這可能與常年的種植情況有關(guān)。 常年的不合理耕作和農(nóng)藥、化肥施用不當(dāng)對(duì)作物的生長(zhǎng)狀況影響很大。 說明合理的輪作方式對(duì)于維持土壤細(xì)菌多樣性和數(shù)量,保證草莓較高的產(chǎn)量和質(zhì)量方面都是有利的。本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對(duì)不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性進(jìn)行了檢測(cè)。 通過對(duì)紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺(tái)村和薛家村不同耕作方式

6、樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測(cè),成像后各泳道條帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢(shì)菌群相似性很高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DNA,PCR擴(kuò)增,酶切比對(duì)后測(cè)序共成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillus firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Sinorhizobium,Pseudomonas,Chyseobacterium,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長(zhǎng),其中大部分屬的菌對(duì)植物生長(zhǎng)有

7、益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部分種有致病性。其中bacillus firmus和Pseudomonas為主要類群,均占總測(cè)序量的39.13,其它菌屬均只有一種。 將各單菌落歸類到以上7個(gè)屬后,結(jié)果顯示可培養(yǎng)細(xì)菌種類在連作樣地明顯低于各種輪作方式種植下的樣地。菌落計(jì)數(shù)結(jié)果也表明,連作降低了草莓土壤中的細(xì)菌數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各樣地的細(xì)菌多樣性都不高,這可能與常年的種植情況有關(guān)。 常年的不合理耕作和農(nóng)藥、化肥施用不當(dāng)對(duì)作物的生長(zhǎng)狀況影響很大。 說明合理的輪作方式對(duì)于維持土壤細(xì)菌多樣性和數(shù)量,保證草莓較高的產(chǎn)量和質(zhì)量方面都是有利的。本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分

8、子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對(duì)不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性進(jìn)行了檢測(cè)。 通過對(duì)紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺(tái)村和薛家村不同耕作方式樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測(cè),成像后各泳道條帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢(shì)菌群相似性很高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DNA,PCR擴(kuò)增,酶切比對(duì)后測(cè)序共成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillus firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Sinorhizobium,Pseudomonas,Chyseo

9、bacterium,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長(zhǎng),其中大部分屬的菌對(duì)植物生長(zhǎng)有益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部分種有致病性。其中bacillus firmus和Pseudomonas為主要類群,均占總測(cè)序量的39.13,其它菌屬均只有一種。 將各單菌落歸類到以上7個(gè)屬后,結(jié)果顯示可培養(yǎng)細(xì)菌種類在連作樣地明顯低于各種輪作方式種植下的樣地。菌落計(jì)數(shù)結(jié)果也表明,連作降低了草莓土壤中的細(xì)菌數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各樣地的細(xì)菌多樣性都不高,這可能與常年的種植情況有關(guān)。 常年的不合理耕作和農(nóng)藥、化肥施用不當(dāng)對(duì)作物的生長(zhǎng)狀況影響很大。 說明合理的輪

10、作方式對(duì)于維持土壤細(xì)菌多樣性和數(shù)量,保證草莓較高的產(chǎn)量和質(zhì)量方面都是有利的。本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對(duì)不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性進(jìn)行了檢測(cè)。 通過對(duì)紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺(tái)村和薛家村不同耕作方式樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測(cè),成像后各泳道條帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢(shì)菌群相似性很高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DNA,PCR擴(kuò)增,酶切比對(duì)后測(cè)序共成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillu

11、s firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Sinorhizobium,Pseudomonas,Chyseobacterium,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長(zhǎng),其中大部分屬的菌對(duì)植物生長(zhǎng)有益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部分種有致病性。其中bacillus firmus和Pseudomonas為主要類群,均占總測(cè)序量的39.13,其它菌屬均只有一種。 將各單菌落歸類到以上7個(gè)屬后,結(jié)果顯示可培養(yǎng)細(xì)菌種類在連作樣地明顯低于各種輪作方式種植下的樣地。菌落計(jì)數(shù)結(jié)果也表明,連作降低了草莓土壤中的細(xì)菌數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示

12、各樣地的細(xì)菌多樣性都不高,這可能與常年的種植情況有關(guān)。 常年的不合理耕作和農(nóng)藥、化肥施用不當(dāng)對(duì)作物的生長(zhǎng)狀況影響很大。 說明合理的輪作方式對(duì)于維持土壤細(xì)菌多樣性和數(shù)量,保證草莓較高的產(chǎn)量和質(zhì)量方面都是有利的。本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對(duì)不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性進(jìn)行了檢測(cè)。 通過對(duì)紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺(tái)村和薛家村不同耕作方式樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測(cè),成像后各泳道條帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢(shì)菌群相似性很高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DN

13、A,PCR擴(kuò)增,酶切比對(duì)后測(cè)序共成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillus firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Sinorhizobium,Pseudomonas,Chyseobacterium,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長(zhǎng),其中大部分屬的菌對(duì)植物生長(zhǎng)有益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部分種有致病性。其中bacillus firmus和Pseudomonas為主要類群,均占總測(cè)序量的39.13,其它菌屬均只有一種。 將各單菌落歸類到以上7個(gè)屬后,

14、結(jié)果顯示可培養(yǎng)細(xì)菌種類在連作樣地明顯低于各種輪作方式種植下的樣地。菌落計(jì)數(shù)結(jié)果也表明,連作降低了草莓土壤中的細(xì)菌數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各樣地的細(xì)菌多樣性都不高,這可能與常年的種植情況有關(guān)。 常年的不合理耕作和農(nóng)藥、化肥施用不當(dāng)對(duì)作物的生長(zhǎng)狀況影響很大。 說明合理的輪作方式對(duì)于維持土壤細(xì)菌多樣性和數(shù)量,保證草莓較高的產(chǎn)量和質(zhì)量方面都是有利的。本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對(duì)不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性進(jìn)行了檢測(cè)。 通過對(duì)紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺(tái)村和薛家村不同耕作方式樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測(cè),成像后各泳道條

15、帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢(shì)菌群相似性很高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DNA,PCR擴(kuò)增,酶切比對(duì)后測(cè)序共成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillus firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Sinorhizobium,Pseudomonas,Chyseobacterium,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長(zhǎng),其中大部分屬的菌對(duì)植物生長(zhǎng)有益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部分種有致病性。其中bacill

16、us firmus和Pseudomonas為主要類群,均占總測(cè)序量的39.13,其它菌屬均只有一種。 將各單菌落歸類到以上7個(gè)屬后,結(jié)果顯示可培養(yǎng)細(xì)菌種類在連作樣地明顯低于各種輪作方式種植下的樣地。菌落計(jì)數(shù)結(jié)果也表明,連作降低了草莓土壤中的細(xì)菌數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各樣地的細(xì)菌多樣性都不高,這可能與常年的種植情況有關(guān)。 常年的不合理耕作和農(nóng)藥、化肥施用不當(dāng)對(duì)作物的生長(zhǎng)狀況影響很大。 說明合理的輪作方式對(duì)于維持土壤細(xì)菌多樣性和數(shù)量,保證草莓較高的產(chǎn)量和質(zhì)量方面都是有利的。本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對(duì)不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性

17、進(jìn)行了檢測(cè)。 通過對(duì)紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺(tái)村和薛家村不同耕作方式樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測(cè),成像后各泳道條帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢(shì)菌群相似性很高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DNA,PCR擴(kuò)增,酶切比對(duì)后測(cè)序共成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillus firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Sinorhizobium,Pseudomonas,Chyseobacterium,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在

18、于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長(zhǎng),其中大部分屬的菌對(duì)植物生長(zhǎng)有益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部分種有致病性。其中bacillus firmus和Pseudomonas為主要類群,均占總測(cè)序量的39.13,其它菌屬均只有一種。 將各單菌落歸類到以上7個(gè)屬后,結(jié)果顯示可培養(yǎng)細(xì)菌種類在連作樣地明顯低于各種輪作方式種植下的樣地。菌落計(jì)數(shù)結(jié)果也表明,連作降低了草莓土壤中的細(xì)菌數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各樣地的細(xì)菌多樣性都不高,這可能與常年的種植情況有關(guān)。 常年的不合理耕作和農(nóng)藥、化肥施用不當(dāng)對(duì)作物的生長(zhǎng)狀況影響很大。 說明合理的輪作方式對(duì)于維持土壤細(xì)菌多樣性和數(shù)量,保證草莓較高的產(chǎn)量和質(zhì)量方面都是有利

19、的。本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對(duì)不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性進(jìn)行了檢測(cè)。 通過對(duì)紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺(tái)村和薛家村不同耕作方式樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測(cè),成像后各泳道條帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢(shì)菌群相似性很高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DNA,PCR擴(kuò)增,酶切比對(duì)后測(cè)序共成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillus firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Si

20、norhizobium,Pseudomonas,Chyseobacterium,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長(zhǎng),其中大部分屬的菌對(duì)植物生長(zhǎng)有益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部分種有致病性。其中bacillus firmus和Pseudomonas為主要類群,均占總測(cè)序量的39.13,其它菌屬均只有一種。 將各單菌落歸類到以上7個(gè)屬后,結(jié)果顯示可培養(yǎng)細(xì)菌種類在連作樣地明顯低于各種輪作方式種植下的樣地。菌落計(jì)數(shù)結(jié)果也表明,連作降低了草莓土壤中的細(xì)菌數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各樣地的細(xì)菌多樣性都不高,這可能與常年的種植情況有關(guān)。 常年的不合理耕作

21、和農(nóng)藥、化肥施用不當(dāng)對(duì)作物的生長(zhǎng)狀況影響很大。 說明合理的輪作方式對(duì)于維持土壤細(xì)菌多樣性和數(shù)量,保證草莓較高的產(chǎn)量和質(zhì)量方面都是有利的。本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對(duì)不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性進(jìn)行了檢測(cè)。 通過對(duì)紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺(tái)村和薛家村不同耕作方式樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測(cè),成像后各泳道條帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢(shì)菌群相似性很高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DNA,PCR擴(kuò)增,酶切比對(duì)后測(cè)序共成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件構(gòu)

22、建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillus firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Sinorhizobium,Pseudomonas,Chyseobacterium,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長(zhǎng),其中大部分屬的菌對(duì)植物生長(zhǎng)有益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部分種有致病性。其中bacillus firmus和Pseudomonas為主要類群,均占總測(cè)序量的39.13,其它菌屬均只有一種。 將各單菌落歸類到以上7個(gè)屬后,結(jié)果顯示可培養(yǎng)細(xì)菌種類在連作樣地明顯低于各種輪作方式種植下的樣地。菌落計(jì)

23、數(shù)結(jié)果也表明,連作降低了草莓土壤中的細(xì)菌數(shù)量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示各樣地的細(xì)菌多樣性都不高,這可能與常年的種植情況有關(guān)。 常年的不合理耕作和農(nóng)藥、化肥施用不當(dāng)對(duì)作物的生長(zhǎng)狀況影響很大。 說明合理的輪作方式對(duì)于維持土壤細(xì)菌多樣性和數(shù)量,保證草莓較高的產(chǎn)量和質(zhì)量方面都是有利的。本項(xiàng)研究通過傳統(tǒng)培養(yǎng)法和目前研究微生物多樣性廣泛使用的分子生物學(xué)方法PCR-DGGE技術(shù)對(duì)不同耕作狀況下草莓土壤細(xì)菌數(shù)量和多樣性進(jìn)行了檢測(cè)。 通過對(duì)紅古區(qū)紅古鄉(xiāng)米家臺(tái)村和薛家村不同耕作方式樣地土壤總DNA提取,PCR擴(kuò)增后,進(jìn)行DGGE電泳檢測(cè),成像后各泳道條帶呈現(xiàn)高的相似性,差異性不顯著。表明各樣間的優(yōu)勢(shì)菌群相似性很高。 各土樣經(jīng)稀釋培養(yǎng),單菌落劃線富集、純化后得到133個(gè)菌株。提取DNA,PCR擴(kuò)增,酶切比對(duì)后測(cè)序共成功獲得23個(gè)序列。 通過MEGA軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹將這23個(gè)序列劃分為7個(gè)屬,分別為Bacillus firmus,Streptomyces,F(xiàn)irgoribact,Sinorhizobium,Pseudomonas,Chyseobacterium,F(xiàn)lavobacterium。這些菌基本都是廣泛存在于環(huán)境中的,都在偏堿性環(huán)境生長(zhǎng),其中大部分屬的菌對(duì)植物生長(zhǎng)有益,金黃桿菌屬和黃質(zhì)菌屬常見于臨床標(biāo)本,部

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