中藥藥劑學(xué)B卷

1、中藥藥劑學(xué)模擬卷（B）一、名詞解釋：1.中藥注射劑：2.栓劑：3.控釋制劑：4.氣霧劑：5.置換價(jià)：二、單項(xiàng)選擇題： 1.下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是A、 藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典B、 藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)C、 藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D、 藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E、 一個(gè)國(guó)家藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平2.由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的多項(xiàng)分散體系A(chǔ)、低分子溶液劑 B、高分子溶液劑 C、溶膠劑 D、乳劑 E、混懸劑3.關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯(cuò)誤的是A、 對(duì)羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強(qiáng)，而在弱堿性溶液

2、中作用減弱B、 對(duì)羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用，防腐效果更好C、 苯甲酸和苯甲酸鈉對(duì)霉菌和細(xì)菌均有抑制作用，可內(nèi)服也可外用D、 苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子E、 山梨酸對(duì)霉菌和酵母菌作用強(qiáng)4. 下列各物具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是A、硫酸化物 B、磺酸化物 C、季銨鹽類 D、脂肪酸山梨坦類 E、聚山梨酯類5. 制備膠劑時(shí)，加入明礬的目的是：A、沉淀膠液中的膠原蛋白 B、便于凝結(jié)C、沉淀膠液中的泥沙等雜質(zhì)D、增加黏度 E、調(diào)節(jié)口味6. 栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)A、Poloxamer B、聚乙二醇類 C、半合成棕櫚酸酯 D、S40 E、甘油明膠7. 下列關(guān)于

3、凝膠劑的敘述錯(cuò)誤的是A、 凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑B、 凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C、 氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D、 卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液E、 卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑8. 關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是A、 水相加至含乳化劑的油相中B、 油相加至含乳化劑的水相中C、 油是植物油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是4：2：1D、 油是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是2：2：1E、 本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑9. 注射劑的制備流程A、 原輔料的準(zhǔn)備滅菌

4、配制濾過(guò)灌封質(zhì)量檢查B、 原輔料的準(zhǔn)備濾過(guò)配制灌封滅菌質(zhì)量檢查C、 原輔料的準(zhǔn)備配制濾過(guò)滅菌灌封質(zhì)量檢查D、 原輔料的準(zhǔn)備配制濾過(guò)灌封滅菌質(zhì)量檢查E、 原輔料的準(zhǔn)備配制滅菌濾過(guò)灌封質(zhì)量檢查10. 升丹的主要成分是：A、 氧化汞 B、 三氧化二砷 C、氯化汞 D、氯化亞汞 E、硫化汞11. 對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是A、 可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、 處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏酸性，避免肌注時(shí)疼痛C、 可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D、 配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、 采用100流通蒸汽滅菌15min12.下列各項(xiàng)中，不屬于法定處方的是：A 部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)處方

5、 B 藥廠制劑處方 C醫(yī)院協(xié)定處方 D藥典處方13.下列那組中全部為片劑中常用的崩解劑A 淀粉、L-HPC、CMC-Na B HPMC、PVP、L-HPCC PVPP、L-HPC、CMS-Na D CMC-Na、PVPP、CMS-Na14. 口服藥品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)之一是大腸桿菌在每克每毫升中A、不得檢出 B、不得超過(guò)50個(gè) C、不得超過(guò)100個(gè) D、不得超過(guò)1000個(gè)15.在凡士林作為基質(zhì)的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是： A促進(jìn)藥物吸收 B 改善基質(zhì)稠度 C. 增加基質(zhì)的吸水性 D 調(diào)節(jié)HLB值16. 下列關(guān)于藥物粉碎的敘述正確的是：A提高生物有效性 B提高藥物制劑的穩(wěn)定性 C利于藥材中有效成分的浸

6、出 D便于制劑17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是 ApH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH718注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌A、干熱滅菌法 B、熱壓滅菌法 C、流通蒸汽滅菌法D、紫外線滅菌法 E、微波滅菌法19下列屬于軟膏劑中烴類基質(zhì)的是A、硅酮 B、蜂蠟 C、羊毛脂 D、聚乙二醇 E、固體石蠟20.有關(guān)注射附加劑敘述錯(cuò)誤的是( )。A.添加適宜的附加劑可提高中藥注射劑的有效性、安全性與穩(wěn)定性B.添加附加劑主要考慮附加劑本身的性質(zhì)適宜選擇C.增溶劑可提高注射劑的澄明度 D.抑菌劑不得添加入椎管注射用的注射劑21. 輸液配制，通常加入0.01%0.5%的針用活性炭

7、，活性炭作用不包括A、吸附熱原 B、吸附雜質(zhì) C、吸附色素 D、穩(wěn)定劑 E、助濾劑22. 下列敘述中不正確的為 A、 二價(jià)皂和三價(jià)皂是形成W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑B、 軟膏用于大面積燒傷時(shí)，用時(shí)應(yīng)進(jìn)行滅菌C、 軟膏劑主要起局部保護(hù)、治療作用D、 二甲基硅油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對(duì)皮膚無(wú)刺激性，宜用于眼膏基質(zhì)23. 微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫(xiě)和用途為A、CMC粘合劑 B、CMS崩解劑 C、CAP腸溶包衣材料D、MCC干燥粘合劑 E、MC填充劑24. 下列栓劑基質(zhì)中，具有同質(zhì)多晶性的是( )。A.半合成山蒼子油酯 B.可可豆脂 C.半合成棕櫚油酯 D.吐溫6125. 不易制成軟膠囊的藥物是A、維生素

8、E油液 B、維生素AD乳狀液 C、牡荊油D、復(fù)合維生素油混懸液 E、維生素A油液26. 含有毒性、貴重細(xì)料藥的散劑，常用下列哪種方法分劑量：A、目測(cè)估分法 B、手稱或天平秤量法 C、塑料藥匙分裝法 D、定量自動(dòng)包裝機(jī)法27. 下列關(guān)于乳濁液的描述錯(cuò)誤的是A、牛奶為W/O 型的乳濁液 B、W/O/W型的乳劑可用少量的水稀釋 C、水溶性色素可使O/W型乳濁液外相染色 D、W/O型乳濁液比O/W型乳濁液電導(dǎo)率小28. 單沖壓片機(jī)增加片重的方法為A、調(diào)節(jié)下沖下降的位置 B、調(diào)節(jié)下沖上升的高度 C、調(diào)節(jié)上沖下降的位置 D、調(diào)節(jié)上沖上升的高度 E、調(diào)節(jié)飼粉器的位置29.藥物穩(wěn)定性預(yù)測(cè)的主要理論依據(jù)是A、S

9、tocks方程 B、Arrhenius指數(shù)定律 C、Noyes方程D、NoyesWhitney方程 E、Poiseuile公式30. 脂肪乳輸液中含有0.5% 甘油，它的作用是：A保濕劑 B增黏劑 C等滲劑 D乳化劑三、判斷題： 1. 氣體溶劑在超臨界狀態(tài)下具有低密度、高粘度的性質(zhì)。2. 注射用無(wú)菌粉針臨用前需用溶媒如滅菌蒸餾水重新溶解或混懸的制劑。3. 滲漉操作中，于藥材中加入溶劑時(shí)，應(yīng)將下端藥液出口打開(kāi)。4. 煎膏劑產(chǎn)生“返砂”主要是由于貯藏溫度變化造成的。 5. 咀嚼片常用甘露醇作為稀釋劑，通常情況下不加崩解劑 。6. 片劑制備必須具備的三個(gè)條件是流動(dòng)性、壓縮成型性、良好的崩解性。7.

10、流化床干燥適用于易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的或松散粒狀、粉狀物料顆粒物料的干燥。8. 乳劑的類型主要取決于乳化劑的種類、性質(zhì)與相體積比，而與乳劑的制備方法無(wú)關(guān)。9. 芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物（多半為揮發(fā)油）的水溶液。10. 氣霧劑按相組成分類，可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑四、分析題： Rx1 處方分析硬脂酸4.8g（ ）單硬脂酸甘油酯1.4g（ ）液狀石蠟2.4g（ ）白凡士林0.4g（ ）羊毛脂2.0g（ ）三乙醇胺0.16g（ ）蒸餾水加至 40g（ ）制備過(guò)程：(4分)Rx2 處方分析阿司匹林25g（ ）淀粉32g（ ）L-HPC4g（ ）10%淀粉漿q.s（ ）滑石粉q.s（ ）Rx3. 劑型（ ）硫卡那霉素 25000萬(wàn)單位 亞硫酸氫鈉 20g ( )依