臨床檢驗(yàn)儀器習(xí)題及參考復(fù)習(xí)資料選擇題

1、第二章 顯微鏡【 A 型題】 在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案(最佳答案) 。1在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為 (A)A.顯微結(jié)構(gòu)B ,超微結(jié)構(gòu)C.亞顯微結(jié)構(gòu)D.分子結(jié)構(gòu)E .微細(xì)結(jié)構(gòu)2研究細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)一般利用(B)A.顯微鏡技術(shù)B.電子顯微鏡技術(shù) C.放射自顯影技術(shù) D.離心技術(shù) E 共焦激光掃描顯微鏡技術(shù)3研究組織或細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的主要技術(shù)是(A) A 顯微鏡技術(shù)B.電鏡技術(shù)C.離心技術(shù)D.電泳技術(shù)E.放射自顯影技術(shù)4 分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是(C)A,顯微鏡技術(shù)B.電鏡技術(shù)C.離心技術(shù)D.電泳技術(shù)E.放射自顯影技術(shù)5 .用顯微鏡觀察細(xì)胞時(shí)，應(yīng)選擇下列哪種目鏡和物鏡的組

2、合在視野內(nèi)所看到的細(xì)胞數(shù)目最多(A) A .目鏡10 X ,物鏡4 XB.目鏡 10 X ,物鏡 10 XC.目鏡 10 X ,物鏡 20 XD.目鏡10 X ,物鏡40 XE.目鏡15 X ,物鏡40 X6在在聚光鏡物鏡里增加一個(gè)相位板和上增加一個(gè)環(huán)形光闌的顯微鏡是(E)A.透射電鏡B.掃描電鏡C.熒光顯微鏡D.暗視野顯微鏡E.相襯顯微鏡7關(guān)于光學(xué)顯微鏡，下列有誤的是(E) A 是采用日光作光源，將微小物體形成放大影像的儀器B 細(xì)菌和線粒體是光鏡能清晰可見的最小物體C 由光學(xué)系統(tǒng)、機(jī)械裝置和照明系統(tǒng)三部分組成 D 可用于觀察細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)E 光學(xué)顯微鏡的分辨率由目鏡決定8 關(guān)于光學(xué)顯微鏡的使

3、用，下列有誤的是(D)A.用顯微鏡觀察標(biāo)本時(shí)，應(yīng)雙眼同睜B.按照從低倍鏡到高倍鏡再到油鏡的順序進(jìn)行標(biāo)本的觀察C 使用油鏡時(shí)，需在標(biāo)本上滴上鏡油 D 使用油鏡時(shí)，需將聚光器降至最低，光圈關(guān)至最小 E 使用油鏡時(shí)，不可一邊在目鏡中觀察，一邊上升載物臺(tái)9 適于觀察細(xì)胞復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)、細(xì)胞骨架系統(tǒng)的三維結(jié)構(gòu)的顯微鏡是(D) A 普通光學(xué)顯微鏡B.熒光顯微鏡C.相襯顯微鏡D.激光掃描共聚焦顯微鏡E.暗視野顯微鏡10 關(guān)于激光掃描共聚焦顯微鏡，下列有誤的是(E)A.以單色激光作為光源B.激光變成點(diǎn)光源后聚焦到標(biāo)本成為點(diǎn)照明C.點(diǎn)光源激光束在標(biāo)本的整個(gè)焦平面進(jìn)行光點(diǎn)掃描后在熒光屏上成像D.圖像信息要

4、經(jīng)電腦三維重建處理E.所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片11 下面對(duì)透射電鏡描述不正確的是(E)A 利用泛光式電子束和透射電子成像B 觀察細(xì)胞內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)C.發(fā)展最早D.性能最完善E.景深長、圖像立體感強(qiáng)12 主要用于觀察活細(xì)胞中有規(guī)則的纖維結(jié)構(gòu)如紡錘絲、染色體以及纖維絲等構(gòu)造的光學(xué)顯微鏡是(E)A.熒光顯微鏡B .相襯顯微鏡C.普通顯微鏡D.暗視野顯微鏡E.偏振光顯微鏡13 關(guān)于相襯顯微鏡，下列有誤的是(C)A.利用了光的衍射和干涉特性B.可使相位差變成振幅差C.所觀察的標(biāo)本要經(jīng)固定處理D 一般使用高壓汞燈作光源E 裝有環(huán)形光闌、相位板等部件14 .光學(xué)顯微鏡的分辨率(最小分辨距離)是0)A . 0.1

5、mb. 0.2 m c. 0.3 m d. 0.4 m e. 0.5 m15 關(guān)于光學(xué)顯微鏡的分辨率，下列有誤的是(C)A.是光學(xué)顯微鏡的主要性能指標(biāo)B.也可稱為分辨本領(lǐng)C.與照明光的波長成反比 D 指分辨出標(biāo)本上兩點(diǎn)間最小距離的能力 E 顯微鏡的分辨率由物 鏡決定16 分別使用光鏡的低倍鏡和高倍鏡觀察同一細(xì)胞標(biāo)本相，可發(fā)現(xiàn)在低倍鏡下( B)A.相較小、視野較暗 B.相較小、視野較亮 C.相較大、視野較暗D.相較大、視野較亮 E.相及視野的亮度均不改變17 適于觀察小細(xì)胞或細(xì)胞群體復(fù)雜而精細(xì)的表面或斷面的立體形態(tài)與結(jié)構(gòu)的顯微鏡是(D ) A 普通光學(xué)顯微鏡B.熒光顯微鏡C.相差顯微鏡D.掃描電

6、子顯微鏡E.透射電鏡18 適于觀察細(xì)胞內(nèi)超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡是( A)A.透射電鏡B.普通光學(xué)顯微鏡 C.熒光顯微鏡D.相差顯微鏡 E 暗視野顯微鏡19 關(guān)于熒光顯微鏡，下列哪項(xiàng)有誤( E)A.其光源通常為高壓汞燈或氤燈B.必需裝備為激發(fā)濾片和壓制濾片C.根據(jù)光化熒光的原理設(shè)計(jì)制造的D.可用于觀察固定細(xì)胞和活細(xì)胞E.使用時(shí)應(yīng)在較明亮的環(huán)境中進(jìn)行20 關(guān)于電子顯微鏡，下列哪項(xiàng)有誤( A)A 組織或細(xì)胞觀察前均需經(jīng)超薄切片 B 分為透射式和掃描式兩大類C.分辨率可達(dá)0.3 D .利用電子束作照明源E.在熒光屏上成像21 下列哪種顯微鏡需將標(biāo)本進(jìn)行超薄切片并經(jīng)醋酸鈾等染料染色后才能觀察( B)A.掃描式

7、電子顯微鏡B.透射式電子顯微鏡C.掃描隧道顯微鏡 D 熒光顯微鏡E 相差顯微鏡22 電子散射少、對(duì)樣品損傷小、可用于觀察活細(xì)胞的電子顯微鏡是( C)A.普通透射電鏡 B .普通掃描電鏡C.超高壓電鏡D.掃描透射電鏡E.掃描隧道顯微鏡23 關(guān)于透射式電鏡，下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的 ( E)A由德國科學(xué)家等發(fā)明B.以電子束作為光源C.電子透過標(biāo)本后在熒光屏上成像D 分辨率較高E.適于觀察細(xì)胞的外觀形貌24關(guān)于掃描式電鏡，下列哪項(xiàng)有誤( E) A 20 世紀(jì) 60年代才正式問世 B 景深長，成像具有強(qiáng)烈立體感C.電子掃描標(biāo)本使之產(chǎn)生二次電子，經(jīng)收集放大后成像D.標(biāo)本無需經(jīng)超薄切片即可觀察 E 適于觀察細(xì)

8、胞的內(nèi)部構(gòu)造25 適于觀察細(xì)胞表面及斷面超微結(jié)構(gòu)三維圖像的儀器是( D)A.普通光鏡 B.熒光顯微鏡 C.相差光鏡 D.掃描電鏡 E 透射電鏡26 適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是( D) A 透射電鏡B.掃描電鏡C.熒光顯微鏡D.倒置顯微鏡E.相差顯微鏡27 要將視野內(nèi)的物像從右側(cè)移到中央，應(yīng)向哪個(gè)方向移動(dòng)標(biāo)本( B)A.左側(cè)B.右側(cè)C.上方D.下方E.以上都可以28 .當(dāng)顯微鏡的目鏡為10X,物鏡為10X時(shí)，在視野直徑范圍內(nèi)看到一行相連的8個(gè)細(xì)胞。若目鏡不變，物鏡換成40X時(shí)，則在視野中可看到這行細(xì)胞中的 (A)A 2 個(gè) B 4 個(gè) C 16 個(gè) D 32 個(gè) E 64 個(gè)29 收集轟擊

9、樣品所產(chǎn)生的二次電子經(jīng)轉(zhuǎn)換放大后在熒屏上成像的顯微鏡是( B)A.透射電B.掃描電鏡C.熒光顯微鏡D.倒置顯微鏡E.相差顯微鏡30 下列哪種組成不是熒光顯微鏡的結(jié)構(gòu)元件 ( E)A 激發(fā)光源B 二組濾光片 C 二色鏡 D 聚光鏡E 環(huán)形光闌31 用于透射電鏡的超薄切片厚度通常為 (A )A. 50 100 B. 0.2 以 m C. 10 以 mD 2E. 100 m32.人們需要觀察立體感很強(qiáng)的細(xì)胞內(nèi)的三度(維)空間的微細(xì)結(jié)構(gòu)，需要 (D)技術(shù)A.光鏡技術(shù)B.透射電鏡C.掃描電鏡D.超高壓透射電鏡E.免疫熒光鏡技術(shù)33 用熒光染料標(biāo)記的抗體處理細(xì)胞后在熒光顯微鏡下對(duì)細(xì)胞中特殊分子進(jìn)行定位屬于

10、 ( B)A.放射自顯影技術(shù) B.免疫熒光顯微鏡技術(shù) C.免疫電鏡技術(shù)D.液相雜交技術(shù)E.原位雜交技術(shù)34 關(guān)于超薄切片，下列 ( E) 有誤A.厚度在50100的切片稱為超薄切片B.通過超薄切片可將一個(gè)細(xì)胞切成100片200 片 C 制備超薄切片需使用專門的器械超薄切片機(jī)D 超薄切片常用玻璃制成的刀切成E 組織細(xì)胞樣品被切片之前常需雙重固定但無需包埋35 .關(guān)于掃描隧道顯微鏡()，下列(C)敘述錯(cuò)誤A 是 蘇黎世實(shí)驗(yàn)室的 等人在 1981 年發(fā)明的 B 為掃描探針顯微鏡的一種，具有高分辨本領(lǐng) C 僅可在真空條件下工作D 依靠一極細(xì)的金屬針尖在標(biāo)本表面掃描來探測(cè)標(biāo)本的形貌E 可直接觀察到 、

11、和蛋白等生物大分子36 落射式熒光顯微鏡的吸收濾片應(yīng)安裝在(D ) A 激發(fā)濾片與分色鏡之間 B 物鏡與分色鏡之間C 光源與激發(fā)濾片之間D 分色鏡與目鏡之間E.物鏡與載玻片之間37 下面哪一種措施與提高顯微鏡分辨能力無關(guān)( D) A 使用波長較短的光源B.使用折射率高的介質(zhì)C.擴(kuò)大物鏡直徑D.使用放大倍率較高的目鏡E.提高分辨本領(lǐng)38 . 透射電鏡的反差取決于樣品對(duì)( B) 的散射能力 A 二次電子B.入射電子C.樣品質(zhì)量厚度D.樣品重量E.樣品性質(zhì)39某學(xué)生在顯微鏡下觀察標(biāo)本切片，當(dāng)轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)螺旋時(shí)，有一部分細(xì)胞看得清晰，另一部分細(xì)胞較模糊，這是由于 (B ) A 反光鏡未調(diào)節(jié)好B 標(biāo)本切得

12、厚薄不均 C 細(xì)調(diào)節(jié)螺旋未調(diào)節(jié)好D 顯微鏡物鏡損壞E 聚光鏡光圈大小不適合40 僅僅反映固體樣品表面形貌信息的物理信號(hào)是( B)A.背散射電子B.二次電子C.吸收電子D.透射電子E.俄歇電子41 如圖所示， 1、 2 為物鏡長度， 3 、 4 為目鏡長度， 5、 6 為觀察時(shí)物鏡與標(biāo)本切片間距離，哪種組合情況下，顯微鏡的放大倍數(shù)最大( C)A 1、 3、 5B 2、 4、 6C 2、 3、 5D 2、 4、 5E 2、 3、 442 在光學(xué)顯微鏡下，觀察透明的、染色較淺的細(xì)胞時(shí)，必須注意做到 (A ) A 把光圈縮小一些，使視野暗一些B.把光圈開大一些，使視野暗一些C.把光圈縮小一些，使視野亮

13、一些 D.把光圈開大一些，使視野亮一些 E 以上全不是43在普通光學(xué)顯微鏡下，一個(gè)細(xì)小物體若被顯微鏡放大50倍，這里“被放大50倍”是指該細(xì)小物體的 (D ) A 體積B.表面積C.像的面積D.長度或?qū)挾菶 .像的長度或?qū)挾?4 電子槍產(chǎn)生的電子是(A )A.入射電子B.透射電子C.彈性散射電子 D.二次電子 E 俄歇電子45 用來顯示組織和細(xì)胞的內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)像的電子為 (B ) A 入射電子B.透射電子C.彈性散射電子D.二次電子E.吸收電子( C) A 透射電鏡46下面哪種電鏡可以在觀察結(jié)構(gòu)的同時(shí)，對(duì)組織細(xì)胞內(nèi)的元素成分進(jìn)行分析B.掃描電鏡C.掃描隧道顯微鏡D.超高壓透射電鏡E.原子力顯微

14、鏡47 下面哪項(xiàng)不是超高壓電子顯微鏡的優(yōu)點(diǎn) (D )A.可用于觀察厚切片 B.可以提高分辨率 C.可提高圖像質(zhì)量 D 結(jié)構(gòu)復(fù)雜E 減少輻射損傷范圍48 .電子槍由(D)組成A.陰極、陽極B.陰極、柵極C.陽極、柵極 D 陰極、陽極、柵極E 正極、負(fù)極、柵極49 二次電子檢測(cè)系統(tǒng)不包括( A)A.收集體B.顯像管C.閃爍體D.光電倍增管E.視頻放大器50 .掃描電鏡的反差是由(A)決定的A.二次電子產(chǎn)率B.反射電子產(chǎn)率C.吸收電子產(chǎn)率D.俄歇電子產(chǎn)率E .特征X射對(duì)率第三章 離心技術(shù)與離心機(jī)二、選擇題【 A 型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案(最佳答案) 。1物體在離心力場中表現(xiàn)的沉降運(yùn)

15、動(dòng)現(xiàn)象是指(B) A 向心現(xiàn)象B.離心現(xiàn)象C.離心力D.向心技術(shù)E.失重現(xiàn)象2 應(yīng)用離心沉降進(jìn)行物質(zhì)的分析和分離的技術(shù)稱為（ C ） A 向心現(xiàn)象B.離心現(xiàn)象 C .離心技術(shù) D .向心技術(shù) E .失重現(xiàn)象3 實(shí)現(xiàn)離心技術(shù)的儀器是（B）A 電泳儀B.離心機(jī)C.色譜儀D.生化分析儀E.顯微鏡4 當(dāng)物體所受外力小于圓周運(yùn)動(dòng)所需要的向心力時(shí)，物體將作（C）A 向心運(yùn)動(dòng)B.勻速圓周運(yùn)動(dòng) C.離心運(yùn)動(dòng)D.變速圓周運(yùn)動(dòng)E.保持不動(dòng)5 利用不同的粒子在離心場中沉降的差別，在同一離心條件下，通過不斷增加相對(duì)離心力，使一個(gè)非內(nèi)大小、形狀不同的粒子分布沉淀的離心方法是（ A ）A.差速離心法B.速率區(qū)帶離心法C.

16、等密度區(qū)帶離心法D.高速離心法E.超速離心法6 在強(qiáng)大離心力作用下, 單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的距離稱為（C）A 沉降運(yùn)動(dòng)B.重力沉降C.沉降速度D.離心技術(shù)E.向心力作用7 在介質(zhì)中， 由于微粒的熱運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的質(zhì)量遷移現(xiàn)象， 主要是由于密度差引起的， 這種現(xiàn)象稱為 （ B極移動(dòng)8 .擴(kuò)散現(xiàn)象C.細(xì)胞懸浮D.分離沉降E.重力場作用8 相對(duì)離心力是（A）A 在離心力場中，作用于顆粒的離心力相當(dāng)于地球重力的倍數(shù)B.在離心力場中，作用于顆粒的地球重力相當(dāng)于離心力的倍數(shù)C.在離心力場中，作用于顆粒的離心力與地球重力的乘積D 在離心力場中，作用于顆粒的離心力與地球重均勻混合液A 數(shù)量力的和 E 在離心力場中，

17、作用于顆粒的離心力與地球重力的差9 單位離心力場下的沉降速度是指（C）A 向心速度B.離心速度C .沉降系數(shù)D .上浮速度E .下沉速度10 沉降系數(shù)與樣品顆粒的質(zhì)量或密度的關(guān)系，下列敘述中正確的是（A）A 質(zhì)量和密度越大 , 沉降系數(shù)越大B.質(zhì)量越小，沉降系數(shù)越大C.質(zhì)量或密度與沉降系數(shù)無關(guān)D.密度越大 , 沉降系數(shù)越小 E 質(zhì)量和密度越小 , 沉降系數(shù)越大11 利用樣品中各組份的沉降系數(shù)不同而進(jìn)行分離的方法稱為（ A ）A 差速離心法B.等密度區(qū)帶離心法C.超速離心法D.高速離心法E.沉降平衡離心法12 密度梯度離心法又稱為 （ C ） A 分離離心法B 組份 分離法 C 區(qū)帶離 心 法

18、D 低速 離心 法E.高速離心法13 差速離心法和速率區(qū)帶離心法進(jìn)行分離時(shí)，主要的根據(jù)是不同樣品組份的（C）A 密度B.重力C.沉降系數(shù)D.體積E.形狀的目的，這14 在梯度液中不同沉降速度的粒子處于不同的密度梯度層內(nèi)形成幾條分開的樣品區(qū)帶，達(dá)到彼此分離種方法是（C）A.差速離心法B .密度梯度離心法C .速率區(qū)帶離心法D.等密度區(qū)帶離心法E.分析離心法15 根據(jù)樣品組份的密度差別進(jìn)行分離純化的分離方法是（D）A 差速離心法B.密度梯度分析離心法C.速率區(qū)帶離心法D.等密度區(qū)帶離心法 E 分析離心法16 分離液從外周血中分離單個(gè)核細(xì)胞的分離方法屬于（B）A 差速離心法B.速率區(qū)帶離心法C.等密

19、度區(qū)帶離心法D.分析離心法E.分析超速離心法17 速率區(qū)帶法要求樣品粒子的密度與梯度液柱中任一點(diǎn)密度的關(guān)系必須是（ A ） A 大于B.大于等于 C.等于D.小于等于 E.小于18 下列轉(zhuǎn)頭標(biāo)識(shí)代表固定角轉(zhuǎn)頭的是（A） A B V C D E Z19 等密度區(qū)帶離心法對(duì)樣品進(jìn)行分離和純化主要是利用不同的（ B ） A 質(zhì)量B.密度C.沉降系數(shù)D.體積E.分子大小20 等密度區(qū)帶離心法對(duì)于密度梯度液柱的要求是（ A ） A 液柱頂部的密度明顯小于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯大于樣品組份的密度B 液柱頂部的密度明顯大于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯大于樣品組份的密度C 液柱頂部的密度明顯

20、小于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯小于樣品組份的密度D 液柱頂部的密度明顯大于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯小于樣品組份的密度E 液柱頂部的密度明顯等于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯等于樣品組份的密度21 低速離心機(jī)可達(dá)到的最大轉(zhuǎn)速是（ D ） A 1000B 4000C 6000D 10000E 2000022 高速離心機(jī)可達(dá)到的最大轉(zhuǎn)速是（E） A 5000B 10000C 15000D 20000E 2500023 超速離心機(jī)可達(dá)到的最大轉(zhuǎn)速是（D） A 10000B 30000C 50000D 80000E 10000024 高速離心機(jī)由于運(yùn)轉(zhuǎn)速度高，一般都帶有（ C ）

21、A 自動(dòng)控制裝置B 平衡控制裝置C 低溫控制裝置D 室溫控制裝置E.速度可調(diào)裝置25 下列屬于低速離心機(jī)部件的是（C） A 真空系統(tǒng)B.冷凝器C.離心轉(zhuǎn)盤D.水冷卻系統(tǒng)E.透光池26 國際上對(duì)離心機(jī)有三種分類法，分別是按用途分、按轉(zhuǎn)速分和（ B） A 按復(fù)雜程度分B.按結(jié)構(gòu)分C.按時(shí)間分D.按功能分E.按體積分27 離心機(jī)按轉(zhuǎn)速分類，分為高速離心機(jī)、低速離心機(jī)和（C）A 分析離心機(jī)B.細(xì)胞涂片離心機(jī)C.超速離心機(jī)D.冷凍離心機(jī)E.臺(tái)式離心機(jī)28 表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最外緣或試管底的距離的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（B） A B C D E 29 表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂?shù)木嚯x的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（C） A

22、BC D E 30 表示轉(zhuǎn)頭的最高安全轉(zhuǎn)速的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（A） A BC D E 離心力場中31 為了研究生物大分子的沉降特性和結(jié)構(gòu)，使用了特殊的轉(zhuǎn)子和檢測(cè)手段，以便連續(xù)監(jiān)測(cè)物質(zhì)在一個(gè)的沉降過程，這種離心機(jī)稱為（ D ）A.制備離心機(jī)B.制備超速離心機(jī) C.制備高速離心機(jī) D.分析超速離心機(jī) E 普通離心機(jī)32 測(cè)定生物大分子的相對(duì)分子重量應(yīng)用最廣泛的方法是（B） A 差速離心法B.沉降速率法C.沉降平衡法D.速率區(qū)帶離心法 E.沉降平衡法33 分析生物大分子中的構(gòu)象變化采用的方法是（E） A 差速離心法B.沉降速率法C.沉降平衡法D.速率區(qū)帶離心法 E.分析超速離心法34 低速離心機(jī)的相對(duì)離心

23、力可達(dá)（C） A 2500gB 7500g C 15000g D 20000g E 30000g35 高速離心機(jī)的相對(duì)離心力可達(dá)（E ） A 49000gB 59000g C 69000g D 79000g E 89000g36超速離心機(jī)的相對(duì)離心力可達(dá)（B） A 410000gB 510000g C 610000g D 710000g E 810000g37不同的離心方法選擇的離心時(shí)間不同，對(duì)于差速離心法來說是（C ） A 某種顆粒完全上浮的時(shí)間B.某種顆粒處于離心管中央的時(shí)間C.某種顆粒完全沉降到離心管底部的時(shí)間D.全部組份在離心管中形成各自獨(dú)立存在的區(qū)帶，但沒有沉降在離心管底部E.全部組

24、份沉降在離心管的底部38 不同的離心方法選擇的離心時(shí)間不同，對(duì)于等密度梯度離心而言是（C ） A 某種顆粒完全上浮的時(shí)間B.某種顆粒完全下沉的時(shí)間C .全部組份顆粒完全到達(dá)各自的等密度點(diǎn)的平衡時(shí)間D.全部組份沉降在離心管的底部E.某種顆粒處于離心管的中央的時(shí)間第四章 光譜分析技術(shù)及相關(guān)儀器二、選擇題【 A 型題】 在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案） 。1. 下述哪種方法是由外層電子躍遷引起的（ D ）A 原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜 B 原子發(fā)射光譜和核磁共振譜C.紅外光譜和光譜D.原子光譜和分子光譜E.原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜2. 下述的兩種方法同屬于放射光譜的是（ D） A

25、原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜 B 原子吸收光譜和紅外光譜C 紅外光譜和質(zhì)譜D 原子發(fā)射光譜和熒光光譜E 原子吸收光譜和核磁共振譜3. 與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法的特點(diǎn)有（ D ）A.靈敏度低但重現(xiàn)性好B.基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C.樣品量大但檢出限低D 物理干擾多但原子化效率高 E 物理干擾多但原子化效率低4. 原子吸收光譜法是基于吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的，即氣態(tài)原子對(duì)光的吸收 符合（ C）A.多普勒效應(yīng)B .光電效應(yīng)C.朗伯-比爾定律D.乳劑特性曲線E.波粒二象性5. 原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行分析的是（ A ）A.定性、半定量和定量 B .高含量C.結(jié)構(gòu)D.能量E.

26、組成6. 光學(xué)分析法中使用到電磁波譜, 其中可見光的波長范圍為（ B ）A.10 400 B.400 750 c.0.75 2.5mmD. 0.1 100cm E. 750 20007. 輻射能作用于粒子 （原子、 分子或離子） 后 , 粒子選擇性地吸收某些頻率的輻射能 , 并從低能態(tài) （基 態(tài)）躍遷至高 能態(tài)（激發(fā)態(tài)） , 這種現(xiàn)象稱為（c）A.折射B.發(fā)射C.吸收D.散射E.透射8. 棱鏡或光柵可作為（c） A 濾光元件B 聚焦元件C.分光元件D.感光元件E.截光元件9. 原子吸收分光光度計(jì)的主要部件有光源、單色器、檢測(cè)器和（ C ）A電感耦合等離子體 B.空心陰極燈C.原子化器D.輻射源

27、E.鴇燈10. 原子吸收光譜法是一種成分分析方法, 可對(duì)六十多種金屬和某些非金屬元素進(jìn)行定量測(cè)定, 它廣泛用于下述定量測(cè)定中的（ D ）A.低含量元素B .元素定性C.高含量元素D.極微量元素 E 微量元素11. 分子光譜的產(chǎn)生是由于（B）A電子的發(fā)射B.電子相對(duì)于原子核的運(yùn)動(dòng)以及核間相對(duì)位移引起的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)C.質(zhì)子的運(yùn)動(dòng)D.離子的運(yùn)動(dòng)E.分子的運(yùn)動(dòng)12. 石墨爐原子吸收分析和分子熒光分析分別利用的是（ D ）A.原子內(nèi)層電子和分子內(nèi)層電子躍遷B.原子核和分子內(nèi)層電子躍遷C.原子外層電子和分子外層電子躍遷D.原子外層電子和分子振動(dòng)躍遷 E 原子內(nèi)層電子和分子振動(dòng)躍遷13. 下列有關(guān)雙波長光度分

28、析的說法中，不正確的是（ D ）A.若合理選擇波長，可獲得待測(cè)組份和參比組份的吸光度差A(yù)A,能有效地扣除待測(cè)成份以外的背景吸收B.可有效扣除混濁溶液背景吸收C.由于記錄的是兩個(gè)波長信號(hào)的信號(hào)差，因此不受光源電壓和外部電源變化的影響 D 可用于追蹤化學(xué)反應(yīng)E.用于計(jì)算的吸光度為兩個(gè)波長下測(cè)得的吸光度之差14. 將下列四種光源的蒸發(fā)溫度由低到高排序，排序正確的是（ A ）A.直流電弧-低壓交流電弧-火花B .火花-低壓交流電弧-直流電弧C.火花-低壓交流電弧-直流電弧D.低壓交流電弧-火花-直流電弧E.火花-直流電弧-低壓交流電弧-15. 在經(jīng)典 分析中，蒸發(fā)溫度最高的光源是（ E ）A.直流電弧

29、B.交流電弧C.火花D.火焰E.16. 空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（ A ）A.燈電流B.燈電壓C.陰極溫度D.壓力E.內(nèi)充氣體的性質(zhì)17. 采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了（B ） A 延長燈壽命B.克服火焰中的干擾譜線C.防止光源譜線變寬D.扣除背景吸收 E 擴(kuò)寬光源的適用波長范圍18. 在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用的措施是（B）A.減小狹縫B.用純度較高的單元素?zé)鬋.另選測(cè)定波長D.用化學(xué)方法分離E.提純樣品19. 原子化器的主要作用是（A ）A.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子B .將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子D 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化

30、為離子E 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)分子20質(zhì)量濃度為 0.1g 的 在某原子吸收光譜儀上測(cè)定時(shí)，得吸光度為 0.178 ，結(jié)果表明該元素在此條件下的 1% 吸收靈敏度為（ C）A 0.0000783B 0.562C 0.00244D 0.00783E 0.0048821 原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制 , 主要是為了消除（ B ） A 光源透射光的干擾B.原子化器火焰的干擾C.背景干擾D.物理干擾E.電路干擾22 下述中，不是原子吸收光譜儀檢出限特點(diǎn)的是（ D） A 反映儀器的質(zhì)量和穩(wěn)定性B.反映儀器對(duì)某元素在一定條件下的檢出能力 C.檢出限越低，說明儀器性能越好，對(duì)元素的檢出能力越強(qiáng)D.表示在

31、選定的實(shí)驗(yàn)條件下，被測(cè)元素溶液能給出的測(cè)量信號(hào)2倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度E.檢出限比特征濃度有更明確的意義23 光電直讀光譜儀與攝譜儀的區(qū)別在于（B） A 激發(fā)光源不同B.檢測(cè)系統(tǒng)不同C.色散元件不同D.光學(xué)系統(tǒng)不同E.原子化器不同24 空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是（D） A 陰極材料B.陽極材料C.內(nèi)充氣體D.燈電流E.燈電壓25 在原子吸收分析法中 , 被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（C）A.空心陰極燈B.火焰C.原子化系統(tǒng)D.分光系統(tǒng)E.檢測(cè)系統(tǒng)26 用標(biāo)準(zhǔn)加入法作為原子吸收的定量方法時(shí), 下述中被消除的干擾有（D） A 分子吸收B.背景吸收C.光散射D.基

32、體效應(yīng)E.光路干擾27 在原子吸收光譜分析中，當(dāng)組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最適用的分析方法是（C）A.工作曲線法B.內(nèi)標(biāo)法C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.間接測(cè)定法 E 直接測(cè)定法28 下述中不是石墨爐原子化器特點(diǎn)的是（C ） A 電極插入樣品觸點(diǎn)時(shí)好時(shí)壞B.重復(fù)性差C.原子化效率較低D.設(shè)備復(fù)雜E.靈敏度高29 在原子吸收分析中 , 過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外, 還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬。這種變寬屬于（ D） A 自然變寬 B 壓力變寬C 場致變寬D.多普勒變寬（熱變寬） E.冷變寬30 原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的鈉鹽, 其作用是（ C ）

33、 A 釋放劑B.緩沖劑C.消電離劑D.保護(hù)劑E .稀釋劑31 空心陰極燈內(nèi)充的氣體是（ D ）A.大量的空氣B.大量的筑或僦等惰性氣體 C.少量的空氣D.少量的筑或僦等惰性氣體E.大量的氧氣32 在電熱原子吸收分析中 , 多利用氘燈進(jìn)行背景扣除, 扣除的背景主要是（ A ） A 原子化器中分子對(duì)共振線的吸收B.原子化器中干擾原子對(duì)共振線的吸收 C.空心陰極燈發(fā)出的非吸收線的輻射 D 火焰發(fā)射干擾E.單色器的衍射33 原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是（ D ） A 透鏡B.單色器C.光電倍增管D.原子化器E.檢測(cè)器34 在原子吸收光譜法分析中 , 能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的

34、干擾因素是（ D）A.物理干擾B .化學(xué)干擾C .電離干擾D .背景干擾E.電路干擾35 原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是（C） A 光電池B.光電管C.光電倍增管D.感光板E.36 鎢燈是常用的光源之一，它所產(chǎn)生的光具有的特點(diǎn)是（ A ）A.連續(xù)光譜、藍(lán)光少、遠(yuǎn)紅外光多、熱量多 B.主要是紫外光C.波長為550620、高光強(qiáng)D. 589單色光、高光強(qiáng) E.銳線光譜37 高壓氙燈是常用的光源之一，它所產(chǎn)生的光具有的特點(diǎn)是（ B ） A 連續(xù)光譜、藍(lán)光少、遠(yuǎn)紅外光多，熱量多 B 譜與日光很相似，高光強(qiáng)C.是紫外光D 589單色光，高光強(qiáng) E 是紅外光38 .鹵鴇燈的適用波長范圍是（A） A.

35、3202500 B. 150400C. 254734 D. 8001600 E. 150800第六章 電泳技術(shù)和常用電泳儀二、選擇題【 A 型題】 在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案） 。1 .瑞典科學(xué)家A.首先利用U形管建立移界電泳法的時(shí)間是（C ） A. 1920年B 1930 年 C 1937 年 D 1940 年 E 1948 年2大多數(shù)蛋白質(zhì)電泳用巴比妥或硼酸緩沖液的值是（D）A. 7.2 7.4B. 7.4 7.6C. 7.6 8.0D. 8.2 8.8E. 8.8 9.23 下列有關(guān)電泳時(shí)溶液的離子強(qiáng)度的描述中，錯(cuò)誤的是（B ） A 溶液的離子強(qiáng)度對(duì)帶電粒子的泳動(dòng)有影

36、響 B 離子強(qiáng)度越高、電泳速度越快C 離子強(qiáng)度太低，緩沖液的電流下降 D 離子強(qiáng)度太低，擴(kuò)散現(xiàn)象嚴(yán)重，使分辨力明顯降低E 離子強(qiáng)度太高，嚴(yán)重時(shí)可使瓊脂板斷裂而導(dǎo)致電泳中斷4 電泳時(shí)值、顆粒所帶的電荷和電泳速度的關(guān)系，下列描述中正確的是（ E ）A 值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越慢B 值離等電點(diǎn)越近，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快C 值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快 D 值離等電點(diǎn)越近，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快E 值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快5 一般來說，顆粒帶凈電荷量、直徑和泳動(dòng)速度的關(guān)系是（A ）A.顆粒帶凈電荷量越大或

37、其直徑越小，在電場中的泳動(dòng)速度就越快B.顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越小，在電場中的泳動(dòng)速度就越快C 顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越大，在電場中的泳動(dòng)速度就越快D 顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動(dòng)速度就越慢E 顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越大，在電場中的泳動(dòng)速度就越快6 電泳時(shí)對(duì)支持物的一般要求除不溶于溶液、結(jié)構(gòu)均一而穩(wěn)定外，還應(yīng)具備（B）A 導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度小、 B 不導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度大C 不導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大D 導(dǎo)電、不帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大E 導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度小7 醋酸纖維素薄膜電泳的特點(diǎn)是（C ）A.分離速度慢

38、、電泳時(shí)間短、樣品用量少 B ,分離速度快、電泳時(shí)間長、樣品用量少C 分離速度快、電泳時(shí)間短、樣品用量少 D 分離速度快、電泳時(shí)間短、樣品用量多 E 分離速度慢、電泳時(shí)間長、樣品用量少8 聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的凝膠，其優(yōu)點(diǎn)是（E ） A 機(jī)械強(qiáng)度好、彈性小、無電滲作用、分辨率高8 .機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、有電滲作用、分辨率高C.機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、有電滲作用、分辨率低D 機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、無電滲作用、分辨率低E 機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、無電滲作用、分辨率高9 20 世紀(jì) 60年代中期問世的等電聚焦電泳，是一種（D）A 分離組份與電解質(zhì)一起向前移動(dòng)的同時(shí)進(jìn)行分離的電泳技術(shù)B 能夠連續(xù)地在一塊

39、膠上分離數(shù)千種蛋白質(zhì)的電泳技術(shù) C 利用凝膠物質(zhì)作支持物進(jìn)行的電泳技術(shù)D.利用有 值梯度的介質(zhì)，分離等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)E.用濾紙作為支持載體的電泳技術(shù)10 毛細(xì)管等電聚焦電泳具有極高的分辨率，通常可以分離的兩種蛋白質(zhì)其等電點(diǎn)差異小于（ A ） A 0.01 單位B 0.05 單位C 0.10 單位 D 0.15 單位 E 0.20 單位11.雙向凝膠電泳（二維電泳），最多可以分辨出的斑點(diǎn)數(shù)量是（E） A. 5001000B. 1000 2000C. 20004000D. 40005000E. 5000 1000012 下述免疫電泳優(yōu)點(diǎn)的描述中，錯(cuò)誤的是（E） A 加快了沉淀反應(yīng)的速度

40、B.是將某些蛋白組分根據(jù)其帶電荷的不同而將其分開，再與抗體起反應(yīng)C.本法微量化程度高 D.多樣化程度高E.應(yīng)用范圍小13 毛細(xì)管電泳技術(shù)最初發(fā)展的時(shí)期是（D ）A 20 世紀(jì) 60 年代 B 20 世紀(jì) 70 年代 C 20 世紀(jì) 80年代初期D 20 世紀(jì) 80年代中后期 E 20 世紀(jì) 90年代初期14 毛細(xì)管電泳時(shí)進(jìn)樣體積在級(jí)，樣品濃度可低于的數(shù)量是（ C ） A 可低于10 一 21B.可低于10 - 31C,可低于10 - 41 D,可低于10 - 51 E .可低于10 - 6115 毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)（E ） A 容易自動(dòng)化，操作繁雜，環(huán)境污染小B 容易自動(dòng)化，操作簡便，環(huán)境污染大

41、C 容易自動(dòng)化，操作繁雜，環(huán)境污染大D.不易自動(dòng)化，操作簡便，環(huán)境污染小E.容易自動(dòng)化，操作簡便，環(huán)境污染小16 毛細(xì)管等速電泳常用于分離（A ）A.小離子、小分子、肽類及蛋白質(zhì) B .大離子、小分子、肽類及蛋白質(zhì) C 小離子、大分子、肽類及蛋白質(zhì)D 小離子、中分子、肽類及蛋白質(zhì) E 大離子、中分子、肽類及蛋白質(zhì)17 理想的毛細(xì)管柱除應(yīng)具有一定的柔性、易于彎曲，還應(yīng)是（ D ） A 化學(xué)和電惰性的、紫外光可以透過、耐用又便宜 B 化學(xué)和電惰性的、紅外光可以透過、耐用又便宜C 化學(xué)和電惰性的、可見光可以透過、耐用又便宜 D 化學(xué)和電惰性的、紫外和可見光可以透過、耐用又便宜 E 化學(xué)和電惰性的、紫

42、外和紅外光可以透過、耐用又便宜18 目前所使用的毛細(xì)管柱內(nèi)徑是（ C）A. 5 ji 25 m B. 15jim 35 m C. 25m75m D. 30it ni- 80 1i m E. 50 ni- 100 m19.最初出現(xiàn)的電泳毛細(xì)管直徑為（ E） A. 1mm-2mmB. 1mmr 3mmC. 2mmr4mmD. 3mmr 5mmE. 3mmr6mm20毛細(xì)管電泳紫外檢測(cè)器質(zhì)量檢測(cè)極限為(B. 10-13 10-16C. 10-14 10-17D. 10-15 10-18E. 10-16 10-19B) A. 10-10 10-1221 .毛細(xì)管電泳紫外檢測(cè)器濃度檢測(cè)極限為（ C ）

43、A. 10-110-3B. 10-2 10-6C. 10-5 10-8D. 10-7 10-9E. 10-10 10-1222 穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀屬于中壓電泳儀。其輸出電壓、電流的調(diào)節(jié)范圍為（ D ） A 輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V100V、輸出電流為050 B ,輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為 0V200V、輸出電流為060 C.輸 出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V300M輸出電流為080 D.輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為 0V600V、輸出電流 為0100 E.輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為 0V800V、輸出電流為020023 雙向電泳樣品經(jīng)過電荷與質(zhì)量兩次分離后（E） A 可得到分子的分子量，分離的結(jié)果是帶 B 可得到分子的等電

44、點(diǎn)，分離的結(jié)果是點(diǎn) C 可得到分子的等電點(diǎn)，分離的結(jié)果是帶D 可得到分子的等電點(diǎn)、分子量，分離的結(jié)果是帶E 可得到分子的等電點(diǎn)、分子量，分離的結(jié)果是點(diǎn)24 傳統(tǒng)的單向電泳方法最多只能分析的蛋白質(zhì)種數(shù)是（B）A 508 100C 150D 200E. 25025 .利用毛細(xì)管電泳芯片技術(shù)，整個(gè)分離過程完成的時(shí)間是（ D ） A. 10s以內(nèi)8. 20s以內(nèi)C. 30s以內(nèi)D. 45s以內(nèi)E . 60s以內(nèi)26 .利用毛細(xì)管電泳芯片技術(shù)分離，整個(gè)分離過程在45秒內(nèi)，而芯片的長度僅為（E） A. 1.8cmB. 2.6cm C. 3.0cm D. 3.5cm E . 3.8cm27 .缺鐵性貧血時(shí)可

45、由于轉(zhuǎn)鐵蛋白的升高而呈現(xiàn)增高的區(qū)帶是（ D ）A.白蛋白 B.1球蛋白C.2球蛋白D.球蛋白E . 球蛋白28 .血清蛋白電泳圖譜能輔助進(jìn)行某些疾病的診斷及鑒別診斷。下述區(qū)帶中急性炎癥時(shí)加深的是（B）A.白蛋白B.1、2C. 2、D. 、E. 129.應(yīng)用電泳技術(shù)進(jìn)行患者血液中的類型及貧血類型的臨床診斷，其增高能表現(xiàn)“-輕型地中海貧 血”的重要特征的血紅蛋白是（C ）A. B. C. 2D. E .30.電泳分析的血標(biāo)本，冰箱冷藏保存標(biāo)本可穩(wěn)定的時(shí)間是（A） A. 1周B. 2周C. 3周D. 4周E 5 周31.電泳試劑的保存要遵循試劑的保存條件進(jìn)行，一般凝膠片保存的條件是（B） A. 28

46、cB.干燥的室溫CD 20 E 8032 用正常人血清制備質(zhì)控物。觀察數(shù)據(jù)變異的情況，需連續(xù)監(jiān)測(cè)的時(shí)間是（D）A 5 天 B 10 天 C 15 天 D 20 天 E 30 天33 .電泳法分離蛋白質(zhì)時(shí)，緩沖液的離子強(qiáng)度的一般要求是（ C ） A. 0.010.05B. 0.02 0.1C. 0.02 0.2D. 0.1 0.2E. 0.2 0.534 聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)，除一般電泳電荷效應(yīng)外，欲使分辯力提高還應(yīng)有的作用是（D） A 濃縮作用B.擴(kuò)散作用C.重力作用D.分子篩作用E.電滲作用35 下述有關(guān)毛細(xì)管區(qū)帶電泳的敘述中，不正確的是（B） A 也稱為毛細(xì)管自由溶液區(qū)帶電泳B 是

47、毛細(xì)管電泳中使用最少的一種技術(shù)C 根據(jù)組分的遷移時(shí)間進(jìn)行定性 D 根據(jù)電泳峰的峰面積或峰高進(jìn)行定量分析E 它適用于小離子、小分子、肽類、蛋白質(zhì)的分離，36 下述對(duì)毛細(xì)管凝膠電泳原理的敘述中，不正確的是（C）A.是將板上的凝膠移到毛細(xì)管中作支持物進(jìn)行的電泳B.凝膠具有多孔性C.能根據(jù)待測(cè)組分的離子強(qiáng)度不同而進(jìn)行分離D.起類似分子篩的作用E.適用于分離、測(cè)定肽類、蛋白質(zhì)、 類物質(zhì)的分離37 要顯示出毛細(xì)管徑柱的優(yōu)越性，須使毛細(xì)管內(nèi)徑限制的范圍是（D）A. 50以m以下B. 100以m以下C. 150以m以下D. 200 m以下E . 250以mliZ下38.進(jìn)行尿液電泳分析時(shí)，對(duì)尿標(biāo)本進(jìn)行濃縮處理

48、所要求的尿液中蛋白質(zhì)的濃度是（D） A. 3g5gB. 5g10g C. 10g15g D. 15g20g E. 20g30g第十一章流式細(xì)胞技術(shù)與流式細(xì)胞儀二、選擇題【 A 型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案） 。激光束垂1流式細(xì)胞儀中的鞘液和樣品流在噴嘴附近組成一個(gè)圓形流束，自噴嘴的圓形孔噴出，與水平方向的直相交，相交點(diǎn)稱為（ B ）A.敏感區(qū)B.測(cè)量區(qū)C.激光區(qū)D.計(jì)算區(qū)E.觀察區(qū)2 流式細(xì)胞儀使用的染色細(xì)胞受激光照射后發(fā)出熒光，同時(shí)產(chǎn)生（ B ） A 電離輻射B.光散射C.電磁輻射D.光反射E.光電子3 流式細(xì)胞儀中的光電倍增管接收（ B ）A.散射光B .熒光C.激

49、光D .射線E .反光4 流式細(xì)胞儀中的光電二級(jí)管接收（A） A 散射光B.熒光C.激光D.射線E.反光5 通過測(cè)量區(qū)的液柱斷裂成一連串均勻液滴的原因是在（C ）A.在流動(dòng)室上加上了頻率為30的信號(hào)B.在測(cè)量區(qū)上加上了頻率為30的信號(hào) C 在壓電晶體上加上了頻率為 30的信號(hào) D 在光電倍增管上加上了頻率為 30的信號(hào) E 在光電二級(jí)管上加上了頻率為 30的信號(hào)成樣品流垂6 將懸浮分散的單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異熒光染料染色后，放人樣品管，懸浮在樣品管中的單細(xì)胞懸液形直進(jìn)入流式細(xì)胞儀的流動(dòng)室，動(dòng)力來自于（C）A.激光B.壓電晶體C.氣體壓力D.熒光E.散射光7 流動(dòng)室軸心至外壁的鞘液向下流動(dòng)，形成包繞

50、細(xì)胞懸液的是（A ） A 鞘液流8 .細(xì)胞流C.散射光D.熒光E.測(cè)量區(qū)8 各類細(xì)胞的特性信息在測(cè)量區(qū)被測(cè)定的時(shí)間為（A）A 在細(xì)胞形成液滴以前B.在細(xì)胞形成液滴以后C.在細(xì)胞形成液滴過程中D.在細(xì)胞形成液滴前后 E 在細(xì)胞形成液滴一小時(shí)9 樣品流在鞘流的環(huán)包下形成流體動(dòng)力學(xué)聚焦，使樣品流不會(huì)脫離液流的軸線方向，并且保證每個(gè)細(xì)胞通過（ C ） A 熒光照射區(qū) B 散射光照射區(qū)C.激光照射區(qū)D. X光照射區(qū)E.太陽光照射區(qū)10 前向角散射可以檢測(cè)（B）A.細(xì)胞膜厚薄B.被測(cè)細(xì)胞的大小 C.細(xì)胞質(zhì)多少D.核膜的折射率E.含量11 在對(duì)細(xì)胞膜表面抗原的熒光檢測(cè)時(shí)通常使用（ C ） A 線性放大器B

51、指數(shù) 放大器 C 對(duì)數(shù)放 大 器 D 整數(shù) 放大 器E.函數(shù)放大器12 一般對(duì) 倍體測(cè)量時(shí)采用（ A ）A.熒光信號(hào)的面積B.散射光信號(hào)的面積C.前向角散射信號(hào)面積和寬度D 散射光信號(hào)的寬度E.熒光信號(hào)的寬度13 熒光信號(hào)的寬度常用來區(qū)分（ D ） A 淋巴細(xì)胞B.紅細(xì)胞C.白細(xì)胞D.雙聯(lián)體細(xì)胞E.單倍體細(xì)胞14 光譜重疊校正的最有效方法是使用（ E ）A.放大電路B.熒光電路C.散射光電路D.衰減電路E.雙激光立體光路15若每秒鐘產(chǎn)生4萬個(gè)水滴 , 每秒鐘流出的細(xì)胞是1000個(gè)，則平均每40個(gè)水滴中有（ D ） A 三個(gè)水滴是有細(xì)胞的B.二個(gè)水滴是有細(xì)胞的C .四個(gè)水滴是有細(xì)胞的D. 一個(gè)水

52、滴是有細(xì)胞的 E 五個(gè)水滴是有細(xì)胞的16 流式細(xì)胞術(shù)對(duì)感染者或 發(fā)病者進(jìn)行區(qū)別是通過（C）A.測(cè)凋亡峰B .胞質(zhì)抗原含量測(cè)定C.動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)T細(xì)胞亞群D.測(cè)凋亡調(diào)節(jié)蛋白E.倍體含量測(cè)定17 下落的水滴通過一對(duì)平行板電極形成的靜電場時(shí)，帶正電荷的水滴向（ A ） A 帶負(fù)電的電極板偏轉(zhuǎn)B.帶正電的電極板偏轉(zhuǎn)C.不偏轉(zhuǎn)D.前向角偏轉(zhuǎn)E.側(cè)向角偏轉(zhuǎn)18 什么是鑒別良、惡性腫瘤的特異指標(biāo)為（E ）A.非特異性酯酶含量測(cè)定B .胞質(zhì)抗原含量測(cè)定C 含量測(cè)定 D 過氧化物酶含量測(cè)定E 倍體含量測(cè)定19 衡量流式細(xì)胞儀檢測(cè)微弱熒光信號(hào)的重要指標(biāo)是（A ）A.靈敏度的高低B.熒光強(qiáng)度C.散射光大小D.精密度大小 E 準(zhǔn)確度的高低20 分辨率是衡量儀器測(cè)量精度的指標(biāo)，通常用（D）A 誤差值表示B.標(biāo)準(zhǔn)差值表示C.靈敏度值表示D.變異系數(shù)值表示E.精密度值表示21 與前向角散射密切相關(guān)的是（ B ）A.細(xì)胞直徑B,細(xì)胞直徑的平方 C.細(xì)胞核的形狀 D.血小板數(shù)量 E 病毒性質(zhì)22 流式細(xì)胞儀測(cè)定的標(biāo)本，不論是外周血細(xì)胞, 還是培養(yǎng)細(xì)胞，首先要保證是（E）A.單倍體細(xì)胞懸液B.雙倍體細(xì)胞懸液C.紅細(xì)胞懸液D.白細(xì)胞懸液E.單細(xì)胞懸液23 . 光路與流路校正的主要目是確保（