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1、所謂所謂“單獨(dú)處理、彼此相乘單獨(dú)處理、彼此相乘”法,就是將多法,就是將多對(duì)性狀,分解為對(duì)性狀,分解為單一的相對(duì)性狀單一的相對(duì)性狀然后按然后按基因基因的分離規(guī)律的分離規(guī)律來(lái)單獨(dú)分析,最后將各對(duì)相對(duì)性來(lái)單獨(dú)分析,最后將各對(duì)相對(duì)性狀的分析結(jié)果相乘。其理論依據(jù)是概率理論狀的分析結(jié)果相乘。其理論依據(jù)是概率理論中的乘法定理。中的乘法定理。 單獨(dú)處理、彼此相乘單獨(dú)處理、彼此相乘 乘法定理是指:如某一事件的發(fā)生,不影響另一事件發(fā)乘法定理是指:如某一事件的發(fā)生,不影響另一事件發(fā)生,則這兩個(gè)事件同時(shí)發(fā)生的概率等于它們單獨(dú)發(fā)生的生,則這兩個(gè)事件同時(shí)發(fā)生的概率等于它們單獨(dú)發(fā)生的概率的乘積。概率的乘積。 分離規(guī)律分離規(guī)
2、律( (自由組合規(guī)律自由組合規(guī)律) )的計(jì)算的計(jì)算一般常染色體、性染色體遺傳的確定一般常染色體、性染色體遺傳的確定(常、隱)(常、隱)(常、顯)(常、顯)最可能(伴最可能(伴X、顯)、顯)最可能(伴最可能(伴X、隱)、隱)最可能(伴最可能(伴Y遺傳)遺傳)人類(lèi)遺傳病種類(lèi)的圖譜判斷與概率的計(jì)算人類(lèi)遺傳病種類(lèi)的圖譜判斷與概率的計(jì)算1.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖,對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖,請(qǐng)據(jù)圖分析回答(用請(qǐng)據(jù)圖分析回答(用Aa表示這對(duì)等位基因):表示這對(duì)等位基因):345678910111213141512(2)若10與15婚配,生一個(gè)有病孩子的概率為。生一個(gè)正常女孩
3、的概率為。(1)該病的遺傳方式為。常、隱常、隱1/3AA2/3AaAa1/65/12思考1? 人類(lèi)遺傳病題型的解題思路2. 為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性,某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性,某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖,請(qǐng)回答:化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖,請(qǐng)回答:12345678910(1 1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型:)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型: 8 8,1010。(2 2)若)若8 8與與1010結(jié)婚,生育子女中患白化病或色盲一結(jié)婚,生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是。同時(shí)患兩種遺傳病的概種遺傳病的概率是。同時(shí)患兩種遺傳病的概
4、率是。率是。(3 3)若)若7 7與與9 9結(jié)婚,子女中發(fā)病的概率是。結(jié)婚,子女中發(fā)病的概率是。男男女女正常正常色盲色盲白化白化aaXBXB或或 aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/125/125/12思考2? 兩種遺傳病概率的解題技巧3. 3.右圖是患甲?。@性基因?yàn)橛覉D是患甲?。@性基因?yàn)锳 A,隱性基因?yàn)?,隱性基因?yàn)閍 a)和乙?。@性基)和乙?。@性基因?yàn)橐驗(yàn)锽 B,隱性基因?yàn)?,隱性基因?yàn)閎 b)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)回答:)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)回答:(1 1)甲病致病基因位于)甲病致病基因位于 染色體上,為染色體上,為 性基因。性基因。(2 2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ;子代患;子代患病
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