U型紫外可見分光光計軟件操作說明書

1、U-2910簡要操作規(guī)程一、開機(jī)：1、先開電腦，再打開主機(jī)電源，然后運(yùn)行UV Solution軟件；2、如下圖，每天開機(jī)后進(jìn)行暗電流調(diào)零：Spectrephotometer-Calibration-Zero %T 3、每一至兩個月進(jìn)行一次System基線校正操作。二、波長掃描模式（定性）： 1、點(diǎn)擊右邊Method圖標(biāo) 2、在出現(xiàn)的Analysis Method對話框的General項中的Measurement 項中選擇Wavelength scan，其余各項可按需要填寫； 3、在Instrument 項中填寫實(shí)驗條件：1)、Data mode：選擇Abs或T%等；2）、Start：掃描起始波

2、長，End wavelength：結(jié)束波長，注：前者波長長于后者；3）、Scan speed：掃描速度；4）、Response：響應(yīng)，三檔，F(xiàn)ast Medium Slow，一般選擇Medium；5）、Baseline：基線校正，選擇User 1；6）、Delay：延遲；7）、Zero measurement before each：測量前在某波長點(diǎn)調(diào)零，不勾選；8）、Light：光源，三選項，Auto WI Only D2 Only（自動 只用鎢燈只用氘燈），一般選擇Auto；Lamp change：選擇了Auto后，燈轉(zhuǎn)換的波長； 4、Monitor：Y Axis縱坐標(biāo)范圍，勾選第一項：O

3、pen data processing window after acqu; 設(shè)定好后，方法設(shè)定完成，點(diǎn)擊“確定”5、方法確定后，進(jìn)行下圖參數(shù)初始化界面；6、參數(shù)初始化完成后，樣品倉內(nèi)樣品側(cè)與參比側(cè)同時放入空白樣（參比樣），點(diǎn)右邊Baseline 圖標(biāo)，出現(xiàn)“Record Baseline”對話框，選擇 User 1，點(diǎn)擊OK，等待基線校正完成；基線校正完成后，將待測樣品放入樣品側(cè)的比色皿位，參比側(cè)仍然放置做基線校正時所放置的空白樣，然后等待測量結(jié)束，進(jìn)入數(shù)據(jù)處理界面；完成基線記憶后放置樣品點(diǎn)此圖標(biāo)開始測量7、測量結(jié)束后進(jìn)入下圖數(shù)據(jù)界面，可以在文件菜單File-Save as將數(shù)據(jù)文件保存。點(diǎn)

4、擊右邊的Property，進(jìn)入屬性對話框，選“Report”項，編輯報告內(nèi)容，（Output中可選擇Report(打印機(jī))或Excel等），確定后，再點(diǎn)擊右邊的“Report”可查看打印報告。查看報告三、光度計法模式（定量）1、同樣點(diǎn)擊“Method”圖標(biāo)進(jìn)入Analysis Method對話框，在General項中的Measurement 項中選擇“Photometry”，其余各項可按需要填寫；2、在Quantitation項：1)Measurement： 選擇Wavelength（指定波長）；2）Number of ： 選擇波長數(shù)；3）Calibration： 校正曲線類型：a、None

5、不校正；b、1st order 一次線性方程c、2nd order 二次曲線方程；d、3rd order 三次曲線方程； e、Segmented 折線4）Concentration ：濃度單位任意設(shè)定。5）Conc Digit : 有效小數(shù)位數(shù) 濃度讀值的小數(shù)有效位。輸入范圍03。6）Manual calibration：系數(shù)輸入利用系數(shù)輸入制作曲線。（一般不用）7）Force curve through zrro：強(qiáng)制曲線通過零點(diǎn)使系數(shù)A0 值通過零點(diǎn)。3、在Instrument 項：Wavelength(1-6)（波長值） 設(shè)定測量的波長值。Delay （延遲時間） 延遲時間。Cycle

6、time （循環(huán)周期） 做重復(fù)測量時，每次測量所用的時間。Light source （光源選擇） Auto為依照下項設(shè)定波長值自動切換。 D2 only 為僅用氘燈，WI only 為僅用鎢燈。Lamp change （燈轉(zhuǎn)換） 當(dāng)僅選用氘燈或鎢燈時，可延伸應(yīng)用范圍。設(shè)定 范圍為325-370nm。Replicates （重復(fù)次數(shù)） 樣品重復(fù)測量次數(shù)設(shè)定。Path Length （光路長度）根據(jù)比色皿長度設(shè)定。(僅對吸光度方式有效）4、Standards項： No. （標(biāo)樣個數(shù)）根據(jù)樣品多少，設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)樣品個數(shù)。 Update (更 新) 可清除已輸入的標(biāo)樣個數(shù)，注釋，濃度等項目。 Namets

7、 （標(biāo)樣品名）輸入標(biāo)樣序號。如：Std1等。 Comments （標(biāo)樣注釋）對標(biāo)樣進(jìn)行說明及注釋。 Concentration（濃度）輸入標(biāo)樣濃度值。 Insert command（插入） 點(diǎn)擊此框可再插入若干個標(biāo)樣數(shù)目。 Delete command（刪除） 激活欲刪除的標(biāo)樣欄目后再點(diǎn)擊此框，便可刪除。5、Monitor 項：勾選Open data processing window after acqu 設(shè)定好后點(diǎn)擊確定進(jìn)入測量界面。6、測量界面：樣品倉內(nèi)樣品側(cè)與參比側(cè)同時放入空白樣，調(diào)零（AutoZero）7、測量：1）調(diào)零后放置樣品，開始測量（點(diǎn)擊Measure）,出現(xiàn)如下對話框：a、

8、Continus analysis with this sta繼續(xù)測量此標(biāo)準(zhǔn)樣品；b、Skip this standard跳過此標(biāo)樣，選擇“Continus analysis with this sta”，點(diǎn)擊Yes.2）完成1）后再次出現(xiàn)下圖對話框，提醒放入樣品（標(biāo)樣1），放置好待測樣品后，點(diǎn)擊OK，開始測量此樣品；3）完成該樣品的測量后再次出現(xiàn)對話框：a、Continus analysis with this sta繼續(xù)測量此標(biāo)準(zhǔn)樣品；b、Skip this standard跳過此標(biāo)樣；c、Repeat the last measurement重測剛才所測樣品；選擇“Continus an

9、alysis with this sta”，點(diǎn)擊Yes，準(zhǔn)備測量下一樣品；4）再次出現(xiàn)對話框，提醒放入下一待測樣品（標(biāo)樣2），放置好后點(diǎn)擊OK，開始測量此樣品；如此類推，直至所有標(biāo)樣測量完成。5、所有標(biāo)樣測量完成后，出現(xiàn)如下對話框：a、Go to measure sample進(jìn)入測量待測樣界面；b、Repeat the last measurement重測剛才所測樣品；選擇“Go to measure sample”，點(diǎn)擊OK。6、進(jìn)入測量待測樣品界面。放置好待測樣品后，點(diǎn)擊Sample(采樣)，開始采集樣品數(shù)據(jù)。若有樣品空白，放置好待樣品空白，點(diǎn)擊Blank(F5)，開始采集空白數(shù)據(jù)。完成所有樣品的測量后，點(diǎn)擊End(F9),結(jié)束測量，進(jìn)入數(shù)據(jù)處理界面。Sample與Blank按鈕結(jié)束測量7、測量結(jié)束