鼻腔給藥卡波姆-940抗菌抗病毒論文分享

1、真誠(chéng)為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料，若有不當(dāng)之處，請(qǐng)指正。鼻腔給藥卡波姆-940抗菌抗病毒論文【提示】本文僅提供摘要、關(guān)鍵詞、篇名、目錄等題錄內(nèi)容。為中國(guó)學(xué)術(shù)資源庫(kù)知識(shí)代理，不涉版權(quán)。作者如有疑義，請(qǐng)聯(lián)系版權(quán)單位或?qū)W校?！菊磕康模罕菊n題將傳統(tǒng)中醫(yī)特色與現(xiàn)代制劑技術(shù)相結(jié)合，從藥材的提取，處方優(yōu)化，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等方面進(jìn)行了系統(tǒng)的研究；同時(shí)對(duì)所得制劑進(jìn)行抗菌、抗病毒試驗(yàn)，黏膜的刺激性試驗(yàn)以確保藥物的安全有效。方法：本課題以連翹揮發(fā)油的收率為指標(biāo)采用正交試驗(yàn)的方法對(duì)連翹揮發(fā)油的水蒸氣蒸餾提取條件進(jìn)行優(yōu)化，采用-環(huán)糊精包合技術(shù)對(duì)揮發(fā)油進(jìn)行包合。以綠原酸、牛蒡子苷為指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)的方法，分別對(duì)連翹，金銀花，牛蒡

2、子的提取工藝就行優(yōu)化，為適應(yīng)劑型的需要，對(duì)連翹、金銀花水提物醇沉，并和牛蒡子提取物一同干燥粉碎。采用正交試驗(yàn)優(yōu)化處方組成，采用高效液相，薄層色譜對(duì)制劑的質(zhì)量控制進(jìn)行研究，制定合理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，考察制劑對(duì)兔眼結(jié)膜的刺激，確定制劑對(duì)黏膜的刺激性，運(yùn)用藥敏紙片法和二倍稀釋法考察制劑對(duì)傷寒沙門氏菌、炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用，以及對(duì)呼吸道合胞病毒的抑制作用。結(jié)果：連翹揮發(fā)油提取條件為將連翹粗粉，加8倍量的水提取2.5小時(shí)，最佳工藝提取率為2.52%，經(jīng)工藝優(yōu)化連翹揮發(fā)油包合條件為揮發(fā)油與環(huán)糊精比例為18投料，環(huán)糊精溶于8倍量水中，在40下，包合45min。金銀花、煉器最佳提取工藝為

3、8倍量水提取2次，每次1.5小時(shí)，綠原酸提取率為3.08%，通過比較水回流提取和70%乙醇回流提取牛蒡子，后者牛蒡子苷提取率遠(yuǎn)高于前者，經(jīng)過工藝優(yōu)化得到牛蒡子最佳提取工藝為12倍量70%乙醇提取3次每次提取1.5小時(shí)。為適應(yīng)劑型需要對(duì)金銀花、連翹提取液醇沉，經(jīng)優(yōu)化醇沉條件為，藥液濃縮到現(xiàn)對(duì)密度1.34左右，室溫下70%乙醇醇沉12小時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)平均轉(zhuǎn)移率可到達(dá)96.92%，除雜率可達(dá)47.67%。通過對(duì)基質(zhì)組成的優(yōu)化，得到基質(zhì)最佳配比可定為卡波姆-9400.5g/100ml，甘油15%，吐溫-800.4%，三乙醇胺1.2%（甘油、吐溫-80、三乙醇胺按體積分?jǐn)?shù)計(jì)算）。采用薄層色譜和高效液相對(duì)制

4、劑成分做定性和定量分析，經(jīng)過三個(gè)不同批次制劑的分析，建立了薄層鑒別方法，和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的含量限度。通過制劑對(duì)兔眼結(jié)膜的刺激試驗(yàn)，證明本制劑對(duì)黏膜無(wú)刺激，通過抗菌抗病試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)銀翹抗感鼻用凝膠對(duì)傷寒沙門氏菌、金黃色葡萄球菌最低抑菌濃度（MIC）為0.125mg/mL、對(duì)溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌最低抑菌濃度（MIC）為0.25mg/mL。當(dāng)制劑稀釋度大于0.49mg/ml時(shí)制劑對(duì)細(xì)胞的保護(hù)率明顯升高，在1mg/ml基本達(dá)到最大值，保護(hù)率最高可達(dá)到74.1%，表明本制劑對(duì)呼吸道合胞病毒有較好的抑制作用。結(jié)論：本課題所優(yōu)化的提取工藝穩(wěn)定，能夠富集有效成分，用卡波姆-940為基質(zhì)，所得制劑均勻，生物黏附性好，

5、能增加藥物在鼻腔滯留時(shí)間，并能起到緩釋作用，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所選方法操作簡(jiǎn)便，圖譜清晰，重現(xiàn)性好，能夠保證制劑的質(zhì)量。通過制劑的抗菌、抗病毒考察證明本制劑對(duì)傷寒沙門氏菌、炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較強(qiáng)，對(duì)呼吸道合胞病毒也具有較好的抑制作用?！娟P(guān)鍵詞】凝膠劑；鼻腔給藥；卡波姆-940；抗菌；抗病毒；【篇名】銀翹抗感鼻用凝膠的研制【目錄】銀翹抗感鼻用凝膠的研制提要3-5Abstract5-7目錄8-11第一章 緒論11-291 引言112 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)流感的認(rèn)識(shí)及治療藥物11-132.1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)流感的認(rèn)識(shí)11-122.2 抗流感病毒藥物研究現(xiàn)狀：12-133 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對(duì)流感的認(rèn)識(shí)及

6、中藥研究13-173.1 中醫(yī)學(xué)對(duì)流行性感冒的認(rèn)識(shí)13-143.2 抗流感中藥研究14-174 鼻腔給藥研究進(jìn)展17-224.1 鼻腔給藥的歷史174.2 鼻腔的生理17-184.4 影響鼻腔給藥的因素18-204.5 吸收促進(jìn)劑20-214.6 鼻腔給藥新劑型21-224.7 應(yīng)用領(lǐng)域225 卡波姆凝膠在藥劑學(xué)中的應(yīng)用22-265.1 卡波姆的增稠機(jī)制（47）235.2 卡波姆的特點(diǎn)（48）235.3 卡波姆凝膠在不同給藥途徑中的應(yīng)用23-255.4 結(jié)語(yǔ)25-266 立題依據(jù)267 本課題的研究?jī)?nèi)容26-29第二章 金銀花、連翹、牛蒡子提取工藝研究29-401 連翹揮發(fā)油提取與包合工藝優(yōu)化

7、29-331.1 揮發(fā)油提取工藝優(yōu)化29-311.2 連翹揮發(fā)油的包合工藝研究31-332 連翹、金銀花提取工藝研究33-362.1 儀器與試藥332.2 方法與結(jié)果33-363 牛蒡子提取工藝研究36-393.1 儀器與試藥363.2 實(shí)驗(yàn)與方法36-394 總結(jié)39-40第三章 凝膠劑成型工藝研究40-481 儀器與試藥402 試驗(yàn)與結(jié)果40-472.1 金銀花、連翹提取液醇沉工藝研究40-432.2 提取物固體粉末化432.3 卡波姆凝膠處方優(yōu)化43-462.4 制劑體外釋藥考察46-473 總結(jié)47-48第四章 銀翹抗感鼻用凝膠劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究48-651 實(shí)驗(yàn)材料48-491.1 儀器

8、481.2 試劑與藥品48-492 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)49-522.1 原藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)492.2 成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)49-523 成品制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù)52-643.1 處方523.2 制法523.3 性狀523.4 TLC 鑒別52-543.5 檢查543.6 含量測(cè)定54-644 總結(jié)64-65第五章 銀翹抗感鼻用凝膠劑黏膜刺激性試驗(yàn)65-661 實(shí)驗(yàn)材料651.1 試劑與藥品651.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物652 實(shí)驗(yàn)方法653 實(shí)驗(yàn)結(jié)果65-66第六章 銀翹抗感鼻用凝膠抑菌試驗(yàn)66-691 實(shí)驗(yàn)材料661.1 供試菌株661.2 主要儀器661.3 試劑661.4 培養(yǎng)基662 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果66-672.1 菌懸液的制備662.2 藥敏紙片法66-672.3 二倍稀釋法673 小結(jié)67-69第七章 銀翹抗感鼻用凝膠抗病毒試驗(yàn)69-721 實(shí)驗(yàn)材料691.1 實(shí)驗(yàn)藥材691.2 病毒株和細(xì)胞株691.3 試劑與儀器692 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果69-722.1 細(xì)胞復(fù)蘇