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文檔簡介
1、真誠為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料,若有不當之處,請指正。實驗2 影響藥物作用的因素一、 肝功能狀態(tài)對藥物作用的影響【試驗目的】觀察肝功能狀態(tài)對藥物作用的影響;學習篩選肝功能保護藥的方法?!緦嶒炘怼?、四氯化碳有揮發(fā)性,是一種對肝細胞有嚴重毒害作用的化學物質(zhì)。動物大劑量應用可致中毒性肝炎,使肝臟代謝能力降低,常作為中毒性肝炎的動物模型,用于觀察肝功能狀態(tài)對藥物作用的影響及篩選肝功能保護藥的方法的簡單方法。2、肝藥酶為非特異性代謝酶,肝藥酶的活性直接影響藥物的吸收和代謝。3、翻正反射:指清醒狀態(tài)下的人和動物處于不正常體位時,可通過一系列動作將體位恢復常態(tài)的反射活動。睡眠潛伏期:從給藥到翻正反射消失的時間
2、;睡眠持續(xù)期:翻正反射消失到翻正反射恢復的時間。觀察小鼠翻正反射:用手輕輕地將小鼠側(cè)臥或仰臥,小鼠能立即翻正體位、恢復正常姿勢,說明翻正反射存在。將小鼠置于背臥位時,如超過30秒不能翻正者即認為翻正反射消失,進入睡眠?!緦嶒灢牧稀科鞑模菏蠡\、天平、注射器(1ml)、針頭(5號)藥品:2.5 g/L戊巴比妥鈉溶液動物:小鼠4只,體重18-22 g【試驗方法】 實驗分組,正常動物2只,肝損傷小鼠2只,稱重,標記; 四只動物均腹腔注射(ip.)戊巴比妥鈉,0.15 ml/10g; 觀察入睡的潛伏期和睡眠持續(xù)時間; 試驗結(jié)果:將實驗結(jié)果整理記入表內(nèi)?!驹囼灲Y(jié)果】第一,記錄數(shù)據(jù)表一肝功能對戊巴比妥鈉作用
3、的影響原始記錄表分組編號性別體重(g)給藥體積(ml)給藥時間翻正反射消失時間翻正反射恢復時間肝功正常12肝功損害34第二,收集試驗班級的數(shù)據(jù),計算mean±SD,并進行student T-test求算P值?!驹囼灲Y(jié)論】表二 肝功能對戊巴比妥鈉作用的影響分組潛伏時間(min)持續(xù)時間(min)肝功正常肝功損害【試驗討論】【注意事項】 室溫最好維持在24-25 ,如低于20 則應給小鼠保溫,否則動物因體溫下降,代謝減慢,不易蘇醒。 觀察動物是否進入睡眠狀態(tài)主要通過觀察其翻正反射是否消失。二、不同給藥途徑對藥物吸收的影響【試驗目的】觀察不同給藥途徑對戊巴比妥鈉吸收快慢和作用強弱的影響?!?/p>
4、試驗原理】1、 影響吸收的因素:Ficks定律通透量(單位時間分子數(shù))=(C1-C2)×面積×通透系數(shù)/厚度2、給藥途徑的不同可以直接影響藥物吸收的快慢和作用的強弱。靜脈注射發(fā)揮藥學最快,因為不存在吸收的問題。腹腔注射快于皮下注射,而皮下注射又快于口服給藥?!驹囼灢牧稀科鞑模弘娮映?、注射器藥品:2.5 g/L戊巴比妥鈉溶液動物:6只小鼠,體重18-22 g。【試驗方法】 分組:灌胃組、皮下注射組、腹腔注射組,每組兩只小鼠,稱重,標記。 給藥:不同的給藥途徑都給予0.2 ml/10 g戊巴比妥鈉 觀察:小鼠從清醒到翻正反射消失的時間,也就是睡眠潛伏期;小鼠翻正反射恢復的時間,
5、也就是戊巴比妥鈉作用的時間?!緦嶒灲Y(jié)果】第一,將實驗結(jié)果記錄在表中。表三 不同給藥途徑對藥物吸收的影響原始記錄表分組編號性別體重(g)給藥體積(ml)給藥時間翻正反射消失的時間翻正反射恢復的時間po.12sc.34ip.56第二,收集試驗班級的數(shù)據(jù),計算mean±SD,并進行student T-test求算P值。【試驗結(jié)論】表四 不同給藥途徑對藥物吸收的影響原始記錄表分組潛伏期(min)睡眠持續(xù)時間(min)po.sc.ip.【試驗討論】【注意事項】三、不同酸堿度對藥物吸收的影響【試驗目的】以不同pH的士的寧溶液腹腔注射后,通過藥理作用出現(xiàn)快慢進行比較了解溶液pH對弱酸弱堿藥物透過生
6、物膜速率的影響;【試驗原理】1、 士的寧為興奮脊髓的中樞興奮藥,是一種生物堿,屬于弱堿性藥物。因此該藥物在弱堿性溶液中解離度小,分子態(tài)形式的多,容易跨膜轉(zhuǎn)運,吸收較快。2、 影響吸收的因素:Ficks定律通透量(單位時間分子數(shù))=(C1-C2)×面積×通透系數(shù)/厚度【試驗材料】器材:電子秤、注射器、注射針頭藥品:2%酸士的寧(pH 1.0),2%堿士的寧(pH 8.0)動物:2只小鼠,體重18-22 g。【試驗方法】 實驗分組,堿士的寧2只,酸士的寧2只,稱重,標記; 腹腔注射給予士的寧 0.2 ml/10g; 各鼠給藥后立即密切觀察,并記錄小鼠出現(xiàn)驚厥的時間(豎尾,抽搐)和/或死亡時間,比較給予酸堿士的寧小鼠有無差別,并對結(jié)果進行分析討論。【實驗結(jié)果】將實驗結(jié)果記錄在表中。表五不同酸堿度對藥物吸收的影響試驗分組編號性別體重(g)藥物給藥體積(ml)給藥時間癥狀及時間酸士的寧1酸士的寧2酸士的寧堿士的寧3堿
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