職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制

1、上海市職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)上海市職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)上海市職業(yè)安全健康研究院上海市職業(yè)安全健康研究院上海市化工職業(yè)病防治院上海市化工職業(yè)病防治院2課程要點掌握空氣樣品采集質(zhì)量控制應(yīng)注意的關(guān)掌握空氣樣品采集質(zhì)量控制應(yīng)注意的關(guān)鍵環(huán)節(jié)鍵環(huán)節(jié)掌握減少或消除采樣誤差的方法掌握減少或消除采樣誤差的方法掌握職業(yè)病危害因素檢測工作質(zhì)量控制掌握職業(yè)病危害因素檢測工作質(zhì)量控制的目的的目的3質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述1.1.質(zhì)量管理體系（質(zhì)量管理體系（ Quality Quality management system management system ） 什么是質(zhì)量管理體系

2、？什么是質(zhì)量管理體系？“建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并實現(xiàn)建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并實現(xiàn)這些目標(biāo)的體系這些目標(biāo)的體系”-”-質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系（ISO9000-2000.2.2.3ISO9000-2000.2.2.3） 4質(zhì)量管理質(zhì)量管理體系概述體系概述質(zhì)量管理質(zhì)量管理在質(zhì)量方面指揮和控制在質(zhì)量方面指揮和控制一個一個組織的協(xié)組織的協(xié)調(diào)活動調(diào)活動。- -任何組織（機構(gòu)）都需要管理。當(dāng)管任何組織（機構(gòu)）都需要管理。當(dāng)管理與質(zhì)量有關(guān)時，則為理與質(zhì)量有關(guān)時，則為質(zhì)量管理質(zhì)量管理。質(zhì)質(zhì)量管理量管理是在質(zhì)量方面指揮和控制組織是在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動，通常包括制定的協(xié)調(diào)活動，通常包括制定質(zhì)量方

3、針質(zhì)量方針、目標(biāo)以及目標(biāo)以及質(zhì)量策劃質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制質(zhì)量控制、質(zhì)量、質(zhì)量保證和保證和質(zhì)量改進質(zhì)量改進等活動。等活動。5質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理的發(fā)展質(zhì)量管理的發(fā)展- -傳統(tǒng)質(zhì)量管理階段傳統(tǒng)質(zhì)量管理階段從檢驗檢測中從檢驗檢測中來來- -統(tǒng)計技術(shù)階段統(tǒng)計技術(shù)階段從生產(chǎn)中來從生產(chǎn)中來- -全面質(zhì)量管理階段全面質(zhì)量管理階段從管理中來從管理中來全面質(zhì)量管理，強調(diào)的是全面質(zhì)量管理，強調(diào)的是的質(zhì)的質(zhì)量管理量管理6質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述與檢測檢驗工作有關(guān)的各類過程表與檢測檢驗工作有關(guān)的各類過程表1 1檢測檢驗過程檢測檢驗過程支持過程支持過程管理過程管理過程法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)客戶服務(wù)管理職

4、責(zé)權(quán)限分配現(xiàn)場調(diào)研合同評審管理方針目標(biāo)管理樣品采集運送人員培訓(xùn)文件記錄控制實驗室檢測分析設(shè)備計量校準(zhǔn)維護糾正預(yù)防措施數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計服務(wù)供應(yīng)品采購內(nèi)部審核報告編制校核環(huán)境（安全）管理管理評審表17質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述體系體系/ /系統(tǒng)系統(tǒng)相互關(guān)聯(lián)和相互作用的一組要素相互關(guān)聯(lián)和相互作用的一組要素質(zhì)量系統(tǒng)：與質(zhì)量要求相互關(guān)聯(lián)和質(zhì)量系統(tǒng)：與質(zhì)量要求相互關(guān)聯(lián)和相互作用的一組要素。如圖相互作用的一組要素。如圖1 1質(zhì)量控制環(huán)：職業(yè)病危害因素檢測檢驗質(zhì)質(zhì)量控制環(huán)：職業(yè)病危害因素檢測檢驗質(zhì)量控制系統(tǒng)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。如表量控制系統(tǒng)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。如表2 28料料法法環(huán)環(huán)人人機機2.2.設(shè)施、設(shè)施、設(shè)備設(shè)備1.1

5、.所有所有人員人員3.3.消耗品、消耗品、試劑、標(biāo)準(zhǔn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)物質(zhì)4.4.法律法律、法規(guī)、法規(guī)和方法和方法依據(jù)依據(jù)5.5.環(huán)境、環(huán)境、安全安全質(zhì)量系統(tǒng)圖質(zhì)量系統(tǒng)圖1 1測測6.6.檢測檢檢測檢驗、計量驗、計量校準(zhǔn)校準(zhǔn)質(zhì)質(zhì)量量質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述表表210質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述管理體系管理體系建立方針和目標(biāo)并實現(xiàn)這些目標(biāo)的體系建立方針和目標(biāo)并實現(xiàn)這些目標(biāo)的體系 為實現(xiàn)組織的目標(biāo)，為實現(xiàn)組織的目標(biāo)， 把若干個不同把若干個不同的管理體系，如質(zhì)量管理體系的管理體系，如質(zhì)量管理體系ISO9000ISO9000、環(huán)境管理體系環(huán)境管理體系ISO14001ISO14001、職業(yè)健康和

6、安、職業(yè)健康和安全管理體系全管理體系OHSAS18001OHSAS18001，通過一定的方，通過一定的方式方法，將其整合在一個架構(gòu)下運行的式方法，將其整合在一個架構(gòu)下運行的一個管理體系一個管理體系. .11質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系 一個在質(zhì)量方面協(xié)調(diào)、指揮、控制整個一個在質(zhì)量方面協(xié)調(diào)、指揮、控制整個組織，制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并致力于組織，制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并致力于實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的系統(tǒng)。實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的系統(tǒng)。質(zhì)量方針質(zhì)量方針 由組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織由組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織總的質(zhì)量宗旨和方向總的質(zhì)量宗旨和方向質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量目標(biāo) 質(zhì)量方面所追

7、求的目的質(zhì)量方面所追求的目的12質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述檢測檢測檢驗檢驗機構(gòu)質(zhì)量管理體系的目標(biāo)和機構(gòu)質(zhì)量管理體系的目標(biāo)和任務(wù)任務(wù)- -保證服務(wù)質(zhì)量，提高檢測水平；保證服務(wù)質(zhì)量，提高檢測水平；- -對檢測對檢測檢驗檢驗技術(shù)技術(shù)、管理管理和和人員進行有效控人員進行有效控制，預(yù)防、減少和消除風(fēng)險制，預(yù)防、減少和消除風(fēng)險。- -有效控制各階段的工作程序和過程有效控制各階段的工作程序和過程。13質(zhì)量管理體系概述質(zhì)量管理體系概述檢測檢驗機構(gòu)管理體系的基本要求檢測檢驗機構(gòu)管理體系的基本要求管理要求管理要求（1515要素）要素）技術(shù)要求技術(shù)要求（1010要素）要素）14職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制

8、職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制2.2.職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制目的目的（1 1）降低測量誤差到允許程度；降低測量誤差到允許程度；（2 2）為得到可靠的數(shù)據(jù)減少工作量；為得到可靠的數(shù)據(jù)減少工作量；（3 3）改善實驗室之間數(shù)據(jù)可比性；改善實驗室之間數(shù)據(jù)可比性；（4 4）為分析測試為分析測試的的質(zhì)量作出評價質(zhì)量作出評價，提供統(tǒng)提供統(tǒng)計學(xué)基礎(chǔ)，最終為保證所進行的檢測與評價計學(xué)基礎(chǔ)，最終為保證所進行的檢測與評價準(zhǔn)確可靠。準(zhǔn)確可靠。15職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制樣品現(xiàn)場采集工作質(zhì)量控制樣品檢測分析工作質(zhì)量控制 -樣品前處理控制

9、 -檢測中質(zhì)量控制16職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制2.12.1空氣樣品采集的質(zhì)量控制空氣樣品采集的質(zhì)量控制采樣過程的質(zhì)量保證采樣過程的質(zhì)量保證采集空氣樣品必須滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求采集空氣樣品必須滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求樣品的空白試驗樣品的空白試驗樣品的空白對照值樣品的空白對照值應(yīng)應(yīng)小于或等于測定方法小于或等于測定方法的檢出限的檢出限；減少減少采樣誤差采樣誤差（一）（一）儀器誤差儀器誤差17職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制使用不合格的儀器使用不合格的儀器使用未經(jīng)校正的儀器使用未經(jīng)校正的儀器采樣器的電壓變動采樣器的電壓變動 （二）（二）采

10、樣操作誤差采樣操作誤差采樣裝置漏氣導(dǎo)致采樣體積不準(zhǔn)采樣裝置漏氣導(dǎo)致采樣體積不準(zhǔn)采樣流量使用錯誤采樣流量使用錯誤采樣時機選擇錯誤采樣時機選擇錯誤18職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制 采樣點選擇不當(dāng)采樣點選擇不當(dāng) 采樣高度選擇不當(dāng)采樣高度選擇不當(dāng) 在個體采樣時在個體采樣時, ,采樣對象選擇不當(dāng)采樣對象選擇不當(dāng) 個體采樣器掛的不當(dāng)個體采樣器掛的不當(dāng) 采樣持續(xù)時間不符合要求采樣持續(xù)時間不符合要求 采樣操作中的污染采樣操作中的污染 采樣過程中吸收液的損失采樣過程中吸收液的損失采樣量超過收集器的容量或承受量采樣量超過收集器的容量或承受量, ,穿透穿透如：如：氯氣變無色氯氣變

11、無色. . 收集器器壁的吸附收集器器壁的吸附19職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制樣品運送的質(zhì)量控制樣品運送的質(zhì)量控制要求要求- -采樣后將樣品封存，盡快送回實驗室進行采樣后將樣品封存，盡快送回實驗室進行分析測定分析測定；甲醛；甲醛6 6小時內(nèi)測定小時內(nèi)測定- -需要時使用冰盒運輸樣品。需要時使用冰盒運輸樣品。20職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制空氣樣品采集的質(zhì)量控制要素空氣樣品采集的質(zhì)量控制要素（1 1）采樣點和采樣對象的選擇）采樣點和采樣對象的選擇（2 2）采樣時機選擇）采樣時機選擇（3 3）采樣頻率）采樣頻率（4 4）采樣時間

12、）采樣時間（5 5）采樣效率）采樣效率（6 6）采樣過程中誤差）采樣過程中誤差（7 7）現(xiàn)場空白樣品）現(xiàn)場空白樣品21職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制2.22.2實驗室檢測分析工作的質(zhì)量控制實驗室檢測分析工作的質(zhì)量控制 為保證所進行的檢測與評價為保證所進行的檢測與評價結(jié)果結(jié)果準(zhǔn)確可靠準(zhǔn)確可靠，質(zhì)量控制貫穿于職業(yè)病危害因素檢測與評價工質(zhì)量控制貫穿于職業(yè)病危害因素檢測與評價工作始終作始終，是檢測分析全過程的，是檢測分析全過程的質(zhì)量控制。質(zhì)量控制。類型類型實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制實驗室外部質(zhì)量控制實驗室外部質(zhì)量控制22職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病

13、危害因素檢測工作的質(zhì)量控制實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制- -樣品交接樣品交接- -樣品前處理樣品前處理- -樣品檢測樣品檢測- -數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)處理- -報告報告23職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制要求實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制要求（1 1）人員）人員（2 2）儀器設(shè)備）儀器設(shè)備（3 3）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑和消耗品）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑和消耗品（4 4）檢測方法選擇和確認(rèn)）檢測方法選擇和確認(rèn)（5 5）質(zhì)量體系文件）質(zhì)量體系文件（6 6）測定過程中質(zhì)量控制）測定過程中質(zhì)量控制（7 7）設(shè)施與環(huán)境條件）設(shè)施與環(huán)境條件24職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危

14、害因素檢測工作的質(zhì)量控制實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制（1 1）人員）人員要求：要求：- -質(zhì)量管理人員、質(zhì)量監(jiān)督員質(zhì)量管理人員、質(zhì)量監(jiān)督員、檢測技術(shù)人員檢測技術(shù)人員等等（檢驗人員、復(fù)核人員、授權(quán)簽字人、監(jiān)督員、檢驗人員、復(fù)核人員、授權(quán)簽字人、監(jiān)督員、內(nèi)審員、檢測設(shè)備管理員、樣品管理員、檔案管內(nèi)審員、檢測設(shè)備管理員、樣品管理員、檔案管理員理員等）；等）；- -精通所負(fù)責(zé)的技術(shù)工作精通所負(fù)責(zé)的技術(shù)工作、具有專業(yè)工作經(jīng)驗具有專業(yè)工作經(jīng)驗；熟；熟練的分析技術(shù)（標(biāo)準(zhǔn)、方法、技巧、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的練的分析技術(shù)（標(biāo)準(zhǔn)、方法、技巧、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用等）使用等）; ;25職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危

15、害因素檢測工作的質(zhì)量控制- -責(zé)任感（確保數(shù)據(jù)的真實性、可靠性）責(zé)任感（確保數(shù)據(jù)的真實性、可靠性）- -法律意識（實事求是、注意到數(shù)據(jù)的溯源法律意識（實事求是、注意到數(shù)據(jù)的溯源性）性） - -符合符合職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)檢測人員的任職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)檢測人員的任職條件，持證上崗職條件，持證上崗。26職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制（2 2）儀器設(shè)備儀器設(shè)備要求要求: :- -儀器設(shè)備性能滿足檢測項目要求儀器設(shè)備性能滿足檢測項目要求；- -經(jīng)過計量檢定（校準(zhǔn)），精度和量程符合檢測要經(jīng)過計量檢定（校準(zhǔn)），精度和量程符合檢測要求，求，有明顯的標(biāo)識表明其狀態(tài)有明顯的標(biāo)

16、識表明其狀態(tài)，并且在用受控；，并且在用受控；（確認(rèn)）（環(huán)境）（確認(rèn)）（環(huán)境） - -檢測檢驗結(jié)果能量值溯源到國家基準(zhǔn)；檢測檢驗結(jié)果能量值溯源到國家基準(zhǔn)；- -記錄和操作文件齊備（設(shè)備使用、維護記錄、作記錄和操作文件齊備（設(shè)備使用、維護記錄、作業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程）；業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程）；- -儀器設(shè)備由經(jīng)培訓(xùn)考核合格，授權(quán)專門人員操作。儀器設(shè)備由經(jīng)培訓(xùn)考核合格，授權(quán)專門人員操作。27職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制（3 3）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑和消耗品）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑和消耗品要求要求- -使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)），沒有標(biāo)沒有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時，應(yīng)

17、確保量值的準(zhǔn)確性準(zhǔn)物質(zhì)時，應(yīng)確保量值的準(zhǔn)確性；- -按方法要求使用不同級別試劑，按方法要求使用不同級別試劑，盡量選擇盡量選擇高級別的試劑高級別的試劑；- -新購試劑和消耗品經(jīng)抽樣驗收合格后使用，新購試劑和消耗品經(jīng)抽樣驗收合格后使用，使用有效期內(nèi)試劑。使用有效期內(nèi)試劑。28職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制（4 4）檢測方法選擇和確認(rèn)）檢測方法選擇和確認(rèn)要求要求- -優(yōu)先優(yōu)先采采用國用國家家標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)，其次選用國際或區(qū)域方法其次選用國際或區(qū)域方法標(biāo)準(zhǔn)，且方法現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，且方法現(xiàn)行有效；有效；- -滿足客戶要求滿足客戶要求- -用

18、下列方法之一或其組合對方法的性能進行用下列方法之一或其組合對方法的性能進行確定確定: :使用使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行校準(zhǔn)參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行校準(zhǔn)；29職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制與與其他方法所其他方法所得得的結(jié)果進行比較的結(jié)果進行比較；檢測機構(gòu)間檢測機構(gòu)間比比對；對；對影響結(jié)果的因素作系統(tǒng)評審對影響結(jié)果的因素作系統(tǒng)評審；根據(jù)對方法的理論原理和實踐經(jīng)驗的科根據(jù)對方法的理論原理和實踐經(jīng)驗的科學(xué)理解，對所得結(jié)果進行不確定度評定學(xué)理解，對所得結(jié)果進行不確定度評定；（5 5）質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件30職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控

19、制 外部產(chǎn)生文件控制外部產(chǎn)生文件控制 （1 1）法律法規(guī)）法律法規(guī) （2 2）標(biāo)準(zhǔn)）標(biāo)準(zhǔn) （3 3）規(guī)范性文件）規(guī)范性文件 （4 4）圖紙、軟件、指導(dǎo)書和手冊等其他相）圖紙、軟件、指導(dǎo)書和手冊等其他相關(guān)文件關(guān)文件內(nèi)部產(chǎn)生文件控制內(nèi)部產(chǎn)生文件控制（1 1）質(zhì)量（管理）手冊）質(zhì)量（管理）手冊（2 2）程序文件）程序文件（3 3）作用指導(dǎo)書）作用指導(dǎo)書（4 4）記錄表格）記錄表格123431職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制（6 6）樣品測定過程樣品測定過程中中的質(zhì)量控制的質(zhì)量控制要求要求- -儀器空白應(yīng)小于方法空白；儀器空白應(yīng)小于方法空白；- -方法空白應(yīng)小于試劑空白

20、；方法空白應(yīng)小于試劑空白；- -試劑空白應(yīng)小于所用方法檢出限；試劑空白應(yīng)小于所用方法檢出限；- -標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)曲線- -加標(biāo)回收加標(biāo)回收- -分析質(zhì)量控制圖和質(zhì)控樣品分析質(zhì)量控制圖和質(zhì)控樣品- -檢測數(shù)據(jù)的處理與匯總檢測數(shù)據(jù)的處理與匯總32職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制- -空白樣品的計算空白樣品的計算 當(dāng)樣品空白檢測結(jié)果低于所有樣品含量當(dāng)樣品空白檢測結(jié)果低于所有樣品含量最低值的最低值的50%50%時，可采取扣除空白的方法計時，可采取扣除空白的方法計算檢測結(jié)果，現(xiàn)場檢測數(shù)據(jù)有效；算檢測結(jié)果，現(xiàn)場檢測數(shù)據(jù)有效； 當(dāng)樣品空白檢測結(jié)果達到或超過所有樣當(dāng)樣品空白檢測結(jié)

21、果達到或超過所有樣品含量最低值的品含量最低值的50%50%時，現(xiàn)場檢測數(shù)據(jù)無效，時，現(xiàn)場檢測數(shù)據(jù)無效，應(yīng)進行重新進行樣品采集和檢測。應(yīng)進行重新進行樣品采集和檢測。加標(biāo)回收加標(biāo)回收質(zhì)控圖質(zhì)控圖33職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制（7 7）設(shè)施與環(huán)境條件）設(shè)施與環(huán)境條件要求要求- -設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)滿足法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)滿足法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)要求和儀器設(shè)備自身的要求范或標(biāo)準(zhǔn)要求和儀器設(shè)備自身的要求；- -應(yīng)建立安全作業(yè)管理程序，確?；瘜W(xué)危險應(yīng)建立安全作業(yè)管理程序，確保化學(xué)危險品品、易燃易爆品、易燃易爆品、有害生物等危及安全的有害生物等危及安全的因

22、素和環(huán)境得以控制因素和環(huán)境得以控制；34職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制 - -具有應(yīng)急處理措施（對危害物，廢料處理時具有應(yīng)急處理措施（對危害物，廢料處理時應(yīng)委托有資質(zhì)的機構(gòu)進行處理）應(yīng)委托有資質(zhì)的機構(gòu)進行處理）- -區(qū)域之間有相互影響時，應(yīng)進行有效隔離區(qū)域之間有相互影響時，應(yīng)進行有效隔離；- -對影響實驗室結(jié)果的工作區(qū)域應(yīng)有標(biāo)識，并對影響實驗室結(jié)果的工作區(qū)域應(yīng)有標(biāo)識，并有限制進入措施有限制進入措施；（如生物安全實驗室）（如生物安全實驗室）- -影響檢測結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)監(jiān)測、控影響檢測結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件制和記錄環(huán)境條件。35職業(yè)

23、病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制職業(yè)病危害因素檢測工作的質(zhì)量控制實驗室外部質(zhì)量控制實驗室外部質(zhì)量控制 由上一級實驗室（或相關(guān)技術(shù)機構(gòu)）對由上一級實驗室（或相關(guān)技術(shù)機構(gòu)）對下級實驗室提供質(zhì)控樣品或盲樣，檢測結(jié)下級實驗室提供質(zhì)控樣品或盲樣，檢測結(jié)果由分發(fā)質(zhì)控樣品或盲樣的實驗室進行統(tǒng)果由分發(fā)質(zhì)控樣品或盲樣的實驗室進行統(tǒng)計評價，以考核實驗室的檢測質(zhì)量。計評價，以考核實驗室的檢測質(zhì)量。試驗室間比對或能力驗證計劃試驗室間比對或能力驗證計劃36實驗室檢測原始記錄實驗室檢測原始記錄3 3實驗室檢測原始記錄實驗室檢測原始記錄定義定義指通過一定的表格形式，按照一定的指通過一定的表格形式，按照一定的要求，對實驗室各項檢

24、測和操作活動要求，對實驗室各項檢測和操作活動所做的最初的、數(shù)字或文字的、詳細所做的最初的、數(shù)字或文字的、詳細的記載。的記載。37實驗室檢測原始記錄實驗室檢測原始記錄特點特點（1 1）按一定要求制定的表格；）按一定要求制定的表格；（2 2）未經(jīng)加工整理的最原始情況記載；）未經(jīng)加工整理的最原始情況記載；（3 3）包括現(xiàn)場測量、現(xiàn)場采樣和實驗）包括現(xiàn)場測量、現(xiàn)場采樣和實驗室檢測的原始記錄室檢測的原始記錄38實驗室檢測原始記錄實驗室檢測原始記錄要求要求（1 1）規(guī)范性）規(guī)范性原始一致、緊密、條理、簡原始一致、緊密、條理、簡明、穩(wěn)定、連續(xù)。明、穩(wěn)定、連續(xù)。（2 2）可溯源性）可溯源性使測量結(jié)果或測量標(biāo)準(zhǔn)

25、的使測量結(jié)果或測量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn), ,通常是與國家標(biāo)通常是與國家標(biāo)準(zhǔn)或國際測量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來的特性；足夠準(zhǔn)或國際測量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來的特性；足夠的信息量，根據(jù)這些信息可以在最接近原的信息量，根據(jù)這些信息可以在最接近原來的條件的情況下復(fù)現(xiàn)檢測活動，并識別來的條件的情況下復(fù)現(xiàn)檢測活動，并識別不確定度的影響因素。不確定度的影響因素。 39實驗室檢測原始記錄實驗室檢測原始記錄原始記錄的內(nèi)容包括：原始記錄的內(nèi)容包括：（1 1）檢測樣品信息：檢測樣品的名稱或待測物名）檢測樣品信息：檢測樣品的名稱或待測物名稱，監(jiān)測類型，方法依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，樣品的編號，稱，監(jiān)測類型，方法依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，樣品的編號，收樣日期、檢測日期和檢測完成日期，檢測項目收樣日期、檢測日期和檢測完成日期，檢測項目等；等；（2 2）檢測設(shè)備和條件