課時跟蹤檢測(二十九) 醇 酚

1、課時跟蹤檢測(二十九)醇酚時間：60分鐘滿分：100分一、單項選擇題(本題包括6小題，每小題4分，共24分)1下列說法正確的是()A分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物B甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D與過量的NaOH溶液加熱充分反應(yīng)，能消耗5 mol NaOH2(2012·全國高考卷)橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料。其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯誤的是()A既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4 L氧氣

2、(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240 g溴3有機(jī)物X是一種廣譜殺菌劑，作為香料、麻醉劑、食品添加劑，曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機(jī)物具有下列性質(zhì)：與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生加成反應(yīng)；能與溴水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息，一定可以得出的推論是()A有機(jī)物X是一種芳香烴B有機(jī)物X可能不含雙鍵結(jié)構(gòu)C有機(jī)物X可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D有機(jī)物X一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵4鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無色液體，可選用的最佳試劑是()A溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液BFeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C石蕊試液、溴水D酸性KMnO4溶液、石

3、蕊溶液5.從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說法不正確的是()A該物質(zhì)既可看做醇類，也可看做酚類B1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2反應(yīng)C1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反應(yīng)6(2013·南京質(zhì)檢)CPAE是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成。下列說法不正確的是()A咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個平面上B可用金屬Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C1 mol 苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10 mol O2

4、D1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH二、雙項選擇題(本題包括2小題，每小題6分，共12分)7(2012·蘇州市高三調(diào)研測試)由1,3­丁二烯合成氯丁橡膠的過程中，是一種中間產(chǎn)物。下列說法正確的是()A1,3­丁二烯中某些原子有可能不在同一平面上B1,3­丁二烯轉(zhuǎn)化為時，先與HCl發(fā)生1,2­加成再水解得到C.在NaOH醇溶液中或濃硫酸存在時加熱都能發(fā)生消去反應(yīng)D.催化氧化得X，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)只有兩種8雌二醇和睪丸素均屬類固醇類化合物，該類化合物的結(jié)構(gòu)特征是均含有相同的“三室一廳”的核心構(gòu)架。

5、這兩種化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下：下列敘述中，不正確的是()A均能與鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng)B均能發(fā)生脫水的消去反應(yīng)C均不能使溴水褪色D兩種物質(zhì)的分子組成相差一個CH2，但不屬于同系物三、非選擇題(本題包括5小題，共64分)9(10分)化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)：ANa慢慢產(chǎn)生氣泡；ARCOOH有香味的產(chǎn)物；A苯甲酸； A催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。試回答下列問題：(1)根據(jù)上述信息，對該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是_(填編號)；A苯環(huán)上直接連有羥基B苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基C肯定有醇羥基 D肯定是芳香烴

6、(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：_；(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是：_。(4)寫出A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品涉及的化學(xué)方程式：_。10(10分)(2012·山東高考)合成P(一種抗氧劑)的路線如下：A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基。(1)AB的反應(yīng)類型為_。B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10)，G的化學(xué)名稱是_。(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的_。a鹽酸bFeCl3溶液cNaHCO3溶液d濃溴水(4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。11(1

7、5分)(2012·上海高考) 據(jù)報道，化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。,反應(yīng),反應(yīng)完成下列填空：(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)_，反應(yīng)_。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。A_，E_。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出檢驗這類同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)_，現(xiàn)象_。(5)寫出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。(6)反應(yīng)、反應(yīng)的先后次序不能顛倒，解釋原因：_。12(14分)(2011·海南高考)PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究

8、小組合成PCT的路線。請回答下列問題：(1)由A生成D的化學(xué)方程式為_；(2)由B生成C的反應(yīng)類型是_，C的化學(xué)名稱為_；(3)由E生成F的化學(xué)方程式為_，該反應(yīng)的類型為_；(4)D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有_(寫結(jié)構(gòu)簡式)；(5)B的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。13(15分)(2010·新課標(biāo)全國卷) PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線：已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液退色；B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；C可與FeCl3溶

9、液發(fā)生顯色反應(yīng)；D不能使溴的CCl4溶液退色，其核磁共振氫譜為單峰。請回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是_；(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_；(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_；(4)D有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_(寫出結(jié)構(gòu)簡式)；(5)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為31的是_(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。答案：課時跟蹤檢測(二十九)1選DCH4O一定為甲醇，而C2H6O可為CH3CH2OH或CH3OCH3，A錯誤；石油分餾為物理變化，不能得到乙烯、苯；由于酸性：，因此與CO2反應(yīng)只能生成苯酚和NaHCO3；由于該物質(zhì)水解生成、CH3COOH，因

10、此1 mol該物質(zhì)會消耗(221)mol5 mol NaOH。2選D選項A，烴基和羥基都能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)；選項B，在濃硫酸催化作用下，橙花醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成3種四烯烴；選項C，橙花醇的分子式為C15H26O,1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗21 mol O2，其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為470.4 L；選項D，最多消耗3 mol溴，質(zhì)量為480 g。3選B有機(jī)物X與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，所以不可能是芳香烴；因含有苯環(huán)與酚羥基，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；X是否含雙鍵結(jié)構(gòu)，有沒有其他官能團(tuán)，無法確定。4選CA、B、C選項中試劑均

11、可鑒別上述5種物質(zhì)，A項中新制Cu(OH)2需現(xiàn)用現(xiàn)配，操作步驟復(fù)雜；用B選項中試劑來鑒別，其操作步驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別。而C選項中試劑則操作簡捷，現(xiàn)象明顯：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液；再在余下的4種溶液中分別加入溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。5選C結(jié)構(gòu)中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個羥基(可看做酚)，中間則含醚基(環(huán)醚)和兩個醇羥基(可看做醇)，故A正確；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中能與Br2發(fā)生反應(yīng)的只是酚羥基的鄰位(共4個可被取代的位置

12、)，故B也正確；能與NaOH溶液反應(yīng)的只是酚羥基(共5個)，故C錯；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個，都能與Na反應(yīng)，故D正確。6選B由于咖啡酸中含有的羧基和苯乙醇中含有的羥基均能與鈉反應(yīng)，故不能用金屬Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇，B項錯誤。1 mol CPAE中含有2 mol羥基和1 mol酯基，故1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH，D項正確；由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，與苯環(huán)相連的基團(tuán)可以通過旋轉(zhuǎn)角度，與苯環(huán)處于同一平面上，A項正確。7選ACA項，1,3­丁二烯中兩個碳碳雙鍵中間是一個碳碳單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，而使兩個碳碳雙鍵不在同一個平面上，A正確；B項，

13、不對稱的碳碳雙鍵與HCl加成時，氯原子接在碳碳雙鍵的哪個碳原子上不易控制，產(chǎn)物很多，B錯。C項，鹵代烴在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，羥基在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，C正確。D項，頂端的羥基發(fā)生催化氧化可得醛基，故能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；由于該分子不對稱，所以兩個羥基可生成兩種結(jié)構(gòu)不同的醛，若兩個羥基同時被氧化為醛基，則會生成一種二醛，故X有三種結(jié)構(gòu)，D錯。8選CD兩種分子中都存在醇羥基，都可與鹵代氫發(fā)生取代反應(yīng)，A選項正確；醇羥基所在碳原子的鄰碳上都有氫原子，都能消去一個水分子生成烯，B選項正確；睪丸素分子中有碳碳雙鍵，可使溴水褪色，而雌二醇分子中有酚的結(jié)構(gòu)，可與溴發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色，C選項不正確

14、；兩分子相差CH4，D選項錯誤。9解析：由A的性質(zhì)可知A中含有羥基，由A的性質(zhì)可知A中含有苯環(huán)且只有一個側(cè)鏈，由A的性質(zhì)可知A中羥基并非連在側(cè)鏈末端的碳原子上，所以A的結(jié)構(gòu)為。答案：(1)B、C(2) (3) (4)CH(OH)CH310解析：根據(jù)A分子中含有3個甲基，可以推斷A的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)AB的反應(yīng)為消去反應(yīng)，根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可以推斷出B為，則G的化學(xué)名稱為2­甲基丙烷或異丁烷。(2)H為A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物，則H的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)C為苯酚，苯酚遇FeCl3溶液呈紫色，與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶液或濃溴水檢驗C。(4)F與A互為同分異

15、構(gòu)體，且F分子內(nèi)只含1個甲基，則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2OH，P為E與F發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，則P的結(jié)構(gòu)簡式為，與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為答案：(1)消去(除)反應(yīng)2­甲基丙烷(或異丁烷)(2) (3)b、d(4) (配平不作要求)11解析：(1)(2)(3)利用逆推法可知E為，D為，C為，B為，A為。(4)醛基的檢驗可以用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液。(5) C的同分異構(gòu)體中，除苯環(huán)外的原子可以組成2個酚羥基和1個醛基、甲基；一個酚羥基和一個酯基(酯基有兩類)，兩個酚羥基和一個羰基，按要求寫出同分異構(gòu)體即可。(6)酚羥基能被強(qiáng)氧化劑氧化。 答案：(1)還原反應(yīng)取代反

16、應(yīng)(2) (3)HNO3H2O(4)銀氨溶液有銀鏡出現(xiàn)(或新制氫氧化銅有磚紅色沉淀生成) (5) 以上結(jié)構(gòu)中的任意兩種。(合理即給分)(6)B中有酚羥基，若硝化，會被硝酸氧化而降低M的產(chǎn)率12解析：A分別經(jīng)一系列反應(yīng)得C和F，F(xiàn)與C又經(jīng)縮聚反應(yīng)生成了PCT，由PCT的結(jié)構(gòu)可判斷A中應(yīng)含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的兩個取代基在對位，再根據(jù)A的分子式可得A的結(jié)構(gòu)簡式為；D由A生成，則D中含有氯原子，D在NaOH水溶液作用下生成E，由E的分子式可判斷D生成E的反應(yīng)為取代反應(yīng)，E中應(yīng)含有兩個羥基，所以D中應(yīng)含有兩個氯原子，則D的結(jié)構(gòu)簡式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為；E催化加氫可得F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為，E生成F的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。的分子式為C8H8Cl2；D的同分異物體且屬于單取代芳香化合物的有和的分子式為C8H6O4，其同分異構(gòu)體中能發(fā)生水解反應(yīng)；且苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物只有一種的有機(jī)物為。答案：(1) (2)酯化(取代)反應(yīng)對苯二甲酸二甲酯(3) 加成反應(yīng)(4) (5) 13解析：A能使Br2的CCl4退色，說明A是丙烯。丙烯和苯反應(yīng)生成C9H12，該反應(yīng)應(yīng)是加成反應(yīng)，