乙炔炔烴導學案

1、乙炔 炔烴導學案學習目標】1. 了解乙炔的物理性質(zhì)及其遞變規(guī)律；2. 了解乙炔的結構特點、通式，理解炔烴的化學性質(zhì)；3. 了解炔烴的實驗室制法；4. 了解脂肪烴的主要來源及其應用；學習重點】 ： 1、乙炔的分子組成、結構和主要性質(zhì)；2 、乙炔的制備、除雜、干燥、收集等；學習難點】 ：根據(jù)乙炔的化學性質(zhì)，預測炔烴的性質(zhì)。教學方法】 ：實驗歸納法、比較法乙炔 炔烴導學案一、乙炔的結構分子式：最簡式：電子式：結構式：結構簡式： 碳原子的雜化方式 ：分子空間構型：2個碳原子和2個氫原子在分子極性 ，鍵角： 二、乙炔的實驗室制法（書中實驗 2-1）1、藥品：2、反應原理：3、實驗裝置：思考：（1）.實驗

2、中常用飽和食鹽水代替水的原因是什么（2）.實驗中為什么不能使用啟普發(fā)生器來制取乙炔（3）.制取時為什么在導氣管口附近塞入少量棉花（4）.純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體，為什么用電石和水反應制取的乙炔，常聞到有惡臭 氣味（5）.制取乙炔的發(fā)生裝置還可以用來制取哪些氣體？（6）.為什么不能用排空氣法收集乙炔4、收集：5、實驗室制乙炔的注意事項： 實驗裝置在使用前要先檢驗氣密性。 電石和水反應很劇烈，為控制反應速率，得到平穩(wěn)的乙炔氣流，常用飽和食鹽水代替水，并用分液漏斗控制水流的速度，使水逐滴慢慢地滴入，用塊狀而不用粉末狀的CaG，以減慢反應速率。 由于反應激烈，并產(chǎn)生大量泡沫，因此若用容積小的儀器

3、（如：試管、廣口瓶等）作 反應器時，為防止泡沫堵塞導管，常在導氣管口附近塞入少量棉花。若用容積大的儀器（如燒 瓶、錐形瓶等）作反應器且反應物的量較少時，可不用棉花。 電石中因含有少量硫化鈣（ CaS、砷化鈣（CS3AS2）、磷化鈣（CS3P2）等雜質(zhì)，與水作用時制得的乙炔常有特殊難聞的氣味，這是由于同時生成了HbSAsH、PH等氣體之故。 制取乙炔不能用啟普發(fā)生器或具有啟普發(fā)生器原理的實驗裝置，原因：CaC吸水性強，與水反應劇烈，不易控制；且反應放出熱量較多，易炸裂反應器；生成的Ca（0H）2呈糊狀易堵塞球形漏斗。 金屬碳化物與水反應規(guī)律：CaC和ZnC2、AMG、MgG、Li 2C2等都屬離

4、子型碳化物，它們一般都能與水反應，反應后生成該金屬的氫氧化物和一種碳氫化合物，反應前后各元素的價態(tài) 不發(fā)生變化。Al 4C3+ H 20M9C3+ H 20三、乙炔的性質(zhì)1.物理性質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度溶解性比空氣溶于水， 溶于有機溶劑實際上純的乙炔氣是沒有氣味的，大家之所以聞到特殊難聞的臭味是由于一般所制備得到的 乙炔氣中常含有 Pf、H2S等雜質(zhì)造成的。小組討論根據(jù)乙炔、乙烯和乙烷的分子結構特點，預測乙炔該有哪些化學性質(zhì)實驗將原反應裝置中導氣管換成帶玻璃尖嘴的導管，打開分液漏斗活塞，使水緩慢滴下，排空氣，先用試管收集一些乙炔氣驗純，之后用火柴將符合點燃純度要求的乙炔氣體按教材P33圖2 7所示

5、的方法點燃。觀察現(xiàn)象：2.乙炔的化學性質(zhì) （1、氧化反應a.燃燒：乙炔燃燒放出大量的熱，在 Q中燃燒，產(chǎn)生的氧炔焰溫度高達 3000C以上，可用于切割、焊 接金屬檢驗其能否被酸性 KMnO溶液所氧化。實驗打開分液漏斗的活塞，使水緩慢滴下，將生成的乙炔氣通入酸性KMnO溶液中觀察現(xiàn)象：片刻后，酸性 KMnO溶液的紫色逐漸褪去。由此可以得到結論：。【思考與交流】 前邊的學習中提到由電石制得的乙炔氣體中往往會含有硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)，這些雜質(zhì)也易被酸性 KMnO溶液氧化，實驗中如何避免雜質(zhì)氣體的干擾可以將乙炔氣先通過裝有 （或溶液）的洗氣瓶而將雜質(zhì)除去。b.易被酸性KMnO容液氧化實驗打開分液漏斗的

6、活塞，使水緩慢滴下，將生成的乙炔氣體通入 溴的四氯化碳溶液 中。觀察現(xiàn)象：。溴勺四氯化碳溶液(換成溴水呢？)反應方程式：注意：乙炔和溴的加成反應是分步進行的。 (2)加成反應乙炔除了和溴可發(fā)生加成反應外，在一定條件下還可以與氫氣、 氯化氫、水加成反應。寫出有關方程式：【思考】：焦炭、生石灰、食鹽、水四種化學原料，請通過適當?shù)幕瘜W反應合成聚氯乙烯課外小常識：聚氯乙烯在使用的過程中，易發(fā)生老化，會變硬、發(fā)脆、開裂等，并釋放出 對人體有害的氯化氫，故不宜使用聚氯乙烯制品直接盛裝食物。(3)加聚反應學與問：(書本PB3)1哪些脂肪烴能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，它們有什么結構特點2、能否用溴水或酸性KMn

7、4溶液鑒別乙烯和乙炔怎樣鑒別二者3、在烯烴分子中如果雙建碳上連接了兩個不同的原子或原子團，將可以出現(xiàn)順反異構。請 問在炔烴分子中是否也存在順反異構現(xiàn)象四、乙炔的用途(1) 乙炔是一種重要的基本有機原料，可以用來制備 , 和乙醛等。(2) 乙炔燃燒時產(chǎn)生的 可用來切割或焊接金屬。課堂練習1. 下列分子構型是直線型的是42. 不能使酸性KMnO溶液褪色的是()A .乙烯 B .聚氯乙烯 C .丙烯 D .乙炔3 .有機化學中的反應類型較多，將下列反應歸類。 由乙炔制氯乙烯乙烷在空氣中燃燒乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色由乙烯制聚乙烯甲烷與氯氣在光照的條件下反應其中屬于取代反應的

8、是 ;屬于氧化反應的是；屬于加成反應的是;屬于聚合反應的是 4 右圖中的實驗裝置可用于制取乙炔。請?zhí)羁眨?1 )圖中，A管的作用是。制取乙炔的化學方程式(2 )乙炔通入 KMnO酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是, 乙炔發(fā)生了反應。(3) 乙炔通入溴的 CC14溶液中觀察到的現(xiàn)象是,乙炔發(fā)生了 。(4 )為了安全，點燃乙炔前應 ，乙炔燃燒時的實驗現(xiàn)象是 5.為探究乙炔與溴的加成反應，甲同學設計并進行了如下實驗：先取一定量電石與水反應， 將生成的氣體通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明乙炔與溴水發(fā)生了加成反應。乙同學發(fā) 現(xiàn)在甲同學的實驗中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁，推測在制得的乙炔中還可能含 有少量還原

9、性的雜質(zhì)氣體，由此他提出必須先除去之，再與溴水反應。請你回答下列問題：(1) 寫出甲同學實驗中兩個主要的化學方程式：(2) 乙同學推測此乙炔中必定含有的一種雜質(zhì)氣體是 ，它與溴水反應的化學方程式是 在驗證過程中必須全部除去。(3) 甲同學設計的實驗 (填能或不能)驗證乙炔與溴發(fā)生加成反應，其理由(a)使溴水褪色的反應，未必是加成反應(b)使溴水褪色的反應，就是加成反應(c)使溴水褪色的物質(zhì)，未必是乙炔(d)使溴水褪色的物質(zhì)，就是乙炔(4) 請你選用下列四個裝置(可重復使用)來實現(xiàn)乙同學的實驗方案，將它們的編號填入 方框，并寫出裝置內(nèi)所放的化學藥品。(5) 為驗證這一反應是加成而不是取代，請同學

10、們設計簡單的實驗來證明五、炔烴1. 炔烴的概念：2. 炔烴的通式： 乙炔是 的炔烴3.炔烴的物理性質(zhì)自學、討論、總結、歸納炔烴物理性質(zhì)的變化規(guī)律： 一系列無支鏈、叁鍵位于第一個碳原子和第二個碳原子之間的炔烴，隨著分子里碳原子數(shù)的增加，也就是相對分子質(zhì)量的增加，熔沸點逐漸 ，相對密度逐漸 ； 炔烴中，其他的炔烴為液態(tài)或者固態(tài)； 炔烴的相對密度于水的密度； 炔烴于水，但于有機溶劑。4.炔烴的命名（同烯烴的命名）（1）選主鏈：選含有碳碳三鍵的最長的碳鏈為主鏈2）編號：從距碳碳三鍵最近的一端起編號（3）寫名稱：取代基位置一取代基名稱一三鍵位置一母體名稱CHsCH（CH3）C ch 5.同分異構體書寫順

11、序:碳鏈異構-官能團位置異構-類別異構 練習：分別寫出GH。、GH的同分異構體6. 化學性質(zhì)（1）燃燒的通式：（2）（3）（4）練習：請寫出丙炔的加聚反應方程式六、脂肪烴的來源及其應用來源條件產(chǎn)品石 油常壓分餾石油氣、煤油、柴油等減壓分餾潤滑油、石蠟等催化裂化、裂解輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴催化重整芳香烴天然氣煤干餾直接或間接液化燃料油、化工原料【思考與交流】：家庭和汽車用的罐裝液化石油氣的成分是什么閱讀P35總結：乙烷、乙烯與乙炔分子結構、性質(zhì)的對比乙烷乙烯乙炔分子式結構式結構簡式電子式鍵的類別鍵角鍵長（1010米）鍵能（KJ/mol ）348615812空間各原子的位置分子結構特點含碳質(zhì)量分數(shù)活潑程

12、度主要反應類型取代反應加成反應聚合反應氧化反應酸性高錳酸鉀溶 液酸性高錳酸鉀溶 液酸性高錳酸鉀溶 液燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮， 帶黑煙燃燒火焰很明 亮，帶濃黑煙鑒另U【課后練習1】1、（高考試題）描述 CHCHk CH&CCH分子結構的下列敘述中，正確的是（）A. 6個碳原子有可能都在一條直線上B. 6個碳原子不可能都在同一條直線上C. 6個碳原子有可能都在同一平面上D. 6個碳原子不可能都在同一平面上2、某含有1個 g C叁鍵的炔烴，氫化后產(chǎn)物的結構式為：則此炔烴可能的結構有（）A. 1種B. 2種 C . 3種 D. 4種3、 CaC和ZnG、Al 30、MgG、Li 2C2等都

13、同屬離子型碳化物。請通過對CaC的反應進行思考，從中得必要的啟示，判斷下列反應產(chǎn)物正確的是（）水解生成C2H4 3C水解生成4 C2C水解生成 GH D. Li 2C2水解生成C2H4、科學家于1995年合成了一種化學式為GooHoo含有多個 gG (碳碳叁鍵)的鏈狀烴，其分子中含有GC最多是A. 49個B. 50個C. 51個 D.無法確定某烴5、燃燒某混合氣體，所產(chǎn)生的CQ的質(zhì)量一定大于燃燒相同質(zhì)量丙烯所產(chǎn)生的CQ的質(zhì)量，該混合氣體可以是()D 、乙烷、丙烯3.6g水，下列說法正確的是D、可能有丙炔A、丁烯、丙烷B、乙炔、乙烯C 、乙炔、丙烷6、兩種氣態(tài)烴組成的混合物共，完全燃燒后得到(標

14、準狀況)和( )A、一定有甲烷B 、可能有丙烷C、一定有乙烯7、兩種氣態(tài)烴組成的混合物共20mL,完全燃燒后得到 40mLCQ和30mL水蒸氣(氣體在相同條件下測定)，下列說法正確的是()A、一定有甲烷B 、可能有乙烯 C 、一定沒有乙烷D 、一定有乙炔8、相同條件下，aL乙烯和乙炔的混合氣體完全燃燒，用去bL氧氣，則原混合氣體中乙烯和乙炔的體積比是:A (2a-b ) / (3a-b ) B (5a-b ) / (2a-6b ) C ( 2b-5a) / (6a-2b ) D (b-2a ) / (3a-2b )9、，經(jīng)催化加氫后變?yōu)檎⊥椋臍錃獾捏w積在標準狀況下為448mL。試確定這

15、種烴的分子式。因其與Hz加成產(chǎn)物為正丁烷，該烴為直鏈結構，可能的結構簡式為:【課后練習2】1. 下列敘述中不正確的是A. 符合通式：CHn 2的有機物是炔烴B. 乙炔分子中碳碳叁鍵的鍵能不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵能之和C. 等質(zhì)量的烴中含氫量越高，充分燃燒時，消耗氧氣越多丁炔分子中的四個碳原子可能在同一條直線上2、 下列各組混合氣體中，比乙烯含碳量高的是()A .甲烷和丙烯 B .乙烷和丁烯 C .環(huán)丙烷與丙烯D .丙烯與丙炔3、 aL烯烴A和炔烴B的混合氣體在一定條件下恰好與bL f發(fā)生加成反應，生成飽和烴(體 積在同溫，同壓下測定)，則混合氣體中 A烴和B烴的體積比為A.b a2a bB.

16、Uc.gD.空2b ab a4、下列有機物的分子式只能表示一種結構的是AC3H5B、C3H8C、GHD5、下列液體分別和溴水混合并振蕩，靜置后分為兩層，水層、油層均為無色的是()A.辛烷B.戊炔C. CC14D. NaQH溶液6、關于炔烴的描述正確的是A分子里含有碳碳叁鍵的不飽和鏈烴B易發(fā)生加成反應，也易發(fā)生取代反應C既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應使之褪色D分子里所有的碳原子都處在一條直線上7、下列各組化合物中，不論二者以什么比例混合，只要總質(zhì)量一定，則完全燃燒時消耗O2 的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變的是、 C2H2、 C3H6、 C3H6、C3H48、據(jù)報道，近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分

17、子氰基辛炔，其結構式為：HC= C C= C C= C C= C C= N。對該物質(zhì)判斷正確的是（）A.不能使溴的四氯化碳溶液褪色B能發(fā)生加成反應D9、分子式為 C5H7Br 的有機物，不可能是（A.只含有1個雙鍵的直鏈有機物BC.含有1個雙鍵的環(huán)狀有機物D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.不.可由乙炔和含氮化合物加聚制得）.含有 2 個雙鍵的直鏈有機物.含有 1 個叁鍵的直鏈有機物10、 在一定條件下，將A B、C三種炔烴所組成的混合氣體4g在催化劑作用下與過量的氫氣發(fā)生加成反應，可生成 4.4 g 對應的三種烷烴，則所得烷烴中一定有（）A.戊烷B.丁烷C .丙烷D.乙烷11、既可以鑒別乙烷和乙炔，又可以除去乙烷中含有的乙炔的方法是A.足