《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》鹵代烴教案

1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)課程教案課題第四章鹵代脛教學(xué)目標(biāo)了解鹵代脛的分類；掌握鹵代煌的命名，了解鹵代燒的物理性質(zhì).課型理論課課時(shí)1教學(xué)重點(diǎn)鹵代煌的系統(tǒng)命名.教學(xué)難點(diǎn)系統(tǒng)命名教學(xué)方法講授法教學(xué)過(guò)程備注第一課時(shí)導(dǎo)入這節(jié)課我們來(lái)學(xué)習(xí)鹵代煌的分類、命名和同分異構(gòu)新授鹵代煌：煌分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。通式：R-X鹵代煌的性質(zhì)比燒活潑得多，能發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化成各種其他類型的化合物。,、鹵代燒的分類1.根據(jù)原子數(shù)目可分為：鹵代燒：CH3XC6H5X多鹵代燒：CHX3C6H6X62.根據(jù)鹵代煌中脛基結(jié)構(gòu)不同分為：飽和鹵代燒、不飽和鹵代炫和鹵代芳炫。R-CH 2-XR-CH=CH-X乙烯式 不飽和鹵

2、代炫 J烯丙式:孤立式3.根據(jù)和鹵原子相連的鹵代烷燒R-CH=CH-CH 2-X 鹵代烯炫H2 C . C- Cl HH2 C- C CH 2 Cl HH2 C=C (CH 2)n Cl n 2 HC原子可分為提問(wèn)伯 仲叔碳 原子。伯鹵代炫、仲鹵代炫、叔鹵代炫（鹵原子相連的C原子是伯、仲、叔Co）二、鹵代炫的命名：1 .普通命名法-用于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的命名CHCl 3三氯甲烷（氯仿）CH2 =CH-CH 2Br烯丙基澳CH3CH2CH2C1(CH3) 2CHCl正丙基氯 異丙基氯CH 2 Cl氯化節(jié) （平基氯）CH3 3CBr( )叔丁基澳以烷燒 為例引 導(dǎo)命名2 .俗名-有些鹵代燒采用俗名CHCl

3、3氯仿（三氯甲烷）CHI3碘仿（三碘甲烷）CF2cl2氟里昂（二氟二氯甲烷）C6H6c16六六六（1,2,3,4,5,6六-氯環(huán)已烷）3 .系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法是把鹵原子當(dāng)作取代基，即燃的鹵代衍生物。它的命名與燒的命名相似，但在煌名稱前面需標(biāo)明鹵原子的位置、數(shù)目和名稱。例如:OHClCH3 一 CH CH2 CH CH3BrBrC1Br對(duì)氯苯酚2,4-二嗅戊烷1,1,1-二氟-2-氯-2-澳乙烷CH3-CH2-/-CH-CH3Cl3-?（-2-?HeeCH3課堂練習(xí):CH 3-CH 2 -CH-CH2 -CH-CH-CHCH 3CH 3-CH-CHCl2 -CH-CH2-CH3- ? e -5

4、- ?4- Xu -2-X C?y le ? ae e?oClCHCH 3 -CH 2 -CH-CH-CHBr Cl2 -CH3- ? e -4- ? ? ?o ie3- ? -4-? ?o e e注意:復(fù)雜的鹵代燒用系統(tǒng)命名法命名，選擇連有鹵原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，把鹵原子和支鏈均作為取代基。編號(hào)一般從離取代基近的一端開(kāi)始，如果鹵素和炫基有相同的編號(hào)時(shí)，應(yīng)使煌基的編號(hào)最小。取代基的列出按“次序規(guī)則”小的基團(tuán)先列出。其他遵循烷燒的命名原則。1-氯-4-澳苯（IUPAC 澳 1-4-氯苯）第二節(jié)鹵代炫的性質(zhì)一、物理性質(zhì)1 .一般為無(wú)色液體。2 .鹵代烷的蒸氣有毒。3 .沸點(diǎn)：多為液體，少數(shù)為氣體較相應(yīng)的烷脛高。隨著C原子數(shù)的增加而升高。1,4-二氯代-異丁基環(huán)已烷RIRBrRClRF直鏈異構(gòu)體沸點(diǎn)最高，支鏈越多沸點(diǎn)降低。相同C原子數(shù)1RX2RX3RX4 .比重：大于相同C的烷炷。RCl、RF1;有兩個(gè)以上的鹵素取代基的分子比重一般1,并按一鹵代炫、二鹵代炫、三鹵代炫的次序，密度升高，熔沸點(diǎn)升高;碳數(shù)相同時(shí)，按氯代烷、澳代烷、碘代烷的次序密度升高,熔沸點(diǎn)升高。5 .溶解性：不溶于水，可溶于有機(jī)溶劑小結(jié)：本節(jié)課學(xué)習(xí)了鹵代煌的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、通過(guò)本節(jié)的學(xué)習(xí)，提高學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣，增強(qiáng)學(xué)生學(xué)好專業(yè)、服務(wù)社