2020年零售藥店新人員崗前培訓試題及答案(全)

1、零售藥店新人員崗前培訓試題（總分100分）姓名考號總分一、判斷題（每小題2分，共20分）1、處方所列藥品可以更改或者代用。（）2、新的進口藥品管理辦法于2004年1月1日起實施。（）3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經營工作的經歷。（）4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應用黃色標示。（）5、企業(yè)購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。（）6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。（）7、企業(yè)購進票據應保存超過有效期1年，但不少于3年。（）8、店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規(guī)定。（）9、質量管理人員負責制定企業(yè)藥品質量管理制度。（）10、企業(yè)的營業(yè)場所

2、與辦公區(qū)域可以不分開。（）二、單項選擇題（每小題2分，共30分）1、藥品經營許可證管理辦法于（）起實施。A、2001年12月1日R2002年9月15日C、2003年1月1日D2003年4月1日2、修訂后的中華人民共和國藥品管理法共有幾章幾條（）A10章64條B、10章106條C、11章64條D11章106條3、未取得藥品經營許可證經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處（）A違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款D違法收入50%以上3倍以下罰款4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法

3、人員是（）A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員DX藥檢人員5、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（）A、藥品的通用名稱R藥品的不良反應和注意事項C藥品生產批準文號D藥品廣告審查批準文號6、生產、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應并處違法生產、銷售藥品貨值金額（）A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款C、3萬元以上5萬元以下罰款D酌情罰款7、藥品經營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理（）A自行銷售R退貨或換貨G自行銷毀或封存D及時報請當地藥品監(jiān)督管理部門8、藥品經營質量管理規(guī)范意思是（）A、良好的供應規(guī)范B、良好的生產規(guī)范C、良好的管理規(guī)范

4、DX良好的儲存規(guī)范9、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是（）A、效期藥品R近效期藥品C保質期藥品DX抗生素類藥品10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應是（）A、著名生產廠B、藥品的生產日期C、藥品質量D質量公報中未出現的藥品11、簽訂進貨合同時應明確（）A、藥品采購員B、保證協議C藥品包裝和標簽注明有效期D質量條款12、藥品儲存要求在庫藥品應實行（）A、分類管理R色標管理C、養(yǎng)護管理D責任管理13、非處方藥的英文縮寫是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售藥店的質量負責人應是（）A、藥店經理R執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術人員C、工程師D經濟師15、藥品包裝上按國

5、家規(guī)定應有專有標識的（）A、生化藥品R抗生素C、中成藥D非處方藥三、多項選擇題（每小題3分，共30分）1、在中華人民共和國境內從事藥品的的單位和個人，必須遵守藥品管理法。（）A、研制；B、生產、經營；C、使用；D監(jiān)督管理；2、嚴重不良反應指用藥后出現并造成下列后果的反應：（）A、死亡或威脅生命R使病人住院或延長住院時間C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機能不全D有先天性異?；蚍置淙毕?、下列按假藥論處的是（）A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的R以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D所標明的適應證超出規(guī)定范圍的4、藥品經營企業(yè)必須懸掛的證件有（）A、藥品經營許可證B、營業(yè)執(zhí)照C執(zhí)業(yè)藥師注冊證D產品質

6、量認證證書5、藥品經營企業(yè)從無藥品生產許可證、藥品經營許可證企業(yè)購進藥品（）A責令改正R沒收違法購進藥品G沒收違法所得D處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款6、首次經營的品種應包括（）A、新劑型R新品種G新包裝D新批號7、藥品經營企業(yè)購進藥品必須是（）A供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質量標準C合同中明確質量條款D藥品有批準文號和生產批號8、審查處方主要是（）A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當D、有無配伍越已XK心、9、藥品零售企業(yè)質量管理機構或專職質量管理人員應負責（）A、負責首營企業(yè)、首營品種的審核B、負責不合格藥品的審核C、負責分析收集質量信息D

7、負責協助開展企業(yè)職工藥品質量管理方面的教育和培訓10、進口藥品其包裝標簽上應以中文注明（）A、藥品名稱R生產企業(yè)C、注冊證號D主要成分四、簡答題（每小題10分，共20分）1、藥品的定義？2、簡述藥品管理法實施條例中免責條款的內容?一、xVWWxVXX二、dbabdadabcdbabd三、1、abed2、abed3、bed4、abc5、abed6、abc7、abed8、abed9、abed10、acd四、1.中華人民共和國藥品管理法對藥品的定義是指：用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。2.藥品管