2013年高考生物二輪專題突破總復習 第22講 遺傳與人類健康隨堂高考（含解析） 新人教版

1、2013年高考生物二輪專題突破總復習 第22講 遺傳與人類健康 隨堂高考（含解析） 新人教版 1(2011·高考廣東卷)某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是()A該病為常染色體顯性遺傳病B­5是該病致病基因的攜帶者C­5與­6再生患病男孩的概率為1/2D­9與正常女性結婚，建議生女孩解析：選B。由于患者­11的父母均表現(xiàn)正常，即“無中生有”，則該病為隱性遺傳病，A項錯誤；通過分析遺傳系譜圖無法確定其遺傳方式，所以該病可能為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。假設致病基因為a

2、，若­11基因型為aa，則­5基因型為Aa，­6基因型為Aa，則再生患病男孩的概率為1/4×1/21/8；若­11基因型為XaY，則­5基因型為XAXa，­6基因型為XAY，則再生患病男孩的概率為1/4，故B項正確，C項錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳，則­9與正常女性結婚，其致病基因傳給男孩和女孩的概率一樣，若該病為伴X染色體隱性遺傳，則­9的致病基因只傳給女兒，不傳給兒子，D項錯誤。2(2011·高考天津卷)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經Bcl酶切后，可產生大

3、小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。 下列敘述錯誤的是()Ah基因特定序列中Bcl酶切位點的消失是堿基序列改變的結果B­1的基因診斷中只出現(xiàn)142 bp片段，其致病基因來自母親C­2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp、99 bp和43 bp三個片段，其基因型為XHXhD­3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段的概率為1/2解析：選D。限制酶可識別特定的脫氧核苷酸序列，堿基序列改變使核苷酸序列改變，從而導致Bcl酶切位點消失，A項正確。致病基因h位于X染色體上，據(jù)圖2可知，由無病的父母生出患病孩子，故

4、該病為伴X染色體隱性遺傳。 ­1的基因型為XhY，無H基因，故基因診斷中只出現(xiàn)142 bp片段，其致病基因來自其母親，B項正確。­2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段，則說明其含有h基因，出現(xiàn)99 bp和43 bp兩個片段，說明其含有H基因，故其基因型為XHXh，C項正確。­3的基因型為1/2XHXh、1/2XHXH，其丈夫的基因型是XHY，則他們的兒子的基因型為XhY的概率是1/4，即出現(xiàn)142 bp片段的概率是1/4，D項錯誤。3(2010·高考江蘇卷)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A對正常個

5、體與畸形個體進行基因組比較研究B對該城市出生的雙胞胎進行相關的調查統(tǒng)計分析C對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調查統(tǒng)計分析D對兔唇畸形患者家系進行調查統(tǒng)計分析解析：選C。欲調查兔唇現(xiàn)象是否與遺傳因素有關，可以對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究，如有差別則說明該現(xiàn)象與基因有關，A項正確；同卵雙胞胎基因型相同，若兩者表現(xiàn)為一個兔唇，一個正常，則說明該現(xiàn)象與基因無關，B項正確；對患者家系進行分析，若符合遺傳病的遺傳規(guī)律，即可說明該病由遺傳因素引起，D項正確；血型和兔唇分別為不同基因控制下的生物的兩種性狀表現(xiàn)，兩者之間沒有直接關系，因此不能通過對血型的調查統(tǒng)計分析得出兔唇是否由遺傳因素引起，C項

6、錯誤。4(2010·高考上海卷)下圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調查結果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯誤的是()A同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病 B同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病D同卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病解析：選D。由圖像可知，異卵雙胞胎發(fā)病率遠小于25%，而同卵雙胞胎的發(fā)病率高于75%，因此A項正確，D項錯誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時，另一方

7、可能患病，也可能不患病，C項正確。5(2011·高考浙江卷)以下為某家族甲病(設基因為B、b)和乙病(設基因為D、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。請回答：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_。(2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉錄時，首先與B基因啟動部位結合的酶是_。B基因剛轉錄出來的RNA全長有4500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成，說明_。翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成1

8、00個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是_。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的_為終止密碼子。 解析：(1)對該遺傳家系圖進行分析：由于5患甲病，且其父親與母親均表現(xiàn)正常，所以可知該病由隱性致病基因引起。若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親的基因型應為XbY，表現(xiàn)型應為患病，而其父表現(xiàn)型正常，所以甲病的遺傳方式應為常染色體隱性遺傳；由于1、3患乙病，且其父母對于乙病均表現(xiàn)正常，可知乙病為隱性遺傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳，則1、3的基因型應為dd，可推知1的基因型為Dd，由于題中所給信息1不攜帶乙病致病基因，所以假設不成立，則乙病的遺

9、傳方式為伴X染色體隱性遺傳。通過對遺傳家系圖的分析，2的基因型為bbXdY，2的基因型為bbXDXd，3的基因型為BbXDY，可推知1的基因型為BbXDX。(2)2與其丈夫所生女孩患乙病，該女孩基因型為XdXd。綜合(1)分析，可知該夫婦的基因型為XDXd、XdY。其遺傳圖解如下所示：(3)轉錄開始時，RNA聚合酶識別啟動子并與之結合。一個密碼子由mRNA上3個相鄰堿基構成，則瘦素蛋白對應的堿基數(shù)目為167×3501(個)，而剛轉錄出來的RNA全長為4500個堿基，遠遠大于501，則說明真核生物的基因是不連續(xù)的，中間存在內含子，轉錄出mRNA后，經加工剪接后才能進行翻譯；翻譯過程中若一個mRNA只結合一個核糖體，那么合成100個瘦素蛋白分子所需時間為100×4秒400秒，實際所需時間約為1分鐘，說明在翻譯時，一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，所以短時間內就可以合成出多個蛋白質分子。B基因中編碼105位精氨