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1、緩激肽2受體拮抗劑在兔體外循環(huán)中的腦保護作用 11-03-23 16:24:00 作者:蔣平,黃駿,姜敏炎 編輯:studa20【摘要】 目的: 探討緩激肽2受體拮抗劑HOE140在兔體外循環(huán)中的腦保護作用。方法: 實驗兔隨機分成深低溫停循環(huán)下選擇性逆行腦灌注組(DHCA+SCP,對照組,n=15)和深低溫停循環(huán)下選擇性逆行腦灌注+HOE140組(DHCA+SCPHOE140,實驗組,n=15)
2、,復(fù)溫后開顱取腦組織檢測超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、干濕重比(WDR)、腫瘤壞死因子(TNF)、白細胞介素1(IL1)、血栓素B2(TXB2)和6酮前列腺素F1(6ketoPGF1)含量,進行組間比較。結(jié)果: 與對照組相比,實驗組SOD活性明顯增強,MDA和WDR均明顯下降(P<0.05); TNF和IL1均明顯下降(P<0.05);6ketoPGF1/TXB2比值明顯升高。結(jié)論: HOE140在深低溫停循環(huán)下選擇性逆行腦灌注中能明顯升高6ketoPGF1/TXB2比值,降低缺血再灌注損傷,有明顯的腦保護作用。 【關(guān)鍵詞】 緩激肽2受體拮抗劑; 體外循環(huán)
3、; 深低溫停循環(huán); 腦保護; 再灌注損傷AbstractObjective: To investigate the protective effects of a bradykinin 2 receptor antagonist(HOE: Thirty rabbits were randomly divided into 2 groups:control group(DHCA+SCP),and experiment group(DHCA+SCPHOE140).Brain specimens were harvested for measurement of the wettodry lung
4、weight ratio(WDR),SOD,MDA,TNF,IL1,6ketoPGF1,TXB2 after the experiment. Results: Compared with control group, SOD and 6ketoPGF1/TXB2 of the experiment group were significantly higher than control group(P<0.05), WDR,MDA, TNF,IL16ketoPGF1,TXB2 of experiment group was significantly lower than c
5、ontrol group. Conclusion: The bradykinin2 receptor antagonist, HOE140, can raise 6ketoPGF1/TXB2 ratio, ameliorate I/R injury in a rabbit DHCA+SCP model, and had a significant protection of brain.Key words bradykinin 2 receptor antagonist; extracorporeal circulation; brain protection; isc
6、hemia reperfusion injury; deep hypothermic circulatory arrest 中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙是主動脈瘤等需要深低溫停循環(huán)(deep hypothermic circulatory arrest, DHCA)手術(shù)常見且嚴重的并發(fā)癥。由于DHCA的安全時限較短,因此延長DHCA的時間,使停循環(huán)再開放后的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能受損降低到最小,是體外循環(huán)的一個非常重要的環(huán)節(jié)。DHCA后神經(jīng)系統(tǒng)功能受損一個非常重要的機制就是腦的缺血再灌注損傷,因此降低缺血再灌注損傷顯得至關(guān)重要。緩激肽是激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)中的一種主要的激
7、肽類物質(zhì),已證實體內(nèi)緩激肽受體有1和2兩種。2受體在外周分布較廣,血管/非血管平滑肌及心肌細胞上均有2 受體的存在。HOE140是一種選擇性的緩激肽2受體拮抗劑。Kumari等1在貓的心臟缺血再灌注模型中,發(fā)現(xiàn)應(yīng)用緩激肽2 受體拮抗劑HOE140能夠減輕缺血再灌注損傷。Souza等2在腸系膜上動脈缺血再灌注模型中,同樣證實了緩激肽2受體拮抗劑在缺血再灌注中的保護作用。既然HOE140在其他臟器的缺血再灌注損傷中發(fā)揮如此積極的作用,那么在深低溫停循環(huán)狀態(tài)下能否降低腦組織的缺血再灌注損傷呢?本實驗通過建立兔深低溫停循環(huán)模型來證實HOE140的腦保護作用。 1
8、160; 材料和方法 1.1 材 料 健康新西蘭大白兔30只,雌雄不拘,體質(zhì)量2.33.1 kg(2.7±0.3) kg,由蘇州大學(xué)實驗動物中心提供,動物飼養(yǎng)與實驗均符合衛(wèi)生部醫(yī)學(xué)實驗動物管理實施細則(1998)的要求。實驗前1天將兔領(lǐng)回,使其預(yù)先適應(yīng)環(huán)境。將30只兔按隨機數(shù)字表法分成對照組和實驗組。 1.2 實驗方法 靜脈穿刺針經(jīng)耳緣靜脈緩慢注射1.25%戊巴比妥鈉2 ml/kg麻醉,固定,監(jiān)測心電圖(ECG)、體溫;頸前正中切
9、口,氣管切開插管,以純氧710 ml/kg潮氣量,4060次/min的頻率機械通氣,氧流量1.52.5 L/min,右腹股溝切口分離右股動脈,插管監(jiān)測平均動脈壓(MAP);右鎖骨下切口分離右鎖骨下動脈12 cm,置線備用。靜脈肝素化(500 U/kg),胸前正中切口剪開胸骨,切開心包顯露心臟,右鎖骨下動脈插動脈灌注管(深度約達無名動脈分叉處),右心耳插房管建立體外循環(huán),流量5080 ml·kg-1·min-1,并行下降溫度至鼻溫28,阻升主動脈,心包腔內(nèi)置冰屑維持局部低溫,繼續(xù)降溫至鼻溫18、腦溫1820時停循環(huán)。轉(zhuǎn)流期間適當從耳緣靜脈追加肝素用量,維持激活全血凝固時間&g
10、t;480 s。對照組于停循環(huán)后將右無名動脈、左鎖骨下動脈及左頸總動脈阻斷,右鎖骨下動脈插管和恒流儀輸出管連接,以12 ml·kg-1·min-1的流量行停循環(huán),全程腦灌注;實驗組在對照組基礎(chǔ)上停循環(huán),全程維持滴注緩激肽2受體拮抗劑HOE140(10 nmol/min)。40 min后恢復(fù)循環(huán),體表、血液同時復(fù)溫至鼻溫30開放升主動脈;鼻溫36時開顱取腦組織行各項檢查。 1.3 主要觀察指標1.3.1 丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的測定 首先將標本稱重,冰浴中制成勻漿,用南京建成生物科技公司
11、提供的試劑盒測定MDA和SOD。1.3.2 腫瘤壞死因子(TNF)和白細胞介素1(IL1)的測定 取腦組織制成勻漿,以放射免疫法測定(南京建成生物科技公司提供的試劑盒)TNF和IL1。1.3.3 腦組織血栓素A2(TXA2)和前列環(huán)素(PGI2)的測定 取相同部位左側(cè)腦組織1 g,制成勻漿,3 000 r/min離心15 min,取上清液-20 保存?zhèn)錅y。由于TXA2和PGI2極不穩(wěn)定,故測其穩(wěn)定代謝產(chǎn)物血栓素B2(TXB2)和6酮前列腺素F1(6ketoPGF1)。1.3.4 腦干濕重比(WDR) 動物處死后迅速取左側(cè)大腦中部腦組織,用
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