實驗室規(guī)章管理制度標示牌0002

1、實驗室管理制度1、實驗室是進行實驗檢測分析、保存實驗儀器用具和出具實驗資料的重要場所。應(yīng)保持嚴肅安靜非本實驗人員未經(jīng)許可，不得入內(nèi)。2、實驗室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊，按指定位置放置實驗器具，并清晰標識。3、正確使用儀器，經(jīng)常維護，不用時要及時切斷電源。4、對所檢測項目要認真熟悉檢測方案，并按檢測內(nèi)容填寫派工單交相關(guān)組室進行檢測。5、為保證實驗結(jié)論準確，數(shù)據(jù)真實。實驗人員必須排除各種干擾，做到實事求是。6、實驗原始記錄應(yīng)做到詳細、整潔，并用鋼筆填寫及簽名。7、實驗檢測報告須經(jīng)各級負責人簽字，加蓋公章后方可有效。8、檢測委托單、派工單、原始記錄和實驗報告一并歸檔保存。9、儀器與設(shè)備應(yīng)明確責任人，注意維

2、護保養(yǎng)。10、為滿足用戶的要求，既有明確分工，同時又相互配合，使其準確及時。檢測員崗位職責1. 要樹立高尚的職業(yè)道德，熱愛本職工作，鉆研分析技術(shù)，培養(yǎng)科學作風。2. 應(yīng)經(jīng)培訓，考試合格后方能承擔分析檢測工作。3. 應(yīng)系統(tǒng)掌握檢測方法和檢測所依據(jù)的標準，了解檢測過程，嚴守操作規(guī)程，以使操作準確無誤。4. 分析檢測前認真做好檢測的一切準備工作（包括儀器，設(shè)備，試劑，藥品，標本等）。各項檢測條件均符合實驗室分析質(zhì)量控制要求方可進行樣品分析檢測。5. 在接受新的分析項目時應(yīng)先完成規(guī)定標準樣質(zhì)量控制實驗，經(jīng)質(zhì)控人員審核，達到要求方可進行新項目的檢測。6. 嚴格執(zhí)行檢測分析質(zhì)量控制的有關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)

3、應(yīng)及時找原因進行糾正，以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。7. 認真填寫分析原始記錄、字跡要清晰，記錄要完整，要實事求是，嚴禁偽造數(shù)據(jù)，校對要嚴格，做到準確無誤。8. 對所領(lǐng)用的精密貴重儀器要加強管理，經(jīng)常檢查，精密貴重儀器要記錄檔案，明確責任。要熟悉實驗室有關(guān)儀器，設(shè)備的功能，特點和操作方法，要具備維護，保養(yǎng)的知識，并能進行簡單維修，因違反而損壞儀器者，應(yīng)酌情處理。9. 遵守實驗室制度，按時上、下班，工作時要堅守崗位，配合主管加強對實驗室的安全管理工作。10. 實驗室人員要經(jīng)常打掃和保持實驗室的，使用的儀器、藥品要及時洗滌、擦拭，做到窗明幾凈，臺面整潔，放置有序，標志分明，使用方便。11. 加強儀器設(shè)備和器材的

4、管理，保證帳、卡、物相符，如有損壞、丟失，必須上報主管領(lǐng)導研究處理。對已超過規(guī)定使用年限、損壞嚴重無法修理的儀器、設(shè)備和失效藥品，實驗室統(tǒng)一上報，經(jīng)批準后進行妥善處理，任何人不得擅自拆改拿用。12. 要本著節(jié)約精神，嚴格控制實驗中各類藥品的使用量，不得隨意浪費，對損壞的儀器將按個酌情進行處理。13. 一般常用的儀器和藥品的領(lǐng)用由檢測人員填寫領(lǐng)用單，上級主管簽字后，在庫房領(lǐng)取，精密貴重儀器領(lǐng)用須主管和總經(jīng)理簽字。任何人不得將實驗室任何物品轉(zhuǎn)送他人，公司其他部門借用儀器藥品，須經(jīng)主管同意后，并辦理借用手續(xù)。外單位及個人借用須經(jīng)總經(jīng)理批準后方可辦理借用手續(xù)。14. 確保人身安全，防止觸電、中毒、爆炸

5、等危險事故發(fā)生，下班時要認真檢查各實驗室門窗、水、電是否關(guān)好，發(fā)現(xiàn)有不安全因素要及時報告，對廢液要倒在統(tǒng)一指定的地方，及時銷毀處理。15. 完成上級主管交給的其他任務(wù)。16.檢測質(zhì)量保證人員崗位職責1. 環(huán)境檢測質(zhì)保人員應(yīng)熟悉質(zhì)量保證的內(nèi)容、程序和方法。2. 深入實驗室監(jiān)督檢查環(huán)境檢測質(zhì)量保證各項內(nèi)容的實施情況，定期向有關(guān)領(lǐng)導報告檢測質(zhì)量保證技術(shù)工作的開展和完成情況。3. 制定質(zhì)量保證技術(shù)方案，按隸屬關(guān)系定期組織實驗室內(nèi)和實驗室間的分析質(zhì)量控制工作，及時發(fā)現(xiàn)分析檢測數(shù)據(jù)的失控現(xiàn)象，督促有關(guān)人員查找原因并進行糾正。4. 協(xié)助有關(guān)人員研究解決質(zhì)量控制中遇到的疑難問題。5. 定期檢查、統(tǒng)計各項檢測項

6、目的質(zhì)控率、合格率。6. 按期做好年度質(zhì)控工作計劃與總結(jié)，準時上報。7. 組織技術(shù)培訓及技術(shù)交流，指導開展質(zhì)量保證工作，解決有關(guān)質(zhì)量保證方面的技術(shù)問題8. 組織實驗室環(huán)境檢測人員的考核認證和實驗室評比等工作。實驗室安全管理制度1. 實驗室需裝設(shè)各種必備的安全設(shè)施 ( 通風櫥、防塵罩、試劑柜、消防滅火器材等 ) 。2. 對消防滅火器材應(yīng)做到定期檢查，不任意挪用，保證隨時均可取用。經(jīng)常對全體員工進行安全防火教育，保證人人都能正確使用所備的各種消防滅火器材。3. 實驗室各種儀器設(shè)備應(yīng)按要求放置在固定的處所，不得任意移動，各種標簽保證清晰完整，避免拿錯用錯造成事故。4. 加強對劇毒，易燃、易爆物品、放

7、射源及貴重物品的管理。凡屬危險品必須設(shè)專人保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)貯于保險柜中，其鑰匙必須嚴格管理。要嚴格領(lǐng)用手續(xù)，隨用隨領(lǐng)，嚴格控制領(lǐng)用量，并做好使用記錄，不準在實驗室內(nèi)任意存放。5. 使用易燃、易爆和劇毒化學試劑要首先了解其物理化學性質(zhì)，遵守有關(guān)規(guī)定進行操作。濃酸、燒堿具有強烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、時，均應(yīng)在通風廚或在通風情況下操作。劇毒試劑的廢液，必須排入廢水池進行轉(zhuǎn)化處理，不能任意排入下水道。6. 所有藥品、標樣、溶液都應(yīng)有標簽，絕對不要在容器內(nèi)裝入與標簽不相符的藥品。7. 禁止使用實驗室的器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等

8、當茶具使用。實驗室內(nèi)不準吸煙、吃食物、存放與實驗無關(guān)的物品。8. 開啟高壓氣瓶時應(yīng)緩慢，并不得將出口對人。9. 使用易燃易爆物品的實驗，要嚴禁煙火，不準吸煙或動用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。使用酒精噴燈時，應(yīng)先將氣孔調(diào)小，再點燃。酒精不能加的太多，用后應(yīng)及時熄滅酒精燈。10. 嚴禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。11. 保持實驗室環(huán)境整潔，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊。實驗室用的所有儀器，都應(yīng)嚴格遵守，儀器使用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復到原位。12. 實驗室發(fā)生事故，應(yīng)迅速切斷電源或氣源、火源，立即采取有效措施處理，并按規(guī)定及時上報有關(guān)部門，重

9、大事故要立即搶救，保護好現(xiàn)場。13. 下班時，整理好器材、工具和各種資料，切斷電源，關(guān)好門窗和水龍頭。應(yīng)有專人檢查門、窗、水、電、氣等，避免因疏忽大意造成損失。儀器使用管理制度1. 實驗室儀器安放合理，精密、貴重儀器器皿由專人保管，登記造冊，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。2. 各儀器做到經(jīng)常維護、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞不得私自拆動，應(yīng)及時報告通知相關(guān)人員，經(jīng)總經(jīng)理同意后送儀器維修部門。3. 實驗室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標準要求，保證準確可靠，凡計量儀器、器具須經(jīng)要定期校驗、標定，以保證測量值的質(zhì)量。4. 易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹

10、的儀器，用后應(yīng)及時擦洗干凈，放通風干燥處保存。5. 易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機溶劑接觸，用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。6. 各種儀器設(shè)備（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復原歸位，待仔細檢查后方可離開。7. 一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門主管同意，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進行登記。8. 儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔，一般應(yīng)有儀器套罩。9. 使用儀器時，應(yīng)嚴格按操作規(guī)程進行，對違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞，要追究當事人責任。10.樣品管理制度檢測樣品在采樣、運輸、保存等各個環(huán)節(jié)必須嚴格遵守有關(guān)規(guī)定， 以保證樣品具有代表性、完整性和可比性。1. 采樣人必須熟

11、悉環(huán)境樣品采集的全部程序和規(guī)范，嚴格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，要認真記錄采樣現(xiàn)場的各有關(guān)參數(shù)和環(huán)節(jié)現(xiàn)狀。2. 采樣前應(yīng)由技術(shù)領(lǐng)導人組織采樣人員、質(zhì)控人員及實驗室分析人員共同議定采樣計劃，使采樣和實驗分析檢測緊密銜接，保證樣品采集的數(shù)量和質(zhì)量。3. 應(yīng)注意樣品容器的一般處理及特殊處理。特殊處理應(yīng)嚴格按要求進行。4. 對現(xiàn)場需加固定劑處理的樣品。應(yīng)注明處理方法及注意事項。5. 樣品容器的材質(zhì)要符合檢測分析的要求，應(yīng)能密塞不滲不漏，特別注意要求低溫保存樣品的容器。6. 運輸途中應(yīng)嚴格避免樣品損失、沾污、變質(zhì)，應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)送交實驗室。7. 實驗室應(yīng)有專人負責驗收樣品，并進行登記。樣品驗收過程中，如發(fā)現(xiàn)編號錯

12、亂，標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足，以及采樣不符合要求者可拒收，并建議補采樣品。如無法補采或重采，需經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導批準方可收樣，且在完成檢測后需在報告中注明。8. 樣品驗收登記完畢后，應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存，并在規(guī)定時間內(nèi)進行檢測分析。9. 固體廢渣、土壤、放射性物質(zhì)、底泥等樣品采集后，不得暴曬或高溫烘干，須自然風干干燥。風干后的樣品按固體加工程序和規(guī)范進行細加工。10. 采樣記錄、樣品登記表、送樣單和現(xiàn)場檢測的原始記錄應(yīng)完整、齊全、清晰，并于實驗室檢測記錄匯總保存。數(shù)據(jù)管理制度1. 檢測分析的各種原始記錄（包括采樣、檢測、數(shù)據(jù)的驗證與分析）都應(yīng)用鋼筆或圓珠筆填寫。2. 分析檢

13、測的原始數(shù)據(jù)應(yīng)記錄相應(yīng)的取樣量、校準曲線實驗、密碼樣、空白樣的結(jié)果和樣品檢測結(jié)果。記錄不得隨意涂抹、更不得丟失。3. 檢測數(shù)據(jù)的有效數(shù)字按分析方法的規(guī)定填寫。4. 修改錯誤數(shù)據(jù)時，應(yīng)在原數(shù)上畫一條橫線表示棄去，并保留原數(shù)字清晰可辨的字跡。5. 確知在操作過程存在錯誤時，所檢測分析的數(shù)據(jù)無論好壞都必須舍棄。6. 原始數(shù)據(jù)應(yīng)統(tǒng)一管理， 歸檔存查。常規(guī)檢測的原始記錄一般保存 810年。專題項目的原始記錄隨專題報告存檔。7. 任何個人都不得將檢測數(shù)據(jù)據(jù)為己有。檢測結(jié)果未經(jīng)領(lǐng)導批準不得隨意向外提供。檢測結(jié)果審核制度1. 各級檢測技術(shù)人員均需參加合格證考核?？荚嚭细窈蠓侥苋〉脺y報檢測數(shù)據(jù)的資格。2. 在實

14、驗室內(nèi)進修及代培人員不得獨自報出數(shù)據(jù)，必須有專門指導人員或?qū)嶒炇壹夹g(shù)主管人員的同意和簽字，其檢測結(jié)果方能生效。3. 實驗室的檢測數(shù)據(jù)應(yīng)按要求進行驗證和處理。4. 檢測結(jié)果除由分析人員自校、互校無誤外，必須經(jīng)實驗室技術(shù)主管人員復核無誤后方可填寫報告單。報告單上必須有分析人員和復核人員的簽字。5. 在審核過程中，任何一級負責人無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù)。即使發(fā)現(xiàn)錯誤，也應(yīng)由分析人員負責更改、簽字后重新履行逐級審核手續(xù)。6. 檢測報告應(yīng)按一式兩份填寫，交實驗室負責人審核并簽字，由綜合管理室統(tǒng)一編號登記后蓋章。一般檢測報告蓋章后即可報出。遇有檢測結(jié)果超標或樣品不符合要求等異常情況時，報告應(yīng)在交技術(shù)負責人審查簽字

15、后方可報出。實驗室衛(wèi)生制度1實驗室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。2實驗室應(yīng)井然有序，不得存放實驗室外及個人物品、儀器等，實驗室用品要擺放合理，并有固定位置。3隨時保持實驗室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，檢測用過的廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi)，并及時處理。4實驗室應(yīng)具有優(yōu)良的通風、采光條件和照明設(shè)備。5實驗室工作臺面應(yīng)保持水平和無滲漏，墻壁和地面應(yīng)當光滑和容易清洗。6實驗室布局要合理，一般實驗室應(yīng)有緩沖間和無菌室，無菌室應(yīng)有良好的通風條件，如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備，無菌室內(nèi)空氣檢測應(yīng)基 本達到無菌。7嚴禁利用實驗室作會議室及其他文娛活動

16、和學習場所。實驗室檔案管理制度為了對內(nèi)部文件和外來文件進行有效管理， 使文件檔案資料管理工 作程序化、制度化、規(guī)范化，特制定本制度。一）、需管理的文件資料1、國家、行業(yè)等發(fā)放的有關(guān)標準、規(guī)范、規(guī)程等；2、與業(yè)主相關(guān)的有關(guān)文件、資料等；3、本實驗室發(fā)放的有關(guān)文件、規(guī)章制度、辦法等；4、儀器設(shè)備匯總表、臺賬等；5、儀器設(shè)備說明書、計量檢定合格證、驗收、維修、使用、記錄等；6、樣品、物資入庫及發(fā)放登記等；7、各類檢測原始記錄、委托單和檢測報告書等；8、用戶反饋的質(zhì)量意見及處理方法。二）、職責分工1、外發(fā)文件由辦公室制定，并由實驗室主任負責審核、批準；2、質(zhì)量手冊、程序文件由質(zhì)量負責人組織辦公室有關(guān)人員編寫并由質(zhì)量負責人完成修訂和審核；3、技術(shù)負責人組