生物的分離技術(shù)考試寶典

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案題庫名稱：生物分離技術(shù)一、名詞解釋3 分配系數(shù)：在一定溫度、壓力下，溶質(zhì)分子分布在兩個(gè)互不相溶的溶劑里，達(dá)到平衡后，它在兩相的濃度為一常數(shù)叫分配系數(shù)。5 CM-Sephadex C-50：羧甲基纖維素、弱酸性陽離子交換劑，吸水量為每克干膠吸水五克。6 絮凝：指在某些高分子絮凝劑存在下，在懸浮粒子之間發(fā)生架橋作用而使膠粒形成粗大的絮凝團(tuán)的過程8 萃取過程：利用在兩個(gè)互不相溶的液相中各種組分（包括目的產(chǎn)物）溶解度的不同，從而達(dá)到分離的目的9 吸附：是利用吸附劑對(duì)液體或氣體中某一組分具有選擇性吸附的能力，使其富集在吸附劑表面的過程。10 反滲析：當(dāng)外加壓力大于滲透壓時(shí)，水將從溶液一側(cè)向純

2、水一側(cè)移動(dòng)，此種滲透稱之為反滲透。13 離子交換：利用離子交換樹脂作為吸附劑，將溶液中的待分離組分，依據(jù)其電荷差異，依靠庫侖力吸附在樹脂上，然后利用合適的洗脫劑將吸附質(zhì)從樹脂上洗脫下來，達(dá)到分離的目的。15 助濾劑：助濾劑是一種具有特殊性能的細(xì)粉或纖維，它能使某些難以過濾的物料變得容易過濾16 沉降：是指當(dāng)懸浮液靜置時(shí)，密度較大的固體顆粒在重力的作用下逐漸下沉，這一過程成為沉降17 色譜技術(shù)：是一組相關(guān)分離方法的總稱，色譜柱的一般結(jié)構(gòu)含有固定相（多孔介質(zhì)）和流動(dòng)相，根據(jù)物質(zhì)在兩相間的分配行為不同（由于親和力差異） ，經(jīng)過多次分配（吸附 - 解吸 -吸附 - 解吸 ），達(dá)到分離的目的。19 等電

3、點(diǎn)沉淀：調(diào)節(jié)體系pH 值，使兩性電解質(zhì)的溶解度下降，析出的操作稱為等電點(diǎn)沉淀。20 膜分離：利用膜的選擇性（孔徑大小），以膜的兩側(cè)存在的能量差作為推動(dòng)力，由于溶液中各組分透過膜的遷移率不同而實(shí)現(xiàn)分離的一種技術(shù)。22 超臨界流體：超臨界流體是狀態(tài)超過氣液共存時(shí)的最高壓力和最高溫度下物質(zhì)特有的點(diǎn)臨界點(diǎn)后的流體。23 臨界膠團(tuán)濃度：將表面活性劑在非極性有機(jī)溶劑相中能形成反膠團(tuán)的最小濃度稱為臨界膠團(tuán)濃度，它與表面活性劑種類有關(guān)。24 反滲透：在只有溶劑能通過的滲透膜的兩側(cè)，形成大于滲透壓的壓力差，就可以使溶劑發(fā)生倒流，使溶液達(dá)到濃縮的效果，這種操作成為反滲透。26 樹脂工作交換容量：?jiǎn)挝毁|(zhì)量干樹脂或單

4、位體積濕樹脂所能吸附的一價(jià)離子的毫摩爾數(shù)稱為樹脂交換容量，在充填柱上操作達(dá)到漏出點(diǎn)時(shí)，樹脂所吸附的量稱為樹脂工作交換容量。28 膠團(tuán)：兩性表面活性劑在非極性有機(jī)溶劑中親水性基團(tuán)自發(fā)地向內(nèi)聚集而成的，內(nèi)含微小水滴的，空間尺度僅為納米級(jí)的集合型膠體。29 膜的濃差極化：是指但溶劑透過膜，而溶質(zhì)留在膜上，因而使膜面濃度增大，并高于主體中濃度。30 超濾： 凡是能截留相對(duì)分子量在 500 以上的高分子膜分離過程稱為超濾， 它主要是用于從溶劑或小分子溶質(zhì)中將大分子篩分出來。31. 生物分離技術(shù)：是指從動(dòng)植物與微生物的有機(jī)體或器官、生物工程產(chǎn)物（發(fā)酵液、培養(yǎng)液）及其生物化學(xué)產(chǎn)品中提取、分離、純化有用物質(zhì)的

5、技術(shù)過程。32. 離心分離技術(shù)：是基于固體顆粒和周圍液體密度存在差異，在離心場(chǎng)中使不同密度的固體顆粒加速沉降的分離過程。35 鹽析：是利用不同物質(zhì)在高濃度的鹽溶液中溶解度的差異，向溶液中加入一定量的中性鹽，使原溶解的物質(zhì)沉淀析出的分離技術(shù)。37 微孔膜過濾：又稱“精密過濾”，是最近 20 多年發(fā)展起來的一種薄膜過濾技術(shù)，主要用于分離亞微米級(jí)顆粒，是目前應(yīng)用最廣泛的一種分離分析微細(xì)顆粒和超凈除菌的手段。38 離子交換平衡：當(dāng)正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率相等時(shí)，溶液中各種離子的濃度不再變化而達(dá)平衡狀態(tài)，即稱為離子交換平衡。精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案41 兩性樹脂：同時(shí)含有酸、堿兩種基團(tuán)的樹脂叫兩性樹脂42 轉(zhuǎn)型：

6、即按照使用要求人為地賦予樹脂平衡離子的過程。43 洗脫：利用適當(dāng)?shù)娜軇?，將樹脂吸附的物質(zhì)釋放出來，重新轉(zhuǎn)入溶液的過程。44 樹脂的再生：就是讓使用過的樹脂重新獲得使用性能的處理過程，樹脂的再生反應(yīng)是交換吸附的逆反應(yīng)。45 層析分離： 是一種物理的分離方法，利用多組分混合物中各組分物理化學(xué)性質(zhì)的差別，使各組分以不同的程度分布在兩個(gè)相中。46 流動(dòng)相：在層析過程中，推動(dòng)固定相上待分離的物質(zhì)朝著一個(gè)方向移動(dòng)的液體、氣體或租臨界體等，都稱為流動(dòng)相。47 正相色譜：是指固定相的極性高于流動(dòng)相的極性，因此，在這種層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動(dòng)的速度快，先從柱中流出來。48 反相色譜：

7、是指固定相的極性低于流動(dòng)相的極性，在這種層析過程中，極性大的分子比極性小的分子移動(dòng)的速度快而先從柱中流出。49 吸附層析：是以吸附劑為固定相，根據(jù)待分離物與吸附劑之間吸附力不同而達(dá)到分離目的的一種層析技術(shù)。50 分配層析：是根據(jù)在一個(gè)有兩相同時(shí)存在的溶劑系統(tǒng)中，不同物質(zhì)的分配系數(shù)不同而達(dá)到分離目的的一種層析技術(shù)。51 凝膠過濾：層析是以具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠顆粒作為固定相，根據(jù)物質(zhì)的分子大小進(jìn)行分離的一種層析技術(shù)。52 離子交換層析：是以離子交換劑為固定相，根據(jù)物質(zhì)的帶電性質(zhì)不同而進(jìn)行分離的一種層析技術(shù)。53 高效液相色譜：是指選用顆粒極細(xì)的高效耐壓新型固定相，借助高壓泵來輸送流動(dòng)相，并配有實(shí)時(shí)在

8、線檢測(cè)器，實(shí)現(xiàn)色譜分離過程全部自動(dòng)化的液相色譜法。54 親和層析：是利用生物活性物質(zhì)之間的專一親和吸附作用而進(jìn)行的層析方法。是近年來發(fā)展的純化酶和其他高分子的一種特殊的層析技術(shù)。55 疏水層析：是利用表面偶聯(lián)弱疏水性基團(tuán)（疏水性配基）的疏水性吸附劑為固定相，根據(jù)蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間的弱疏水性相互作用的差別進(jìn)行分離純化的層析技術(shù)。56 介電常數(shù)：表示介質(zhì)對(duì)帶有相反電荷的微粒之間的靜電引力與真空對(duì)比減弱的倍數(shù)。57 過濾介質(zhì)：是指能使固一液混合料液得以分離的某一介面，通常指濾布或膜過濾中所用的膜。58 等電點(diǎn)：是兩性物質(zhì)在其質(zhì)點(diǎn)的凈電荷為零時(shí)介質(zhì)的 pH 值 ,溶質(zhì)凈電荷為零，分子間排斥電位降

9、低，吸引力增大，能相互聚集起來，沉淀析出，此時(shí)溶質(zhì)的溶解度最低。二、選擇1HPLC 是哪種色譜的簡(jiǎn)稱（C ）。A 離子交換色譜B.氣相色譜C.高效液相色譜D.凝膠色譜2針對(duì)配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離方法是（C ）。A. 凝膠過濾B.離子交換層析C.親和層析D.紙層析3鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（B）A. 降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH 到等電點(diǎn)4從組織中提取酶時(shí)，最理想的結(jié)果是（C ）A. 蛋白產(chǎn)量最高 B.酶活力單位數(shù)值很大C.比活力最高 D.Km 最小5 適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是（B）。A 活性炭B.氧化鋁C.硅膠

10、D.磷酸鈣6 下列哪項(xiàng)酶的特性對(duì)利用酶作為親和層析固定相的分析工具是必需的？（B）精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案A. 該酶的活力高B.對(duì)底物有高度特異親合性C.酶能被抑制劑抑制D.最適溫度高E.酶具有多個(gè)亞基7 用于蛋白質(zhì)分離過程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是（C）A 離子交換色譜B.親和色譜C.凝膠過濾色譜D.反相色譜45 適合小量細(xì)胞破碎的方法是（B ）高壓勻漿法B.超聲破碎法C.高速珠磨法D.高壓擠壓法8 鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（B）A. 降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜 C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH 到等電點(diǎn)9 蛋白質(zhì)分子量的測(cè)定可采用（C ）方法。A 離子交

11、換層析B.親和層析C.凝膠層析 D.聚酰胺層析10基因工程藥物分離純化過程中，細(xì)胞收集常采用的方法（C ）A 鹽析B.超聲波C.膜過濾D.層析12離子交換劑不適用于提?。― ）物質(zhì)。A 抗生素B.氨基酸 C.有機(jī)酸 D.蛋白質(zhì)13人血清清蛋白的等電點(diǎn)為4.64 ，在 PH 為 7 的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（A ）A ：正極移動(dòng)； B ：負(fù)極移動(dòng)； C：不移動(dòng)； D：不確定。14蛋白質(zhì)具有兩性性質(zhì)主要原因是（B ）A ：蛋白質(zhì)分子有一個(gè)羧基和一個(gè)氨基；B：蛋白質(zhì)分子有多個(gè)羧基和氨基；C：蛋白質(zhì)分子有苯環(huán)和羥基；D：以上都對(duì)15使蛋白質(zhì)鹽析可加入試劑（D）A ：氯化鈉； B ：

12、硫酸； C：硝酸汞； D ：硫酸銨16凝膠色譜分離的依據(jù)是（B ）。A 、固定相對(duì)各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相中的分配系數(shù)不同D 、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同17非對(duì)稱膜的支撐層（C）。A 、與分離層材料不同B 、影響膜的分離性能C、只起支撐作用D 、與分離層孔徑相同18下列哪一項(xiàng)是強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的活性交換基團(tuán)（A ）A磺酸基團(tuán)（ -SO3 H ） B 羧基 -COOHC 酚羥基 C6H5OHD氧乙酸基 -OCH2COOH19依離子價(jià)或水化半徑不同，離子交換樹脂對(duì)不同離子親和能力不同。樹脂對(duì)下列離子親和力排列順序正確的有（A ）。A 、Fe3+ C

13、a2+ Na+B、 Na+ Ca2+ Fe3+C、 Na+ Rb+ Cs+D 、 Rb+ Cs+ Na+20乳化液膜的制備中強(qiáng)烈攪拌（C ）。A 、是為了讓濃縮分離充分B、應(yīng)用在被萃取相與W/O的混合中 C、使內(nèi)相的尺寸變小D、應(yīng)用在膜相與萃取相的乳化中22如果要將復(fù)雜原料中分子量大于5000 的物質(zhì)與 5000分子量以下的物質(zhì)分開選用（D ）。A 、Sephadex G-200B、 Sephadex G-150C、 Sephadex G-100D、 Sephadex G-5023在蛋白質(zhì)初步提取的過程中，不能使用的方法（C ）。A 、雙水相萃取 B 、超臨界流體萃取C、有機(jī)溶劑萃取D 、反膠

14、團(tuán)萃取24在液膜分離的操作過程中， （ B）主要起到穩(wěn)定液膜的作用。A 、載體 B、表面活性劑C、增強(qiáng)劑D、膜溶劑精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案25離子交換法是應(yīng)用離子交換劑作為吸附劑，通過（A ）將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A 、靜電作用 B、疏水作用C、氫鍵作用D、范德華力26真空轉(zhuǎn)鼓過濾機(jī)工作一個(gè)循環(huán)經(jīng)過（A ）。A 、過濾區(qū)、緩沖區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)B、緩沖區(qū)、過濾區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)C、過濾區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)、再生區(qū)D 、過濾區(qū)、再生區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)27絲狀（團(tuán)狀）真菌適合采用（A）破碎。A 、珠磨法B、高壓勻漿法C、A與B聯(lián)合 D、A與B均不行28用來提取產(chǎn)物的溶劑稱（C）。A

15、 、料液B 、萃取液C、萃取劑D 、萃余液。29陰離子交換劑（C ）。A 、可交換的為陰、陽離子B、可交換的為蛋白質(zhì)C、可交換的為陰離子D 、可交換的為陽離子30分配層析中的載體（C ）。A 、對(duì)分離有影響B(tài)、是固定相C、能吸附溶劑構(gòu)成固定相D 、是流動(dòng)相31凝膠色譜分離的依據(jù)是（B ）。A 、固定相對(duì)各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相中的分配系數(shù)不同D 、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同32洗脫體積是（C ）。A 、凝膠顆粒之間空隙的總體積B、溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)的流動(dòng)相體積D 、溶質(zhì)從柱中流出時(shí)所用的流動(dòng)相體積33工業(yè)上強(qiáng)酸型和強(qiáng)堿型

16、離子交換樹脂在使用時(shí)為了減少酸堿用量且避免設(shè)備腐蝕，一般先將其轉(zhuǎn)變?yōu)椋˙ ）。A 、鈉型和磺酸型 B 、鈉型和氯型 C、銨型和磺酸型D 、銨型和氯型34吸附色譜分離的依據(jù)是（A ）。A 、固定相對(duì)各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相的分配系數(shù)不同D 、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同35依離子價(jià)或水化半徑不同，離子交換樹脂對(duì)不同離子親和能力不同。樹脂對(duì)下列離子親和力排列順序正確的有（A ）。A 、Fe3+>Ca2+>Na+B 、Na+ >Ca2+> Fe3+C、硫酸根 > 檸檬酸根 > 硝酸根D 、硝酸根 > 硫酸根 >

17、 檸檬酸根36乳化液膜的制備中強(qiáng)烈攪拌（B ）。A 、是為了讓濃縮分離充分B 、應(yīng)用在被萃取相與W/O 的混合中 C、使內(nèi)水相的尺寸變小D 、應(yīng)用在膜相與反萃取相的乳化中37下面哪一種是根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法（A ）。A.親和層析B. 凝膠層析C. 離子交換層析D. 鹽析38純化酶時(shí)，酶純度的主要指標(biāo)是：（ D ）A . 蛋白質(zhì)濃度B. 酶量 C .酶的總活力D. 酶的比活力39鹽析法純化酶類是根據(jù)（B ）進(jìn)行純化。A. 根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法 C.根據(jù)酶分子大小、 形狀不同的純化方法D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案40分子篩層析純化酶

18、是根據(jù)（C ）進(jìn)行純化。A. 根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、 形狀不同的純化方法D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法41以下哪項(xiàng)不是在重力場(chǎng)中，顆粒在靜止的流體中降落時(shí)受到的力（B ）A. 重力 B. 壓力 C.浮力D. 阻力42以下哪項(xiàng)不是顆粒在離心力場(chǎng)中受到的力（C）A. 離心力 B. 向心力 C.重力D. 阻力43顆粒與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（A）A. 越小 B.越大 C.不變 D.無法確定44工業(yè)上常用的過濾介質(zhì)不包括（D ）A. 織物介質(zhì) B.堆積介質(zhì)C.多孔固體介質(zhì) D.真空介質(zhì)45下列物質(zhì)屬于絮凝劑的有（A ）。A 、明礬 B 、石

19、灰 C、聚丙烯類D 、硫酸亞鐵46關(guān)于用氫鍵形成來判斷各類溶劑互溶規(guī)律，下列（A ）項(xiàng)是正確的敘述。A 、氫鍵形成是能量釋放的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則有利于互溶。B、氫鍵形成是能量吸收的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則有利于互溶。C、氫鍵形成是能量釋放的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則不利于互溶。D 、氫鍵形成是能量吸收的過程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則不利于互溶。47 關(guān)于精餾回流比控制，對(duì)于一定的分離任務(wù)，以下正確的兩項(xiàng)是（A ）A 、若回流比變大，則精餾能耗增大；B、若回流比變大，則精餾能耗減??；C、若回流比

20、變大，則所需理論塔板數(shù)變大；D、若回流比變小，則所需理論塔板數(shù)變小。49下列哪項(xiàng)不是蛋白質(zhì)的濃度測(cè)定的方法（D）。A 、凱氏定氮法B.雙縮脲法C.福林 -酚法D.核磁共振50供生產(chǎn)生物藥物的生物資源不包括（D ）A.動(dòng)物 B 植物C.微生物D.礦物質(zhì)51發(fā)酵液的預(yù)處理方法不包括（C ）A.加熱B 絮凝C.離心D. 調(diào) pH52其他條件均相同時(shí)，優(yōu)先選用那種固液分離手段（B ）A.離心分離B 過濾C. 沉降D.超濾53那種細(xì)胞破碎方法適用工業(yè)生產(chǎn)（A）A.高壓勻漿B 超聲波破碎C.滲透壓沖擊法D. 酶解法54高壓勻漿法破碎細(xì)胞，不適用于（D ）A.酵母菌B 大腸桿菌C. 巨大芽孢桿菌D.青霉55

21、關(guān)于萃取下列說法正確的是（C ）A.酸性物質(zhì)在酸性條件下萃取B 堿性物質(zhì)在堿性條件下萃取C.兩性電解質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)進(jìn)行提取D. 兩性電解質(zhì)偏離等電點(diǎn)時(shí)進(jìn)行提取精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案56液一液萃取時(shí)常發(fā)生乳化作用，如何避免（D ）A. 劇烈攪拌B 低溫C.靜止D.加熱57在葡聚糖與聚乙二醇形成的雙水相體系中，目標(biāo)蛋白質(zhì)存在于（A ）A. 上相B 下相C.葡聚糖相D.以上都有可能58當(dāng)兩種高聚物水溶液相互混合時(shí)，二者之間的相互作用不可能產(chǎn)生（D ）A.互不相溶，形成兩個(gè)水相B 兩種高聚物都分配于一相，另一相幾乎全部為溶劑水C.完全互溶，形成均相的高聚物水溶液D.形成沉淀59超臨界流體萃取中，如何降低溶

22、質(zhì)的溶解度達(dá)到分離的目的（C ）A. 降溫B 升高壓力C.升溫D.加入夾帶劑61鹽析操作中，硫酸銨在什么樣的情況下不能使用（B）A. 酸性條件B 堿性條件C.中性條件D.和溶液酸堿度無關(guān)62有機(jī)溶劑沉淀法中可使用的有機(jī)溶劑為（D ）A. 乙酸乙酯B 正丁醇C.苯D.丙酮63有機(jī)溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(zhì)（B ）A. 介電常數(shù)大B 介電常數(shù)小C.中和電荷D.與蛋白質(zhì)相互反應(yīng)64蛋白質(zhì)溶液進(jìn)行有機(jī)溶劑沉淀，蛋白質(zhì)的濃度在（A ）范圍內(nèi)適合。A. 0.5 2B1 3C. 24D.3565若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽離子，則等電點(diǎn)pH 會(huì)（A）A. 升高B 降低C.不變D.以上均有可能66若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多

23、陰離子，則等電點(diǎn)pH 會(huì)（B）A. 升高B 降低C.不變D.以上均有可能67生物活性物質(zhì)與金屬離子形成難溶性的復(fù)合物沉析，然后適用（C ）去除金屬離子。A. SDSB CTABC. EDTAD. CPC68那一種膜孔徑最?。–）A. 微濾B 超濾C.反滲透D. 納米過濾69超濾技術(shù)常被用作（C）A.小分子物質(zhì)的脫鹽和濃縮B 小分子物質(zhì)的分級(jí)分離C. 小分子物質(zhì)的純化D.固液分離70微孔膜過濾不能用來（D）A.酶活力測(cè)定B mRNA的測(cè)定及純化C. 蛋白質(zhì)含量測(cè)定D.分離離子與小分子71吸附劑和吸附質(zhì)之間作用力是通過（A）產(chǎn)生的吸附稱為物理吸附。A.范德華力B 庫倫力C.靜電引力D.相互結(jié)合72

24、洗脫吸附劑上附著的溶質(zhì)，洗脫液的極性強(qiáng)弱關(guān)系為（A ）A. 石油醚環(huán)己烷四氯化碳B 二氯甲烷乙醚四氯化碳C.乙酸乙酯丙酮氯仿D. 吡啶甲醇水73那一種活性碳的吸附容量最?。˙）A. 粉末活性碳B 錦綸活性碳C.顆?；钚蕴季饰臋n實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案74酚型離子交換樹脂則應(yīng)在（B）的溶液中才能進(jìn)行反應(yīng)A. pH 7B pH 9C. pH9D. pH 775羧酸型離子交換樹脂必須在（C）的溶液中才有交換能力A. pH 5B pH 7C. pH7D. pH 576離子交換樹脂適用（B）進(jìn)行溶脹A. 水B 乙醇C.氫氧化鈉D.鹽酸77下列關(guān)于離子交換層析洗脫說法錯(cuò)誤的是（D ）A. 對(duì)強(qiáng)酸性樹脂一般選擇氨水、

25、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑B 弱酸性樹脂用稀硫酸、鹽酸等作洗脫劑C.強(qiáng)堿性樹脂用鹽酸 -甲醇、醋酸等作洗脫劑D. 若被交換的物質(zhì)用酸、堿洗不下來，應(yīng)使用更強(qiáng)的酸、堿78陽樹脂在軟化中易受Fe3+ 污染，可通過（C ）清除鐵化合物。A. 水B 乙醇C. 加抑制劑的高濃度鹽酸D.高濃度鹽溶液79下列關(guān)于正相色譜與反相色譜說法正確的是（C）A. 正相色譜是指固定相的極性低于流動(dòng)相的極性B 正相色譜層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動(dòng)的速度慢C. 反相色譜是指固定相的極性低于流動(dòng)相的極性D. 反相色譜層析過程中，極性大的分子比極性小的分子移動(dòng)的速度慢80一般來說，可使用正相色譜分離（B

26、）A.酚B 帶電離子C. 醇D. 有機(jī)酸81分子篩層析指的是（C）A.吸附層析B 分配層析C. 凝膠過濾D. 親和層析82常用的紫外線波長(zhǎng)有兩種（B）A. 256nm 和 365nmB254nm 和 365nmC. 254nm和 367nmD. 256nm 和 367nm83以氧化鋁和硅膠為介質(zhì)進(jìn)行層析，由于對(duì)極性稍大的成分其Rf（B ）A. 大B 小C.中等D.不一定84對(duì)于吸附的強(qiáng)弱描述錯(cuò)誤的是（A ）A.吸附現(xiàn)象與兩相界面張力的降低成反比B 某物質(zhì)自溶液中被吸附程度與其在溶液中的溶解度成正比C.極性吸附劑容易吸附極性物質(zhì)D. 非極性吸附劑容易吸附非極性物質(zhì)85進(jìn)行梯度洗脫，若用50g 吸

27、附劑，一般每份洗脫液量常為（C）A. 20rnLB100rnLC. 50rnLD. 90rnL86離子交換用的層析柱直徑和柱長(zhǎng)比一般為（B）之間A. 1 ：10-1：20B1 ：10-1 ：50C. 1：10-1 ：30D. 1 ：20-1：5087離子交換層析的上樣時(shí)，上樣量一般為柱床體積的（C）為宜。A.2-5B1-2 C. 1-5D.3-788通過改變 pH 值從而使與離子交換劑結(jié)合的各個(gè)組分被洗脫下來，可使用（A ）A.陽離子交換劑一般是pH 值從低到高洗脫B 陽離子交換劑一般是pH 值從高到低洗脫C. 陰離子交換劑一般是pH 值從低到高D. 以上都不對(duì)89 那一種凝膠的孔徑最?。ˋ）

28、精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案A. Sephadex G-25B Sephadex G-50C. Sephadex G-100D. Sephadex G-20090那一種凝膠的吸水量最大（D）A. Sephadex G-25B Sephadex G-50C. Sephadex G-100D. Sephadex G-20091葡聚糖凝膠可使用那種溶劑溶脹（C ）A. 甲醇B 乙醇C.緩沖液D.乙酸乙酯92疏水親和吸附層析通常在（D）的條件下進(jìn)行A. 酸性B 堿性C.中D. 高濃度鹽溶液93當(dāng)硅膠吸水量在（B）以上時(shí)，就失去其吸附作用A. 13%B17%C. 10%D. 15%94氣相色譜的載氣不能用（C

29、）A.氫氣B 氦氣C.氧氣D. 氮?dú)?5關(guān)于電泳分離中遷移率描述正確的是（A）A. 帶電分子所帶凈電荷成正比B 分子的大小成正比C. 緩沖液的黏度成正比D.以上都不對(duì)96在什么情況下得到粗大而有規(guī)則的晶體（A）A.晶體生長(zhǎng)速度大大超過晶核生成速度B 晶體生長(zhǎng)速度大大低于過晶核生成速度C.晶體生長(zhǎng)速度等于晶核生成速度D.以上都不對(duì)97恒速干燥階段與降速干燥階段，那一階段先發(fā)生（A ）A.恒速干燥階段B 降速干燥階段C.同時(shí)發(fā)生D.只有一種會(huì)發(fā)生98珠磨機(jī)破碎細(xì)胞，適用于（D）A.酵母菌B 大腸桿菌C. 巨大芽孢桿菌D.青霉99為加快過濾效果通常使用（C）A. 電解質(zhì)B 高分子聚合物C.惰性助濾劑

30、D.活性助濾劑100 不能用于固液分離的手段為（C ）A.離心 B 過濾C.超濾D.雙水相萃取101 最常用的干燥方法有（D）A 、常壓干燥B 、 減壓干燥C、噴霧干燥D 、以上都是102下列哪個(gè)不屬于高度純化： (B)A.層析B. 吸附法C. 親和層析D.凝膠層析103酶提取液中，除所需酶外，還含有大量的雜蛋白、多糖、脂類和核酸等，為了進(jìn)一步純化，可用( E )方法除去雜質(zhì)。A 、調(diào) pH 值和加熱沉淀法B、蛋白質(zhì)表面變性法C、降解或沉淀核酸法D 、利用結(jié)合底物保護(hù)法除去雜蛋白E、以上都可以104物理萃取即溶質(zhì)根據(jù)（B）的原理進(jìn)行分離的A. 吸附B.相似相溶C 分子篩D 親和105納米過濾的

31、濾膜孔徑（D）A0.02 10 mB 0.001 0.02 mC <2nmD < 1nm106適合小量細(xì)胞破碎的方法是（B）精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案A. 高壓勻漿法B.超聲破碎法C.高速珠磨法D.高壓擠壓法107 人血清清蛋白的等電點(diǎn)為4.64 ，在 PH 為 7 的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（A ）A ：正極移動(dòng)； B ：負(fù)極移動(dòng)； C：不移動(dòng)； D：不確定。111適用于分離糖、苷等的SephadexG的分離原理是（C ）A 、吸附B 、分配比C、分子大小D 、離子交換E、水溶性大小113在高效液相色譜中 ,下列哪種檢測(cè)器不適合于在梯度洗脫時(shí)使用.（D）A 紫外檢測(cè)器

32、B熒光檢測(cè)器C蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D 示差折光檢測(cè)器114網(wǎng)格高聚物吸附劑吸附的弱酸性物質(zhì)，一般用下列哪種溶液洗脫。（D）A. 水B.高鹽C.低 pHD. 高 pH115下列哪項(xiàng)不屬于發(fā)酵液的預(yù)處理：（D）A. 加熱B.調(diào) pHC.絮凝和凝聚D.層析116下列哪個(gè)不屬于初步純化： (C)A.沉淀法B. 吸附法C. 離子交換層析D. 萃取法117顆粒與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（A）A. 越小 B.越大 C.不變 D.無法確定118鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（B）A. 降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點(diǎn)119高效液相色譜儀的種

33、類很多，但是無論何種高效液相色譜儀，基本上由（D）組成。A 高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、過濾系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分B 進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站四大部分C 高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)四大部分D 高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分120影響電泳分離的主要因素（B）A光照 B待分離生物大分子的性質(zhì)C濕度D電泳時(shí)間121超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標(biāo)，而以截留分子量作為指標(biāo)。所謂“分子量截留值”是指阻留率達(dá)（B ）的最小被截留物質(zhì)的分子量。A80% 以上B 90% 以上C 70% 以上D 95% 以

34、上122在凝膠過濾（分離范圍是5000400000）中，下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來（B）A 細(xì)胞色素 C（ 13370 ）B肌球蛋白（400000 ） C過氧化氫酶（ 247500）D 血清清蛋白（ 68500 ） E肌紅蛋白（16900 ）123“類似物容易吸附類似物”的原則,一般極性吸附劑適宜于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)（B ）A 極性溶劑B 非極性溶劑C水D溶劑124能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子的方法是（ C ）A 過濾B 萃取C 離子交換D 蒸餾125從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子,可用（B ）A 草酸酸化B 加黃血鹽C 加硫酸鋅D 氨水堿化精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案126當(dāng)向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑?/p>

35、入中性鹽時(shí)，蛋白質(zhì)溶解度（C）A 、增大 B 、減小 C、先增大，后減小D 、先減小，后增大127關(guān)于大孔樹脂洗脫條件的說法，錯(cuò)誤的是：（A）A 、最常用的是以高級(jí)醇、酮或其水溶液解吸。B、對(duì)弱酸性物質(zhì)可用堿來解吸。C、對(duì)弱堿性物質(zhì)可用酸來解吸。D 、如吸附系在高濃度鹽類溶液中進(jìn)行時(shí)，則常常僅用水洗就能解吸下來。128 為了進(jìn)一步檢查凝膠柱的質(zhì)量，通常用一種大分子的有色物質(zhì)溶液過柱，常見的檢查物質(zhì)為藍(lán)色葡聚糖，下面不屬于它的作用的是 （C）A 、觀察柱床有無溝流B、觀察色帶是否平整C、測(cè)量流速D 、測(cè)量層析柱的外水體積129親和層析的洗脫過程中，在流動(dòng)相中減去配基的洗脫方法稱作（D ）A 、

36、陰性洗脫B、劇烈洗脫C、正洗脫D 、負(fù)洗脫130下列細(xì)胞破碎的方法中，哪個(gè)方法屬于非機(jī)械破碎法( A )A. 化學(xué)法B. 高壓勻漿C. 超聲波破碎D.高速珠磨132超濾膜截留的顆粒直徑為 (B)A0.02 10 mB 0.001 0.02 mC <2nmD < 1nm133陰樹脂易受有機(jī)物污染，污染后，可用（B）處理A 檸檬酸B 10%NaCl+2% 5%NaOH混合溶液C 氨基三乙酸DEDTA135HPLC 是哪種色譜的簡(jiǎn)稱（C）。A 離子交換色譜B.氣相色譜C.高效液相色譜D.凝膠色譜136洗脫體積是（C）。A 、凝膠顆粒之間空隙的總體積B、溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保

37、留時(shí)間相對(duì)應(yīng)的流動(dòng)相體積D 、溶質(zhì)從柱中流出時(shí)所用的流動(dòng)相體積138用于蛋白質(zhì)分離過程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是（C）A 離子交換色譜B 親和色譜 C凝膠過濾色譜D 反相色譜139用活性炭色譜分離糖類化合物時(shí)，所選用的洗脫劑順序?yàn)椋海― ）A 、先用乙醇洗脫，然后再用水洗脫B、用甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑洗脫C、先用乙醇洗脫，再用其他有機(jī)溶劑洗脫D 、先用水洗脫，然后再用不同濃度乙醇洗脫140 微濾膜所截留的顆粒直徑為(A)A0.02 10 mB 0.001 0.02 mC <2nmD < 1nm141 下列哪一項(xiàng)不是陽離子交換樹脂（D）A 氫型 B鈉型 C銨型 D羥型142適合于親脂

38、性物質(zhì)的分離的吸附劑是（B ）。A 活性炭 B.氧化鋁 C.硅膠D.磷酸鈣143氣相色譜柱主要有（C）。A 填充柱B 毛細(xì)管柱C A或BDA或B及其他145按分離原理不同，電泳可分為（A）精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案A 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳B 紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳C 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳D 等速電泳、等電聚焦電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳146在酸性條件下用下列哪種樹脂吸附氨基酸有較大的交換容量（C）A 羥型陰B氯型陰C氫型陽D 鈉型陽147超臨界流體萃取法適用于提?。˙ ）A 、極性大的成分B、極性小

39、的成分C、離子型化合物D 、能氣化的成分E、親水性成分148分離純化早期，由于提取液中成分復(fù)雜，目的物濃度稀，因而易采用（A）A 、分離量大分辨率低的方法B 、分離量小分辨率低的方法C、分離量小分辨率高的方法D 、各種方法都試驗(yàn)一下，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定149蛋白質(zhì)類物質(zhì)的分離純化往往是多步驟的，其前期處理手段多采用下列哪類的方法。（B ）A 分辨率高B.負(fù)載量大C.操作簡(jiǎn)便D.價(jià)廉150親和層析的洗脫過程中，在流動(dòng)相中減去配基的洗脫方法稱作（D ）A. 陰性洗脫B. 劇烈洗脫C. 正洗脫D. 負(fù)洗脫152針對(duì)配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離方法是（C ）。A. 凝膠過濾B.離子交換層析C.親和層析

40、D.紙層析153下列哪項(xiàng)不是常用的樹脂再生劑（D）A1 10 HCl BH2S04 、 CNaCl 、 D 蒸餾水154反滲透膜的孔徑小于(C )A0.02 10 m B 0.001 0.02Cm<2nmD < 1nm155親和層析的洗脫過程中，在流動(dòng)相中加入配基的洗脫方法稱作（C ）A 、 陰性洗脫B、 劇烈洗脫C、競(jìng)爭(zhēng)洗脫D 、非競(jìng)爭(zhēng)洗脫156凝膠層析中，有時(shí)溶質(zhì)的Kd>1 ，其原因是（B）A 、凝膠排斥B 、凝膠吸附C、柱床過長(zhǎng)D 、流速過低157活性炭在下列哪種溶劑中吸附能力最強(qiáng)？（A）A 、水B 、甲醇C、乙醇D、三氯甲烷158 將配基與可溶性的載體偶聯(lián)后形成載體-

41、 配基復(fù)合物，該復(fù)合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結(jié)合，在一定條件下沉淀出來，此方法稱為（ A）A 、親和沉淀B 、聚合物沉淀C、金屬離子沉淀D 、鹽析沉淀159在一定的 pH 和溫度下改變離子強(qiáng)度（鹽濃度）進(jìn)行鹽析，稱作(A)A 、KS 鹽析法B 、鹽析法C、重復(fù)鹽析法D、分部鹽析法160在超濾過程中，主要的推動(dòng)力是（C）A 、濃度差B、 電勢(shì)差C、壓力D 、重力161下面關(guān)于親和層析載體的說法錯(cuò)誤的是（B）精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案A 、載體必須能充分功能化。B、載體必須有較好的理化穩(wěn)定性和生物親和性，盡量減少非專一性吸附。C、載體必須具有高度的水不溶性和親水性。D、理想的親和層析載體外觀上應(yīng)為大小均勻的

42、剛性小球。162 在選用凝膠層析柱時(shí)，為了提高分辨率，宜選用的層析柱是（A）A 、粗且長(zhǎng)的B、粗且短的C、細(xì)且長(zhǎng)的D 、細(xì)且短的163如果用大腸桿菌作為宿主細(xì)胞，蛋白表達(dá)部位為周質(zhì)，下面哪種細(xì)胞破碎的方法最佳？（C ）A. 勻漿法B.超聲波法C. 滲透壓休克法D. 凍融法164 鹽析法與有機(jī)溶劑沉淀法比較，其優(yōu)點(diǎn)是（B）A 分辨率高B變性作用小C雜質(zhì)易除D 沉淀易分離165 在萃取液用量相同的條件下，下列哪種萃取方式的理論收率最高（C）A. 單級(jí)萃取B.三級(jí)錯(cuò)流萃取C.三級(jí)逆流萃取D.二級(jí)逆流萃取166 磺酸型陽離子交換樹脂可用于分離（E）A 、強(qiáng)心苷B、有機(jī)酸C、醌類D 、苯丙素E、生物堿167 不能用于糖類提取后的分離純化的方法是（B）A 、活性炭柱色譜法B、酸堿溶劑法C、凝膠色譜法D 、分級(jí)沉淀法E、大孔樹脂色譜法168 用大孔樹脂分離苷類常用的洗脫劑是（B）A 、水 B、含水醇C、正丁醇D、乙醚E、氯仿三、判斷題1 助濾劑是一種可壓縮的多孔微粒。（×） 2 通過加入某些反應(yīng)劑是發(fā)酵液進(jìn)行預(yù)處理的方法之一。（）3 珠磨法中適當(dāng)?shù)卦黾友心┑难b量可提高細(xì)胞破碎率。（× ）4 高級(jí)醇能被細(xì)胞壁中的