中國醫(yī)師協(xié)會心血管疾病介入診療培訓(xùn)第4月習(xí)題及答案(半年期)-精選_第1頁
中國醫(yī)師協(xié)會心血管疾病介入診療培訓(xùn)第4月習(xí)題及答案(半年期)-精選_第2頁
中國醫(yī)師協(xié)會心血管疾病介入診療培訓(xùn)第4月習(xí)題及答案(半年期)-精選_第3頁
中國醫(yī)師協(xié)會心血管疾病介入診療培訓(xùn)第4月習(xí)題及答案(半年期)-精選_第4頁
中國醫(yī)師協(xié)會心血管疾病介入診療培訓(xùn)第4月習(xí)題及答案(半年期)-精選_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、1)冠脈介入治療的適應(yīng)癥是什么?1. 無癥狀心肌缺血或加拿大心臟學(xué)會l-ll 級心絞痛:左主干病變應(yīng)行血運重建但不適宜冠脈大橋;P Cl可能適用于非前降支近段病變,病變血管負責(zé)中等面積存活心肌血供。預(yù)計成 非介入檢查沒有缺血證 且合并糖尿病及左室功2. CCS lll 級心絞痛:正在接受藥物治療,血管上存在一處或多處適宜介入病變, 功率高。 或合并靜脈橋血管病變或多處狹窄不適宜再次行外口手術(shù), 據(jù)或正在接受藥物治療的兩到三支病變其前降支近段存在明顯狹窄, 能不全;PC,應(yīng)盡早3. 不穩(wěn)定心絞痛及NSTEM患者:如果患者無嚴(yán)重伴發(fā)疾病且冠脈病變適宜行PCI治療4.STEM患 者。知情同意, 術(shù)前

2、用藥,2)冠脈介入治療的術(shù)前準(zhǔn)備主要包括哪些? 評估適應(yīng)證和禁忌證, 基本病情評價: 病史、 體格檢查、 輔助檢查, 器械和人員準(zhǔn)備。3)請描述現(xiàn)代冠脈介入治療病例操作的完整步驟?(一)PCI適應(yīng)癥(二)早期策略1. 直接PCI2.轉(zhuǎn)運PCI3.補救性PCI(二)患者的風(fēng)險評估1. 患者基本情況及基礎(chǔ)疾病因素(1)年齡( 2)性別( 3)心臟功能(能( 6)合并疾病 2. 冠脈病變解剖因素(三)術(shù)前準(zhǔn)備(四)PCI策略以及手術(shù)支持1. 藥物支持( 1 )硝酸甘油4)糖尿?。?5)腎功2. 器械支持( 1)臨時起搏( 2)(五)術(shù)后用藥、監(jiān)測和隨訪(2)肝素(3) GP llb/llla受體拮抗

3、劑lABP( 3)血栓抽吸和遠端保護裝置(4)左心室輔助裝置( 2)抗凝治療 3)糖尿病治療 受體阻滯劑 2. 術(shù)后監(jiān)測( 1 )癥狀( 2)生命體征 心電圖 3. 術(shù)后隨訪。二、PCI操作過程(一)手術(shù)入路的選擇1. 術(shù)后用藥 ( 1)抗血小板藥物治療1)抗高血壓治療;2)調(diào)脂治療( 3)術(shù)后水化 ( 4)4)ACEI5 ARB6)醛固酮拮抗劑( 3)心肌損傷標(biāo)志物。其他二級預(yù)防用藥;7)beta4)血肌酐( 5)1. 經(jīng)股動脈途徑導(dǎo)引導(dǎo)管置入 導(dǎo)引導(dǎo)絲的準(zhǔn)備和置入( 球囊擴張 支架置入和后擴張 撤出介入器械并處理穿刺技術(shù)四)五)六)2. 經(jīng)橈動脈途徑 3. 肱動脈途徑1)導(dǎo)引導(dǎo)絲的準(zhǔn)備(2

4、)導(dǎo)引導(dǎo)絲的送入三PCI效果評價一)造影成功標(biāo)準(zhǔn)(二)手術(shù)成功標(biāo)準(zhǔn)PCI達到血管造影成功標(biāo)準(zhǔn)且在住院期間無嚴(yán)重臨床并發(fā)癥(如死亡、Ml、急診 CABG;精品(三)臨床成功 近期臨床成功包括解剖形態(tài)成功和操作成功,術(shù)后患者心肌缺血癥狀和體征緩解; 遠期臨床成功是近期成功的延續(xù),術(shù)后患者心肌缺血癥狀和體征緩解持續(xù)6 個月以上。4)抗血小板藥物和低分子肝素抗栓治療的重要意義? 急性冠狀動脈綜合征的現(xiàn)代抗凝治療原理是基于如下的認識, 裂是啟動一系列事件并導(dǎo)致血栓形成的原因 粘附到內(nèi)皮下基質(zhì)上,并釋放 是血小板聚集反應(yīng)就會發(fā)生發(fā)展。 抗栓治療是整個直接 格雷和糖蛋白(普通肝素、 低分子肝素和比伐盧定)

5、能夠阻斷凝血酶參與的血栓進展過程, 栓治療能夠降低冠心病患者的死亡率和致殘率,改善患者的預(yù)后。即病變血管表面易碎斑塊的破 .當(dāng)易碎斑塊內(nèi)容物暴露于血流中時,血小板就ADP和血栓素 A2促使導(dǎo)致凝血酶生成的反應(yīng)放大。其結(jié)果 此外,凝血的級聯(lián)反應(yīng)就被激活進而導(dǎo)致纖維蛋白鏈形成。PCI圍手術(shù)期非常重要的一環(huán),包括:抗血小板治療(阿司匹林、氯吡IIb/IIIa 受體拮抗劑)能夠阻斷血小板聚集觸發(fā)的凝血過程啟動,而抗凝治療 低分子肝素和比伐盧定) 能夠阻斷凝血酶參與的血栓進展過程,合理的應(yīng)用抗5)如何合理地確定冠脈介入治療的方案?在完成了 CAG以及其他對冠脈解剖或功能的侵入性檢查后,將獲得的冠脈解剖或

6、功能的侵 入性檢查后, 決定介入治療的策略。的風(fēng)險 (如對比劑腎病、 后選擇合理的技術(shù)手段,將獲得的冠脈病變特征結(jié)合患者的臨床癥狀、同時還要考慮手術(shù)相關(guān)的風(fēng)險,雙重抗血小板治療導(dǎo)致的出血風(fēng)險等)完成介入治療。 在此過程中,應(yīng)將循證醫(yī)學(xué)證據(jù)、客觀證據(jù)以及合并的疾病等情況包括手術(shù)并發(fā)癥以及合并用藥所帶來,綜合評價風(fēng)險 /獲益比。最相關(guān)指南與術(shù)者經(jīng)驗、患者的意愿進行有機的結(jié)合,以期獲得最佳的治療效果。6)如何評價穩(wěn)定性心絞痛和不穩(wěn)定性心絞痛介入治療策略的不同? 對于穩(wěn)定型心絞痛, PCI 的價值主要在于緩解癥狀。因此對于這一部分患者,問題的關(guān)鍵 主要是兩點:第一,對于改善生活癥狀這一適應(yīng)癥,優(yōu)化藥物

7、治療是前提;第二,對于降低 心血管事件這一適應(yīng)癥,準(zhǔn)確合理的危險分層是關(guān)鍵。NSTE-AC的 PCI指征以及手術(shù)時機更為復(fù)雜。其治療策略取決于危險分層。根據(jù)目前的證據(jù),高?;颊邇A向于選擇早期介入治療,而低危患者優(yōu)先考慮早期保守治療。7)急性心肌梗死介入治療的選擇策略?何為直接 轉(zhuǎn)運 PCI 和聯(lián)合 PCI?STEM早期治療的關(guān)鍵在于開通梗死相關(guān)血管( 低患者急性期的死亡風(fēng)險并改善長期預(yù)后。直接PCI:對于發(fā)病 12小時以內(nèi)的 STEM患者直接采用PCI、易化 PCI、IRA,以盡可能地挽救瀕死心肌,降轉(zhuǎn)運PCI是直接PCI的一種。主要適用于患者首診醫(yī)院不具備直接 溶栓的禁忌癥,或無溶栓禁忌癥但

8、發(fā)病已經(jīng) 學(xué)不穩(wěn)定的患者。易化 PCI 是指先藥物治療后按計劃即刻施行P CI的方法開通 IRA稱為直接 PC。PCI的條件,而患者有 3h,尤其是有較大面積梗死和(或)血流動力PCI 前先行血栓溶解藥物治療(例如全量溶栓、+GP IIb/IIIa受體拮抗劑),之后按計劃即刻施行 療和 PCI 更有機結(jié)合。補救PCI是指溶栓失敗后IRA仍處于閉塞狀態(tài),而針對PC。指對發(fā)病12小時內(nèi)擬行PCI的患者,于半量溶栓、GP IIb/IIIa受體拮抗劑或減量溶栓P CI,目的是縮短開通 IRA的時間,使藥物治IRA所行的PC。8)糖尿病患者介入治療策略的確定應(yīng)該考慮哪些因素?血管病變多呈彌漫性、 小血管

9、病變、 長 且血管的脆性增高。 糖尿病 死亡率和再狹窄發(fā)生糖尿病合并冠心病患者的多支血管病變 者多較, 病變的 生發(fā)率較高。 胰島素 依賴型 糖尿病患者合并微血管病變, 也是再狹窄的最主要危險因素。 糖尿病患者行血運重建術(shù)的效果較差,率較。適癥:DES置入是糖尿病患者P CI的最佳選。 DES顯降低再狹窄的%生率。2.臨床效果期不良心血管DM 無如果血直徑 3.5mm且病處明的血栓征象,宜選用裸支架,減少亞急性和晚期血栓形成,減少 術(shù)后治費療用。 2. 糖尿病小血管病變的患者,術(shù)后再狹窄發(fā)生率高,高危及中危的 DM患者合并 NSTEMI/UAP早期 PCI的益與非 DM相似。DM合并 STEM

10、I 的患者獲益于早期再灌注治療, 益獲與非 DM 相似。需考慮以下兩方面: 1. 治療策略的制定: 多支、多處復(fù)病雜變是否需要完全血管重建?介入與搭橋 哪種重建策略更佳? 的評估: 采用介入治療策略,其再狹窄率與非糖尿病患者相比是會增高?遠 事件是否增加? 注意事頊DM AMI患者,急診Cl手的成功率和住院期間無心事件生存率與非 顯著差異。 根據(jù)患者的病變血管以及其直徑、 病變部位和是否殘留血栓而選擇。DES可以曙降低此 類患者的再狹窄綠因此,小于3.0mm的血管病變應(yīng)DES糖尿病左主干病變、分叉病變彌漫病變 LAD病的患者行 PCI也應(yīng)DES 3.糖尿病合并多只冠脈病變和 左主干分叉病變勺患

11、者,手CABG 4.他汀藥治能改善糖尿病患者的動脈血管情況, 提高糖尿病患者無心臟事件生存率, 建議所有的糖尿病患者加用他汀類藥物 作為圍術(shù)期和二級預(yù)防基礎(chǔ)用藥9)簡述引導(dǎo)管導(dǎo)的選?則擇原引管導(dǎo)的選擇要求造影顯示同軸性好、 支持力好及冠脈內(nèi)壓力好, 基本 脈開口的解剖特點、升主動脈根部大小以及冠脈血管大小、部位。10)評價引導(dǎo)導(dǎo)管的主要參數(shù)有哪些?如何獲得良好的支撐力?主要參數(shù)有:支持力、順應(yīng)性、內(nèi)徑大小、扭控性以及抗折性(安全性) 導(dǎo)管本身具有的支持力(被支動持力)而言,導(dǎo)引管導(dǎo)直徑越大其支持力越強,一般做 或鈣化、扭曲病變,需要支持力較好的傳送系統(tǒng),因此盡量使用 的血管形狀, 可以深插 6

12、F 導(dǎo)引導(dǎo)管進入冠脈獲取更大的支持力 引管導(dǎo)獲取的主動支持力可能會明顯大于導(dǎo)管本身所提供的被動支持力。7Fd的導(dǎo)導(dǎo)。根據(jù)不同 (主動支 持) ,這過深通時 插 深插時, 一定要 注意血管走形、直徑及導(dǎo)引導(dǎo)管的形狀和直徑,較直的導(dǎo)引管導(dǎo)(如短頭、改良形狀) 引管便于深插和減小對冠脈的傷常擇6F或7F導(dǎo)管。和較引導(dǎo)細的11)導(dǎo)引導(dǎo)管 操作的技巧是什么?冠脈開口方向不同時 , 理地選擇引導(dǎo)管導(dǎo)?管引導(dǎo)的選擇要求造影示顯同軸性好、支持力好及冠脈內(nèi)壓力好,基本選則應(yīng)原擇依據(jù)冠脈開口的解剖特點、升主動脈根部大小以及冠脈血管大小、部位如何合1.前降支 在大多數(shù)病例選擇JL4.0導(dǎo)管。如左主干開口較高或主動脈

13、根部較、, JL3.5導(dǎo)導(dǎo)。如果左主干較短,短喲導(dǎo)導(dǎo)可以提供較?同軸擇??梢栽谥┲?位或后前位得到證于LAD扭曲、他或塞病等使操作導(dǎo)I管困的病例,應(yīng)選擇mplatz Voda XB或EBU等支持強勺引管,AmplatZ引管的第二彎曲可抵在主脈竇而Voda XB EBU引導(dǎo)的第二彎可抵在主動脈對壁上提供較的支持。可用CTO2. 左回旋支 回旋支血管成形術(shù)有時會因其內(nèi)在的彎曲造成導(dǎo)絲以及球囊通困過難。入左主干,車柔地時針轉(zhuǎn)4導(dǎo)管可以得定的同輸插入。當(dāng)主動脈根部張一旦進JL5是可行的。對于成銳角或開口位置較靠下的回旋CTO或遠端靶血管存在病變時,Amp lat導(dǎo)管也如果Amplat導(dǎo)管插入過深,應(yīng)將

14、其部分撤出以免或JL4導(dǎo)引導(dǎo)管頭部指向前方時,選擇支,可考慮使用 AL導(dǎo)管。當(dāng)近端血管扭曲、 能夠為球囊通過病變提供附加的支持力。Amp latz導(dǎo)管從冠脈中撤出,以類似Judk in導(dǎo)管的方式簡單地撤Amp lat導(dǎo)管,不能直接上提導(dǎo)管,首先損傷血管。必須小心地將 出將會導(dǎo)致導(dǎo)管頭進一步指向血管。因此為了撤出 要旋轉(zhuǎn)深坐導(dǎo)管,使導(dǎo)管頭離開開口后上提導(dǎo)管,以免損傷冠脈開口。3. 右冠狀動脈 右冠解剖變異較大,因此右冠較左冠難以達到,而且右冠開口病變多見,如對于水平方向的 RCAJR4勺管尖與 因此需要附加支持力, 應(yīng)導(dǎo)管操作不當(dāng)可直接造成開口的撕裂,因此選擇指引導(dǎo)管應(yīng)更加謹慎。以及大部分近端病

15、變,JR4導(dǎo)引導(dǎo)管就能滿足要求。當(dāng)開口朝上呈牧羊鉤狀,右冠不能同軸, 導(dǎo)絲和球囊或是受阻或是根本不能通過鉤狀近端, 考慮應(yīng)用 Amp latz Le導(dǎo)管或Hockey-stickJR4或 Amplatz導(dǎo)引導(dǎo)AL導(dǎo)引導(dǎo)管。如果常不可盲目、 重復(fù)操作, 應(yīng)進行升主動脈造影或復(fù)習(xí)左冠造影目前對于左冠起源于左冠狀竇前壁或無冠竇的冠脈畸形尚4. 冠脈起源異常 左冠開口于右冠或右冠竇是常見的冠脈畸形,選用 管??色@得成功。另一常見的冠脈畸形是右冠起源于左冠狀竇,可用 規(guī)導(dǎo)引導(dǎo)管不能發(fā)現(xiàn)右冠開口, 影像,這樣有助于發(fā)現(xiàn)冠脈開口。無適當(dāng)?shù)膶?dǎo)引導(dǎo)管可選擇,尤其是對于合并升主動脈擴張的病例,難度將更大。推送力和

16、柔軟度。 中心心鋼絲越細長,12)導(dǎo)引導(dǎo)絲的基本結(jié)構(gòu)包括哪些?評價不同導(dǎo)引導(dǎo)絲的主要參 數(shù)是什么? 結(jié)構(gòu)分為三部分:柔軟尖端、連接尖端與軸心桿中間段以及近端推送桿段。 中心鋼絲貫穿的粗細和變細階段的長短、方式?jīng)Q定了導(dǎo)絲的支持力、鋼絲越粗,末端錐形變細越短,導(dǎo)絲支持力、推送性越好,但柔軟性差;中 導(dǎo)絲支持力、推送力差,但越柔軟。各部分獨特的設(shè)計和用料決定了它的調(diào)節(jié)力、通過力、 頭端的柔軟性以及對后續(xù)器械的推送力、支持力。導(dǎo)絲遠端隨之扭動( 2)導(dǎo)絲的柔軟( 3)導(dǎo)絲的推送力即導(dǎo)絲通過中心鋼絲越粗、變細段越平緩、成導(dǎo)引導(dǎo)絲性能( 1)導(dǎo)絲的調(diào)節(jié)能力 即扭控性,指操作者旋轉(zhuǎn)導(dǎo)絲近端, 的能力,其反映

17、導(dǎo)絲尖端的操控性,主要取決于導(dǎo)絲尖端和中心鋼絲結(jié)構(gòu)。性 主要取決于導(dǎo)絲的直徑、 尖端結(jié)構(gòu)以及連接段變細長短; 病變的能力,取決于導(dǎo)絲中心鋼絲硬度及中間細段方式,應(yīng)耐錐形,其推送性越強。柔軟、推送力差的導(dǎo)絲操作較安全,因?qū)Ыz頭運動容易受阻,不易穿 孔,因此在操作導(dǎo)絲時切忌快速用力推送導(dǎo)絲,尤其在做完全閉塞或高度狹窄病變時,4)導(dǎo)絲的支持力心 輕柔轉(zhuǎn)動導(dǎo)絲尖端,尋找真腔。( 4)導(dǎo)絲的支持力 導(dǎo)絲體部的硬度,與中心鋼絲直徑、材料有關(guān)。13)簡述冠脈球囊的主要類型?評價球囊的主要參數(shù)指標(biāo)為何?3. 經(jīng)導(dǎo)絲球囊按結(jié)構(gòu)分為四種類型: 1. 固定導(dǎo)絲球囊; 2. 單軌球囊或快速交換球囊;( OTW);4.

18、 灌注球囊。 按球囊材料的不同順應(yīng)性分為順應(yīng)性球囊、半順應(yīng)性和非(低)順應(yīng)性球囊。不同用途的球囊導(dǎo)管其評價指標(biāo)不盡相同。預(yù)擴張球囊和后擴張球囊的順應(yīng)性要求不同。 預(yù)擴張球囊的性能評價指標(biāo)是: 球囊導(dǎo)管的尖端外廓和整體外徑小,易于到達和通過目標(biāo)病變;可控性好,能夠精確擴張和測量病變(長度和直徑);重裹性良好,對于較長的通過性; 球囊外病變一次擴張不夠長,重復(fù)擴張時外徑恢復(fù)良好; 有良好的耐穿刺能力; 預(yù)擴張球囊的性能評估主要包括以下幾個方面: 推送性; 跟蹤性; 徑; 球囊材料。14) “對吻”技術(shù)對球囊的要求如何?外徑較小、通過能力強;對吻擴張使用非順應(yīng)性球囊以實現(xiàn)支架整形。15) 請按照不同

19、的分類方法, 簡述冠脈支架的種類?評價冠脈支 架的主要參數(shù)是什么?1)自膨脹支架1)纏繞支架6)特殊用途的支架;( 2)球囊擴張支架;2)環(huán)狀支架( 3)管狀支架( 4)網(wǎng)狀支1. 根據(jù)支架的置入的方式分類(2. 根據(jù)支架的結(jié)構(gòu)、設(shè)計分類(3. 根據(jù)X線下的可視性分類4. 根據(jù)支架的材料分類 合金 ( 4)鎳鈦合金支架1)高可視性( 2)1)醫(yī)用不銹鋼支架( 5)鉑銥合金支架(架 ( 5)多重設(shè)計的支架中可視性( 3)低可視性;2)鉭金屬支架( 3)帶有鉑金屬核心的鈷6)新型鈷合金支架( 7)金屬被膜支架5. 根據(jù)支架表面是否經(jīng)過特殊涂層處理分類( 架。主要參數(shù): 性能。1)金屬裸支架( 2)

20、涂層支架和藥物洗脫支彈性回縮率,1. 生物相容性, 2. 柔軟性,7. 金屬表面積, 8. 徑向支撐力,12. 預(yù)裝支架命名壓,3. 跟蹤性,9. 縮短率,13. 概率破裂壓和平均破裂壓。4. 跨越性, 5. 可視性,10. 球囊通過已釋放支架的可能性,6. 可靠的伸展11.16) 何為藥物洗脫支架?其主要適應(yīng)癥是什么?DES支架為載體,靶向性攜帶藥物到達血管損傷部位,并在一定時間內(nèi)持續(xù)作用與支架置入部位, 抑制血管壁的炎癥反應(yīng)和內(nèi)膜的過度增生, 降低介入治療后再狹窄的發(fā)生率。 支架式局部藥物釋放的理想平臺,它與涂層基質(zhì)以及生物活性藥物構(gòu)成了DES的三個基本部分。ACS (含(1) DES的臨床適應(yīng)癥有缺血證據(jù)的冠心病,尤其是合并糖尿病等高再狹窄危險的患者。研究顯示對AMI)患者使用 DES也是安全有效的。( 2)推薦的病變 / 血管適應(yīng)癥自身冠狀動脈病變、CTO小血管(靶血管直徑v3mm、彌漫性病變(尤其是病變長度 15mm)。(3)病變/血管的相對適應(yīng)癥分叉/血管開口出病變、CTO多支病變、無保護的左主干、支架內(nèi)再狹窄病變、橋血管

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論