保健食品GMP認(rèn)證審查申請(qǐng)表_第1頁
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保健食品GMP認(rèn)證審查申請(qǐng)表_第3頁
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文檔簡介

1、保健食品認(rèn)證審查申請(qǐng)表申請(qǐng)單位:(公章)填報(bào)日期:年月日云南省食品藥品監(jiān)督管理局制填報(bào)說明、本申請(qǐng)表用于保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng);、本申請(qǐng)表可從云南省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上下載使用,網(wǎng)址:、填寫本表前,請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)、申報(bào)指南與受理規(guī)定,未按要求提供申報(bào)材料的,將不予受理;、本表圭寸面“申請(qǐng)單位”處須加蓋單位公章,無公章應(yīng)附情況說明;、審查范圍:填寫制劑劑型;、填寫本表須用鋼筆、碳素筆或電腦打印,要求書寫工整、清楚,文字要完整、簡練,不得涂改,空格處以“無”字填寫;、本表一式二份, 均應(yīng)使用紙打印(建議中文使用宋體小號(hào)字,英文使用號(hào)字),下載時(shí)雙面打印企業(yè)名稱中文英文注冊(cè)地址中文生產(chǎn)

2、地址中文英文保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號(hào)注冊(cè)地郵編企業(yè)類型職工人數(shù)法定代表人企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人生產(chǎn)負(fù)責(zé)人聯(lián)系人固定資產(chǎn)原值(萬元)廠區(qū)占地面積(平方米)上年工業(yè)總產(chǎn)值(萬元)生產(chǎn)品種(個(gè))申請(qǐng)審查范圍中文英文生產(chǎn)劑型和品種最近更名時(shí)間三資企業(yè)外方國別或地區(qū)技術(shù)人員比例所學(xué)專業(yè)所學(xué)專業(yè)所學(xué)專業(yè)所學(xué)專業(yè)固定資產(chǎn)凈值(萬元)建筑面積(平方米)銷售收入(萬元)常年生產(chǎn)品種(個(gè))列表(附申請(qǐng)書后),包括保健食品名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)或報(bào)批情況本次審查是企業(yè)第次審查屬保健食品證書有效期滿復(fù)查審查本次申請(qǐng)審查范圍固定資產(chǎn)投資請(qǐng)況(萬元)建設(shè)性質(zhì)固定資產(chǎn)投資總額建筑面積(平方米)建成時(shí)間投構(gòu)成企業(yè)全部

3、制劑劑型車間名稱本次審查范圍年生產(chǎn)能力建筑工程安裝工程設(shè)備、工器具購置其中:工藝設(shè)備其他費(fèi)用資計(jì)算單位本次審查 制劑生產(chǎn) 線數(shù)(條)已取得保健食品證書編號(hào)備注原料前處理加工形式自主生產(chǎn) 委托加工 購買國產(chǎn)半成品購買進(jìn)口半成品原料前處理 加工單位名稱自主生產(chǎn)原料前處理車間基本情 況(含面積、年生產(chǎn)能力、 生產(chǎn)線數(shù)量)生產(chǎn)劑型和品種表保健食品名稱劑型規(guī)格保健食品批準(zhǔn)文號(hào) 或報(bào)批情況申請(qǐng)需附資料(請(qǐng)?jiān)谒峁┵Y料的內(nèi)打“”).保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證和營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件);.保健食品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況及人員 培訓(xùn)情況);保健食品生產(chǎn)企業(yè)(車間)組織機(jī)構(gòu)圖(注明

4、各組織部門的名稱、功能及相 互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人);.保健食品生產(chǎn)企業(yè)(車間)的負(fù)責(zé)人簡歷;檢驗(yàn)人員文化程度登記表;技術(shù)人員專 業(yè)、學(xué)歷、職稱、崗位情況一覽表,高、中、初級(jí)技術(shù)人員占總員工數(shù)的比例情況表; 保健食品生產(chǎn)企業(yè)(車間)的周圍環(huán)境圖、總平面布置圖及倉儲(chǔ)平面布置圖;質(zhì)量檢 驗(yàn)場所平面布置圖;.保健食品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖 包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、 氣閘等,并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級(jí)及檢測報(bào)告,空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng) 及排風(fēng)平面布置圖,工藝設(shè)備平面布置圖;.主要品種情況及申請(qǐng)審查劑型或品種工藝流程圖,并注明主要過程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目; 保健食品生產(chǎn)企業(yè)(車間)滅菌設(shè)備、空氣凈化系統(tǒng)及清潔驗(yàn)證情況;.保健食品生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及驗(yàn)證文件目錄;.主要審查范圍所涉及品種的連續(xù)批生產(chǎn)記錄復(fù)印件(新開辦的保健食品生產(chǎn)企業(yè)).省局要求提供的其他材料或有助于許可審查的材料。以上材料(申請(qǐng)表除外)每頁均應(yīng)加蓋申請(qǐng)單位公章。保證書申請(qǐng)單位保證:本申請(qǐng)書中所申報(bào)的內(nèi)容和所附資料均真實(shí)、合法。如有 不實(shí)之處,我單位愿負(fù)相應(yīng)法律責(zé)任,并承擔(dān)由此造成的一切后果。法人代表(負(fù)責(zé)人)簽名:申請(qǐng)單位 (公章)年 月 日年 月 日審 查意見擬批準(zhǔn)的項(xiàng)目 單位名稱:法定代表人或負(fù)責(zé)人:單位地址:許可項(xiàng)目或范圍:擬辦意見:

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