第五章基因突變及其他變異典型試題及答案(共6頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第五章基因突變及其他變異典型試題1.有關(guān)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的說法中，不正確的是（ ）A.患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，容易破裂B.患者的血紅蛋白的肽鏈上一個氨基酸由纈氨酸替換為谷氨酸C.患者的控制血紅蛋白的基因的一個堿基對發(fā)生了替換D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因隱性遺傳病2.關(guān)于基因突變的說法，正確的是（ ）若發(fā)生在配子形成過程中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代若發(fā)生在體細(xì)胞中，一定不能遺傳人體某些體細(xì)胞基因的突變有可能發(fā)展為癌細(xì)胞是新基因產(chǎn)生的根本途徑A. B. C. D.3.下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是（ ）A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變B.

2、基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞，也可以發(fā)生在配子中C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D.自然條件下，基因突變率很低，且對生物都是有害的4.下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼）（ ）A.第6位的C被替換為T B.第9位與第10位之間插入1個TC.第100、101、102位被替換為TTT D.第103至105位被替換為1個T5.下列關(guān)于基因重組敘述，不正確的是（ ）A.基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過程中B.非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組C.同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交叉而發(fā)生互換，導(dǎo)

3、致染色單體上的基因重新組合D.基因重組是生物變異的根本來源6.果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞?yàn)?23-，“-”代表著絲點(diǎn)。下表中表示了由該染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況，有關(guān)敘述錯誤的是（ ）A.染色體某一片段位置顛倒引起123-B.染色體某一片段缺失引起123-4789C.染色體著絲點(diǎn)改變引起 1654-32789D.染色體重復(fù)了某一片段引起123-7.下列不屬于染色體變異的是（ ）A.由于第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合癥B.由于多一條第21號染色體而引起的先天性愚型C.由于同源染色體之間交換了對應(yīng)部分而引起的變異D.由普通小麥和黑麥培育形成八倍體小黑麥8.某三倍體生物體細(xì)胞

4、中染色體數(shù)目為12條。下列能夠表示其體細(xì)胞的圖是（ ）9.下列與多倍體形成有關(guān)的是（ ）A.染色體結(jié)構(gòu)的變異 B.紡錘體的形成受到抑制C.個別染色體增加 D.非同源染色體自由組合10.用純種的高稈（D）抗銹?。═）小麥與矮稈（d）易染銹病（t）小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下：高稈抗銹病×矮稈易染銹病F1配子幼苗選出符合生產(chǎn)要求品種。下列有關(guān)此育種方法的敘述中，錯誤的是（ ）A.過程的原理是染色體變異 B.F1幼苗過程采用的方法是花藥離體培養(yǎng)C.過程常用秋水仙素處理 D.符合生產(chǎn)要求的品種占1/411.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（ ）A.實(shí)驗(yàn)材料一

5、般選用染色體數(shù)目較少的洋蔥、蒜B.用卡諾氏液處理根尖的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)C.實(shí)驗(yàn)步驟是低溫處理材料處理制作裝片顯微鏡觀察D.在高倍鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程12.低溫和秋水仙素均可誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化，二者相比，用前者處理的好處具體表現(xiàn)在（ ）低溫條件容易控制 低溫條件對人體無害創(chuàng)設(shè)低溫條件的成本低 低溫能抑制紡錘體形成，而秋水仙素不能A. B. C. D.13.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是（ ）A.2/3，

6、多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精B.1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精C.1/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精D.2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精14.關(guān)于“調(diào)查人群中遺傳病”的說法中，不正確的是（ ）A.調(diào)查內(nèi)容最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B.通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計C.對遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計，并計算遺傳病的發(fā)病率D.要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私15.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，錯誤的是（ ）A.一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病B.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病C.遺傳病不僅給患者個人帶來痛苦，也給家庭和社會造成負(fù)擔(dān)

7、D.人類基因組計劃的實(shí)施對于遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義16、以下是人類遺傳病遺傳的3個實(shí)例。請回答： 病例1：有兩個正常的雙親生了一個患白化病的女兒和一個正常和兒子（控制此病的基因用A、a表示）問： (1)控制此病的基因位于  染色體上，是  性遺傳病。 (2)兒子的基因型是，他是基因攜帶者的幾率為 。(3)該男孩長大后與一患病女子婚配，生一個患病男孩的幾率是   。 病例2：人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個色盲

8、的男孩和一個正常的女孩。問： (4)這對夫婦的基因型分別是  、  。 (5)女孩的基因型是，她是純合子的幾率是 。(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配，生一個色盲男孩的幾率是。 病例3：一對正常的夫婦生了一個既患白化病又患色盲的兒子，如果他們再生一個小孩，問： (7)該小孩完全正常的幾率是   。 (8)該小孩只患一種病的幾率是  。17、圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺

9、傳。(2)圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則-8表現(xiàn)型是否一定正常?_，原因是_。(3)圖乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。(5)若圖甲中-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為_的卵細(xì)胞和_的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為_。18、下圖為某雌性動物細(xì)胞分裂示意圖。請回答：B(1)該動物體內(nèi)能同時找到圖中各細(xì)胞的器官是_，若甲細(xì)胞為果蠅體細(xì)胞，圖中少畫的一對染色體應(yīng)為_染色體。(2)甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞的分裂方式為_，其最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為_。(3)丙細(xì)胞內(nèi)有_個染色體組，其分裂產(chǎn)生

10、的生殖細(xì)胞的基因組成是_。(4)若該動物還患有線粒體DNA缺陷引起的疾病，當(dāng)它與正常雄性個體交配后，后代中患病幾率幾乎為_。(5)甲細(xì)胞在形成乙細(xì)胞和丙細(xì)胞過程中都可能發(fā)生可遺傳變異，其變異來源的區(qū)別是_。19、幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病，它是由一常染色體上的隱性基因（b）控制的遺傳病。試問：（1）如果兩個正常的雙親生了一個患此病的女兒和一個正常的兒子，那么這個兒子攜帶此隱性此基因的概率為 。（2）如果這個正常兒子與一正常人結(jié)婚，他們生的第一個孩子患有此病，那么第二個孩子也患此病的概率是 。（3）如果這個兒子與一正常女人結(jié)婚，而這個女人的兄弟有此病，那么他們的第一個孩子患有此病的概率是

11、。（4）如果（3）婚配后，頭兩個孩子是患病的，那么第三個孩子是正常的概率為 。參考答案1.B 解析：患者的血紅蛋白的肽鏈上一個氨基酸由谷氨酸替換為纈氨酸。2.C 解析：若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳，但植物可以通過無性繁殖傳遞。3.D 解析：多數(shù)突變對于生物來說是有害的，少數(shù)基因突變可能使生物產(chǎn)生新的性狀適應(yīng)改變的環(huán)境，獲得新的生存空間，有些基因突變既無害也無益。4.B 解析：第6位的C被替換為T以及第100、101、102位被替換為TTT，影響一個氨基酸或不影響，第103至105位被替換為1個T只對最后2個氨基酸產(chǎn)生影響。第9位與第10位之間插入1個T，對第4個及以后的氨基酸均產(chǎn)生影響。5.

12、D 解析：基因突變是生物變異的根本來源。6.C 解析：1654-32789是染色體某一片段位置顛倒引起。7.C 解析：由于同源染色體之間交換了對應(yīng)部分而引起的變異屬于基因重組。8.A 解析：三倍體即含3個染色體組，因體細(xì)胞的染色體數(shù)目為12條，故每個染色體組中含形態(tài)、大小不同的染色體4條。9.B 解析：紡錘體的形成受到抑制導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。10. 解析：過程是雜交，原理是基因重組。11.D 解析：細(xì)胞固定時已經(jīng)死亡，不可能從二倍體變?yōu)樗谋扼w。12.A 解析：低溫和秋水仙素作用原理相似，都能抑制紡錘體形成。13.C 解析：21三體綜合征患者體內(nèi)多一條第21

13、號染色體，進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子，一半是正常的，一半是多一條第21號染色體的。理論上，受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，形成8種染色體組成的受精卵。具體如下表： 22+X22+Y23+X23+Y22+X44+XX44+XY45+XX45+XY23+X45+XX45+XY46+XX（四體）46+XY（四體）由于21四體不能成活，所以患病女孩出現(xiàn)的幾率為2/6，即1/3。實(shí)際上，異常卵細(xì)胞和正常卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會差不多，但多一條染色體的精子因活力低，不易與卵細(xì)胞結(jié)合完成受精，上表中最后兩列的4種受精卵幾乎沒有。所以患病女孩出現(xiàn)的幾率約為1/4。14.C 解析：計算遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查。對遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計，可以了解遺傳方式。15.A 解析：一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也可能是遺傳病，因?yàn)榭赡墉h(huán)境因素引起遺傳物質(zhì)改變。16、 (1)常  隱  (2)AA或Aa   2/3   (3)1/6   (4)XBY  XBXb  (5)XBXB或XBXb   1/2