毒理學(xué)試題及答案

1、第一章緒論1、毒理學(xué)主要分為（D）三個(gè)研究領(lǐng)域。A 描述毒理學(xué)、管理毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)B 描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)C生態(tài)毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)D 描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)2、用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行適當(dāng)?shù)亩拘栽囼?yàn)，以獲得用于評(píng)價(jià)人群和環(huán)境特定化學(xué) 物暴露的危險(xiǎn)度信息是（A）的工作范疇。A描述毒理學(xué)B機(jī)制毒理學(xué) C管理毒理學(xué)D生態(tài)毒理學(xué)3、被譽(yù)為弗洛伊德學(xué)說(shuō)的先驅(qū)、化學(xué)揭破學(xué)家、藥物化學(xué)創(chuàng)始人和現(xiàn)代化 學(xué)療法的教父的是（ C）。A GrevinB Ramazzini C Paracelsus D Fontana4、下面說(shuō)法正確的是（ A）。A危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的根本目的是危險(xiǎn)度管理。B

2、替代法又稱(chēng)“ 3R法，即優(yōu)化、評(píng)價(jià)和取代。C通過(guò)整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，可以獲得準(zhǔn)確的閾劑量。D 只進(jìn)行嚙齒類(lèi)動(dòng)物的終生致癌試驗(yàn)不能初步預(yù)測(cè)出某些化學(xué)物的潛在危 害性或致癌性。5、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的四個(gè)步驟是（ A）A危害性認(rèn)證、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。B觀察損害作用閾劑量（LOAEL、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、接觸評(píng)定、危險(xiǎn) 度特征分析。C 危害性認(rèn)證、劑量 -反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)、獲得閾劑量、危險(xiǎn)度特征分析。D 危害性認(rèn)證、結(jié)構(gòu) -活性關(guān)系研究、接觸評(píng)定、危險(xiǎn)度特征分析。6、下列哪一項(xiàng)不屬于毒理學(xué)研究方法（ C）A體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)B流行病學(xué)研究C臨床試驗(yàn)D人體觀察7、體內(nèi)試驗(yàn)的基本目的（ A）A檢測(cè)

3、外源化合物一般毒性B檢測(cè)外源化合物閾劑量C探討劑量-反應(yīng)關(guān)系D 為其它實(shí)驗(yàn)計(jì)量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)&體外試驗(yàn)是外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體（B）的初步篩檢、作用機(jī)制和代謝轉(zhuǎn)化 過(guò)程的深入觀察研究。A慢性毒作用B急性毒作用 C易感性研究D不易感性研究第二章毒理學(xué)基本概念1、毒物是指（ D）。A對(duì)大鼠經(jīng)口 LD50>500mg/kg體重的物質(zhì)B 凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C 具有致癌作用的物質(zhì)D 在一定條件下，較小劑量即能引起機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2、關(guān)于毒性，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ C）。A毒性的大小是相對(duì)的，取決于此種物質(zhì)與機(jī)體接觸的量。B 毒性較高的物質(zhì)，只要相對(duì)較小的劑量，即可對(duì)機(jī)體造成一定的

4、損害C毒性是物質(zhì)一種內(nèi)在的不變的性質(zhì)，取決于物質(zhì)的物理性質(zhì)D我們不能改變毒性，但能改變物質(zhì)的毒效應(yīng)3、一次用藥后，（C）個(gè)藥物消除半衰期時(shí)，可認(rèn)為該藥物幾乎被完全消 除。A 2 B 4 C5D84、 化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用敏感性不同，其原因不包括（A）。A 化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B 代謝酶的遺傳多肽性C 機(jī)體修復(fù)能力差異D 宿主其他因素5、重復(fù)染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是（ B）。A暴露時(shí)間B暴露頻率C接觸時(shí)間D接觸頻率6、急性毒性是（ C）。A機(jī)體連續(xù)多次接觸化學(xué)物所引起的中毒效應(yīng)B 機(jī)體一次大劑量接觸化學(xué)物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C機(jī)體一次大劑量或24小時(shí)多次接觸外源化學(xué)物后所引起的

5、中毒效應(yīng)，甚 至死亡效應(yīng)D瞬間給予動(dòng)物一定量化學(xué)物后快速出現(xiàn)的中毒效應(yīng)7、急性動(dòng)物試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則是（ D）。A對(duì)化學(xué)物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B易于飼養(yǎng)管理的動(dòng)物C易于獲得，品系純化，價(jià)格低廉D以上都是8、急性毒性試驗(yàn)觀察周期一般為（ C）。A 1 天 B 1xxC 2xxD 3xx9、如在急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)當(dāng)中，隨著苯的濃度越來(lái)越高，各試驗(yàn)組的小鼠 死亡率也相應(yīng)增高，這說(shuō)明存在（ D）。A 量反應(yīng)關(guān)系B 質(zhì)反應(yīng)關(guān)系C劑量-量反應(yīng)關(guān)系D劑量-質(zhì)反應(yīng)關(guān)系10、可以用某種測(cè)量數(shù)值來(lái)表示，通常用于表示化學(xué)物質(zhì)在個(gè)體中引起的毒效應(yīng)強(qiáng)度的變化的是（C）。A效應(yīng)B反應(yīng)C量反應(yīng)D 質(zhì)反應(yīng)11、以“陰性或陽(yáng)性

6、 ”、“有或無(wú)”來(lái)表示化學(xué)物質(zhì)在群體中引起的某種毒效應(yīng)的發(fā)生比例稱(chēng)（ D）。 A 效應(yīng)B 反應(yīng) C 量反應(yīng)D 質(zhì)反應(yīng)12、化學(xué)毒物與集體毒作用的劑量 -反應(yīng)關(guān)系最常見(jiàn)的曲線(xiàn)形式是（ D）。A直線(xiàn)型 B拋物線(xiàn)型 C對(duì)稱(chēng)S狀型 D不對(duì)稱(chēng)S狀型13、毒物興奮效應(yīng)是（ C）。A 低劑量時(shí)不表現(xiàn)刺激性，在高劑量下表現(xiàn)出強(qiáng)烈的刺激作用B 低劑量表現(xiàn)適當(dāng)?shù)拇碳ば?，在高劑量下表現(xiàn)出強(qiáng)烈的刺激作用C低劑量時(shí)表現(xiàn)出適當(dāng)刺激性，在高劑量下表現(xiàn)為抑制作用D 低劑量時(shí)表現(xiàn)為抑制作用，在高劑量下白哦先為刺激作用14、LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是（C）。A、LD50值與毒性大小xxB、LD50值與急性閾劑量成反比C、LD50

7、值與毒性大小乘反比D、LD50值與染毒劑量xx15、LD0是指（C）。A 絕對(duì)致死劑量 B 最小致死劑量16、LD01 是指（B）。A 絕對(duì)致死劑量 B 最小致死劑量17、LD50是指（D）。A 絕對(duì)致死劑量 B 最小致死劑量18、LD100 是指（A）。A 絕對(duì)致死劑量 B 最小致死劑量C最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量C最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量C最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量C 最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量19、常作為急性毒性試驗(yàn)中選擇劑量范圍依據(jù)的是（B）A、LD0和 LD50B、LD0和 LD100C、LD01 和 LD50D、LD01 和 LD10020、有害效應(yīng)閾值和非有害效應(yīng)閾值應(yīng)

8、分別在（C）之間（注：未觀察到作用的水平，NOEL觀察到作用的最低水平，LOEL未觀察到有 害作用水平，NOAEL觀察到損害作用的最低水平，LOAEL。A NOAEL和 LOEL NOEL和 LOAELB NOEL和 LOAEL NOAEL和 LOELC NOAEL和 LOAEL NOEL和 LOELD NOEL和 LOEL NOAEL和 LOAEL21 、制定化學(xué)毒物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)最重要的毒性參考指標(biāo)是（ D）。A LDO B LD50 C LD1OO D NOAEL和 LOAEL第三章、外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化1 、化學(xué)毒物在體內(nèi)的吸收、分布和排泄過(guò)程稱(chēng)（ B）。A 生物轉(zhuǎn)化B生物轉(zhuǎn)

9、運(yùn) C ADME過(guò)程D消除2、化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是（ A）。A 肝 B 腎 C 肺 D 小腸3、對(duì)靶器官內(nèi)化學(xué)毒物或者其活性代謝物與大分子（靶分子）的作用，及 所引起的局部的或整體的毒性效應(yīng)的研究是屬于（B）的研究范疇。A 毒物動(dòng)力學(xué)B 毒物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) C 生物轉(zhuǎn)化D 生物轉(zhuǎn)運(yùn)4、關(guān)于生物膜說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ C）。A 生物膜是細(xì)胞膜（質(zhì)膜）、細(xì)胞器膜的總稱(chēng)B 生物膜在機(jī)體主要起隔離功能、進(jìn)行生化反應(yīng)和生命現(xiàn)象的場(chǎng)所、內(nèi)外環(huán)境物質(zhì)交換屏障三個(gè)作用C 生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、易化擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D 易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)由載體介導(dǎo)，可飽和。5、關(guān)于脂 -水分布系數(shù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ A

10、）。A 表示的是內(nèi)源化合物的脂溶性B 是一種物質(zhì)在脂相和水相分布達(dá)到平衡以后，其在脂相和水相溶解度之 比C 一般來(lái)說(shuō)，外源化合物的脂 -水分布系數(shù)越大，經(jīng)膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)越快D 脂溶性外源化學(xué)物易于以被動(dòng)擴(kuò)散方式通過(guò)生物膜6、下列關(guān)于給藥途徑與機(jī)體吸收強(qiáng)度順序排列正確的是（ A）。A 呼吸舌下 直腸肌肉 皮下 經(jīng)口皮膚B 呼吸舌下直腸皮下 經(jīng)口肌肉皮膚C 呼吸舌下直腸肌肉 經(jīng)口皮下皮膚D 呼吸舌下 直腸皮下 肌肉經(jīng)口皮膚7、關(guān)于血 -氣分配系數(shù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ C）。A 血 -氣分配系數(shù)是藥物經(jīng)呼吸道吸收難易的評(píng)價(jià)指標(biāo)B 在呼吸膜兩側(cè)分壓達(dá)到平衡時(shí)，物質(zhì)在血液中的濃度與在肺泡空氣中的 濃度之比 C 血

11、-氣分配系數(shù)越大，氣體越難被吸收入血D 血 -氣分配系數(shù)越低的外源化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率主要取決于經(jīng)肺血流量8、大部分毒物的吸收方式是（ C）。A 濾過(guò) B 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)9、外源化合物經(jīng)消化道吸收的主要方式是（ C）。A 通過(guò)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)作為載體 B 濾過(guò) C 簡(jiǎn)單擴(kuò)散 D 載體擴(kuò)散10、影響化學(xué)毒物吸收的因素是（ D）A 藥物屬性B 吸收部位C 血流量，吸收面積，接觸時(shí)間，親和力D 以上都是11、化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是（ C）。A 食管 B 胃 C 小腸 D 大腸12、化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的肝腸循環(huán)可影響化學(xué)毒物的（ D）。 A 毒作 用發(fā)生快慢 B 毒作用性質(zhì)C

12、代謝解讀D 毒作用持續(xù)時(shí)間13、血腦及胎盤(pán)屏障受以下（D）因素的影響。A動(dòng)物種屬B年齡C勝利狀態(tài)D以上都是14、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（ C）。A 解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B 動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng) 度都有重大影響 C 經(jīng)過(guò)體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低D 前致癌物可通過(guò)生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物15、發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的（ D）A 劑量 B 作用時(shí)間 C 選擇作用 D 蓄積作用16、毒物排泄主要途徑是（ D）。A 腸道B 唾液 C 汗腺D 腎臟17、下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（ D）。A 化學(xué)毒物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)B 物質(zhì)續(xù)

13、集可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C 有效得排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用是預(yù)防和減少慢性中 毒的重要措施 D 在體內(nèi)檢查出化學(xué)毒物時(shí)，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并 表現(xiàn)出中毒病理現(xiàn)象18、影響化學(xué)毒物毒作用性質(zhì)和大小的決定因素是化學(xué)毒物的（A）A 化學(xué)結(jié)構(gòu) B 吸收途徑 C 劑量 D 作用時(shí)間19、化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)是（ C）。A 多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量 / 一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量的 比B 一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量 / 多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量C 多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量 /一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量D 一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量 / 多次染毒使半

14、數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量20、慢性毒性試驗(yàn)最主要目的是（ A）A 探討閾劑量及最大無(wú)作用劑量B 探討劑量反應(yīng)關(guān)系C 預(yù)測(cè)有無(wú)潛在性危害D 為其他試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)21、化學(xué)毒物的一般性試驗(yàn)，如無(wú)特殊要求，則動(dòng)物性別選擇為（B）A 雌雄多少都可以 B 雌雄各半 C 全部為雄性 D 全部為雌性22、對(duì)人體有毒的元素或化合物，主要是研究制訂（ C）A 最低需要量 B 最高需要量 C 最高容許限量 D 最低容許限量23、生物轉(zhuǎn)化酶的基本特征為（ D）A 具有廣泛第五特異性和立體選擇性B 有結(jié)構(gòu)酶和誘導(dǎo)酶之分C 某些酶具有多態(tài)性 D 以上都是24、關(guān)于經(jīng)典毒物動(dòng)力學(xué)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ D）A 經(jīng)典動(dòng)力學(xué)基本理

15、論是速率論和房室模型B 房室模型可分為一室開(kāi)發(fā)模型、二室開(kāi)放模型、多室模型C 化學(xué)毒物內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率過(guò)程分為一級(jí)、零級(jí)和非線(xiàn)性 3 種類(lèi)型D 毒物動(dòng)力學(xué)參數(shù) AUC 越大，藥物消除速率越快25、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ D）A 生物轉(zhuǎn)化是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要機(jī)制B外源化合物生物轉(zhuǎn)化酶所催化的反應(yīng)分 I相反應(yīng)和H相反應(yīng)C 一般說(shuō)來(lái)，生物轉(zhuǎn)化使外源化合物水溶性增加，毒性降低D 以上說(shuō)法都不對(duì)26、外源化合物生物轉(zhuǎn)化酶所催化的I相反應(yīng)不包括（B）A 水解反應(yīng)B 甲基化反應(yīng) C 還原反應(yīng)D 氧化反應(yīng)27、化學(xué)毒物代謝酶最主要分布在（ C）A 微粒體或細(xì)胞核 B 微粒體或細(xì)胞膜 C 微粒體或胞漿 D 細(xì)胞膜和胞漿

16、28、一般而言，H相反應(yīng)對(duì)代謝的影響以及其中甲基化結(jié)合和乙?；Y(jié)合 主要作用為（ B） A 使代謝活化；增加毒物水溶性B 使代謝活化；增加毒物脂溶性C使代謝解毒；增加毒物水溶性D 使代謝解毒；增加毒物脂溶性第四章毒性機(jī)制1、毒效應(yīng)強(qiáng)度直接影響因素是（ A）A 終毒物在其作用位點(diǎn)的濃度及持續(xù)時(shí)間B 終毒物的機(jī)構(gòu)類(lèi)型C 終毒物與內(nèi)源靶分子的結(jié)合方式D 毒物的代謝活化2、自由基的特性為（ B）A 奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半衰期極短，有順磁性B 奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半衰期極短，有順磁性C 奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半衰期極長(zhǎng)，有順磁性D 奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半衰期極長(zhǎng)，有順磁性3 以下選

17、項(xiàng)中哪個(gè)不是成為毒物靶分子的條件（ C）。A 合適的反應(yīng)性和（或）空間結(jié)構(gòu)Bxx性C必須為能催化毒物代謝的酶D具有關(guān)鍵的生物生理功能4、下列有關(guān)自由基的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（ B）。A 自由基是獨(dú)立游離存在的帶有不成對(duì)電子的分子、原子或離子B 自由基主要是由于化合物的離子鍵發(fā)生均裂而產(chǎn)生的C 都具有順磁性、化學(xué)性質(zhì)活潑、反應(yīng)性高、半衰期短的特點(diǎn)D 當(dāng)體內(nèi)自由基產(chǎn)生和清除失去平衡就會(huì)使機(jī)體處于氧化應(yīng)激，造成機(jī)體 的損害5、下列屬于毒物引起的細(xì)胞調(diào)節(jié)功能障礙的是（ D）。A 基因表達(dá)調(diào)節(jié)障礙B 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)障礙C 細(xì)胞外信號(hào)產(chǎn)生調(diào)節(jié)障礙D 以上都是1. 外源化合物的聯(lián)合作用類(lèi)型有（ D ）A. 相加作用

18、B. 協(xié)同作用C. 拮抗作用D. 以上都是2. 兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)立作用，主要是由于 （ A ）A. 化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)B. 化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物C. 化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同D. 化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭(zhēng)作用3. 關(guān)于脂水分配系數(shù)，下列說(shuō)法正確的是（ B ）A. 在同系化合物中，對(duì)于在水中溶解度越大的化合物，由于其較易隨尿排 出體外，故毒性越小B. 化學(xué)物的脂水分配系數(shù)越大，則越容易以簡(jiǎn)單擴(kuò)散的方式通過(guò)細(xì)胞膜。C. 解離的無(wú)極性化合物脂水分配系數(shù)較非解離化合物的大D. 脂溶性物質(zhì)易在脂肪蓄積，故肥胖者對(duì)脂溶性毒物的耐

19、受性總是較強(qiáng)的4甲烷（CH4若用CI取代CH4上H后，其毒性最大的是（D ）ACH3ClBCH2Cl2CCHCl3DCCl45.自由基具有下列特性（ B ）A. 奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極短，無(wú)順磁性B. 奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性C. 奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)，無(wú)順磁性D. 奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)，有順磁性6. 體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)包括（ D ）A. 超氧化歧化酶（SOD作用B. GSH-PxC. 過(guò)氧化氫酶（CATD. 以上都是7. 化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化 I 相反應(yīng)的酶主要存在于（ A ）A. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B. 線(xiàn)粒體C. 細(xì)胞膜D. 細(xì)胞

20、核8. 關(guān)于CYP450下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ C ）A. 是一組由結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的超家族基因編碼的含鐵血紅素同工酶B. CYP450由血紅蛋白類(lèi)、黃素蛋白和磷脂組成。C. 對(duì)于一種毒物，同種動(dòng)物的 CY P450是 一樣的D. 不同毒物誘導(dǎo)的是不同 CY P450系列9. 描述S-9混合液錯(cuò)誤的是（A ）A. 多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B. 肝勻漿9000g上清液C. 為代謝活化系統(tǒng)D. 含葡萄糖10. 微核試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為（B ）A. DNA完整性改變B. 染色體完整性改變或染色體分離改變C. 染色體交換或重排D. 細(xì)胞分裂異常11. 關(guān)于基因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（C ）A. DNA的嘌

21、呤換成另一嘌呤，稱(chēng)為轉(zhuǎn)換B. DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱(chēng)為顛換C. DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱(chēng)為轉(zhuǎn)換D. DNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱(chēng)為轉(zhuǎn)換12. 下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加（B ）A. 倒位B. 插入C. 易位D. 重復(fù)13. 關(guān)于微核的描述不正確的是（ C ）A. 實(shí)質(zhì)是DNAB. 是丟失的染色體片段C. 存在于細(xì)胞核中D. 存在于細(xì)胞質(zhì)中14.以DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變?cè)囼?yàn)是 CA. 微核試驗(yàn)B. 染色體畸變?cè)囼?yàn)C. UDS試驗(yàn)D. Ames 試驗(yàn)15. SCE（ B ）A. 染色單體交換B. 姐妹染色單體交換C. 染色單體互換D. 姐妹染色體交換16. 關(guān)于

22、彗星試驗(yàn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（A. 以DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)B. 原理是大片段DNA比斷裂的DNA片段遷移的快，電泳后出現(xiàn)彗星狀C. 試驗(yàn)過(guò)程中需要制備單細(xì)胞懸液D. 該方法敏感性高，要求的細(xì)胞數(shù)少17. 急性毒性是（C ）A. 機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B. 機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C. 機(jī)體（人或動(dòng)物）一次大劑量或 24小時(shí)多次接觸外來(lái)化合物后所引起 的中毒效應(yīng).甚至死亡效應(yīng)D. 次是指瞬間給予動(dòng)物快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)18. 由于不同種屬的動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別，所以在急性毒性試驗(yàn) 時(shí)，最好選用兩種動(dòng)物是（ C ）A. 大鼠和小鼠B. 大鼠和家兔C. 大

23、鼠和狗D. 狗和猴19. 急性毒性試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則 DA. 對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B. 易于飼養(yǎng)管理C. 易于獲得.品系純化價(jià)格低廉D. 以上都是20. 化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為（C ）A .多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量/ 一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量 比值B. 次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量 比值C. 多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量/ 一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量 比值D. 次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量 比值21. 急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是 BA. 1 天B. 1xxC. 2xxD. 3xx22. 下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤

24、的（ D ）A. 化學(xué)物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)B. 物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C. 有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性 中毒的重要措施D. 在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時(shí)，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒 的病理征象23. 慢性毒性試驗(yàn)最主要的目的是（ A ）A. 探討閾劑量及最大無(wú)作用劑量B. 探討劑量反應(yīng)關(guān)系C. 預(yù)測(cè)有無(wú)潛在性危害D. 為其它試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)24. 體外試驗(yàn)有（ D ）A. 小鼠微核試驗(yàn)B. 骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)C. 顯性致死試驗(yàn)D. 人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn)25. 染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括（ B ）A. 單倍體B. 二

25、倍體C. 三倍體D. 五倍體26. 關(guān)于倒位的描述正確的是（ D ）A. 染色體只發(fā)生一次斷裂B. 染色體兩臂均斷裂斷片互換C. 染色體旋轉(zhuǎn)180度D. 以上都不對(duì)27. 急性經(jīng)口染毒為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用（A ）A. 灌胃B. 喂飼C. 吞咽膠囊D. 飲水28. 化學(xué)物的一般急性毒性試驗(yàn)，如無(wú)特殊要求，則動(dòng)物性別選擇為： （ B ）A. 雌雄多少都可以B. 雌雄各半C. 全部為雄性D. 全部為雌性29. 測(cè)定化學(xué)物 LD50 時(shí)，常用的觀察期限是 CA. 7 天B. 10 天C. 14 天D. 28 天30. 最常受到烷化的是鳥(niǎo)嘌呤的（C ）A. N-5 位B. N-6 位C

26、. N-7 位D. O-7 位第四章：1苯在人體生物轉(zhuǎn)化的主要器官是：AA.肝B.腎C.肺D.小腸2. 解毒敗的原因有：DA 解毒能力耗竭或解毒酶失活B 某些代謝解毒作用被逆轉(zhuǎn)：結(jié)合反應(yīng)失效C 解毒過(guò)程產(chǎn)生有毒產(chǎn)物D 以上都是3 .作為為毒物的靶，不具有下列那種特性：DA 合適的反應(yīng)性和（或）空間結(jié)構(gòu)Bxx性C 具有關(guān)鍵的生物生理功能。D 具有自我復(fù)制功能3. 自由基具有以下特性 BA. 奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性B. 奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性C. 奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)，有順磁性D. 奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長(zhǎng)，有順磁性4.

27、體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)不包括 BA. GST谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶）B. GSH-PX谷胱甘肽過(guò)氧化物酶）C. G-6-PD葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）第五章1化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng) DA. 化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定理化性質(zhì)B. 理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C. 化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性D. 化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性級(jí)理化性質(zhì)2化學(xué)物質(zhì)的那些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng) DA. 電離度B熔點(diǎn)C揮發(fā)度D.以上都是3影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)物的AA. 理化性質(zhì)B.劑量C作用持續(xù)時(shí)間D.聯(lián)合作用4. 苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代，其毒性發(fā)生改變AA. 苯對(duì)造血功能主要是抑制作用，而甲苯為

28、麻醉作業(yè)B. 苯主要從呼吸道，對(duì)呼吸道系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有C. 苯中毒產(chǎn)生過(guò)量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng)，而甲苯?jīng)]有D. 苯為致癌物，甲苯為工業(yè)毒物5. 研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是A. 尋找毒作用的規(guī)律，有助于通過(guò)比較，預(yù)測(cè)新化合物的生物活性B. 預(yù)測(cè)毒性的大小C. 推測(cè)毒作用機(jī)理D. 以上都是6. 外源化合物聯(lián)合作用的類(lèi)型有DA. 相加作用B協(xié)同作用C拮抗作用D.以上都是7. 兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)立作用，主要是由于AA. 化學(xué)毒物各自作用的受體，靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)B. 化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物 C化學(xué)毒物毒作用的靶器官想同D. 化學(xué)

29、毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭(zhēng)作用8甲烷（CH4若用Cl上 H后，其毒性最大的是 DA. CH3Cl B.CH2Cl2 C.CCl4 D.CCl3第六章1. 毒理學(xué)體外實(shí)驗(yàn)常選用 CA. 大鼠和小鼠B.果蠅C. 游離器官，細(xì)胞，細(xì)胞器 D.鳥(niǎo)類(lèi)2. 急性，慢亞性，慢性毒性實(shí)驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為AA. 初成年，性剛成熟，初斷乳B. 初斷乳，性剛成熟，初成年C初斷乳，初成年，性剛成熟D. 初成年，初斷乳，性剛成熟3 急性毒性是A. 機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B. 機(jī)體一次大劑量接觸化合物后所引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C. 機(jī)體（人或動(dòng)物）一次大劑量或24小時(shí)多次接觸外來(lái)化合物后所引起的中

30、 毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D. 次是指瞬間給與動(dòng)物，快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)4. 由于不同種屬的動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別，所以在急性試驗(yàn)時(shí)最好 選用兩種動(dòng)物是 CA. 大鼠和小鼠B.大鼠和家兔C大鼠和狗D.狗和猴5. 急性毒性實(shí)驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則是DA. 對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B. 易于飼養(yǎng)管理C易于獲得，品系純化，價(jià)格低廉D. 以上都是6. 急性經(jīng)口染毒，為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用AA. 灌胃B.喂飼C吞咽膠囊D.飲水7. 接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是EA. 靜脈注射 經(jīng)呼吸道B. 靜脈注射 腹腔注射C. 腹腔注射經(jīng)口D .經(jīng)口經(jīng)皮E. 以上都是8. 經(jīng)呼吸道靜式染毒主

31、要優(yōu)點(diǎn)是DA. 設(shè)備簡(jiǎn)單B.操作方便C消耗受試物少D.以上都是9. 動(dòng)式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是 DA. 裝備有新鮮空氣補(bǔ)充B. 受試化合物保持濃度不變C. 保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定D. 以上都是10. 幾種動(dòng)物靜脈注射的注射劑量范圍是 DA. 大鼠0.20.5 B大鼠1.02.0 C家兔3.010.0 D以上都是 11急性毒理實(shí)驗(yàn)一般觀察時(shí)間是 CA. 1 天 B.1xxC.2xxD.312. 改進(jìn) xx 要求 DA. 設(shè)5-7個(gè)劑量組B. 每個(gè)劑量組小鼠不可少于100只C. 組距為幾何級(jí)數(shù)D. 以上都是13. xx 的要求是A. 4個(gè)染毒劑量組B.每個(gè)動(dòng)5只或4只C組距2.15或3.16 D以

32、上都是14. 亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是 BA. 成年動(dòng)物B. 大鼠100g左右，小鼠15g左右C. 大、小鼠，狗，家兔均可用D. 必須為嚙齒動(dòng)物或非嚙齒動(dòng)物15關(guān)于食物利用率，下面哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 CA. 其為一般性觀察指標(biāo)B. 是指動(dòng)物食入100g飼料所增長(zhǎng)的體重克數(shù)C. 體重增長(zhǎng)減慢，則食物利用率肯定降低D. 每日食量減少，食物利用率不一定改變16.慢性毒性試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，將部分實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繼續(xù)留養(yǎng) 1-2個(gè)月，其目的是什 么AA. 補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的數(shù)目的不足B. 對(duì)已顯變化的指標(biāo)進(jìn)行跟蹤觀察C. 觀察受試化學(xué)毒物有無(wú)后作用D. 觀察受試化學(xué)毒物有無(wú)遲發(fā)作用第七章1. 下列哪些形式不屬于基因突變

33、BA. 顛換B倒位C. 移碼突變D. 大段損傷2. 由于因突變的堿基置換，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的CA. DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱(chēng)為轉(zhuǎn)換B. DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱(chēng)為轉(zhuǎn)換C. DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱(chēng)為轉(zhuǎn)換D. DNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱(chēng)為轉(zhuǎn)換3.SCE是 BA. 染色單體交換B.姐妹染色單體交換C染色體互換D.姐妹染色體交換4. 染色體數(shù)目異常表現(xiàn)不包括 AA. 二倍體B.三倍體C.四倍體D.多倍體5. 關(guān)于S-9混合液錯(cuò)誤的是A. 多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B. 肝勻漿9000g上清液C. 為代謝活化系統(tǒng)D. 含葡萄糖6. 體外實(shí)驗(yàn)常用的方法是 DA. 游離器官B. 原代培養(yǎng)細(xì)胞C纟田胞器D.

34、 以上都是7 .化學(xué)毒物引起的突變類(lèi)型不包括 BA. 基因突變B.癌變C. 染色體畸變D.染色體數(shù)目異常1外源化學(xué)物的概念 DA. 存在于人類(lèi)生活和外界環(huán)境中B. 與人類(lèi)接觸并進(jìn)入機(jī)體C. 具有生物活性，并有損害作用D. 以上都是2. 毒物是 DA. 對(duì)大鼠經(jīng)口 LD50>500mg/kg體重的物質(zhì)B. 凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C. 具有致癌作用的物質(zhì)D. 在一定條件下，較小劑量即能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)3. LD50的概念是CA. 引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B. 引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C. 出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量D. 能引起一群動(dòng)物50%死亡的劑（統(tǒng)計(jì)值）4.

35、LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是 CA. LD50值與毒性大小xxB. LD50值與急性閾劑量成反比C. LD50與毒性大小成反比D. LD50值與染毒劑量xx5. 對(duì)于毒作用帶描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)的CA. 半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B. 急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C. 急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大D. 慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大6. 毒物不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量 CA. 絕對(duì)致死劑量（LD1O0B. 最小致死劑量（LD01）C. 最大耐受劑量（LD0）D. 半數(shù)致死劑量（LD50）7. 評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是DA. 絕對(duì)致死

36、劑量（LD100B. 最小致死劑量（LD01）C. 最大耐受劑量（LD0）D. 半數(shù)致死劑量（LD50）8. 對(duì)LD50描述錯(cuò)誤的是DA. 指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量B. 是評(píng)價(jià)毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C. 是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)D. 毒物的急性毒性與 LD50呈正比9. 對(duì)毒作用帶描述錯(cuò)誤的是 CA. 半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶B. 急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C. 急性毒作用帶值大，引起死亡的危險(xiǎn)性大D 慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大10. 急性毒作用帶為 AA. 半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B. 急性閾劑量/半數(shù)

37、致死劑量的比值C. 急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D. 慢性閾劑量/急性閾劑量的比值11. 慢性毒作用帶為 CA. 半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B. 急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C. 急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D. 慢性閾劑量/急性閾劑量的比值12. 對(duì)于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項(xiàng)毒性指標(biāo)數(shù)值最小BA. LD50B. LD0C. LD01D. LD10013. 對(duì)LD50描述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 CA.指毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量B. 又稱(chēng)致死中量C. 毒物的急性毒性與LD50呈正比D. 是對(duì)不同毒物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)14. 毒物排泄的主要途徑是 DA. 腸道

38、B. 唾液C. 汗液D. 腎臟15. 機(jī)體組織細(xì)胞對(duì)毒作用反應(yīng)特點(diǎn)不包括：BA. 具有特異的靶器官和靶部位B. 病變性質(zhì)相同C. 病變性質(zhì)各有不同D. 病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系16.S-曲線(xiàn)的特點(diǎn)是AA. 曲線(xiàn)開(kāi)始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩B. 曲線(xiàn)開(kāi)始平緩，中間平緩，最后陡峭C. 曲線(xiàn)開(kāi)始陡峭，中間平緩，最后仍平緩D. 曲線(xiàn)開(kāi)始陡峭，中間陡峭，最后平緩17. 外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是 CA. 通過(guò)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)作載體B. 濾過(guò)C. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散D. 載體擴(kuò)散18. 影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是 DA. 肺泡的通氣量與血流量之比B. 溶解度C. 氣血分配系數(shù)D. 以上都是19. pKa

39、為4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 AA. 胃B. 十二指腸C. 小腸D. 結(jié)腸20. 血腦及胎盤(pán)屏障受以下因素的影響 DA. 動(dòng)物種屬B. 年齡C. 生理狀態(tài)D. 以上都是21. 腎臟排泄主要的機(jī)理是 CA. 腎小球簡(jiǎn)單擴(kuò)散B. 腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C. 腎小球?yàn)V過(guò)D. 腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)22. 代謝活化是指 CA. 相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒B. 經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大C. 原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳. 減毒或增毒必須經(jīng)過(guò)四種反應(yīng)23. 外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在 DA. N 一氧化.苯胺N羥基苯胺（毒性增強(qiáng)）B. 脫硫反應(yīng)，對(duì)硫磷對(duì)氧磷（水

40、溶性增加，毒性增強(qiáng)）C. 環(huán)氧化，苯并（a芘乙8-二醇-9, 10環(huán)氧化物（致癌）D. 以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子24. 對(duì)于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，下列哪一項(xiàng)描述是正確的DA. 通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體B. 排出的速度與吸收的速度xxC. 血液中溶解度低可減緩其排除速度D. 肺通氣量加大可加速其排除速度25. 能阻止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是 BA. 表皮角質(zhì)層B. 連接角質(zhì)層C. 上皮角質(zhì)層D. 真皮角質(zhì)層26. 能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱(chēng)為CA. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散B. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C. 易化擴(kuò)散D. 濾過(guò)27. 下述哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的

41、CA. 解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B. 動(dòng)物的種屬、年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對(duì)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與 強(qiáng)度均有重大影響C. 經(jīng)過(guò)體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低D. 前致癌物可通過(guò)生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物28. 化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為 AA. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散B. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C. 易化擴(kuò)散D. 胞吞29. 化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項(xiàng)條件 CA. 水溶性B. 脂溶性C. 水溶性和脂溶性D. 分子量小于10030. 影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的AA. 化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B. 吸收途徑C. 劑量D. 作用時(shí)間3 1 .用“陽(yáng)性或陰性 ”、“有或無(wú)”來(lái)

42、表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué) 效應(yīng)，稱(chēng)為 BA. 效應(yīng)B. 反應(yīng)C. 量效應(yīng)D. 質(zhì)效應(yīng)32. 化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的 DA. 毒作用發(fā)生快慢B. 毒作用性質(zhì)C. 代謝解毒D. 毒作用持續(xù)時(shí)間33. 化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用的敏感性不同，其原因不包括：AA. 化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B. 代謝酶的遺傳多態(tài)性C. 機(jī)體修復(fù)能力差異D. 宿主的其它因素34. 化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的 I 相反應(yīng)，不包括下列哪一種反應(yīng) AA. 甲基化B. 羥化C. 共氧化D. 環(huán)氧化35. 發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的DA. 劑量B. 作用時(shí)間C. 選擇作用D. 蓄積作用36. 經(jīng)典的

43、毒理學(xué)研究對(duì)象是DA. 核素B. 細(xì)菌C. 病毒D. 各種化學(xué)物質(zhì)37. 毒性的上限指標(biāo)有 BA. 絕對(duì)致死量，最大耐受量，最大無(wú)作用計(jì)量，最小致死量B. 絕對(duì)致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C. 絕對(duì)致死量，最大無(wú)作用計(jì)量，閾計(jì)量，半數(shù)耐受計(jì)量D. 絕對(duì)致死量，閾計(jì)量，最大耐受量，最小致死量38. 最小有作用劑量是 DA. 種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B. 種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑 量C. 一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量D. 種化合物在一定時(shí)間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開(kāi)始出現(xiàn) 異常變化的

44、最低劑量39. 最敏感的致死劑量指標(biāo)是 BA. 絕對(duì)致死劑量B. 半數(shù)致死劑量C. 最小致死劑量D. 以上都是40. 毒物引起受試對(duì)象中的個(gè)別成員出現(xiàn)死亡的劑量BA. 絕對(duì)致死劑量（LD1O0B. 最小致死劑量（LD01）C. 最大耐受劑量（LD0）D. 半數(shù)致死劑量（LD50）41. 毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量DA. 絕對(duì)致死劑量（LD100B. 最小致死劑量（LD01）C. 最大耐受劑量（LD0）D. 半數(shù)致死劑量（LD50）42. 對(duì)閾劑量描述錯(cuò)誤的是 DA .指毒物引起受試對(duì)象中少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最 低劑量B. 與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C.

45、 長(zhǎng)期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量D. 毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低43. 化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量 -反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系最常見(jiàn)的曲線(xiàn)形式是 DA. 直線(xiàn)型曲線(xiàn)B. 拋物線(xiàn)型曲線(xiàn)C. 對(duì)稱(chēng)S狀曲線(xiàn)D. 非對(duì)稱(chēng)S狀曲線(xiàn)第三章、外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與生物轉(zhuǎn)化1ADME 分別對(duì)應(yīng)于（ A ）A. 吸收、分布、代謝和排泄B. 吸收、代謝、分布和排泄C. 排泄、吸收、代謝和分布D. 分布、代謝、吸收和排泄2下列說(shuō)法正確的是（ D ）A. 吸收、分布和排泄具有共性，統(tǒng)稱(chēng)為生物轉(zhuǎn)化。B. 代謝稱(chēng)為生物轉(zhuǎn)運(yùn)。C. 代謝過(guò)程與吸收過(guò)程合稱(chēng)為消除。D. ADME各過(guò)程之間存在密切的關(guān)聯(lián)，彼此

46、相互影響，通?？梢酝瑫r(shí)發(fā) 生。3 .下列選項(xiàng)不屬于生物膜的功能的是 CA. 隔離功能B. 生化反應(yīng)和生命活動(dòng)的場(chǎng)所C. 儲(chǔ)存功能D. 內(nèi)外環(huán)境物質(zhì)交換的屏障4.外源化學(xué)物通過(guò)生物膜的方式可分為哪兩類(lèi) CA. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和簡(jiǎn)單擴(kuò)散B. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散C. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn)D. 特殊轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)5下列選項(xiàng)不屬于特殊轉(zhuǎn)運(yùn)的是（ B ）A. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散C. 易化擴(kuò)散D. 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)6. 擴(kuò)散的前提條件是（ B ）A. 外源化學(xué)物具有脂溶性B. 濃度梯度C. 有載體D. 有能量供應(yīng)7. 下列關(guān)于脂溶性的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ C ）A. 經(jīng)簡(jiǎn)單擴(kuò)散方式轉(zhuǎn)運(yùn)的外源化學(xué)物必須具有脂溶性。B. 脂水分

47、配系數(shù)指的是當(dāng)一種物質(zhì)在脂相和水相之間的分配達(dá)到平衡時(shí)， 其在脂相和水相中溶解度的比值。C. 外源化學(xué)物的脂水分配系數(shù)越大，越易溶解于脂肪，經(jīng)簡(jiǎn)單擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的 速率也就越慢。D. 弱有機(jī)酸在酸性環(huán)境中、弱有機(jī)堿在堿性環(huán)境中多處于非解離態(tài)，易于 透過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)。8. 影響生物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（ D ）A. 外源化學(xué)物的結(jié)構(gòu)B. 分子量大小C. 脂水分配系數(shù)的大小D. 外源化學(xué)物自身能量9外源化學(xué)物通過(guò)生物膜的方式中需要消耗能量的是（ A ）A. 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B. 易化擴(kuò)散C. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散D. 濾過(guò)10. 大部分毒物吸收都是通過(guò)哪種方式 DA. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B. 易化擴(kuò)散C. 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)11. 吸收的主要部