長(zhǎng)壽花組培快繁試驗(yàn)設(shè)計(jì)

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔濰坊市職業(yè)學(xué)院項(xiàng)目課程實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)項(xiàng)目名稱:植物的組培快繁實(shí)訓(xùn)地點(diǎn):學(xué)院組培中心實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)者:王玨（0903199）09級(jí)園林工程系生物技術(shù)及應(yīng)用專業(yè)設(shè)計(jì)時(shí)間:2010年12月26日一2011年7月9日指導(dǎo)教師:丁雪珍一實(shí)驗(yàn)名稱:長(zhǎng)壽花的組培快繁實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔二實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1、通過(guò)對(duì)長(zhǎng)壽花進(jìn)行組培快繁從而進(jìn)一步了解植物組培快繁的原理;2、熟悉并掌握植物組配快繁的工藝流程;3、更熟練的掌握組培快繁的多項(xiàng)技術(shù);4、對(duì)植物的組織培養(yǎng)的方法及有關(guān)知識(shí)擁有更深的了解;三實(shí)驗(yàn)原理植物的組織培養(yǎng)是指在無(wú)菌條件下，將植物的離體器官、組織、細(xì)胞以及原 生質(zhì)體，應(yīng)用人工培養(yǎng)基，創(chuàng)造適宜的培養(yǎng)條件

2、，使其長(zhǎng)成完整小植株的過(guò)程。植物的組織培養(yǎng)也就是根據(jù)植物細(xì)胞的全能性（每個(gè)具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞都具有該植物的全部遺傳信息和產(chǎn)生完整植物體的能力）利用外植體（從植物體上切取下的根、莖、葉、花、果實(shí)、種子、器官以及各種組織和細(xì)胞）進(jìn)行了轉(zhuǎn) 接、繼代培養(yǎng)以及馴化的過(guò)程，雖然此過(guò)程投資少、成本低而且歷時(shí)短但是植物 組織培養(yǎng)擁有很多優(yōu)點(diǎn)。如:1、研究材料單一，無(wú)性系遺傳信息相同；進(jìn)而保證了遺傳性狀的一致性,避免了誤差，實(shí)驗(yàn)材料的純度高，可以減少實(shí)驗(yàn)的重復(fù)而不影響實(shí)驗(yàn)的精度。2、經(jīng)濟(jì)方便，效率咼；進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)投資少、成本低但是利潤(rùn)咼從而節(jié)約了人力和物力。3、培養(yǎng)條件了可控，可周年實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)；避免了由于節(jié)氣帶

3、來(lái)的影響。4、生長(zhǎng)快，周期短，重復(fù)性強(qiáng);實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔5、管理方便，利于自動(dòng)化控制；通過(guò)儀器來(lái)提供試管苗的培養(yǎng)環(huán)境，大大節(jié)省了人力、物力及土地，也有利于工廠化生產(chǎn)。本次實(shí)訓(xùn)以植物花月為對(duì)象用其幼葉作外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)（無(wú)菌短枝型）， 來(lái)領(lǐng)悟植物組織培養(yǎng)的原理。四實(shí)驗(yàn)儀器及其他用具1、玻璃器具玻璃棒；燒杯；量筒；三角瓶；試劑瓶；膠頭滴管；果醬瓶；酒精燈；漏斗;2、所需的實(shí)驗(yàn)儀器酒精燈；電子天平；磁力攪拌器；冰箱；超凈工作臺(tái)；接種器具消毒器；立 式高壓蒸汽滅菌鍋；電爐；培養(yǎng)架；空調(diào);3、實(shí)驗(yàn)藥劑蒸餾水；葡萄糖；瓊脂粉；MS母液（大量元素、微量元素、鐵鹽、維生素）；6-BA；2,4-D；IBA

4、；IAAF;活性炭；95%酒精；氯化汞溶液；洗潔精；高錳酸 鉀;4、其他用具紗布；噴壺；擱置架；打火機(jī)；彎刀剪；麻線；牛皮紙；封口膜；剪刀；試 管刷；洗耳球；引流器；PH試紙；周轉(zhuǎn)箱；膠皮手套；秒表；廢空箱子；馬鈴 薯；刀；案板；鐵架臺(tái)；鋁鍋；麥麩；穴盤等五設(shè)計(jì)方案1、實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象植物長(zhǎng)壽花實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔拉丁名：win ter pot kala nchoe科屬：景天科，薔薇屬別名：壽星花原產(chǎn)地：東非馬達(dá)加斯加島長(zhǎng)壽花（Kalanchoe blossfeldiana cv tom Thumb）別名壽星花、假川蓮、圣誕伽1.1植物簡(jiǎn)介長(zhǎng)壽花是一種多肉植物，由肥大、光亮的葉片形成的低矮株叢終年

5、翠綠。春、夏、秋三季栽植于露地作鑲邊材料，12月至翌年4月開(kāi)出鮮艷奪目的花朵。每一花枝上可多達(dá)數(shù)十朵花，花期長(zhǎng)達(dá)4個(gè)多月，長(zhǎng)壽花之名由此而來(lái)。長(zhǎng)壽花是元旦和春節(jié)期間饋贈(zèng)親友和長(zhǎng)輩的理想盆花。長(zhǎng)壽花為多肉植物，性喜較暖和氣溫，生長(zhǎng)適宜溫度以白天不超過(guò)30度，晚間溫度不低于18度為宜。溫度太高，太低會(huì)影響其正常生長(zhǎng)。 長(zhǎng)壽花以扦插繁殖為主,溫度在20-25度最適合其發(fā)根。長(zhǎng)壽花適合排水好的土壤，以泥炭為主加上蛭石、珍珠巖的人工培養(yǎng)土最佳。培養(yǎng)土的ph值最好為5.86.2。長(zhǎng)壽花對(duì)于水的需求量較低，中午前澆水完畢,入夜之前葉片一定要保持干燥。短日照植物，處理后至少6周后才會(huì)開(kāi)花。短日照處理時(shí)最少每天

6、要有14小時(shí)黑夜。一般而言，每年10月1日至第二年3月1日為自然短日期。種在較大花盆中的，生長(zhǎng)初期要給予長(zhǎng)日照處理， 讓植物達(dá)到一定大小后能給予短日照處理,使其開(kāi)花。要不然，植株可能會(huì)偏小。1.2生長(zhǎng)習(xí)性長(zhǎng)壽花原產(chǎn)非洲。喜溫暖稍濕潤(rùn)和陽(yáng)光充足環(huán)境。不耐寒，生長(zhǎng)適溫度為1525 C，實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔夏季高溫超過(guò)30 C,則生長(zhǎng)受阻，冬季室內(nèi)溫度需1215 C。低于5C,葉片發(fā)紅，花期推遲。冬春開(kāi)花期如室溫超過(guò)24 C,會(huì)抑制開(kāi)花，如溫度在15 C左右，長(zhǎng)壽花開(kāi)花不斷。長(zhǎng)壽花耐干旱，對(duì)土壤要求不嚴(yán)，以肥沃的砂壤土為好。長(zhǎng)壽花為短日照植物，對(duì)光周期反應(yīng)比較敏感。生長(zhǎng)發(fā)育好的植

7、株，給予短日照（每天光照89小時(shí)）處理34周即可出現(xiàn)花蕾開(kāi)花。1.3繁殖方法在56月或910月進(jìn)行效果最好。選擇稍成熟的肉質(zhì)莖，剪取56厘米長(zhǎng)，插于沙床中，澆水后用薄膜蓋上，室溫在1520 C,插后1518天生根,30天能盆栽。常用10厘米盆。如種苗不多時(shí)，可用葉片扦插。將健壯充實(shí)的葉片從葉柄處剪下,待切口稍干燥后斜插或平放沙床上，保持濕度，約1015天，可從葉片基部生根，并長(zhǎng)出新植株。1.4光照與溫度長(zhǎng)壽花為短日照植物,對(duì)光照要求不嚴(yán)， 全日照、半日照和散射光照條件下均能生長(zhǎng)良好。適宜生長(zhǎng)溫度15-25C。夏季炎熱時(shí)要注意通風(fēng)、遮蔭，避免強(qiáng)陽(yáng)光直射。冬季入溫室或放室內(nèi)向陽(yáng)處，溫度保持10 C

8、以上，最低溫度不能低于5 C,溫度低時(shí)葉片容易發(fā)紅。生長(zhǎng)發(fā)育良好的植株經(jīng)過(guò)短日照處理（每天光照其余時(shí)間遮光處理，20 - 30天即可形成花蕾）。澆水與施肥長(zhǎng)壽花為肉質(zhì)植物，體內(nèi)含水分多，比較耐干旱。生長(zhǎng)期不可澆水過(guò)多，每2-3天澆1次水，盆土以濕潤(rùn)偏于為好。如果盆土過(guò)溫，易引起根腐爛。澆水掌握“見(jiàn)干見(jiàn)濕、澆則澆透”89小時(shí),的原則。冬季應(yīng)減少澆水，停止施肥。生長(zhǎng)期每月施1、2次富含磷的稀薄液肥， 施肥在春、秋生長(zhǎng)旺季和開(kāi)花后進(jìn)行。實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔2、外植體的選擇與處理1）選擇長(zhǎng)勢(shì)、大小、顏色相近，飽滿的6片嫩葉和6個(gè)帶有芽體或頂芽的莖段。2）在進(jìn)行外植體消毒滅菌的過(guò)程中

9、所需的試劑有:兩個(gè)果醬瓶?jī)傻臒o(wú)菌水；0.1%氯化汞溶液100mL；75%的酒精;3）所需的玻璃儀器為:兩個(gè)果醬瓶；兩個(gè)三角瓶（盛裝試劑）；三個(gè)空三角瓶（盛裝外植體）；一個(gè) 空瓶子（用以盛廢液）；3、外植體的啟動(dòng)培養(yǎng)分別利用0.5mg/L、1mg/L、2mg/L的MS+IBA和1mg/L、2mg/L、3mg/L的MS+6-BA固體培養(yǎng)基進(jìn)行啟動(dòng)培養(yǎng)。所需的用品為：三角瓶12個(gè)；MS母液500ml；;4、繼代增值培養(yǎng)分別利用0mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L的MS+IBA和1mg/L、2mg/L、3mg/L的MS+6-BA固體培養(yǎng)基進(jìn)行啟動(dòng)培養(yǎng)。所需的用品為：三角瓶12個(gè);MS母液500m

10、l；5、生根誘導(dǎo)分別配置200ml的1/2MS+IBA、1/2MS+0.1%-0.2%的活性炭和1/2MS+0.1%-0.2%的活性炭+IBA0.2mg/L固體培養(yǎng)基，在此過(guò)程中要用到葡 萄糖12g;瓊脂4.5g;三角瓶12個(gè)；1/2MS母液600ml；注：以上三個(gè)步驟總需三角瓶44個(gè)；果醬瓶3個(gè)；封口膜88張；麻線44條；其他實(shí)驗(yàn)用具看具體實(shí)訓(xùn) 狀況。在外植體啟動(dòng)培養(yǎng)、繼代轉(zhuǎn)接和生根誘導(dǎo)時(shí)每一個(gè)外植體對(duì)應(yīng)一個(gè)固體培養(yǎng)基。6、幼苗的馴化移栽當(dāng)試管苗長(zhǎng)到3-4cm時(shí)，洗去幼苗根部的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移到基質(zhì)中培養(yǎng)。我將選擇麥麩為基質(zhì)，以16X8規(guī)格的穴盤為栽培場(chǎng)所；在插入幼苗前用0.5%的高錳酸鉀實(shí)用標(biāo)

11、準(zhǔn)文案精彩文檔進(jìn)行基質(zhì)的滅菌。在外植體啟動(dòng)培養(yǎng)時(shí)繼代轉(zhuǎn)接以及生根誘導(dǎo)時(shí)將瓶苗置于溫度為25度左右、濕度在70%-80%之間的環(huán)境下培養(yǎng)，并定時(shí)觀察瓶苗的污染率以及成活率。在移栽瓶苗后定時(shí)觀察幼苗的長(zhǎng)勢(shì)、基質(zhì)中水分含量及幼苗的成活率。六、具體實(shí)施步驟組培快繁實(shí)施方案內(nèi)容提要本方案是長(zhǎng)壽花組培快繁設(shè)計(jì)的具體化，具體描述了外置體的預(yù)處理/表面滅菌/啟動(dòng)及增殖/生根/馴化的過(guò)程；此外了解到了組培快繁的操作流程/前景以及外界環(huán)境對(duì)植物生長(zhǎng)的必要性。關(guān)鍵詞長(zhǎng)壽花；組培快繁；外植體1材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)材料1.1.1玻璃器皿燒杯；三角瓶；量筒；玻璃棒；移液管；酒精燈；廢液缸；罐頭瓶；試劑瓶；膠頭滴管實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)

12、文案精彩文檔1.1.2實(shí)驗(yàn)儀器超凈工作臺(tái)；電子天平；臥室高壓蒸汽滅菌器；接種器具消毒器1.1.3實(shí)驗(yàn)試劑1.1.4其他器材1.1.4實(shí)驗(yàn)材料長(zhǎng)壽花的葉片及莖段1.2方法與步驟1.2.1外植體的選擇及預(yù)處理用剪刀從長(zhǎng)勢(shì)健壯的植物長(zhǎng)壽花幼莖上剪取15片大小、顏色大致相同的幼葉及五個(gè)帶有芽體或頂芽的莖段。然后將外置體放入一大燒杯中用洗潔精清洗干凈，等待無(wú)菌操作。1.2.2外植體的表面滅菌及轉(zhuǎn)接1.2.2.1滅菌前的準(zhǔn)備大量元素；微量元素；鐵鹽；肌醇；維生素;蒸餾水;IBA；6-BA;活性炭等鑷子；紗布；吸耳球；封口膜；剪刀；麻線;pH試紙；牛皮紙；麻線；噴壺等實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔1、無(wú)菌水準(zhǔn)備:讓兩

13、個(gè)潔凈空的果醬瓶稱裝上自來(lái)水，蓋好瓶蓋后等待滅菌（121 C, 30min）。實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔2、三角瓶的洗滌與烘干:挑選出完好無(wú)損的三角瓶15個(gè)進(jìn)行洗滌，晾干后備用。3、啟動(dòng)培養(yǎng)基的制備:配置500mlMS固體培養(yǎng)基7每40mL分裝到小三角瓶?jī)?nèi)往培養(yǎng)基內(nèi)加放事先計(jì)算1.2.2.3超凈工作臺(tái)的準(zhǔn)備:接通超凈工作臺(tái)的電源后打開(kāi)紫外燈730mi n后關(guān)掉紫外燈再打開(kāi)風(fēng)機(jī)約后用肥皂洗手7打開(kāi)日光燈進(jìn)行無(wú)菌操作,1.2.2.4無(wú)菌操作（即：外植體的表面滅菌）把滅好菌的紗布、擱置架、鑷子、培養(yǎng)基、空三角瓶及裝有 滅菌劑、酒精燈、打火機(jī)、記號(hào)筆、秒表、外植體放入一空的周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，然后將周轉(zhuǎn)箱擺放 到超凈

14、工作臺(tái)的一側(cè)，另一側(cè)放一空箱子用于盛放滅菌后的牛皮紙。準(zhǔn)備就緒后開(kāi)始操作:1、拆下紗布并用70%的酒精浸透，拆下的牛皮紙放于空箱子內(nèi)然后用浸有酒精的紗布擦拭手和超凈工作臺(tái)的臺(tái)面對(duì)其進(jìn)行消毒。2、點(diǎn)燃酒精并將燈帽扣于酒精燈一旁（為一旦有火災(zāi)發(fā)生時(shí)便于及時(shí)蓋死酒精燈）或者在臺(tái)面的一側(cè)放一塊干抹布；然后在酒精燈火焰旁拆開(kāi)滅過(guò)菌的鑷子、擱置架等并把拆下好的6-BA及IBA的用量7用封口膜、麻線給三角瓶封口包扎7滅菌（121 C,30min4、滅菌器材的包扎:用牛皮紙將紗布、擱置架、三個(gè)空三角瓶包扎后以備滅菌（121 C, 30min5、滅菌劑的配制:配制0.1%的氯化汞和75%的酒精溶液各100mL，

15、然后用試劑瓶盛裝。1.2.2.2滅菌將包扎好的培養(yǎng)基和滅菌器材利用立式高壓蒸汽滅菌器進(jìn)行滅菌（121 C,30min20min70%酒精的噴壺、配好的實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔的牛皮紙放到空箱內(nèi)并用浸有酒精的紗布擦拭盛有滅菌劑的果醬瓶及培養(yǎng)基瓶、瓶壁；最后有次序的擺放好臺(tái)面上的物品進(jìn)而進(jìn)行無(wú)菌操作。3、用滅完菌的鑷子將選好的外植體放于空三角瓶?jī)?nèi)，且每空三角瓶?jī)?nèi)裝入的外植體數(shù)目為4-5個(gè)。4、先往三角瓶?jī)?nèi)倒入適量的0.1%氯化汞溶液，滅菌3min;倒掉滅菌劑后再用75%的酒精進(jìn)行滅菌，計(jì)時(shí)60s;最后用無(wú)菌水洗滌三次，每次歷時(shí)1min。清洗干凈后等待轉(zhuǎn)接。注：（每次滅菌時(shí)要一邊振蕩，為的是趕走氣泡；一

16、只手拿住外植體的三角瓶進(jìn)行滅菌兩一只手給鑷子滅 菌，即：在酒精燈火焰的外焰上進(jìn)行灼燒。）1.225外植體的轉(zhuǎn)接:拆下包扎培養(yǎng)基的麻線，接著用滅過(guò)菌的鑷子將外植體轉(zhuǎn)接到培養(yǎng)基內(nèi)（每瓶培養(yǎng)基轉(zhuǎn)接一個(gè)外植體）；轉(zhuǎn)接后滅掉酒精燈再包扎培養(yǎng)基；包扎好培養(yǎng)基后用記號(hào)筆標(biāo)記好時(shí)間、操作人的名字；最后整理好超凈工作臺(tái)的臺(tái)面，接著用周轉(zhuǎn)箱將其置于培養(yǎng)架上培養(yǎng)。注（在打開(kāi)和包扎培養(yǎng)基時(shí)都要在酒精燈火焰處灼燒瓶頸,子的溫度冷卻后再進(jìn)行轉(zhuǎn)接，避免溫度過(guò)高燙傷外植體。1.2.2.6培養(yǎng):將瓶苗置于18-21攝氏度的培養(yǎng)室內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)。2試驗(yàn)結(jié)果及分析2.1外植體的轉(zhuǎn)接外置體轉(zhuǎn)接情況配方MS+6-BAMS+IBA濃度1mg

17、/L2mg/L3mg/L0.5mg/L1mg/L3mg/L空三角瓶的給其滅菌；在給鑷子后待鑷實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔分析:可能是由于進(jìn)行外置體表面面滅菌時(shí)滅菌時(shí)間太長(zhǎng)導(dǎo)致的。第二次轉(zhuǎn)接培養(yǎng)時(shí)的狀態(tài)如圖所示:七、實(shí)驗(yàn)心得與體會(huì)從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)到真正實(shí)施方案，我從中學(xué)會(huì)了查閱資料及分析資料的方法,長(zhǎng)壽花的組培快繁的方案。接種葉片莖段葉片莖段葉片莖段葉片莖段葉片莖段葉片莖段部位接種111111111111數(shù)量第一次轉(zhuǎn)接培養(yǎng)5天后大部分葉片及莖段呈褐色。從而定制出呈紅褐色的葉片及莖段實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案驗(yàn)中得知外置體處理方法的專一性（即:每一種植物的外置體進(jìn)行表面滅菌的時(shí)間都是一定 的）和培養(yǎng)條件的專一性。八、附錄:1

18、、MS培養(yǎng)基的配方成分物質(zhì)濃度（mg/L）擴(kuò)大倍數(shù)母液體積（mL）吸取量（mL）硝酸鉀1900硝酸銨1650170101000100大里兀素磷酸一氫鉀七水硫酸鎂370二水氯化鈣440碘化鉀0.83硼酸6.2四水硫酸錳22.3厶山件曰.七水硫酸鋅8.6100100010微里兒糸二水鉬酸鈉0.25五水硫酸銅0.025六水氯化鉆0.025鐵鹽乙二胺四乙酸二鈉37.3100?100010七水硫酸亞鐵27.8精彩文檔此外親身體會(huì)到了組培快繁技術(shù)的廣泛性和嚴(yán)謹(jǐn)性;從第一次外置體轉(zhuǎn)接培養(yǎng)失敗試實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔維生素肌醇100100100010甘氨酸2鹽酸硫胺素VB10.1鹽酸吡哆醇VB60.5煙酸VB5

19、或VPP0.5其他成分蔗糖30g/L瓊脂7.5g/L2、各種植物激素的簡(jiǎn)介及對(duì)植物生長(zhǎng)的影響人工合成的具有生理活性、類似植物激素的化合物稱為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，或植物外源激素。它們少量施加即可有效地控制植物的生長(zhǎng)發(fā)育，增加農(nóng)作物產(chǎn)量, 在農(nóng)業(yè)和園藝上得到廣泛應(yīng)用。這些植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑有以下幾類。1.生長(zhǎng)促進(jìn)劑。為人工合成的類似生長(zhǎng)素、赤霉素、細(xì)胞分裂素類物質(zhì)。能促進(jìn)細(xì)胞分裂和伸長(zhǎng)，新器官的分化和形成，防止果實(shí)脫落。它們包括：2,4-D、吲哚乙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、2,4,5-T、2,4,5-TP、胺甲萘（西維因）、增產(chǎn)靈、GA3赤霉素、激動(dòng)素、6-BA、PBA、玉米素等。2.生長(zhǎng)延緩劑。為抑制莖頂端

20、下部區(qū)域的細(xì)胞分裂和伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，使生長(zhǎng)速率減慢的化合物。導(dǎo)致植物體節(jié)間縮短，誘導(dǎo)矮化、促進(jìn)開(kāi)花，但對(duì)葉子大小、葉 片數(shù)目、節(jié)的數(shù)目和頂端優(yōu)勢(shì)相對(duì)沒(méi)有影響。 生長(zhǎng)延緩劑主要起阻止赤霉素生物實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔合成的作用。這些物質(zhì)包括：矮壯素（CCC）、B9（比久）、阿莫-1618、氯化膦-D（福斯方-D）、助壯素（調(diào)節(jié)安）等。3.生長(zhǎng)抑制劑。與生長(zhǎng)延緩劑不同，主要抑制頂端分生組織中的細(xì)胞分裂,造成頂端優(yōu)勢(shì)喪失,使側(cè)枝增加，葉片縮小。它不能被赤霉素所逆轉(zhuǎn)。這類物質(zhì)有：MH（抑芽丹）、二凱古拉酸、TIBA（三碘苯甲酸）、氯甲丹（整形素）、增甘膦等。4.乙烯釋放劑。 人工合成的釋放乙烯的化合物，可催促果

21、實(shí)成熟。乙烯利是最為廣泛應(yīng)用的一種。乙烯利在pH值為4以下是穩(wěn)定的，當(dāng)植物體內(nèi)pH值達(dá)56時(shí)，它慢慢降解，釋放出乙烯氣體。5.脫葉劑。脫葉劑可引起乙烯的釋放，使葉片衰老脫落。其主要物質(zhì)有三丁三硫代丁酸酯、氰氨鈣、草多索、氨基三唑等。脫葉劑常為除草劑。6.干燥劑。干燥劑通過(guò)受損的細(xì)胞壁使水分急劇喪失，促成細(xì)胞死亡。它在本質(zhì)上是接觸型除草劑。主要有百草枯、殺草丹、草多索、五氯苯酚等。使用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑雖然可以調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)，但濫用激素往往造成無(wú)法彌補(bǔ)的產(chǎn)量損失，因此使用濃度一定要適當(dāng)，使用次數(shù)一定不能過(guò)多。例如:1）IBA-吲哚丁酸，也是生長(zhǎng)素的一種，可以促進(jìn)生根，尤其是不定根的生長(zhǎng)。2）6-BA是

22、6-芐氨基嘌呤，是細(xì)胞分裂素的一種，促進(jìn)芽的形成，也可以誘導(dǎo)愈傷組織的發(fā)生，促進(jìn)非分化組織分化，防止老化等功能。3）IAA吲哚乙酸；促進(jìn)細(xì)胞的延伸生長(zhǎng)和細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)的松弛，進(jìn)而從促進(jìn)生根和愈傷組織組織的形成。實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔附加:活性炭在組織培養(yǎng)中的應(yīng)用:在植物組織培養(yǎng)生根過(guò)程中，活性炭(AC)可提供生根的暗環(huán)境，防止褐變，提高培養(yǎng)體內(nèi)可溶性蛋白和總糖的含量，吸附植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑與其他有利生根的物 質(zhì)，應(yīng)選擇合適的活性炭濃度，利于生根的適宜濃度為0.1%0.5%。1.促進(jìn)芽的增殖、莖和苗的生長(zhǎng)。在莖尖培養(yǎng)和莖段培養(yǎng)時(shí)，為防止褐變和有害物質(zhì)的積累，常在培養(yǎng)基中加入適量活性炭。

23、湯浩等研究表明，果蔗莖尖培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)基中加入0.05%的活性炭對(duì)防止培養(yǎng)基褐變有良好的效果， 有利芽的誘導(dǎo)和增殖。在防止褐變方面，王敬駒等研究表明，活性炭的防褐效果優(yōu)于Vc和半胱氨酸。黃霞等在香蕉莖尖培養(yǎng)時(shí)也發(fā)現(xiàn)，活性炭可改善外植體褐變情況，而Vc不僅不能改善外植體褐變情況，反而使其褐化程度加深。但當(dāng)Vc與活性炭配合使用時(shí)，其合適的濃度組合卻比只使用相同濃度的活性炭時(shí)更能改善外植體褐變情況。在庫(kù)拉索蘆薈芽增殖培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)，將消毒嫩莖接種于附加不同糖、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和活性炭的培養(yǎng)基，當(dāng)活性炭為0.3%時(shí)，平均增殖芽30個(gè)；當(dāng)活性炭為0.5%時(shí)，平均增殖芽41個(gè)?；钚蕴繉?duì)葡萄試管苗的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用，不僅表

24、現(xiàn)在株 高和葉片數(shù)上，而且其植株也比對(duì)照生長(zhǎng)健壯、葉色深綠。唐菖蒲培養(yǎng)中，在成 苗培養(yǎng)基上添加0.21.0%的活性炭，對(duì)提高成苗率和提高大苗的百分比有著顯 著的效果，且在此范圍內(nèi)活性炭的用量與其促進(jìn)效果成正相關(guān)?；钚蕴窟€可促進(jìn) 中國(guó)水仙、百合、大花蕙蘭小球莖，馬鈴薯微型薯的形成，加快繁殖速度。但邢 世巖等(1989)認(rèn)為活性炭對(duì)苦楝和臭椿的叢生芽及嫩莖的誘導(dǎo)有抑制作用。韓文璞等（2001）在甜櫻桃組織培養(yǎng)培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)甜櫻桃組織培養(yǎng)時(shí)，在培養(yǎng)基中加入250mg/L的活性碳，生長(zhǎng)表現(xiàn)最好，試管苗增殖5.1倍，苗高4.5cm； 活性炭為500mg/L時(shí)，增殖4.3倍，苗高3.6cm;當(dāng)活性炭濃度增至7

25、501000mg/L時(shí)，增殖效果明顯下降并受到抑制。可見(jiàn)在適宜的濃度范圍內(nèi)，活性炭對(duì)試管苗的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用，而高濃度時(shí)，則起抑制作用。實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案精彩文檔2.用于生根培養(yǎng)基活性炭最廣泛的應(yīng)用是用于培養(yǎng)物的生根。 一般認(rèn)為活性炭創(chuàng)造的黑暗環(huán)境有利于根的誘導(dǎo)和根系的生長(zhǎng)。在甜櫻桃組織培養(yǎng)中，添加5001000mg/L活性炭生根率為95.7%100%，添加20004000mg/L活性炭時(shí)，生根率大 幅度下降，莖的木質(zhì)化程度也隨濃度的增加而增加。不加活性炭的試管苗根系愈 傷化加重，根的組織疏松并褐化，需降低生長(zhǎng)素濃度。加入活性炭培養(yǎng)的生根苗 移栽成活率均高于對(duì)照，且隨濃度的增加（10004000mg/

26、L）成活率由92.6%提高到100%，移栽后6天即產(chǎn)生次生根，莖葉開(kāi)始生長(zhǎng)，而對(duì)照的生根苗成活 率僅46.3%。但王喬春（1991）在梨生根培養(yǎng)基中加入活性炭不僅不能促進(jìn)生 根，反而顯著的抑制生根，主要原因可能是活性炭吸附了培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)素。劉用生等（1997）在蘋(píng)果試管苗生根中發(fā)現(xiàn)，在培養(yǎng)基中僅含0.5mg/LNAA時(shí)，新稍基部產(chǎn)生愈傷組織，沒(méi)有生根； 在0.05%活性炭存在條件下，0.5mg/L和3mg/LNAA均未能表現(xiàn)作用，與僅含0.05%活性炭處理相似，附加5.5mg/LNAA能表現(xiàn)一定作用，8mg/LNAA效果較佳。這表明活性炭吸附生長(zhǎng)素，但生長(zhǎng)素濃度大時(shí)，被吸附后還有一定剩余，與活性炭同時(shí)發(fā)揮作用。甜柿 試管苗生根困難，添加活性炭有利于其生根，且根健壯，移栽易成活，這可能與活性炭能夠提供暗環(huán)境和對(duì)培養(yǎng)基中的代謝有害物質(zhì)的吸收的雙重效應(yīng)有關(guān)。另外在葡萄試管苗生根中，添加活性炭根生長(zhǎng)加快，而且質(zhì)地柔韌不易折斷，對(duì)照 的根雖，稍多些，但粗短質(zhì)脆。3.用于胚培養(yǎng)，促進(jìn)成苗在許多植物的胚培養(yǎng)時(shí)，也用到了活性炭。甜柿含酚類物質(zhì)較多，組培時(shí)褐變嚴(yán)重，從而增加了胚培養(yǎng)的難度，需添加抗氧化劑，艾鵬飛（2002）等研究發(fā)現(xiàn)，活性炭抗褐化效果比檸檬酸、聚乙烯吡咯烷酮效果都好。Cain等在培養(yǎng)葡萄胚珠時(shí)也發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)基中加入0.1%活性炭可減輕組織變褐和培養(yǎng)基變色,并