細胞生物學復習提綱2

1、第一章 緒論1 細胞生物學的任務是什么？它的范圍都包括哪些？1) 任務：細胞生物學的任務是以細胞為著眼點，與其他學科的重要概念兼容并蓄，來闡明生物各級結構層次生命現(xiàn)象的本質。2) 范圍：(1) 細胞的細微結構；(2) 細胞分子水平上的結構；(3) 大分子結構變化與細胞生理活動的關系及分子解剖；2 你認為是誰首先發(fā)現(xiàn)了細胞？1) 荷蘭學者A.van Leeuwenhoek，而不是R.Hooke。2) 1665年，R.Hooke利用自制的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了細胞是由許多微小的空洞組成的，Hooke觀察到的并不是真正的細胞，而是死去的植物的細胞壁圍成的空腔，不過他的發(fā)現(xiàn)顯示出生物體中存在有更微細的結構，為后

2、來認識細胞具有開創(chuàng)性的意義。3 細胞學說建立的前提條件是什么？1) 1665年，R.Hooke利用自制的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了細胞是由許多微小的空洞組成的，顯示出生物體中存在有更微細的結構，為后來認識細胞具有開創(chuàng)性的意義。2) Hooke同時代的發(fā)現(xiàn)了許多種活細胞。3) 19世紀上半葉，隨著顯微鏡質量的提高和切片機的發(fā)明，對細胞的認識日趨深入。學者們開始認識到生物體是由細胞構成的，于是在18381839年，M.Schleidon和T.Schwann在總結前人工作的基礎上提出了細胞學說。4 細胞生物學各發(fā)展階段的主要特征是什么？它大體上經(jīng)歷了細胞的發(fā)現(xiàn)；細胞學說的創(chuàng)立和細胞學的形成；細胞生物學的出現(xiàn)；分子

3、細胞生物學的興起等各主要的發(fā)展階段。1) 細胞的發(fā)現(xiàn)階段：(1) 1604年，荷蘭眼睛商Z.Jansen創(chuàng)制了世界上第一架顯微鏡。(2) 英國物理學家Robert hooke(1635-1703)創(chuàng)造了第一架對科學研究有價值的顯微鏡。(3) 荷蘭科學家Antonie van Leeuwenhoek1674年用自制的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了原生動物。2) 細胞學說的創(chuàng)立和細胞學的形成階段： (1) 顯微鏡制作技術有了明顯的進步，分辨率提高到1m以內(nèi)；(2) 細胞學說創(chuàng)立、原生質理論提出；(3) 研究方向轉移到細胞內(nèi)部結構上來。3) 細胞生物學的出現(xiàn)：(1) 電子顯微鏡的發(fā)明；(2) 研究方向轉移到細胞的超微

4、結構和分子結構水平；(3) 細胞生物學誕生4) 分子細胞生物學的興起 (1) 電鏡標本固定技術的改進；(2) 人們認識到細胞的各種活動與大分子的結構變化和分子間的相互作用的關系。第二章 細胞生物學研究方法1. 透射電鏡與普通光學顯微鏡的成像原理有何異同？ 透射電鏡與光學顯微鏡的成像原理基本一樣，不同的是: 1) 透射電鏡用電子束作光源，用電磁場作透鏡， 2) 光學顯微鏡用可見光或紫外光作光源，以光學玻璃為透鏡。2. 放射自顯影技術的原理根據(jù)是什么？為何常用3H、14C、32P標記物做放射自顯影？用60Co是否可以？1) 原理根據(jù)：放射性同位素發(fā)射出的各種射線具有使照相乳膠中的溴化銀晶體還原（感

5、光）的性能。利用放射性物質使照相乳膠膜感光，再經(jīng)顯影以顯示該物質自身的存在部位.2) 用3H、14C、32P標記物做放射自顯影原因：(1) 有機大分子均含有碳、氫原子，DNA和RNA等物質中存在磷元素，(2) 且14C和3H均為弱放射性同位素，半衰期長。3) 不可以用60Co，原因：有機大分子中Co原子存在不普遍，且微量3. 核型制作技術的主要步驟有哪些？1) 首先用秋水仙素破壞紡錘絲的形成，使中期染色體停留在赤道面處；2) 然后用低滲法將細胞脹破，使細胞的染色體鋪展到載片上；3) 最后將染色體的顯微圖象剪裁排列即成。4. 何謂免疫熒光技術？可自發(fā)熒光的細胞物質是否可在普通顯微鏡下看到熒光？1

6、) 免疫熒光技術是將免疫學方法(抗體同特定抗原專一結合)與熒光標記技術相結合用來研究特異蛋白抗原在細胞內(nèi)分布、對抗原進行定位測定的技術。它主要包括熒光抗體的制備、標本的處理、免疫染色和觀察記錄等過程。2) 不能。首先，熒光是因一定波長（能量）的光（一般為紫外光）照射到物體后瞬間產(chǎn)生的，作為普通顯微鏡光源的可見光，其能量不足以使物體產(chǎn)生熒光；其次，所產(chǎn)生熒光的波長要比入射光的要長，即使可以激發(fā)出熒光，肉眼也看不到。5. 超離心技術的主要用途有哪些？1) 制備和純化亞細胞成分和大分子，即制備樣品；2) 分析和測定制劑中的大分子的種類和性質如浮力密度和分子量。6. 細胞融合有那幾種方法？病毒誘導與P

7、EG的作用機制有何不同？1) 細胞融合的方法有四種：病毒法、聚乙二醇（PEG）法、電激和激光法。2) 病毒誘導：是先足夠數(shù)量的紫外滅活的病毒顆粒黏附在細胞膜上起搭橋作用，使細胞黏著成堆，細胞緊密靠近，同時細胞膜發(fā)生了一定的變化，在37溫浴條件下，粘結部位的細胞膜破壞，形成通道，細胞質流通并融合，病毒顆粒也隨之進入細胞。兩個細胞合并，細胞發(fā)生融合；聚乙二醇（PEG）法：PEG使能改變各種細胞的末結構，使兩細胞接觸點處質膜的脂類分子發(fā)生疏散和重組，利用兩細胞接口處雙分子層質膜的相互親何以彼此的表面張力作用，使細胞發(fā)生融合。第三章 細胞的基本概念1、 說明原核細胞與真核細胞的主要差別。要 點 原 核

8、 細 胞 真 核 細 胞細胞核 無膜包圍，稱為擬核 有雙層膜包圍染色體形狀數(shù)目組成DNA序列 環(huán)狀DNA分子一個基因連鎖群DNA裸露或結合少量蛋白質無或很少重復序列 核中的為線性DNA分子; 線粒體和葉綠體中的為環(huán)狀DNA分子兩個或多個基因連鎖群核DNA同組蛋白結合; 線粒體和葉綠體中的DNA裸露有重復序列基因表達 RNA和蛋白質在同一區(qū)間合成 RNA在核中合成和加工; 蛋白質在細胞質中合成細胞分裂 二分或出芽 有絲分裂或減數(shù)分裂內(nèi) 膜 無獨立的內(nèi)膜 有, 分化成細胞器細胞骨架 無 普遍存在呼吸作用和光合作用酶的分部 質 膜 線粒體和葉綠體（植物）核糖體 70S（50S30S） 80S（60S

9、40S）2、 為什么說病毒不是細胞？蛋白質感染子是病毒嗎？1) 病毒不是細胞，原因是病毒缺少進行獨立代謝的某些基因和機構，在細胞中的復制和裝配是靠細胞的代謝活動來完成的，從而在單獨存在時不能獨立存活、自我繁殖，在細胞外環(huán)境中存在時沒有生命活動。因此病毒不是細胞，既不是生命，也不是有機體，只是具有部分生命特征的感染物。2) 蛋白質感染子不是病毒，病毒是由核酸（DNA或RNA）芯和蛋白質外殼所構成具有部分生命特征的感染物。而蛋白質感染子不含核酸，它的增殖在是由于正常分子的構象發(fā)生轉變造成的，這種構象異常的蛋白質分子成了致病因子，這不同于傳統(tǒng)概念上的病毒的復制方式和傳染途徑，所以蛋白質感染子不是病毒

10、。3、 酶是細胞中的主要催化劑，與無機催化劑相比它有哪些優(yōu)越性？1) 反應高效性；2) 高度特異性；3) 最適pH和最適溫度；4) 可調性；5) 需輔因子的結合。4、 RNA催化劑的發(fā)現(xiàn)有何重大意義？否定了只有蛋白質才具有絲催化活性的 傳統(tǒng)觀點，由于任何生命都要依賴于蛋白質的合成，RNA催化劑得發(fā)現(xiàn)對于弄清地球上生命起源的最初形式具有啟示作用。5、 如何理解E.B.Wilson所說的”一切生物學問題的答案最終要到細胞中去尋找“。1) 細胞是一切生物體的最基本的結構和功能單位。2) 所謂生命實質上即是細胞屬性的體現(xiàn)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應等都是細胞這個基

11、本單位的活動體現(xiàn)。3) 生物科學，如生理學、解剖學、遺傳學、免疫學、胚胎學、組織學、發(fā)育生物學、分子生物學等，其研究的最終目的都是要從細胞水平上來闡明各自研究領域中生命現(xiàn)象的機理。4) 現(xiàn)代生物學各個分支學科的交叉匯合是21世紀生命科學的發(fā)展趨勢，也要求各個學科都要到細胞中去探索生命現(xiàn)象的奧秘。5) 鑒于細胞在生命界中所具有的獨特屬性，生物科學各分支學科若要研究各種生命現(xiàn)象的機理，都必須以細胞這個生物體的基本結構和功能單位為研究目標，從細胞中研究各自研究領域中生命現(xiàn)象的機理。第四章 質膜和細胞表面1、 膜的流動鑲嵌模型是怎樣形成的？它在膜生物學研究中有什么開創(chuàng)意義？1) 形成的原因及前提：(1

12、) 單位膜模型無法滿意的解釋許多膜屬性，如膜結構不斷地發(fā)生動態(tài)變化；各種膜沒有一成不變的統(tǒng)一性；各種膜均具有各自的特定厚度，提取膜蛋白的難易程度不同；各種膜的蛋白質與脂類的成份比率不同等。(2) 本世紀60年代，新技術的發(fā)明和應用，對質膜的認識越來越深入。(3) 利用冰凍蝕刻法顯示出膜上有球形顆粒，(4) 用示蹤法表明膜的結構形態(tài)在不斷地發(fā)生變動。在此基礎上，S.J.Singer和G.L.Nicolson在1972年提出了膜的流動鑲嵌模型(fluid mosaic model)。2) 意義：流動鑲嵌模型除了強調脂類分子與蛋白質分子的鑲嵌關系外，還強調了膜的流動性，主張膜總是處于流動變化之中，脂

13、類分子和蛋白質分子均可做側向流動。 后來有許多實驗結果支持了流動鑲嵌模型的觀點。2、 質膜在細胞生命活動中都有哪些重要作用？ 1) 細胞識別，血性抗原，酶 2) 細胞連接，細胞間信號傳遞，細胞分化，協(xié)調代謝，電興奮傳導， 3) 物質運輸，與周圍環(huán)境進行物質和能量的交換4) 形成運動細胞器3、 質膜的膜蛋白都有哪些類別？各有何功能？膜脂有哪幾種？1) 膜蛋白根據(jù)功能的不同，可將分為四類：運輸?shù)鞍?，連接蛋白，受體蛋白和酶。運輸?shù)鞍祝何镔|運輸，與周圍環(huán)境進行物質和能量的交換；連接蛋白：細胞連接；受體蛋白：細胞識別，信號傳遞；酶：具有催化活性。2) 膜脂：膜脂主要為磷脂和膽固醇，磷脂主要包括有卵磷脂和

14、腦磷脂(cephalin)，鞘脂（帶有一個氨基）和糖脂（結合有寡糖鏈）。4、 物質穿膜運輸有哪幾種方式？它們的異同點。穿膜運輸：直接進行穿膜轉運的物質運輸，又分為簡單擴散、協(xié)助擴散和主動運輸。1) 簡單擴散：順物質電化學梯度，不需要膜運輸?shù)鞍?，利用自身的電化學梯度勢能，不耗細胞代謝能；2) 協(xié)助擴散：順物質電化學梯度，需要通道蛋白或載體蛋白，利用自身的電化學梯度勢能，不耗細胞代謝能；3) 主動運輸：逆物質電化學梯度，需要載體蛋白，消耗細胞代謝能。5、 質膜在細胞吞排作用(cytosis)中起什么作用？1) 識別被內(nèi)吞物質；2) 形成陷穴小泡；3) 包圍細胞外物質，形成小泡；脫離質膜，進入細胞內(nèi)

15、部；4) 同細胞質中的小泡融合，把其所含的物質派到細胞外。6、 何謂細胞外被？它有哪些功能？1) 細胞外被是指動物細胞表面的由構成質膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的厚約1020nm的絨絮狀結構。2) 功能：(1) 細胞識別；(2) 血型抗原；(3) 酶活性7、 細胞連接都有哪些類型？各有何結構特點？細胞連接按其功能分為：封閉連接，錨定連接，通訊連接。按結構可分為9種：1) 緊密連接（封閉小帶），細胞質膜上，緊密連接蛋白(門蛋白)形成分支的鏈索條，與相鄰的細胞質膜上的鏈索條對應結合，將細胞間隙封閉。2) 黏合連接(黏合帶)：帶狀，環(huán)繞整個細胞；黏合帶處相鄰細胞間有間隙，兩側的質膜上的鈣黏蛋白相

16、互粘合，內(nèi)連肌動蛋白質絲束。3) 隔狀連接：與封閉連接相似，但連接蛋白排列規(guī)則，連接蛋白自己形成一個封閉，4) 點接觸：整連蛋白將肌動蛋白絲束與細胞外基質相連。5) 橋粒（粘合斑）：細胞質膜下由蛋白質構成一個細胞質斑，斑下與中間絲相連，并依賴鈣黏蛋白與相鄰細胞的粘合斑上的鈣黏蛋白相連。6) 間隙連接：細胞間由跨膜蛋白構成的通道，連接處有規(guī)則的微型管道，由相鄰細胞各提供一半，每一半由6個跨膜蛋白構成，成為連接子。 7) 胞間連絲由穿過細胞壁的質膜圍成的細胞質通道，直徑約20-40nm。通道中由光面內(nèi)質網(wǎng)特化而成的筒狀結構，稱為連絲小管(desmotubule)，管的兩端各與一個細胞中的內(nèi)質網(wǎng)相連

17、。連絲小管與胞間連絲的質膜內(nèi)襯之間，填充有一圈細胞質溶質(cytosol)第五章 細胞外基質1、 細胞外基質與細胞外被有何區(qū)別？它們?nèi)绾蜗嗷プ饔茫?) 細胞外被是指動物細胞表面的由構成質膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的厚約1020nm的絨絮狀結構，是細胞膜的一部分。2) 細胞外基質是存在細胞之間的非細胞性的物質，是由一些蛋白質和多糖大分子構成的精密有序的網(wǎng)絡結構，是細胞的分泌物在細胞附近構成的精密結構，它不同于細胞外被之處是，通過與細胞質膜中的細胞外基質受體結合，同細胞建立了相互關系。2、 動物結締組織中的細胞外基質都包括哪些成分？各起何作用？1) 細胞外基質（EM）成分可表示如下： 多糖：

18、糖胺聚糖，蛋白聚糖 細胞外基質 纖維蛋白:膠原，彈性蛋白,纖連蛋白，層粘連蛋白 2) 作用: 細胞外基質可影響細胞的發(fā)育、極性和行為活動。(1) 糖胺聚糖（GAG）鏈構成的網(wǎng)絡，形成了水化凝膠，各種蛋白質纖維埋藏于凝膠之中。GAG多糖鏈帶負電荷，同蛋白質共價結合形成蛋白聚糖。(2) 蛋白聚糖:a. 滲濾作用；b. 細胞表面的輔受體；c. 調節(jié)分泌蛋白的活性；d. 細胞間化學信號傳遞。(3) 膠原，彈性蛋白 ：結構作用(4) 纖連蛋白，層粘連蛋白：黏著作用 3、膠原纖維的裝配過程都經(jīng)過哪些步驟？膠原纖維是經(jīng)多步過程裝配而成，包括膠原分子的合成、分泌和修飾等步驟。1) 內(nèi)質網(wǎng)膜結合的核糖體上合成膠

19、原分子的多肽鏈，最初合成的多肽鏈為前體肽鏈，稱為前鏈(pro-chain)。2) 合成的前體肽鏈進入內(nèi)質網(wǎng)腔，此前體鏈除在氨基端帶有信號肽序列外，在氨基端和羧基端尚帶有稱為前肽(propeptides)的氨基酸序列。在內(nèi)質網(wǎng)腔中，前肽鏈中的脯氨酸和賴氨酸殘基分別被羥化為羥脯氨酸和羥賴氨酸。每一條前鏈與其它兩條前鏈通過由羥基形成的氫鍵相互結合，構成了3股螺旋的前膠原(procollagen)分子。此分子的裝配起始于內(nèi)質網(wǎng)，后經(jīng)高爾基體裝配完成，被包裝到分泌泡中，分泌到細胞外。3) 前膠原被分泌到細胞外之后，前肽序列被專一的蛋白質水解酶切除，前膠原轉變成了膠原分子。4) 膠原分子在細胞外又進一步裝

20、配成了膠原原纖維，最后后者又裝配成了膠原纖維。原纖維一旦形成，膠原分子便通過在賴氨酸間的共價結合，加固了原纖維的結構。這種結合要依賴于原纖維結合膠原(fibril-associated collagen)（如IX型和II型膠原分子）的參與。 4、纖連蛋白分子有哪些結構特點？如何發(fā)揮作用？ 1) 分子是由兩個亞基組成的二聚體，在靠近羧基端有一對二硫鍵將兩個亞基連在一起，使兩個亞基排成“V”字形。亞基多肽鏈折疊成56個棒狀和球形功能區(qū)，各功能區(qū)分別可同特定的分子或細胞發(fā)生轉移結合，功能區(qū)之間的連接部位可折屈，對蛋白酶敏感。2) 多肽鏈含有三種重復序列，即I、II、III型組件，功能區(qū)即是由這三種組

21、件重復組合而成。在III型重復中含有一專一的三肽序列，-Arg-Gly-Asp-(RGD),此RGD序列可被細胞表面基質受體中的整聯(lián)蛋白(integrin)所識別,從而同細胞結合，促使細胞同基質結合。促進細胞遷移，對細胞的遷移有導向作用第六章 內(nèi)質網(wǎng)和核糖體1. 在細胞中，細胞質基質的存在有何生物學意義？1) 中間代謝反應的進行2) 細胞的形態(tài)與運動、胞內(nèi)物質運輸以及各種大分子的定位；3) 蛋白質的修飾與選擇性降解；4) 維持細胞內(nèi)環(huán)境(pH、離子環(huán)境)的穩(wěn)定性。2. 內(nèi)膜系統(tǒng)包括哪幾部分？單列為一個系統(tǒng)的依據(jù)是什么？1) 它主要包括核膜、內(nèi)質網(wǎng)和高爾基復合體三大部分，質膜、溶酶體和分泌泡均可

22、看作是它的衍生物。線粒體和葉綠體不屬于內(nèi)膜系統(tǒng)。2)依據(jù)：核膜、內(nèi)質網(wǎng)和高爾基復合體結構和功能上是連續(xù)的，在形成上具有一定的序列相關性；內(nèi)膜之間通過出芽和融合的方式進行交流。3. 糙面內(nèi)質網(wǎng)和光面內(nèi)質網(wǎng)在細胞的生命活動中各自承擔了什么樣的角色？1) 糙面內(nèi)質網(wǎng)：(1) 蛋白質的合成；(2) 合成蛋白質的修飾與加工；(3) 膜的生成；(4) 物質的運輸；(5) 貯積鈣離子。2) 光面內(nèi)質網(wǎng)：(1) 脂類的合成；(2) 解毒作用；(3) 糖原代謝。4. 糙面內(nèi)質網(wǎng)上所進行的糖基化的機制如何？其添加的寡糖鏈又有什么特點？1) 糖基化的機制(1) Asn；N-連接；(2) 寡糖鏈已預先合成；(3) 以

23、焦磷酸鍵連在跨膜的磷酸多萜醇上；(4) 新生肽鏈一旦出現(xiàn)Asn殘基，糖基轉移酶以焦磷酸鍵的能量將寡糖鏈從磷酸多萜醇上轉移至多肽鏈的Asn殘基上；2) 添加的寡糖鏈特點：寡糖鏈可分為兩部分，一部分稱為核心區(qū)，該區(qū)在各種寡糖鏈中均是相同的, 且與天冬酰胺殘基直接相連的第一個糖總是N-乙酰葡萄糖胺；另一部分稱為末端區(qū)，該區(qū)在各種寡糖鏈中是不同的；第七章 高爾基復合體與細胞分泌1. 根據(jù)高爾基復合體的結構和功能，說明高爾基復合體在內(nèi)膜系統(tǒng)中所承擔的角色及其地位。 1) 結構:高爾基復合體由成摞的潴泡疊置而成。潴泡的邊緣部分連接有許多大小不等的表面光滑的小管網(wǎng)，其周圍還存在有衣被小泡和無被小泡。一個成摞

24、存在的潴泡又稱為分散高爾基體，由58層潴泡組成, 構成了高爾基復合體的主體結構。分散高爾基體在結構和生化成分上具有極性，和內(nèi)質網(wǎng)臨近的近核一側，潴泡彎曲呈凸面, 稱為形成面或順面；在遠核的一側， 渚泡呈凹面，稱為成熟面或反面。從順面到反面，潴泡膜的厚度逐漸增大。 2) 功能：(1) 形成和包裝分泌物；(2) 蛋白質和脂類的糖基化；(3) 蛋白質的加工改造；(4) 細胞內(nèi)的膜泡運輸；(5) 膜的轉化。 高爾基復合體在內(nèi)膜系統(tǒng)中處于中介地位, 它在對細胞內(nèi)合成物質的修飾和改造中具有重作用。許多重要大分子的運輸和分泌都要通過高爾基復合體。2. 在高爾基復合體上所進行的糖基化與內(nèi)質網(wǎng)有何不同？蛋白質的

25、糖基化有何生物學意義？1) 不同：在糙面內(nèi)質網(wǎng)上進行的糖基化修飾大多為N-連接的糖基化，寡糖鏈與天冬酰胺的氨基基團相連，在內(nèi)質網(wǎng)上添加上的寡糖鏈可分為兩部分，一部分稱為核心區(qū)，該區(qū)在各種寡糖鏈中均是相同的, 且與天冬酰胺殘基直接相連的第一個糖總是N-乙酰葡萄糖胺；另一部分稱為末端區(qū)，該區(qū)在各種寡糖鏈中是不同的。在高爾基復合體上進行的糖基化主要是O-連接的糖基化，寡糖鏈與絲氨酸、蘇氨酸和羥賴氨酸的羥基基團相，加工修飾只發(fā)生在寡糖鏈的末端區(qū)，核心區(qū)保持不變。2) 蛋白質的糖基化意義： (1) 保護蛋白質不被水解酶降解；(2) 起運輸信號作用，引導蛋白質被包裝到運輸泡中，抵達目的細胞器；(3) 在細

26、胞表面形成糖萼，其細胞識別和保護質膜的作用；(4) 影響蛋白質折疊成正確地構象，增大蛋白的穩(wěn)定性。3. 高爾基復合體在蛋白質的加工、分揀、膜泡運輸和膜轉化中各承擔了什么樣的角色？其間 的關系又如何？ 1) 高爾基復合體是蛋白質的加工、分揀的細胞器之一，與內(nèi)膜系統(tǒng)的其它成分共同參與了膜泡運輸和膜轉化。2)內(nèi)質網(wǎng)的特定區(qū)域形成的有被小泡，將所合成的正確折疊和正確組裝的蛋白質運往高爾基復合體進行加工、修飾，根據(jù)蛋白質所帶有的分揀信號，反面高爾基網(wǎng)絡對蛋白質分揀，將不同命運的蛋白質分揀開來，并經(jīng)膜泡運輸將其運輸至其靶部位。在膜泡運輸過程中完成了膜的轉化。4. 高爾基復合體各部潴泡在組化反應上的差異，說

27、明了一個什么問題？與其生物學功能之間又有什么關系？1) 利用專一性標記酶和組織化學方法的研究結果表明，高爾基池中含有許多加工寡糖鏈的酶, 包括甘露糖轉移酶、N-乙酰半乳糖轉移酶、N-乙酰葡萄糖胺轉移酶、巖藻糖轉移酶、半乳糖轉移酶以及唾液酸轉移酶；處于不同部位的高爾基池所含有的糖基轉移酶的種類不同：(1) 形成面的池含有使甘露糖和N-乙酰半乳糖糖基化酶，(2) 中部區(qū)域的池含有向寡糖鏈上轉接N-乙酰葡萄糖胺的酶,(3) 成熟面的池則含有向寡糖鏈上移接唾液酸、半乳糖和巖藻糖的酶。2) 這些糖基轉移酶的作用是把寡糖轉移到蛋白質上，形成糖蛋白,從而可以看出，高爾基復合體的各部潴泡在功能上高度分區(qū)化,

28、處于不同部位的高爾基潴泡所含有的加工寡糖鏈的糖基轉移酶的種類不同，因此，從形成面到成熟面的潴泡是按照一定順序對寡糖鏈進行加工的。先參與對寡糖鏈加工的酶位置偏向于順面，而后參與加工的酶偏向于反面。這種順序性加工可能有利于糖蛋白的分揀，從而使高爾基復合體能對不同的糖蛋白進行分別包裝，使其具有不同的命運。第八章 溶酶體和微體1. 溶酶體一旦發(fā)生異常，會引起什么樣的疾??？各對機體又有什么影響呢？1) 貯積病 溶酶體酶缺失和異常時，某些物質不能被消化降解, 而遺留在溶酶體內(nèi), 便會影響細胞的代謝功能, 引發(fā)疾病(貯積病)，甚至導致機體的死亡2) 類風濕關節(jié)炎(rheumatoid arthritis)

29、該種病人的溶酶體膜的脆性增加，溶酶體酶被釋放到關節(jié)處的細胞間質中，使骨組織受到侵蝕，引起炎癥。2. 微體有哪些共同特點？與溶酶體有何異同點？1) 共同特點：(1) 由一層單位膜膜包圍；(2) 為一類異質性細胞器，且常常成群分布在內(nèi)質網(wǎng)膜的附近；(3) 微體為在一定條件下可以被誘導而進行增殖的一種細胞器。2) 與溶酶體異同點: (1) 相同點：由一層單位膜膜包圍；為一類異質性細胞器。 (2) 不同點：特 征 溶 酶 體 微 體形態(tài)大小 直徑0.20.5m, 無酶晶體 直徑0.150.25m, 有酶晶體酶的種類 酸性水解酶 氧化酶類pH 值 5 7需氧與否 不需要 需要功 能 細胞內(nèi)消化 主要與糖

30、異生有關發(fā) 生 酶在RER上合成，經(jīng)高爾基復合體出芽形成 酶在細胞質基質中合成，經(jīng)分裂和組裝形成標 志 酶 酸性水解酶 過氧化氫酶3. 既然線粒體是進行細胞內(nèi)氧化作用的重要細胞器，那么過氧化物酶體的存在又有什么意義 呢？在進化過程中，當真核細胞進入需氧生活階段時，便產(chǎn)生了過氧化物酶體這種細胞器。后來，隨著線粒體的出現(xiàn), 線粒體便開始占據(jù)進行氧化作用的主導地位, 過氧化物酶體也就開始逐漸退化，其所含有酶的種類和數(shù)量減少，甚至在某些細胞類型中完全消失。但由于其仍具有一定功能，故而在許多細胞類型中被保留下來。細胞中過氧化物酶體的功能：1) 是細胞內(nèi)糖、脂和氮的重要代謝部位。2) 參與了長鏈脂肪酸的降

31、解，乙醚磷脂和膽汁酸的生物合成，膽固醇、多胺、草酸鹽、植烷酸、二羧酸以及幾種藥物等的代謝轉換。3) 在植物細胞中，過氧化物酶體是乙醇酸氧化的場所。第九章 細胞骨架與細胞運動1. 細胞骨架在細胞中僅僅起支持和形狀維持功能嗎？談談你對細胞骨架功能的認識。1) 不是2) 細胞骨架廣義上包括細胞外基質、細胞核骨架、細胞膜骨架和細胞外基質四個部分，狹義上上細胞骨架即為細胞質骨架，包括微管、纖絲和微梁網(wǎng)架(microtrabecular lattice)三大類纖維狀成分，纖絲又可分為微絲(microfilament) 中間絲(intermediate filament)和粗絲(thick filament)三類。3) 從