遺傳概率的計(jì)算

1、難點(diǎn)二：遺傳概率的計(jì)算專題一 基因型和表現(xiàn)型的比例計(jì)算命題規(guī)律：考點(diǎn)歸納：孟德?tīng)栠z傳定律、基因分離和基因自由組合定律命題趨勢(shì)：指導(dǎo)方法：遇到此類型題目的時(shí)候，切記要看清楚題意，不要先入為主，看看什么基因型是哪種表現(xiàn)型，切忌不看清楚題目就做題。表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系：表現(xiàn)型是生物個(gè)體表現(xiàn)的性狀，能夠看見(jiàn)或被檢測(cè)，基因型是與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成?；蛐秃捅憩F(xiàn)型兩種之間既有聯(lián)系，又有區(qū)別。基因型是決定性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素。分離比出現(xiàn)的條件：一是必須是真核生物進(jìn)行有性生殖由細(xì)胞核控制的性狀遺傳。二是研究的生物是二倍體，雜交的兩個(gè)親本必須是純合體。三是所研究的一對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因的控制，并且等位基因的

2、作用是完全顯性。四是子一代個(gè)體形成的兩種配子的數(shù)目是相等的，全部配子應(yīng)發(fā)育良好，生活里一樣，并且無(wú)異花授粉發(fā)生。五是受精是各種雌雄配子一均等的機(jī)會(huì)自由結(jié)合。六是所有的雜交后代存活率應(yīng)相同，如果有致死現(xiàn)象發(fā)生，就不符此比例。七是供試驗(yàn)的群體越大，個(gè)體數(shù)越多，比例就越接近。八是與性別無(wú)關(guān)，不論正交、反交其比例應(yīng)一樣。方法技巧總結(jié)：用乘法定律求子代基因型、表現(xiàn)型概率、種類數(shù)和比值 具有兩對(duì)以上相對(duì)子能夠賺的個(gè)體雜交，子代基因型的概率、種類數(shù)、比值分別等于每對(duì)相對(duì)性狀相交所得基因型的概率。種類數(shù)、比值的乘積。如YyRrYYRr相交的子代中，基因型YyRr的概率=1/21/2=1/4,子代基因型種類數(shù)=

3、23=6，子代基因型比值=（1YY:1Yy）(1RR:2Rr:1rr)=1YYRR:2YYRr:1YYrr:1YyRR:2YyRr:1Yyrr。 具有兩對(duì)以上相對(duì)性狀的個(gè)體雜交子代表現(xiàn)型的概率。種類數(shù)。比值分別等于每對(duì)相對(duì)性狀相交所得的概率、種類數(shù)、比值的乘積。如YyRrYYRr相交的子代中，子代表現(xiàn)型為Y_R_類的概率=13/4=3/4，子代表現(xiàn)型的種數(shù)=12=2（種），子代表現(xiàn)型的比值=1Y_（3R_:1rr）=3Y_R_:1Y_rr。例題在基因的自由組合定律中根據(jù)子代表現(xiàn)型的比例來(lái)求親代的基因型 具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比值為9:3:3:1，則兩個(gè)親代的基因型都是雙顯性雜

4、合子。 具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比值:3:1，則雙親中有一對(duì)相對(duì)性狀都是雜合子另一對(duì)相對(duì)性狀都是純合子或至少有一個(gè)是顯性純合子。 具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比值為3:3:1:1，則雙親中有一對(duì)相對(duì)性狀都是雜合子，另一對(duì)相對(duì)性狀中有一個(gè)是雜合子，另一個(gè)是隱性純合子。 具有兩個(gè)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比值為1:1:1:1，則雙親中每對(duì)相對(duì)性狀中一個(gè)是雜合子，另一個(gè)是隱性純合子 具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代比值為1:1，則雙親中一定相對(duì)性狀中一對(duì)相對(duì)性狀中一個(gè)是雜合子，一個(gè)是隱性純合子；另一對(duì)相對(duì)性狀中至少有一個(gè)是顯性純合子。 例題根據(jù)表現(xiàn)型來(lái)分析相對(duì)性狀

5、顯隱性關(guān)系的方法 相對(duì)性狀中顯隱性判斷（A、B為一對(duì)相對(duì)性狀）雜交：AB后代只表現(xiàn)一種性狀，則子代出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，未出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。自交：A、B分別自交，若能發(fā)生性狀分離，其親本性狀一定為顯性；不能發(fā)生性狀分離的無(wú)法確定，可能為隱性性狀，也可能為顯性純合體。 純合體、雜合體及其判斷由相同基因型的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體為純合體，由不同基因型的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體為雜合子例題高考命題切入點(diǎn)：專題二 遺傳概率的計(jì)算命題規(guī)律：考點(diǎn)歸納：命題趨勢(shì)：指導(dǎo)方法：概率的定義：概率是對(duì)某一可能發(fā)生事件的估計(jì)，是指特定事件與總事件的比例，即概率（P）= ，其范圍為：0P1。 已知親本

6、基因型，求某事件出現(xiàn)的概率：例如雜合子（Aa）自交，求自交后代某一個(gè)體是雜合子的概率。對(duì)此問(wèn)題首先要確定個(gè)體的表現(xiàn)型，分兩種情況分析：若已知該個(gè)體為顯性性狀，則其基因型有AA或Aa兩種可能性，且比例為1:2，所以該個(gè)體是雜合子的概率為2/(1+2)=2/3。若該個(gè)體為未知表現(xiàn)型，那么該個(gè)體的基因型有AA、Aa、aa三種可能，且比例為1:2:1，因此該個(gè)體是雜合子的概率為2/(1+2+1)=2/4=1/2。 親代基因型未定，求某一事件出現(xiàn)的概率：這時(shí)可以根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例，確定親代的基因型，在根據(jù)親代的基因型求某一事件出現(xiàn)的概率。例題自由組合定律中的相關(guān)數(shù)量關(guān)系若n對(duì)等位基因是自由組合的，并

7、且每對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)為完全顯性，則：雜合子的個(gè)體產(chǎn)生的配子種類數(shù)為，例如AaBbCcDd個(gè)體產(chǎn)生種配子。F1的配子種類為種。F2的基因型種類為種，比例為。例如，AaBbAaBb的子代基因型種數(shù)為=33=9種。比例為=。子代中某基因型所占的比例=親代每對(duì)基因分別相交時(shí)產(chǎn)生的子代相應(yīng)基因型比例的乘積。例如：AaBaAaBb雜交種子代基因型為AaBb所占的比例為2/42/4=1/4。F2的表現(xiàn)型種類為種，分離比為。例如，AaBbAaBb的子代表現(xiàn)型的種數(shù)為=22=4種，分離比為=。子代某種表現(xiàn)型在子代所占比例為親代每對(duì)性狀分別相交時(shí)出現(xiàn)的子代相應(yīng)性狀比例的乘積。例如：AaBbAaBb的子代中表現(xiàn)型為A

8、B所占比例為3/43/4=9/16。 例題多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律孟德?tīng)柌粌H進(jìn)行了一對(duì)相對(duì)性狀和兩對(duì)性狀的雜交，還做了兩對(duì)以上相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)。他用黃色圓粒種子、灰褐色種皮的純種親本和綠色皺粒、白色種皮的純種親本雜交，F(xiàn)1個(gè)體表現(xiàn)型整齊一致，都是黃色圓粒種子、灰褐色種皮。但是F2出現(xiàn)了8中表型，它們的分離比是，恰是。由此可見(jiàn)。隨著雜交親本相對(duì)性狀數(shù)目的增加，相關(guān)非等位基因數(shù)目增多，雜種后代的遺傳表型更為復(fù)雜，但是只要非等位基因之間獨(dú)立遺傳，有關(guān)等位基因?qū)?shù)與子代基因型和表現(xiàn)型之間的數(shù)量關(guān)系都可以從理論上可以進(jìn)行預(yù)測(cè)（如下表）。雜交中的基因?qū)?shù)F1F2形成配子的類型數(shù)雌雄配子組合數(shù)基因型種類數(shù)完

9、全顯性時(shí)表現(xiàn)種類數(shù)表型分離比例123n2432注意： 標(biāo)準(zhǔn)第一欄所述“雜交的基因?qū)?shù)”指的是等位基因的對(duì)數(shù)。 此表只適合于分離定律和自由組合定律。 例題基因分離定律和自由組合定律的聯(lián)系和區(qū)別：基因的分離定律所研究的是一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律。這個(gè)定律揭示的是位于一對(duì)同源染色體上的等位基因的變化情況，即控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因，在形成配子時(shí)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離?；虻淖杂山M合定律，所研究的是兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律。這個(gè)定律揭示的是位于同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系，及控制不同相對(duì)性狀的非等位基因，在形成配子時(shí)隨著非同源染色體的自由組合而重新組合。兩個(gè)遺傳基本定律的聯(lián)系：兩個(gè)遺

10、傳基本定律不僅存在著明顯的區(qū)別，同時(shí)也有著密切的聯(lián)系。基因分離定律在遺傳基本定律中是最基本的定律。基因自由組合定律是基因分離定律的引申和發(fā)展。生物體在精選減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因都要彼此分離，在分離之前，它們可能發(fā)生交換。在同源染色體上等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，從而形成各種不同的基因組合的配子?？傊?，兩個(gè)遺傳的基本定律在配子形成的過(guò)程中是相互聯(lián)系并同時(shí)起作用的?？傊?，基因的分離定律和基因的自由組合定律，在生物的遺傳中既有區(qū)別，又有聯(lián)系。它們的詳細(xì)比較見(jiàn)下表?；蚍蛛x定律基因自由組合定律區(qū)別研究性狀1對(duì)2對(duì)或n對(duì)（n2，下同）等位基因?qū)?shù)1對(duì)2

11、多或n對(duì)等位基因與染色體的關(guān)系位于1對(duì)同源染色體上分別位于2對(duì)或n對(duì)同源染色體上細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（染色體的活動(dòng)）減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合；減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換遺傳本質(zhì)等位基因分離非同源染色體上的非等位基因的重組互不干擾F1基因?qū)?shù)12或n配子類型及其比例2或數(shù)量相等配子組合數(shù)4或F2 基因型種數(shù)3或表現(xiàn)型種數(shù)2或表現(xiàn)型比例F1測(cè)交子代基因型種數(shù)2或表現(xiàn)型種數(shù)2或表現(xiàn)型比例或聯(lián)系在形成配子時(shí)，兩個(gè)基因定律同時(shí)起作用。在減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上等位基因都要分離；等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體概率在遺傳分析中的應(yīng)用在對(duì)遺

12、傳學(xué)問(wèn)題進(jìn)行分析時(shí)，常常采用棋盤法或分枝法，這兩種方法的主要依據(jù)都是概率中的兩個(gè)分析定理，即加法定理和乘法定理。 加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就被排除，這樣的兩個(gè)事件為互斥事件。這種互斥事件出現(xiàn)的概率它們各自概率之和。例如，膚色正常（A）對(duì)白化（a）是顯性。一對(duì)夫婦的基因型都是Aa，他們的孩子的基因型可能是AA、Aa、aA、aa，概率都是1/4。然而這些基因都是互斥事件，一個(gè)孩子是AA，就不可能同時(shí)又是其他。所以一個(gè)孩子便先行正常的概率是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）+1/4（aa）=3/4（AA或Aa或aA）。 乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)，這樣

13、的兩個(gè)獨(dú)立的事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)的概率是它們各自出現(xiàn)概率的乘積。例如，生出男孩和女孩的概率分別是1/2，由于第一胎不論男孩還是女孩都不會(huì)影響第二胎所生孩子的性別，因此疏于兩個(gè)獨(dú)立事件。第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率也是1/2，那么兩胎都生女孩的概率是1/21/2=1/4。 示例：豌豆種子黃色（Y）對(duì)綠色（y）是顯性，圓粒（R）對(duì)皺粒（r）是顯性?？刂苾蓪?duì)相對(duì)性狀的非等位基因是按自由組合定律遺傳的。如果黃色圓粒豌豆甲（YyRr）和綠色圓粒豌豆乙（yyRr）雜交，問(wèn)后代出現(xiàn)基因型YyRR的概率是多少？首先分析甲、乙產(chǎn)生配子的種類數(shù)和概率。根據(jù)一對(duì)等位基因與另一對(duì)等位基因的分離是各自獨(dú)

14、立的、非等位基因是互不干擾地分配到配子中去的原理，甲產(chǎn)生含有Y和y配子的概率分別是1/2，產(chǎn)生含有R和r配子的概率也分別是1/2。又因?yàn)閅和R是同時(shí)出現(xiàn)在同一個(gè)配子中的，因此，它們同時(shí)出現(xiàn)在配子中的概率是：1/2（Y）1/2（R）=1/4（YR）。根據(jù)同樣的道理，甲可以產(chǎn)生4種配子，它們的概率分別是1/4YR、1/4Yr、1/4yR和1/4yr；乙可以產(chǎn)生2種配子，它們的概率分別是1/2yR和1/2yr。由于甲、乙產(chǎn)生的配子結(jié)合是隨機(jī)的獨(dú)立事件，只有甲的YR配子和乙的yR配子結(jié)合才會(huì)得到基因型YyRR的后代，因此，YyRR基因型出現(xiàn)的概率是1/4（YR）1/2（yR）1/8（YyRR）。此題也

15、可以這樣分析：先分別考慮基因型中的一對(duì)基因。單從豌豆的顏色考慮，甲和乙雜交后代的概率為Yyyy1/2Yy、1/2yy；單從豌豆的形狀考慮，甲和乙雜交后代的概率為Rr Rr1/4RR、1/4rr、1/2Rr。因此，甲和乙雜交后代出現(xiàn)基因型YyRR的概率為1/2（Yy）1/4（RR）=1/8（YyRR）。推斷雙親基因型的常用方法1. 先根據(jù)基因的分離定律，單獨(dú)求出每對(duì)相對(duì)性狀相對(duì)應(yīng)的基因型，再組合： 具有一定相對(duì)性狀的個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)比例為1:0，即只有一種表現(xiàn)型，則雙親都是純合子（一顯、一隱），即AAaa=Aa（1:0）。 具有一對(duì)相對(duì)性狀的個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)型比例為1:1，則雙親一為雜合子，

16、一為隱性純合子，即AaaaAa:aa（1:1）。 表現(xiàn)型相同的兩個(gè)個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)型比例為3:1，則雙親都是雜合子，即AaAa（AA、2Aa）:aa=3:1。 兩個(gè)體雜交，子代出現(xiàn)了隱性性狀的個(gè)體，則雙親基因型都含有一個(gè)隱性基因，即AaAaaa或Aaaaaa。 兩表現(xiàn)型相同的個(gè)體雜交，子代出現(xiàn)不同于親本的性狀，則這個(gè)性狀一定是隱性性狀。2根據(jù)子代表現(xiàn)型比例求親代基因型：具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比例為9:3:3:1，則雙親基因型都是雙顯雜合子，即：YyRr YyRr表現(xiàn)型比例為9:3:3:1。具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比例為3:1，則雙親基因型中有一對(duì)相對(duì)性狀都是

17、雜合子，另一對(duì)相對(duì)性狀都是純合子或至少有一個(gè)是顯性純合子。即：YyRRYyrr子代表現(xiàn)型比例為3:1，YyRrYyRR子代表現(xiàn)型比例為3:1。 具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比例為3: 3:1:1，則雙親中有一對(duì)相對(duì)性狀都是雜合子，另一對(duì)相對(duì)性狀中一個(gè)是雜合子，另一個(gè)是隱性純合子。即：YyRrYyrr子代表現(xiàn)型比例為3: 3:1:1。 具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比例為1:1:1:1，則雙親中每對(duì)相對(duì)性狀中一個(gè)是雜合子，另一個(gè)是隱性純合子。即：YyrryyRr子代表現(xiàn)型比例為1:1:1:1。 具有兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代表現(xiàn)型比例為1:1，則雙親基因型中有一對(duì)相對(duì)性

18、狀是一個(gè)雜合子，一個(gè)是隱性純合子；另一對(duì)相對(duì)性狀中至少有一個(gè)是顯性純合子。即：YyRRyyRr子代表現(xiàn)型比例為1:1；YyrryyRR子代表現(xiàn)型比例為1:1。（3）根據(jù)親代產(chǎn)生配子比例求基因型若親代產(chǎn)生配子4種，而且比例為1:1:1:1，則親本的基因型為雙顯雜合子。例如：YyRr產(chǎn)生4種配子YR、yR、Yr、yr，比例為1:1:1:1。若親代產(chǎn)生配子的比例為1:1，則親本的基因型為一對(duì)等位基因的雜合子。例如：YyRR只產(chǎn)生YR、yR兩種配子，比例為1:1。有關(guān)兩種疾病的遺傳概率的計(jì)算對(duì)涉及兩種病的自由組合問(wèn)題，求后代某一表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率時(shí)，關(guān)鍵是先單獨(dú)求出每種病的發(fā)病率。假設(shè)利用分離定律求得患

19、甲病的概率為A，不患甲病的概率為1A；患乙病的概率為B，不患乙病的概率為1B，則有如下關(guān)系： 只患甲病=患甲病不患乙病=A（1B）=AAB。 只患乙病=患疫病不患甲病=B（1A）=BAB。 只患一病=只患甲病+只患乙病=AB2AB。 患兩病=患甲病患乙病=AB。 患病=只患一病+患兩病=患甲病+患乙病患兩病=ABAB。 正常=不患甲病不患乙病=1患病=1ABAB。例題人類遺傳病的概率計(jì)算（1） 紅綠色盲的遺傳分析人類的紅綠色盲癥基因位于X染色體上，屬于伴X隱性遺傳。它隨著X染色體向后代傳遞，所以說(shuō)它所控制的性狀更容易出現(xiàn)男性中。我們假設(shè)正常基因?yàn)锽，致病基因是b，所以可以推斷出人類正常色覺(jué)和紅

20、綠色盲的基因型和表現(xiàn)型如下：正常女：XBXB攜帶者女：XBXb色盲女：XbXb正常男：XBY色盲男：XbY人類紅綠色盲的遺傳方式主要有以下幾種情況：首先，如果一個(gè)色覺(jué)正常的女性純合子和一個(gè)男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子的色覺(jué)都正常。女兒雖表現(xiàn)正常，但由于從父親那里得到了一個(gè)紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。遺傳圖譜見(jiàn)下：（正常女）XBXB XbY（色盲男）XBXb XBY（攜帶者女） （正常男）其次，如果一個(gè)女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個(gè)色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲。女兒都不是色盲，但有1/2是色盲基因的攜帶者。在這種情況下，兒子

21、的色盲癥是從母親那里遺傳來(lái)的。遺傳圖譜見(jiàn)下：（攜帶者女）XBXb XBY（正常男） XBXB XBXb XBY XbY（正常女） （攜帶者女） （正常男） （色盲男）第三，如果一個(gè)女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個(gè)男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲。女兒有1/2為紅綠色盲，1/2是色盲基因的攜帶者。遺傳圖譜見(jiàn)下：（攜帶者女）XBXb XbY（色盲男）XBXb XbY（攜帶者女） （色盲男）第四，如果一個(gè)女性紅綠色盲患者和一個(gè)色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子都是紅綠色盲。女兒雖表現(xiàn)正常，但由于從母親那里得到了一個(gè)紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者

22、。遺傳圖譜見(jiàn)下：（色盲女）XbXb XBY（正常男）XBXb XbY（攜帶者女） （色盲男）通過(guò)對(duì)以上4種婚配方式的分析，可以看出，男性紅綠色盲基因只能從母親那里遺傳得來(lái)，以后只能傳給女兒，這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。例題（2） 抗VD佝僂病的遺傳分析人類的抗VD佝僂病的致病基因位于X染色體上，屬于伴X顯性遺傳。它隨著X染色體向后代傳遞，但由于是顯性遺傳，所以女性的發(fā)病率要高于男性。我們假設(shè)正常基因?yàn)閍，致病基因?yàn)锳，此病沒(méi)有攜帶者，只要出現(xiàn)一個(gè)人類正常和患病的基因型和表現(xiàn)型如下：正常女：正常男：患病女：患病男：人類的抗VD佝僂病的遺傳方式主要有以下幾種情況：首先，一個(gè)正常女性和一個(gè)

23、正常的男性結(jié)婚，他們的后代都表現(xiàn)正常，不會(huì)出現(xiàn)患者。遺傳圖譜見(jiàn)下：（正常女）XaXa XaY（正常男）XaXa XaY（正常女） （正常男）其次，一個(gè)純合子患病女性和一個(gè)正常的男性結(jié)婚，他們的后代都表現(xiàn)為患病，女兒遺傳了從父親那里得到的一個(gè)正常基因a，屬于雜合子。遺傳圖譜見(jiàn)下：（純和患病女）XAXA XaY（正常男）XAXa XAY（雜合患病女） （患病男）第三，一個(gè)雜合子患病女性和一個(gè)正常的男性結(jié)婚，他們的后代男孩有1/2正常，1/2患病，女孩有1/2正常，1/2患病。遺傳圖譜見(jiàn)下：（雜合患病女）XAXa XaY（正常男）XAXa XaXa XAY XaY（雜合患病女）（正常女） （患病男）

24、（正常男）（1:1:1:1）第四，一個(gè)正常女性和一個(gè)患病男性結(jié)婚，他們的后代中，女孩全部都患病，但是屬于雜合子，男孩全部都正常。遺傳圖譜見(jiàn)下：（正常女）XaXa XAY（患病男）XAXa XaY（1:1）（雜合患病女） （正常男）第五，一個(gè)純和的患病女性和一個(gè)患病男性結(jié)婚，他們的后代全部患病，而且女性全部為純合子。遺傳圖譜見(jiàn)下：（純和患病女）XAXA XAY（患病男）XAXA XAY（1:1）（純和患病女） （患病男）第六，一個(gè)雜合患病女性和一個(gè)患病男性結(jié)婚，他們的后代中，女性全部患病。男性有1/2患病，1/2正常。遺傳圖譜見(jiàn)下：（雜合患病女）XAXa XAY（患病男）XAXA XAXa XA

25、Y XaY （純和患病女）（雜合患病女）（患病男）（正常男） （1:1:1:1）通過(guò)上面幾種遺傳圖譜的分析，可以看出此病具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，不管男女，只要存在致病基因就會(huì)患病，因?yàn)榕佑袃蓷lX染色體，故女性的發(fā)病率要高于男性。例題伴性遺傳的方式和特點(diǎn)（1） 伴性遺傳的概念：伴性遺傳是指由性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式。（2） 伴X顯性遺傳：這類疾病是由位于X染色體上顯性治病基因所引起的疾病。其特點(diǎn)是： 具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象。 不管男女，只要存在致病基因就會(huì)發(fā)病，單因女子有兩條X染色體，古女子的發(fā)病率約為男子的兩倍，患者中女多男少。 男患者的母親及女兒一定是患者。記憶口訣：“男病，母女病”

26、。 正常女性的父親及兒子一定正常。記憶口訣：“女正，父子正”。 男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數(shù)的兒子和女兒。 女性患病，其父母至少有一方患病。 因?yàn)闆](méi)有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發(fā)病時(shí)，往往重于女子。舉例：抗VD佝僂病?；颊邔?duì)磷和鈣的吸收不良，造成血磷下降，表現(xiàn)為下肢彎曲，膝內(nèi)翻或外翻，骨骼發(fā)育畸形和身材矮小。（3） 伴X隱性遺傳：這類疾病是指由X染色體上隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態(tài)時(shí)，由于中超的現(xiàn)象基因的作用可以掩蓋制備基因的作用，并不會(huì)發(fā)病。其特點(diǎn)為： 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男多女少，這是因?yàn)閮蓷l帶有隱性致病基因的染色體碰到一起的機(jī)會(huì)很少

27、所致。 女患者的父親和兒子一定為患者。記憶口訣：“女病，父子病”。 正常男性的母親及女兒一定正常。記憶口訣：“男正，母女正”。 患病的男子與正常的女子結(jié)婚，一般不會(huì)再生患有此病的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者。 患病的男子若與一個(gè)致病基因攜帶者女子結(jié)婚，可生出半數(shù)患有此病的兒子和女兒。 患病的女子與正常男子結(jié)婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因的攜帶者。 男患者的母親及女兒至少為攜帶者。舉例：人類紅綠色盲病、血友病等。（4） 伴Y遺傳：由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式稱為伴Y染色體遺傳。其特點(diǎn)為： 種類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，無(wú)顯隱之分，患者權(quán)威男性，女性都正常。記憶口訣：“男全病

28、，女全正” 由于X染色體上沒(méi)有與之相對(duì)應(yīng)的基因，所以致病基因只能隨Y染色體傳遞，由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，如此世代相傳，具有連續(xù)性，因此，又被稱為“全男性遺傳”或限雄遺傳。記憶口訣：“父?jìng)髯?，子傳孫”。舉例：人類外耳道多毛癥。例題伴性遺傳的類型及其判定方法（1） 遺傳病的類型：人類遺傳病包括常染色體致病基因?qū)е碌倪z傳病以及性染色體致病基因?qū)е碌倪z傳病。常染色體上的遺傳病又包括顯性遺傳病和隱性遺傳病，性染色體上的遺傳病包括伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病及伴Y遺傳病。具體分析如下圖。 顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病人類遺傳病顯性遺傳病伴X 性染色體隱性遺傳病伴Y遺傳?。?） 遺傳病類型的判斷方

29、法： 確定家系圖中的遺傳病是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。a.若雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。b.若雙親都正常，其子代表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病。 確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳a.在已確定是隱性的遺傳病的家系中：若父親正常，女兒患病或兒子正常，母親患病，則一定是常染色體隱性遺傳病。若母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳病，必定是常染色體隱性遺傳病。b.在已確定是顯性遺傳病的家系中：若父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳病。若母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳病，必定是常染色體顯性遺傳病。 若患者沒(méi)有女性，且男性患者呈上下代連續(xù)關(guān)系，則最有可能是伴Y遺傳。（3）人類遺傳病的記憶口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性；隱性遺傳看女病，父子都病是伴性；顯性遺傳看男病，母女都病是伴性。關(guān)于遺傳病概率的計(jì)算遺傳病概率的計(jì)算，是考試中的一個(gè)備考考點(diǎn)。先介紹一些小訣竅，供同學(xué)們學(xué)習(xí)和掌握。假設(shè)患甲病的概率為m,患乙病的概率為n，那么：患非甲病的概率為1m?；挤且也〉母怕蕿?n。只患甲病的概率為mmn。只患乙病的概率為nmn。同時(shí)患甲病和乙病的概率為mn。只患一種病的概率為mn2mn或m（1n）+n（1m）?；疾〉母怕蕿閙nmn。不患病的概率為（1m）（1n）。例題高考命題切入點(diǎn)：專題三 涉及到基因頻率的遺