如何提高固相微萃取的萃取效率-_第1頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、如何提高固相微萃取的萃取效率? (1)提出問題 固相微萃取(spme)技術(shù)是以涂漬在石英玻璃纖維上的固定相(高分子涂層或吸附劑)作為汲取(吸附)介質(zhì),對目標(biāo)分析物舉行萃取和濃縮,并在氣相色譜儀進樣口中挺直熱解析(或用hplc流淌相沖洗到液相色譜柱中),舉行分別檢測。 固相微萃取技術(shù)與靜態(tài)頂空的區(qū)分在于spme的萃取是應(yīng)用了吸附作用,而靜態(tài)頂空則僅僅借助汽一液平衡。 作為一種集萃取、濃縮、解吸、進樣于一體的樣品前處理新技術(shù),固相微萃取技術(shù)憑借其挑選性強、迅速、經(jīng)濟、無毒害、儀器容易、易于自動化等一些技術(shù)優(yōu)勢,逐漸為分析技術(shù)人員所青睞。 實際應(yīng)用中,我們應(yīng)如何提高spme的萃取效率? (2)分析緣

2、由 固相微萃取(spme)的詳細操作過程:平常萃取頭收于注射器針頭內(nèi),用法時將針頭插入樣品瓶中,推出萃取頭,使萃取頭浸漬在樣品中或置于樣品上方舉行萃取。待有機物在兩相達到吸附平衡后,將萃取頭收回針頭內(nèi),撤離進樣器,完成萃取過程。進樣時,將該注射器挺直插入氣相色譜儀的進樣室,推出萃取頭挺直在進樣口舉行熱解析即可。 spme作為一個萃取技術(shù),萃取參數(shù)的設(shè)置對試驗結(jié)果的影響至關(guān)重要。因為spme并不徹低萃取(100萃取)分析物,并且不需達到所謂真正的熱力學(xué)平衡。因此,為保證明驗數(shù)據(jù)的精確性,應(yīng)嚴格控制操作條件,如取樣時光、吸附時光、振搖時光和溫度,萃取頭浸人深度。而且每次試驗時樣品瓶或頂空瓶體積需保

3、持全都。 詳細分析,與spme萃取效率有關(guān)系的有:a平衡時光;b萃取時光;c萃取溫度;d頂空體積;e離子強度;f攪拌速度;g解吸溫度和時光;h其他。 (3)解決計劃平衡時光、萃取時光、萃取溫度等試驗參數(shù)影響萃取效率,詳細影響如下。 平衡時光 目標(biāo)樣品從基體介質(zhì)揮發(fā)到頂空相中,需要一定時光才干達到平衡狀態(tài),因此平衡時光的長短主要與目標(biāo)樣品的揮發(fā)特性有關(guān),且隨著平衡時光的增強,萃取效率會提高;但平衡時光過度延伸,目標(biāo)樣品會重新溶解于基體介質(zhì),反而使萃取效率降低。所以要挑選最佳平衡時光。 萃取時光 spme萃取時光的長短與萃取頭涂層結(jié)構(gòu)、厚度、攪拌速度、分析對象的性質(zhì)以其分析對象在基體介質(zhì)中的分配常

4、數(shù)、蔓延系數(shù)等因素有關(guān)。在非平衡狀態(tài)下挑選萃取時光,極小的時光差異都可能引起色譜響應(yīng)的顯著變幻,導(dǎo)致分析的精密度不好和敏捷度不高。普通在平衡狀態(tài)下挑選最佳萃取時光。 萃取溫度 萃取溫度是影響萃取速度和萃取效率的重要因素。上升溫度,一方面目標(biāo)樣品揮發(fā)速度加快,另一方面分配系數(shù)k會隨之下降,溶解度可能會發(fā)生轉(zhuǎn)變,而且還有可能會導(dǎo)致目標(biāo)樣品分解。 頂空體積頂空體積是影響分析物在頂空相中平衡濃度的挺直因素。增大頂空體積,可以使分析物在液相和藹相的分配平衡向頂空氣相移動,使更多的目標(biāo)樣品揮發(fā)至頂空相;但頂空體積過大,對分析物濃度卻起到稀釋作用,使分析敏捷度下降。 離子強度 通過向基體介質(zhì)中加入無機鹽(如

5、nacl)可以增強溶液的離子強度,削弱溶解性能,使分配系數(shù)k增大,提高分析敏捷度。但鹽濃度過大反而會抑制目標(biāo)樣品揮發(fā)到頂空相。 攪拌速度攪拌速度的增強可以使目標(biāo)樣品在液相中蔓延速度得到增強,同時通過攪拌可以不斷打破平衡,使之向有利于揮發(fā)的方向移動。 解吸溫度和時問解吸溫度和時光的挑選需要反復(fù)測試來確定??梢詫⒁呀馕妮腿⊥繉釉俨迦雊c進樣口解吸后舉行檢測,只要沒有殘留就可以證實解吸徹低。 其他 因為spme操作條件比較苛刻,因此要求操作人員的操作要嚴格全都,如萃取頭浸入深度、樣品瓶或頂空瓶體積需保持全都、相同的目標(biāo)樣品用法一樣的萃取頭。 (4)案例分析 紡織品中揮發(fā)性有機物(vocs)檢測(含

6、5個組分)中,萃取時光對萃取效率(峰面積)的影響,萃取溫度、離子強度對峰面積的影響,色譜條件:spme手動取樣裝置;hpvoc熔融毛細管柱(60m×0.32mm×1.8m);進樣口溫度為250,進樣口關(guān)5min,不分流進樣。采納程序升溫,初始溫度60,然后以10min的速度升至240,保持1min后,以3min的速度升至250;270吹掃2min。載氣為高純氦氣,恒定流速10mlmin。質(zhì)譜條件:接口溫度280,ei離子源,電子能量70ev,離子源溫度230,四極桿溫度150,質(zhì)量掃描范圍50500u。 對萃取時光的討論中,固定其他試驗條件,挑選030min范圍內(nèi)考察對萃取效率的影響,最佳萃取時光為10min。 對于萃取溫度,同樣先固定其他條件,挑選20、45、70考察萃取效率,vocs

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論