康美藥業(yè)2001招股說明書

1、 廣東康美藥業(yè)股份有限公司招股說明書概要 招股說明書概要簽署日期：2001年2月21日 （人民幣普通股）18,000,000股 主承銷商：廣發(fā)證券有限責任公司 上市推薦人：廣發(fā)證券有限責任公司 重要提示 發(fā)行人全體董事保證本招股說明書概要的內(nèi)容真實、準確、完整。政府及國務(wù)院證券監(jiān)督管理機構(gòu)對本次發(fā)行所做出的任何決定,均不表明其對發(fā)行人所發(fā)行的股票的價值或者投資人的收益作出實質(zhì)性判斷或者保證。任何與之相反的聲明均屬虛假不實陳述。 本招股說明書概要的目的僅為了盡可能廣泛迅速地向公眾提供有關(guān)本次發(fā)行的簡要情況,招股說明書全文為本次發(fā)售股票的正式法律文件,投資者在作出認購本公司股票的決定之前,應(yīng)首先仔

2、細閱讀招股說明書全文,并以全文作為投資決策的依據(jù)。 特別風險提示 醫(yī)藥行業(yè)是高技術(shù)含量、高投入、高收益也是高風險的行業(yè),醫(yī)藥新產(chǎn)品的開發(fā)研制投資大、周期長,根據(jù)新藥審批辦法和新生物制品審批辦法,一般需經(jīng)過臨床前基礎(chǔ)工作、臨床、臨床總結(jié)、上新藥評審會、新藥證書與生產(chǎn)批文的報批等階段；本公司的二類新藥鹽酸丙哌維林即將完成臨床試驗工作,尚未取得新藥證書與生產(chǎn)批文,還需經(jīng)過臨床總結(jié)、新藥評審和新藥證書報批三個環(huán)節(jié),項目投資進度會受到一定程度的影響；因該藥是國家重點支持發(fā)展的品種,本公司將全力加快后三個環(huán)節(jié)的工作節(jié)奏,盡快取得新藥證書與生產(chǎn)批文,確保項目的實施進度。投資者在評價本公司本次發(fā)行股票的投資價

3、值時,應(yīng)特別認真考慮本公司所面臨的項目投資風險。 單位：人民幣元 面值 發(fā)行價 發(fā)行費用 募集資金 每股 1.00 12.57 0.544 12.026 合計 18,000,000 226,260,000 9,792,000 216,468,000 發(fā)行方式：上網(wǎng)定價 發(fā)行日期：2001年2月26日 擬上市地：上海證券交易所 一、緒言 本招股說明書依據(jù)中華人民共和國公司法、中華人民共和國證券法、股票發(fā)行與交易管理暫行條例和公開發(fā)行股票公司信息披露實施細則(試行)等法律、法規(guī)和規(guī)范性文件以及發(fā)行人的實際情況編制而成。發(fā)行人董事會全體成員已批準本招股說明書,確信其中不存在任何重大遺漏或者誤導(dǎo),并對

4、其真實性、準確性、完整性負個別和連帶的責任。 本次發(fā)行的投票是根據(jù)本招股說明書所載明的資料申請發(fā)行的。除發(fā)行人和主承銷商外,沒有委托或授權(quán)任何其他人提供未在本招股說明書中列載的信息和對本招股說明書作任何解釋或者說明。 投資人應(yīng)自行負擔買賣本公司股票所應(yīng)依法支付的稅款,發(fā)行人和承銷商對此不承擔任何責任。 本次發(fā)行已經(jīng)中國證券監(jiān)督管理委員會”證監(jiān)發(fā)行字200117號”文件批準。 二、釋義 在本招股說明書中,除非上下文另有所指,下列詞語具有如下述含義： 股份公司、本公司或發(fā)行人： 指廣東康美藥業(yè)股份有限公司 主承銷商、上市推薦人： 指廣發(fā)證券有限責任公司 承銷協(xié)議： 指發(fā)行人與主承銷商簽署的投票發(fā)

5、行承銷協(xié)議 中國證監(jiān)會： 指中國證券監(jiān)督管理委員會 省政府： 指廣東省人民政府 證管辦： 指中國證監(jiān)會廣州證券監(jiān)管辦公室 省體改委： 指廣東省經(jīng)濟體制改革委員會 市政府： 指廣東省普寧市人民政府(普寧市為 揭陽市所轄之縣級市) A股： 指發(fā)行人本次公開發(fā)行的面值為人民 幣1元的記名式普通股 本次發(fā)行： 指本次向社會公開發(fā)行18,000,000 股A股的行為 GMP： 指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 GSP： 指醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范 FDA： 指美國食品與藥品管理局 根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局1999年4月22日發(fā)布的新藥審批辦法,我國對化學(xué)藥品作如下分類： 一類新藥：首創(chuàng)的原料藥及其制劑。 1.通過合成或

6、半合成的方法制成的原料藥及其制劑。 2.天然物質(zhì)中提取的或通過發(fā)酵提取的有效單體及其制劑。 3.國外已有藥用研究報道,尚未獲一國藥品管理當局批準上市的化合物。 二類新藥： 1.已在國外獲準生產(chǎn)上市,但未載入藥典,我國也未進口的藥品。 2.用拆分、合成的方法首次制得的某一已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑。 3：國外尚未上市的由口服、外用或其他途徑改變?yōu)樽⑸渫緩浇o藥者,或由局部用藥改為全身給藥者(如口服、吸入等制劑)。 三類新藥： 1.由化學(xué)藥品新組成的復(fù)方制劑。 2.由化學(xué)藥品與中藥新組成的復(fù)方制劑并與化學(xué)藥品發(fā)揮主要使用者。 3.由已上市的多組份藥物制備為較少組分的原料藥及其制劑。 4.由動物或

7、其組織、器官提取的新的多組分生化藥品。 四類新藥： 1.國外藥典收載的原料藥及制劑。 2.我國已進口的原料藥和或制劑(已有進口原料藥制成的制劑,如國內(nèi)研制其原料藥及制劑,亦在此列)。 3.用拆分或合成方法制得的某一已知藥物中國外已獲準上市的光學(xué)異構(gòu)體及制劑。 4.改變已知鹽類藥物的酸根、堿基(或金屬元素)制成的原料藥及其制劑。此種改變應(yīng)不改變其藥理作用,僅改變其理化性質(zhì)(如溶解度、穩(wěn)定性等),以適應(yīng)貯存、制劑制造或臨床用藥的需要。 5.國外已上市的復(fù)方制劑及改變劑型的藥品。 6.用進口原料藥制成的制劑。 7.改變劑型的藥品。 8.改變給藥途徑的藥品(不包括第二類新藥之3)。 五類新藥：已上市藥

8、品增加新的適應(yīng)癥者。 1.需延長用藥周期和或增加劑量者。 2.未改變或減少用藥周期和或增加低劑量者。 2.國外已獲準此適應(yīng)癥者。 康美利樂：本公司生產(chǎn)的新型抗感冒藥氨酚偽麻片(即右麻撲片)的商品名。 康美絡(luò)欣平：本公司生產(chǎn)的抗高血壓二類新藥甲磺酸多沙唑嗪的商品名。 康美諾沙：本公司生產(chǎn)的抗生素藥克拉霉素分散片的商品名。 三、發(fā)售新股的有關(guān)當事人 發(fā) 行 人：廣東康美藥業(yè)股份有限公司 注冊地址：廣東省普寧市下架山工業(yè)區(qū) 法定代表人：馬興田 電 話8009 傳 真聯(lián) 系 人：邱錫偉 主承銷商：廣發(fā)證券有限責任公司 注冊地址：廣州市天河北路18

9、3號大都會廣場38、41、42樓 法定代表人：陳云賢 電 話 傳 真聯(lián) 系 人：黃海寧 陳家茂 陳天喜 副主承銷商：貴州證券公司 注冊地址：貴州省貴陽市中山東路139號 法定代表人：宋建生 電 話132 傳 真聯(lián) 系 人：王芳 吳克兢 分 銷 商：中信證券股份有限公司 注冊地址：北京市朝陽區(qū)新源南路6號京城大廈 法定代表人：常振明 聯(lián)系地址：深圳市羅湖區(qū)湖貝路1030號海龍王大廈三樓 電 話傳 真聯(lián) 系 人：曾愈 劉濤 分 銷

10、商：寧波證券有限責任公司 注冊地址：浙江省寧波市開明街417-427號 法定代表人：顧志斌 聯(lián)系地址：上海市北京西路99號住業(yè)大廈6樓 電 話傳 真聯(lián) 系 人：毛均 上市推薦人：廣發(fā)證券有限責任公司 會計師 事務(wù)所：廣東正中珠江會計師事務(wù)所 注 冊 地址：廣州市東風東路318號嘉業(yè)大廈8樓 法定代表人：蔣洪峰 電 話傳 真經(jīng)辦注冊會計師：吉爭雄 楊文蔚 發(fā)行人律師事務(wù)所：國信聯(lián)合律師事務(wù)所 注 冊 地 址：廣州市體育西路189號城建大廈17樓 法 定 代表人：王學(xué)琛 電 話：020-

11、38798129 傳 真經(jīng) 辦 律 師：王學(xué)琛 劉良明 主承銷商法律顧問：廣州經(jīng)綸律師事務(wù)所 注 冊 地 址：廣州市體育西路高盛大廈25樓 法 定 代表人：梁山 電 話傳 真經(jīng) 辦 律 師：梁山 彭清正 資產(chǎn)評估機構(gòu)：廣東大正聯(lián)合資產(chǎn)評估有限責任公司 注 冊 地 址：廣州市東風東路555號粵海集團大廈19樓 法 定代表人：鄭炳南 電 話傳 真經(jīng)辦注冊評估師：韓羽 陳懷斯 股票登記機構(gòu)： 上海證券中央登記結(jié)算公司 注 冊地址： 上海市浦東新區(qū)浦建路727號

12、法定代表人： 王迪彬 電 話：四、發(fā)行情況 1、承銷方式：承銷團余額包銷 2、發(fā)行日期：2001年2月26日 3、發(fā)行方式：上網(wǎng)定價 4、發(fā)行范圍：全國所有與上海證券交易所聯(lián)網(wǎng)的證券交易營業(yè)部 5、發(fā)行對象：中華人民共和國境內(nèi)在上海證券交易所開立了股票帳戶的自然人、法人和經(jīng)中國人民銀行、中國證監(jiān)會批準的證券投資基金等(法律、法規(guī)禁止購買者除外) 6、股票種類：記名式人民幣普通股 7、股票面值：1.00元 8、發(fā) 行 量：18,000,000股 9、發(fā)行價格：根據(jù)證券法第28條和中國證監(jiān)會有關(guān)文件的規(guī)定,經(jīng)過本公司與主承銷商廣發(fā)證券有限責任公司協(xié)商,并報中國證監(jiān)會核準

13、,本次股票發(fā)行價格確定為每股12.57元,。 10、發(fā)行市盈率：全面攤薄市盈率為30.83倍。 11、發(fā)行總市值：226,260,000元 12、募集資金：扣除發(fā)行費用后實際募集資金為216,468,000元 五、風險因素及對策 投資者在評價本發(fā)行人此次發(fā)售的股票時,除本招股說明書提供的其他資料外,應(yīng)特別認真地考慮下述各項風險因素。 1、經(jīng)營風險 (1)原材料供應(yīng)的風險 本公司生產(chǎn)藥品所需的原材料主要為通用化工原料,這些原材料目前皆由國內(nèi)的廠商供應(yīng)。如果出現(xiàn)自然災(zāi)害或是經(jīng)濟環(huán)境、市場供求關(guān)系等因素發(fā)生變化,引起上述供貨商的經(jīng)營情況發(fā)生變化及由此產(chǎn)生的原材料價格變動,將造成公司生產(chǎn)成本的波動,進

14、而直接影響公司正常的生產(chǎn)與經(jīng)營。 (2)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)相對集中的風險 本公司目前主要以老年病及常見病用藥為主導(dǎo)產(chǎn)品,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)相對集中,一旦這些產(chǎn)品的生產(chǎn)銷售情況發(fā)生變化,公司的經(jīng)營業(yè)績將受到影響。 (3)對主要客戶依賴的風險 本公司的銷售主要面向國內(nèi)部分醫(yī)藥貿(mào)易公司、藥品零售商以及大中型醫(yī)院,隨著處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)的實施、醫(yī)院的藥品采購實行公開招標以及以上客戶自身進行采購計劃與采購對象的調(diào)整,如果上述銷售渠道受阻,將會給本公司的經(jīng)營帶來一定的影響。 (4)產(chǎn)品價格限制的風險 藥品關(guān)系到國計民生,國家對藥品實行價格管制政策,藥品價格調(diào)整需要國家有關(guān)部門的批準；加之醫(yī)藥行業(yè)競爭激烈,價

15、格管制政策使得各企業(yè)競相采用各種促銷手段,這些因素很可能給公司的銷售成本及貨款回收等環(huán)節(jié)產(chǎn)生不利影響。 (5)新產(chǎn)品開發(fā)的風險 醫(yī)藥新產(chǎn)品的開發(fā)研制投資大、周期長,根據(jù)新藥審批辦法和新生物制品審批辦法,一般需經(jīng)過臨床前基礎(chǔ)工作、臨床、臨床總結(jié)、上新藥評審會、新藥證書與生產(chǎn)批文的報批等階段,各個階段都需要由專家鑒定和醫(yī)藥管理部門審批,一旦某一個環(huán)節(jié)受到阻延挫折,將會使公司遭受損失。 (6)新藥的市場推廣風險 本公司出產(chǎn)的抗高血壓新藥甲磺酸多沙唑嗪和治療老年人尿頻尿急尿失禁的新藥鹽酸丙哌維林是國家二類新藥,其經(jīng)過進一步改進后的合成工藝已經(jīng)申請了國家專利(已受理)。但在以上新藥上市后,由于有關(guān)患者對

16、原有藥物的依賴性以及心理意識上的原因,廣大醫(yī)患者對其充分認識和接受需要有一個過程和一定的周期,因此這兩個新藥可能面臨著一定的市場推廣風險。 (7)外匯匯率波動的風險 本公司具有進出口經(jīng)營權(quán),計劃投資的項目中部分設(shè)備要從國外進口,產(chǎn)品也計劃有一定比例的外銷,若外匯匯率發(fā)生變動,可能會影響本公司的進口成本與銷售收入。 2、行業(yè)風險 (1)行業(yè)競爭風險 我國人口眾多,醫(yī)藥市場廣闊且發(fā)展?jié)摿薮?近年來國外不少大型的制藥企業(yè)紛紛在我國投資設(shè)立了分支機構(gòu)和合資企業(yè),這些企業(yè)加上國內(nèi)原有的眾多規(guī)模不一的藥品生產(chǎn)廠家,將使得藥品市場的競爭進一步加劇,各廠家的營銷策略和銷售手段層出不窮,這些將給本公司的銷售形

17、成一定的壓力。 (2)環(huán)保風險 本公司擴建原有生產(chǎn)線與新建甲磺酸多沙唑嗪、鹽酸丙哌維林等新藥的生產(chǎn)線項目后,會產(chǎn)生一定量的污廢水、廢氣、噪聲、廢渣及部分含丁醇、乙醇、甲苯等物質(zhì)的有機溶劑,這些均是周邊環(huán)境的污染源。隨著國家對環(huán)保的重視及有關(guān)環(huán)保指標的要求不斷提高,本公司在環(huán)境保護方面可能面臨著新的問題。 3、市場風險 (1)藥品出口風險 本公司具有進出口經(jīng)營權(quán),計劃投資的新藥產(chǎn)品有一部分出口,盡管本公司的產(chǎn)品在療效與價格等方面能夠和國內(nèi)其他企業(yè)的同類藥品相競爭,但由于許多國家對藥品的管制較其他一般商品嚴格,藥品的出口必須符合進口國的質(zhì)量標準,因而本公司新藥產(chǎn)品的出口會受到一定的影響。 (2)市

18、場秩序欠穩(wěn)定的風險 國內(nèi)藥品市場目前處于新舊體制的轉(zhuǎn)換過程中,市場要素尚未完全發(fā)育成熟,市場行為亦有待進一步規(guī)范,市場的不確定因素較多；雖然國家對醫(yī)藥市場的經(jīng)營秩序一直在進行治理整頓, 但假冒偽劣藥品對市場的沖擊還未得到完全控制,各地也存在程度不一的地方保護現(xiàn)象,經(jīng)營者之間還有不正當競爭,這些都會給本公司的銷售造成一定的影響。 (3)加入世界貿(mào)易組織(WT0)的風險 我國將會逐步按照WT0的有關(guān)規(guī)則向其他成員國提供最惠國待遇,開放國內(nèi)市場,降低關(guān)稅水平和進口壁壘。中國加入WT0將在醫(yī)藥行業(yè)做出一定的承諾,對藥品知識產(chǎn)權(quán)的保護將影響我國仿制藥品的生產(chǎn),開放藥品分銷將會對我國醫(yī)藥商業(yè)造成一定的沖擊

19、。因此在中國加入WT0后,公司作為藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè),將不可避免地會受到來自國外同行強有力的挑戰(zhàn)競爭。 4、政策性風險 (1)產(chǎn)業(yè)政策風險 醫(yī)藥行業(yè)是技術(shù)密集型、資本密集型和知識密集型的行業(yè),國家對其實施積極的扶持和導(dǎo)向政策,但以上產(chǎn)業(yè)政策均由國家以配套的法律法規(guī)進行嚴格控制,故存在著對其行業(yè)結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)規(guī)模和發(fā)展戰(zhàn)略進行調(diào)整的可能性,因此無法保證這些調(diào)整不會對本公司的發(fā)展產(chǎn)生不利的影響。 (2)國家醫(yī)療體制和藥品管理制度改革帶來的風險 國家醫(yī)療體制改革與醫(yī)療保險制度的推廣正在進行,醫(yī)、藥分業(yè)經(jīng)營管理已經(jīng)開始實施,醫(yī)藥報銷范圍控制辦法已經(jīng)出臺,處方藥與非處方藥分類管理正逐步展開,這些將導(dǎo)致藥品消

20、費方式和藥品零售價格的變化,對產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平提出更高的要求,這對公司的經(jīng)營策略和銷售方式等將產(chǎn)生一定的影響。 (3)藥品定價等政策變化的風險 隨著改革的深入和市場經(jīng)濟體制的逐步完善,國家對藥品的定價政策、對外商投資的限制政策可能調(diào)整,新的市場準入、退出制度可能出臺,這些因素都可能對本公司的生產(chǎn)經(jīng)營產(chǎn)生影響。 5、其它風險 (1)發(fā)行人組織模式風險(大股東控制風險) 本次發(fā)行完成后,普寧市康美實業(yè)有限公司持有本公司58.2的股份,處于絕對控股地位,本公司的經(jīng)營管理存在受大股東控制的風險。 (2)項目投資風險 本公司的二類新藥鹽酸丙哌維林即將完成臨床試驗工作,尚未取得新藥證書與生產(chǎn)批文,還需經(jīng)

21、過臨床總結(jié)、新藥評審和新藥證書、生產(chǎn)批文報批三個環(huán)節(jié),項目投資進度會受到一定程度的影響。 (3)股市風險 股票市場瞬息萬變,國內(nèi)外政治局勢、經(jīng)濟周期、經(jīng)濟形勢的變化,國家金融政策的調(diào)整,上市公司的經(jīng)營業(yè)績及其發(fā)展前景,以及證券市場存在的投機行為等都會導(dǎo)致二級市場股票價格的波動,發(fā)行人提醒投資者對股價波動應(yīng)有充分了解,以避免和減少損失。 針對上述風險,本公司將采取如下對策： 1、經(jīng)營風險的對策 (1)原材料供應(yīng)風險的對策 本公司將根據(jù)自身特點,采取積極的措施保證重要原材料的供應(yīng)和價格的穩(wěn)定：一方面積極挖掘內(nèi)部潛力,通過改進工藝流程、加強各個環(huán)節(jié)的成本控制、優(yōu)化庫存管理,努力降低消耗定額,從內(nèi)部消

22、化部分可能漲價的因素；另一方面繼續(xù)鞏固保持與各供應(yīng)商的良好關(guān)系,根據(jù)生產(chǎn)需要及時與供應(yīng)商簽定供求協(xié)議,盡量減少原材料市場價格波動的影響；此外還要利用電子商務(wù)工具隨時掌握國內(nèi)外原料市場價格信息,在鞏固現(xiàn)有供貨渠道的同時擴大采購范圍,積極開辟新的原料來源。 (2)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)相對集中風險的對策 一方面,本公司將在鞏固強化目前產(chǎn)品定位的同時,積極根據(jù)國家的產(chǎn)業(yè)政策導(dǎo)向和市場需求信息,加緊現(xiàn)有在研產(chǎn)品的研制進程和其他化學(xué)合成藥及生物制品的開發(fā)工作；另一方面,本公司將發(fā)揮通過GSP認證的優(yōu)勢,大力開展藥品的代理經(jīng)營業(yè)務(wù),以有效地防范產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的風險,增強企業(yè)的市場競爭能力。另外,本公司將充分利用國家賦予GMP

23、認證企業(yè)的優(yōu)先仿制權(quán),對于已過保護期、市場需求穩(wěn)定的成熟品種,本公司將在按程序辦妥必要的申報手續(xù)后盡快仿制,以擴大公司的產(chǎn)品系列,改善產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。 (3)對主要客戶依賴風險的對策 本公司將自覺遵守國家有關(guān)部門的藥品管理法規(guī),在繼續(xù)與主要客戶保持良好關(guān)系的同時,堅持終端銷售的策略,擴展醫(yī)院和零售商的客戶網(wǎng)絡(luò),進一步開拓市場,以減輕對部分客戶的依賴性。 (4)產(chǎn)品價格限制風險的對策 本公司將努力發(fā)揮通過GMP認證的有利條件,充分利用國家給予GMP認證企業(yè)享受產(chǎn)品“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價”的政策,保持自產(chǎn)藥品的檔次和品質(zhì),同時還要按照國家的政策積極靈活地調(diào)整銷售策略。 (5)新產(chǎn)品開發(fā)風險的對策 本公司將依托自身的

24、藥物研究所和暨南康美生物醫(yī)藥研究開發(fā)基地,積極引進人才和國際先進的技術(shù)手段和管理規(guī)范,建立和完善新藥開發(fā)的標準化程序,嚴格控制研發(fā)環(huán)節(jié)的風險；同時強化與科研院所的合作關(guān)系,充分利用外協(xié)單位的科研力量；此外公司還將在國家政策允許的范圍之內(nèi),發(fā)揮GMP認證企業(yè)的優(yōu)勢,積極開展科研機構(gòu)新藥項目的異地委托加工業(yè)務(wù),以有效地規(guī)避新藥研究開發(fā)投資大、周期長的風險。 (6)新藥市場推廣風險的對策 本公司將發(fā)揮兩個二類新藥享受行政保護期的有利條件,利用自身的營銷網(wǎng)絡(luò)和與臨床合作單位建立的良好關(guān)系,發(fā)揮醫(yī)師的引導(dǎo)推廣作用,采用廣告、學(xué)術(shù)交流會、貿(mào)易展銷會等各種合法有效的方式積極向廣大的醫(yī)患者推廣新藥。 (7)外

25、匯匯率波動風險的對策 本公司將采取一切必要的措施開拓國際市場,努力調(diào)整產(chǎn)品出口布局,加強進口設(shè)備與技術(shù)的控制和利用,尋求外匯供給的自我平衡。同時,密切注意外匯匯率的波動,并加緊部分生產(chǎn)設(shè)備的國產(chǎn)化改進工作,選擇最優(yōu)進口報價,加強管理以減少不必要的外匯支出,藉此抵減外匯匯率波動的風險。 2、行業(yè)風險的對策 (1)行業(yè)競爭風險的對策 本公司將加緊研究新技術(shù),保持并穩(wěn)步增加對科研開發(fā)的投入力度,努力使企業(yè)每年科研開發(fā)經(jīng)費占每年銷售收入的比例保持在不低于10的水平,不斷致力于提高企業(yè)的勞動生產(chǎn)率,降低成本,加強質(zhì)量控制,在現(xiàn)有的醫(yī)院直銷、0TC銷售、代理制、連鎖經(jīng)營的基礎(chǔ)上探索改進營銷策略和手段,積極

26、開拓新的市場,在硬件和軟件的建設(shè)上大力發(fā)揮通過GMP和GSP認證的優(yōu)勢,努力提升企業(yè)的知名度,利用自身的特色樹立良好的企業(yè)形象,壯大競爭實力,形成競爭優(yōu)勢,以逐步擴大市場份額。 (2)環(huán)保風險的對策 本公司將嚴格執(zhí)行國家環(huán)保的有關(guān)政策和法規(guī),建立健全企業(yè)的環(huán)保內(nèi)控制度。對擴建和新建項目所產(chǎn)生的污染源,本公司已經(jīng)采取了以下防治措施：對含不同成分的廢水分別交化工廠回收、做肥料及中和后排放(量大時采用反滲透或濃縮除鹽后排放)；對生產(chǎn)冷卻水及廠內(nèi)員工的生活污水則經(jīng)集中混凝沉淀處理后排放；對生產(chǎn)供熱用的燃油鍋爐煙氣則經(jīng)凈化后排放；對來源于備用發(fā)電機的噪聲則采用隔振消聲處理；對有機溶劑則進行蒸餾回收利用；

27、對廢渣(含廢炭渣)則作肥料、交化工廠綜合利用或進行焚燒。 以上防治措施已經(jīng)普寧市環(huán)境監(jiān)測站及廣東省環(huán)境保護局驗收合格,廣東省環(huán)境保護局已經(jīng)出具了”粵環(huán)函2000620號”文件予以批復(fù)。 3、市場風險的對策 (1)藥品出口風險的對策 本公司所生產(chǎn)的甲磺酸多沙唑嗪與鹽酸丙哌維林由于改進了合成工藝,因而在保證質(zhì)量和療效的基礎(chǔ)上成本有較大幅度的降低；本公司的出口藥品亦按照英美等國藥典的質(zhì)量標準組織生產(chǎn),以滿足國外客戶的要求。 (2)市場秩序欠穩(wěn)定風險的對策 我國的市場經(jīng)濟正在逐步走向規(guī)范化、法制化的軌道,國家的有關(guān)部門也一直在采取有力有效的措施整頓醫(yī)藥市場的經(jīng)營秩序,身處這樣的大環(huán)境中,本公司將以藥品

28、管理法、商標法、反不正當競爭法等法律法規(guī)為武器,在各級政府部門的理解支持下,堅決捍衛(wèi)自身的合法權(quán)益。 (3)加入WT0的風險對策 公司對我國加入WT0后可能面臨的風險,已經(jīng)制定了相應(yīng)的對策：一方面公司已擁有獨立的產(chǎn)品開發(fā)機構(gòu)一藥物研究所,并與國內(nèi)部分大型的醫(yī)藥科研機構(gòu)建立廠長期穩(wěn)固的合作關(guān)系,將新藥開發(fā)體制逐步由仿制向創(chuàng)制轉(zhuǎn)型；另一方面,公司將充分發(fā)揮GSP認證企業(yè)的優(yōu)勢,在2003年之前,以“康美大藥房”這一有形實體與無形品牌為核心,逐步地完善已有的醫(yī)藥連鎖經(jīng)營網(wǎng)絡(luò),在全面開放藥品分銷服務(wù)前構(gòu)筑起覆蓋面廣、基礎(chǔ)穩(wěn)固的銷售網(wǎng)絡(luò)。 總之,公司將牢牢地立足于國內(nèi)的大市場,在大力發(fā)展主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)主導(dǎo)產(chǎn)品

29、的同時,開始進入受國際競爭影響較小的中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),并逐步加大對中醫(yī)藥的技術(shù)開發(fā)投入,形成以化學(xué)藥、生物藥和中藥并舉的多元化經(jīng)營格局,以有效地抵減我國加入世貿(mào)組織、參與世界經(jīng)濟一體化進程中所帶來的系統(tǒng)性風險。 4、政策性風險的對策 醫(yī)療體制改革包括了醫(yī)院的醫(yī)藥分開(即取消“以藥養(yǎng)醫(yī)”)、處方藥與非處方藥分類管理、醫(yī)院藥品采購采用公開招標和對部分藥品實施降價等內(nèi)容。 醫(yī)院的醫(yī)藥分開及處方藥、非處方藥分類管理基本上不會對公司產(chǎn)生影響； 醫(yī)院藥品采購采用公開招標后,有利于增加醫(yī)院藥品購銷的透明度,規(guī)范藥品市場的秩序,營造一個公平、公開的競爭環(huán)境,但對公司而言,將增加了不少的競爭對手,加大公司的競爭壓力。

30、根據(jù)衛(wèi)生部、國家計委、國家經(jīng)貿(mào)委、國家藥品監(jiān)督管理局和國家中醫(yī)藥局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購試點工作若干規(guī)定的通知(衛(wèi)規(guī)財發(fā)2000 232號)的規(guī)定,在評標時,對取得GMP認證和GSP認證或達標、合格的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)優(yōu)先考慮。本公司將充分發(fā)揮通過中國藥品GMP和GSP認證的優(yōu)勢,積極參與投標竟標,不斷地拓展在醫(yī)療機構(gòu)的市場份額； 最近,國家計委相繼調(diào)低了頭孢拉定、噴昔洛韋、吲達帕胺、米托蒽醌和氨芐青霉素等幾大類藥品的零售價,而公司的產(chǎn)品主要為氨酚偽麻片、克拉霉素分散片、甲磺酸多沙唑嗪、ATP、諾氟沙星膠囊等,均不在降價藥品之列,因此最近的幾次降價不會對公司銷售收入水平造成影響。 總

31、而言之,本公司將一如既往地嚴格遵守國家現(xiàn)行法律、法規(guī)和政策,對有關(guān)政策的調(diào)整可能給本公司經(jīng)營活動造成的影響, 本公司力求加強對國家政策決策信息的收集及謀求加強與國家、地方有關(guān)部門的溝通,適時適當?shù)卣{(diào)整和完善自身的發(fā)展目標和經(jīng)營戰(zhàn)略,增強對風險的預(yù)見和抵御能力。 5、其它風險的對策 (1)組織模式風險的對策 本公司的控股股東普寧市康美實業(yè)有限公司已經(jīng)出具了不競爭承諾函,承諾不經(jīng)營與本公司業(yè)務(wù)相同或相近的業(yè)務(wù)。本公司將嚴格按照公司法、國家證券監(jiān)管部門有關(guān)規(guī)章與公司章程的規(guī)定,建立健全法人治理結(jié)構(gòu),嚴格執(zhí)行關(guān)聯(lián)股東的回避制度,充分尊重保護廣大中小股東的利益。 (2)項目投資風險的對策 因二類新藥鹽酸

32、丙哌維林是國家重點支持發(fā)展的品種,本公司將密切加強與臨床單位的溝通交流,全力加快臨床總結(jié)、上新藥評審會、新藥證書與生產(chǎn)批文報批等后續(xù)環(huán)節(jié)的工作節(jié)奏,盡快取得新藥證書與生產(chǎn)批文,確保項目的實施進度。 (3)股市風險的對策 本公司將嚴格按照公司法、證券法、股票發(fā)行與交易管理暫行條例、公開發(fā)行股票公司信息披露實施細則(試行)和股票上市規(guī)則等有關(guān)法律法規(guī)的要求,規(guī)范公司行為,及時公開披露信息；對于市場不實傳聞或謠言,及時給予澄清；加強與投資者的溝通,樹立良好的公司形象,維護廣大股東的權(quán)益。 六、募集資金的運用 本公司擬公開發(fā)行社會公眾股18,000,000股,若發(fā)行成功,在扣除發(fā)行費用后預(yù)計實收資金2

33、16,468,000元。本公司將把募集資金分別投向“甲磺酸多沙唑嗪新建原料藥與制劑生產(chǎn)線”、“鹽酸丙哌維林新建原料藥與制劑生產(chǎn)線”、“氨酚偽麻片(康美利樂)擴大生產(chǎn)規(guī)?！迸c“克拉霉素分散片新建制劑生產(chǎn)線”四個項目。 (1)甲磺酸多沙唑嗪新建原料藥與制劑生產(chǎn)線項目 甲磺酸多沙唑嗪是抗高血壓用藥,屬國家二類新藥,是新一代的1-腎上腺素愛體阻滯劑。該藥是繼第一代1-受體阻滯劑哌唑嗪(Psasogine)和第二代1-受體阻滯劑特拉唑嗪(Tersas0gine)之后研制成功的第三代1-受體阻滯劑,對前列腺肥大也有治療作用,同時還具有防左心室肥大和降低血脂的作用,因此又被稱為多功能降血壓藥物。臨床研究結(jié)果

34、表明,該藥治療高血壓的總有效率達到91.66%。該藥的臨床試驗與總結(jié)工作已全部完成,并通過了國家藥品監(jiān)督管理局新藥評審中心組織的新藥評審會,已經(jīng)獲得了新藥證書(副本,原料藥為國藥證字X20000334,片劑為國藥證字X20000335)與生產(chǎn)批件(原料藥為2000X0447,片劑為2000X0448)。該藥生產(chǎn)線項目總投資6000萬元,其中固定資產(chǎn)投資3500萬元,配套流動資金2500萬元,達產(chǎn)后可形成13000萬片的年生產(chǎn)規(guī)模：實現(xiàn)銷售收入10400萬元(出廠價按0.80元片計算,市場售價約0.95元片),年創(chuàng)利稅5333萬元,投資收益率59.55,投入產(chǎn)出比1：2.97,動態(tài)投資回收期2.

35、83年。 按照國家藥品監(jiān)督管理局最新頒布的新藥保護和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定,該藥從2000年7月起享有八年的行政保護期。此外,公司的科研人員對甲磺酸多沙唑嗪的合成工藝進一步作了改進,新的合成工藝已經(jīng)申請了中國發(fā)明專利(已受理)。甲磺酸多沙唑嗪系搶仿國外新藥,1994年列入國家醫(yī)藥管理局“科研、試制計劃項目”,經(jīng)廣東省科委“粵科函高字1999 386號”文件批準列入一九九九年廣東省科技創(chuàng)新百項工程和火炬計劃,并被國家科技部火炬中心“國科火字2000111號”文件列入2000年重點國家級火炬計劃項目。該項目已經(jīng)廣東省發(fā)展計劃委員會“粵計工 2000623號”文件批準立項。 (2)鹽酸丙哌維林新建原料藥與制

36、劑生產(chǎn)線項目 該藥是一種能有效治療尿頻、尿急、尿失禁的藥物,1993年首先在日本上市,之后分別在美國、英國、意大利、法國和丹麥等十余個國家上市,它具有抗膽堿作用和鈣拮抗雙重作用。我公司生產(chǎn)的鹽酸丙哌維林原料藥與制劑于1997年通過了國家衛(wèi)生部專家的評審,國家衛(wèi)生部藥政管理局以“(97)XL-73號臨床研究批件“批準作為二類新藥進行臨床試驗。本公司還將改進后的鹽酸丙哌維林合成工藝申請了中國發(fā)明專利(已受理)。該藥投產(chǎn)后,將享有八年的行政保護期。該藥目的即將完成臨床試驗工作,尚未取得新藥證書與生產(chǎn)批文。 該藥的新建原料藥與制劑生產(chǎn)線項目總投資4000萬元,其中固定資產(chǎn)投資3000萬元,配套流動資金

37、1000萬元,達產(chǎn)后可以形成10000萬片的年生產(chǎn)規(guī)模,實現(xiàn)銷售收入20000萬元(出廠價按2.00元片計算,市場售價約為2.38元片),年創(chuàng)利稅6956萬元,投資收益率116.5,投入產(chǎn)出比1：6.67,動態(tài)投資回收期2.08年。該項目已經(jīng)廣東省發(fā)展計劃委員會“粵計工2000622號”文件批準立項。 (3)氨酚偽麻片(康美利樂)生產(chǎn)線擴建項目 該藥是抗感冒用藥,屬國家三類新藥,1996年底獲得國家衛(wèi)生部藥政管理局頒發(fā)的新藥證書(副本,96衛(wèi)藥證字X-214號)和生產(chǎn)批件(96X-286號),并于1997年上市。該藥屬非處方用藥,不含PPA(苯丙醇胺)成分。2000年11月國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)

38、出緊急通知,要求全國各地停用含PPA的藥品制劑(其中大部分為感冒藥),本公司將采取積極的營銷措施,進一步提高康美利樂的市場占有率。該藥的生產(chǎn)線擴建項目計劃總投資4000萬元,其中固定資產(chǎn)投資1500萬元,配套流動資金2500萬元,建成后可以新增10000萬片的年生產(chǎn)規(guī)模,銷售收入11000萬元(出廠價按1.1元片計算,市場售價約為1.3元片),年創(chuàng)利稅2234萬元,投資收益率37.43,投入產(chǎn)出比1：7.33,動態(tài)投資回收期4.17年。該項目已經(jīng)廣東省發(fā)展計劃委員會“粵計工 2000 620號”文件批準立項。 (4)克拉霉素分散片新建制劑生產(chǎn)線項目 克拉霉素又稱甲紅霉素,是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素紅霉

39、素的第二代衍生物,也是紅霉素的取代品種之一,由日本大正制藥株式會社于1990年開發(fā)成功。其抗菌譜與紅霉素基本相同,對革蘭氏陽性細菌有抗菌作用,而其對酸穩(wěn)定性高、口服不易被胃酸破壞,故藥代動力學(xué)性質(zhì)得到了改善。 本公司生產(chǎn)的克拉霉素分散片是國家四類新藥,1999年9月該藥獲得了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書(副本,國藥證字X19990158號)與生產(chǎn)批件(1999X0473號),由公司提出的生產(chǎn)質(zhì)量控制標準已由國家藥品監(jiān)督管理局采用作為國家標準(試行)于1999年9月7日發(fā)布標準文號WS-299(X-269)-99。該藥的新建生產(chǎn)線項目計劃總投資3000萬元,達產(chǎn)后可以形成2000萬片的年生產(chǎn)

40、規(guī)模,實現(xiàn)銷售收入12000萬元(出廠價按6元片計算,市場售價約為7.14元片),年創(chuàng)利稅1230萬元,投資收益率27.5,投入產(chǎn)出比1：8,動態(tài)投資回收期2.5年。該藥試生產(chǎn)并投放市場后受到一定的歡迎。該項目已經(jīng)廣東省發(fā)展計劃委員會“粵計工2000 621號”文件批準立項。 資金運用時間表如下： 單位：人民幣萬元 序號 項 目 2001年 2002年 合計 預(yù)計產(chǎn)生效益時間 1 克拉霉素分散片新建制劑生產(chǎn) 2500 500 3000 2001年 線項目 2 甲磺酸多沙唑嗪新建原料藥與 5000 1000 6000 2001年 制劑生產(chǎn)線項目 3 氨酚偽麻片(康美利 3500 500 4000

41、 2001年 樂)生產(chǎn)線擴產(chǎn)項目 4 鹽酸丙哌維林新建原料藥與制 2500 1500 4000 2002年 劑生產(chǎn)線項目 本公司將按上表順序安排各項目的投資。 以上四個項目共需要資金17000萬元,本次發(fā)行完成、并在扣除發(fā)行費用后實收資金21646.8萬元,所盈余的4646.8萬元將用于補充正常生產(chǎn)經(jīng)營過程中的流動資金(因本公司是GMP與GSP認證企業(yè),可依法開展藥品異地委托加工與藥品批發(fā)經(jīng)營業(yè)務(wù),故流動資金需求較大)。 七、股利分配政策 本公司將依據(jù)同股同利的原則分配股利,分配股利采用現(xiàn)金股利和紅股股利兩種形式。 根據(jù)公司章程規(guī)定,本公司稅后利潤,按如下順序分配： a.彌補上一年度的虧損；

42、b.按凈利潤的10%提取法定公積金； c.按凈利潤的5-10提取法定公益金； d.提取任意盈余公積金； e.支付股東股利。 稅后利潤具體分配比例,由董事會根據(jù)本公司生產(chǎn)經(jīng)營狀況和今后發(fā)展規(guī)劃擬定后,報請股東大會審議通過。股利分配一年一次,在會計年度終了后六個月內(nèi)進行；經(jīng)董事會提議,股東大會批準,可進行中期分紅。 根據(jù)1997年、1998年和1999年的年度股東大會決議,97、98、99年年公司除按各年凈利潤的10提取法定盈余公積及按凈利潤的5提取法定公益金外,公司未作其他利潤分配。 并據(jù)1999年度股東大會決議,公司的未分配利潤余額待公司本次發(fā)行后由新老股東共享。 本公司分配股利時,代扣代繳個

43、人股東紅利收入的應(yīng)納稅金。 本公司將在本次發(fā)行后的第一個盈利年度進行股利分配,預(yù)計首次分配時間在2001年6月30日前。 八、發(fā)行人情況 1、發(fā) 行 人名稱：廣東康美藥業(yè)股份有限公司 英 文 名 稱：Guangdong Kangmei Pharmaceutica1 Co., Ltd. 2、發(fā)行人成立日期：1997年6月18日。 3、注 冊 地 址：廣東省普寧市下架山工業(yè)區(qū) 4、發(fā)行人的歷史沿革： 本公司是經(jīng)廣東省人民政府辦公廳“粵辦函 1997 346號”文與廣東省經(jīng)濟體制改革委員會“粵體改 1997077號”文批準,由普寧市康美實業(yè)有限公司,普寧市國際信息咨詢服務(wù)有限公司、普寧市金信典當有限

44、公司以及自然人許燕君、許冬瑾于1997年6月18日共同發(fā)起設(shè)立。本公司總股本為52820萬股,每股面值壹元。其中：普寧市康美實業(yè)有限公司以其所擁有的廣東康美藥業(yè)有限公司的權(quán)益(經(jīng)評估確認后)2509.20萬元及現(xiàn)金1810.80萬元按1：1的比例共認購4120萬股,占股本總額的78%；其余四家發(fā)起人各以現(xiàn)金290萬元按1：1的比例分別認購290萬股,各占總股本的5.5。 本公司主要發(fā)起人普寧市康美實業(yè)有限公司于1997年1月在普寧市工商行政管理局注冊成立,現(xiàn)注冊資本8300萬元,其出資人為馬興田(占90)和普寧市天源貿(mào)易有限公司(占10),經(jīng)營范圍是銷售電子元件、五金交電金屬材料、建筑裝飾材料

45、、化工產(chǎn)品及原料、皮革制品、塑料制品、工藝品、服裝制品、布料及配件、針棉織品等。 普寧市國際信息咨詢服務(wù)有限公司注冊資本288萬元,其出資人為普寧市偉興商場(占40)和林光雁(占60)。 普寧市金信典當有限公司注冊資本280萬元,出資人為李建勝(占30)與普寧市雅富貿(mào)易有限公司(占70)。 本公司的原控股子公司廣東康美藥業(yè)有限公司(下稱“藥業(yè)公司”)原是由普寧市國際信息咨詢服務(wù)有限公司(簡稱“普寧信息公司”)與香港易真有限公司共同出資組建的中外合作經(jīng)營企業(yè),注冊資本3800萬港元。藥業(yè)公司是通過GMP認證的現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)經(jīng)營化學(xué)藥、抗生素藥和醫(yī)藥保健品等,1996年10月開始投產(chǎn)

46、。1998年6月被農(nóng)業(yè)部與對外貿(mào)易經(jīng)濟合作部授予“全國出口創(chuàng)匯先進鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)”稱號。 根據(jù)普寧會計師事務(wù)所出具的“普會師驗字 1996 68號”驗資報告,截止1996年10月31日,易真公司向藥業(yè)公司投入貨幣資金200萬港元。 1997年4月10日,普寧信息公司、香港易真公司和普寧康美實業(yè)公司訂立了廣東康美藥業(yè)有限公司變更合同,約定將合作經(jīng)營中方變更為普寧康美實業(yè)公司,并將原約定的合作經(jīng)營中方的投資額變更為港幣2800萬元、合作經(jīng)營外方的投資額變更為港幣1000萬元。1997年4月14日,藥業(yè)公司的原審批機關(guān)以普外經(jīng)引字 1997 091號文批準了的上述變更事項。 根據(jù)普寧會計師事務(wù)所出具的“普

47、會師資本驗字 199715號”驗資報告,截止1997年4月30日,康美實業(yè)向藥業(yè)公司投入人民幣2800萬元,折合26,168,224.30港元。由于當時普寧市國際信息咨詢服務(wù)公司和普寧市康美實業(yè)有限公司的法定代表人都是馬興田,普寧市康美實業(yè)有限公司也就未與普寧市國際信息咨詢服務(wù)公司辦理股權(quán)轉(zhuǎn)讓相關(guān)手續(xù)；而普寧市國際信息咨詢服務(wù)公司一直未向藥業(yè)公司投入資本,因此藥業(yè)公司的中方股東由普寧信息公司變更為普寧市康美實業(yè)有限公司后,康美實業(yè)直接向藥業(yè)公司投入2800萬元人民幣。 1997年6月22日,經(jīng)原審批機關(guān)“普外經(jīng)批字1997 126號”文批準,普寧康美實業(yè)公司將其在藥業(yè)公司的權(quán)益轉(zhuǎn)讓予發(fā)行人,發(fā)

48、行人成為藥業(yè)公司的中方合作者,根據(jù)普寧會計師事務(wù)所出具的“普會師資本驗字 1997 32號”驗資報告,截止1997年6月30日,發(fā)行入向藥業(yè)公司投入人民幣2800萬元,折合26,168,224.30港元。 1999年5月6日,中外雙方足額投入資本,根據(jù)普寧會計師事務(wù)所出具的“普會師資本驗字 1999 23號”驗資報告,截止1999年5月7日,易真公司投入貨幣資金800萬港元,發(fā)行人投入人民幣196萬元,折合1,831,775.70港元。至此,發(fā)行人在藥業(yè)公司中的出資為2800萬港元,易真公司的出資為1000萬港元。 因股份公司擴大生產(chǎn)經(jīng)營、規(guī)范公司組織架構(gòu)和藥業(yè)公司的外方合營者香港易真有限公司

49、改變投資結(jié)構(gòu)的需要,2000年1月18日,股份公司與香港易真有限公司訂立了關(guān)于終止<廣東省康美藥業(yè)有限公司合同書>的協(xié)議,約定發(fā)行人受讓香港易真有限公司在藥業(yè)公司的25的權(quán)益,并解散藥業(yè)公司。2000年2月1日,經(jīng)普寧市對外經(jīng)濟貿(mào)易局(普外經(jīng)批字 2000 011號)關(guān)于申請中止中外合作經(jīng)營“廣東康美藥業(yè)有限公司”的批復(fù)批準,發(fā)行人受讓了香港易真公司在藥業(yè)公司的權(quán)益,享有藥業(yè)公司的全部財產(chǎn),藥業(yè)公司已按有關(guān)規(guī)定向公司登記機關(guān)申請解散,并已辦理了注銷手續(xù)。GMP認證企業(yè)的主體資格、商標權(quán)及其它產(chǎn)權(quán)則由股份公司承繼。 本公司通過了國家科技部和中國科學(xué)院的專家評審論證(即“雙高認證”)；

50、2000年2月,科技部火炬中心以“國科火字200026號”文件將廣東康美藥業(yè)股份有限公司列入2000年首批國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)。 5、發(fā)行人職工構(gòu)成 截止2000年6月30日,本公司有在冊員工416人,平均年齡33歲,根據(jù)其專業(yè)、受教育程度和職稱的不同可分類如下： 類別 人數(shù)(人) 占總?cè)藬?shù)的比例() 按專業(yè)分：科研生產(chǎn)人員 247 59.38 管理人員 45 10.82 銷售人員 124 29.80 按教育程度分：本科以上 83 20 大專與中專 231 55.5 中學(xué) 102 24.5 按職稱分：高級職稱 20 4.8 中級職稱 63 15.1 初級職稱 204 49 本公司按照國

51、家及地方政府的規(guī)定,已為所有員工辦理了職工養(yǎng)老保險、職工失業(yè)保險和職工工傷保險。 6、發(fā)行人的組織結(jié)構(gòu)和內(nèi)部管理結(jié)構(gòu)(見附圖) 7、發(fā)行人主要業(yè)務(wù) 本公司在廣東省工商行政管理局注冊,注冊資本為5280萬元,經(jīng)營范圍：生產(chǎn)、銷售化學(xué)藥品制劑、抗生素類藥品、醫(yī)藥保健品等,自營和代理除國家組織統(tǒng)一聯(lián)合經(jīng)營的16種出口商品和國家實行核定、準予公司經(jīng)營的14種進口商品以外的其他商品及技術(shù)的進出口(按省外經(jīng)貿(mào)委“粵外經(jīng)貿(mào)進字97339”號文經(jīng)營)。 8、發(fā)行人的主要產(chǎn)品和技術(shù)成果 目前本公司生產(chǎn)的產(chǎn)品主要有：抗高血壓二類新藥甲磺酸多沙唑嗪(康美絡(luò)欣平)、抗感冒新藥氨酚偽麻片(康美利樂)、抗生素類藥克拉霉素

52、分散片(康美諾沙)、阿莫西林膠囊、諾氟沙星膠囊、甲硝唑片,以及生化類藥ATP腸溶片和肌苷片等。 本公司擁有甲磺酸多沙唑嗪原料藥與制劑、克拉霉素分散片和氨酚偽麻片三個新藥的技術(shù)成果。 9、發(fā)行人業(yè)務(wù)收入主要構(gòu)成 2000年1-10月,本公司實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入29126.9萬元,其中自產(chǎn)產(chǎn)品銷售收入20350.9萬元,外購產(chǎn)品銷售收入8776.1萬元；自產(chǎn)產(chǎn)品銷售利潤為5082.2萬元,外購產(chǎn)品銷售利潤為904.3萬元。自產(chǎn)產(chǎn)品中康美利樂的銷售額為6820.2萬元,康美諾沙的銷售額為6886.7萬元,ATP腸溶片、肌苷片、阿莫西林膠囊、甲硝唑片、諾氟沙星膠囊等其他產(chǎn)品的銷售額為6644萬元。 10、主要原材料的供應(yīng)、自然資源的耗用情況 目前本公司生產(chǎn)所需的原材料皆由國內(nèi)華東、中南