家具制造行業(yè)揮發(fā)性有機(jī)化合物排放標(biāo)準(zhǔn)DB44812010

1、1. 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了廣東省轄區(qū)內(nèi)家具制造行業(yè)生產(chǎn)過程揮發(fā)性有機(jī)化合物（ VOCs ）的排放控制要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于現(xiàn)有家具制造企業(yè) VOCs 排放控制，以及新建、改建、擴(kuò)建項(xiàng)目的環(huán)境 影響評(píng)價(jià)、設(shè)計(jì)、竣工驗(yàn)收及其建成后污染源的 VOCs 排放控制。2. 參考標(biāo)準(zhǔn) 家具制造行業(yè)揮發(fā)性有機(jī)化合物排放標(biāo)準(zhǔn)（ DB44/814-2010）3. 規(guī)范性引用文件 下列文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版 本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于 本文件。GB/T 16157 固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法GB 16297

2、大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB 18581 室內(nèi)裝飾裝修材料 溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量HJ/T 1 氣體參數(shù)測量和采樣的固定位裝置HJ/T 55 大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則4. 試劑 除非另有說明，分析過程中均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?.1 二硫化碳：分析純，經(jīng)色譜鑒定無干擾峰。4.2 標(biāo)準(zhǔn)貯備液：取適量色譜純的苯、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯配制于一定 體積的二硫化碳（ 5.1 ）中。也可使用有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。4.3 載氣：氮?dú)?，純?99.999% ，用凈化管凈化。4.4 燃燒氣：氫氣，純度 99.99% 。4.5 助燃?xì)猓嚎諝猓脙艋軆艋?. 設(shè)備5.1 氣相色譜儀：配

3、有 FID 檢測器。5.2 色譜柱：5.2.1填充柱：材質(zhì)為硬質(zhì)玻璃或不銹鋼，長 2m，內(nèi)徑3mm4mm，內(nèi)填充涂附2.5 % 鄰苯二甲酸二壬酯（DNP ）和2.5%有機(jī)皂土 -34（bentane ）的Chromsorb G DMCS （ 80 目 100 目）。5.2.2 毛細(xì)管柱：固定液為聚乙二醇（PEG-20M ）, 30mX 0.32mmX 1.00 m或等效毛細(xì) 管柱。5.3采樣裝置：無油采樣泵，能在01.5L/min內(nèi)精確保持流量5.4活性炭采樣管：采樣管內(nèi)裝有兩段特制的活性炭，A段100mg , B段50mg。A段為采樣段，B段為指示段，詳見圖1。5.5溫度計(jì)：精度0.1C。5

4、.6 氣壓計(jì)：精度 0.01kPa 。5.7微量進(jìn)樣器：15L,精度0.1譏5.8 移液管： 1.00mL。5.9 磨口具塞試管： 5mL。5.10 一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。6. 步驟6.1 樣品采集6.1.1 采樣前應(yīng)對(duì)采樣器進(jìn)行流量校準(zhǔn)。 在采樣現(xiàn)場，將一只采樣管與空氣采樣裝置相連， 調(diào)整采樣裝置流量，此采樣管僅作為調(diào)節(jié)流量用，不用作采樣分析。6.1.2敲開活性炭采樣管的兩端，與采樣器相連（A段為氣體入口），檢查采樣系統(tǒng)的氣 密性。以 0.20.6L/min 的流量采氣 12小時(shí)（廢氣采樣時(shí)間 510min ）。若現(xiàn)場大 氣中含有較多顆粒物， 可在采樣管前連接過濾頭。 同時(shí)記錄采樣器流量、

5、 當(dāng)前溫度、 氣壓及采樣時(shí)間和地點(diǎn)。6.1.3 采樣完畢前，再次記錄采樣流量，取下采樣管，立即用聚四氟乙烯帽密封。6.2 現(xiàn)場空白樣品的采集：將活性炭管運(yùn)輸?shù)讲蓸蝇F(xiàn)場，敲開兩端后立即用聚四氟乙烯帽 密封，并同已采集樣品的活性炭管一同存放并帶回實(shí)驗(yàn)室分析。每次采集樣品，都應(yīng) 至少帶一個(gè)現(xiàn)場空白樣品。6.3 樣品的保存：采集好的樣品，立即用聚四氟乙烯帽將活性炭采樣管的兩端密封，避光密閉保存，室溫下8小時(shí)內(nèi)測定。否則放入密閉容器中，保存于一 20 C冰箱中，保存 期限為 1 天。6.4樣品的解吸：將活性炭采樣管中A段和B段取出，分別放入磨口具塞試管中，每個(gè)試管 中各加入1.00mL二硫化碳（5.1）

6、密閉，輕輕振動(dòng)，在室溫下解吸1小時(shí)后，待測。6.5 推薦分析條件6.5.1 填充柱氣相色譜法參考條件：載氣流速： 50mL/min ； 進(jìn)樣口溫度： 150C；檢測器溫度： 150C；柱溫： 65C；氫氣流量： 40 mL/min；空氣流量： 400 mL/min 。6.5.2 毛細(xì)管柱氣相色譜法參考條件：柱箱溫度：65 C保持10min，以5C /min速率升溫到90C保持2min ；柱流量： 2.6mL/min ；進(jìn)樣口溫度： 150C；檢測器溫度： 250C；尾吹氣流量： 30mL/min ；氫氣流量： 40mL/min ；空氣流量： 400mL/min 。6.6校準(zhǔn)661校準(zhǔn)曲線的繪制

7、：分別取適量的標(biāo)準(zhǔn)貯備液（5.2），稀釋至I.OOmL的二硫化碳（4.1） 中，配制質(zhì)量濃度依次為0.5、1.0、2.0、5.0、10和20卩g/mL的校準(zhǔn)系列。分別取 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液1.0卩注射到氣相色譜儀進(jìn)樣口。根據(jù)各目標(biāo)分質(zhì)量和響應(yīng)值繪制校 準(zhǔn)曲線（其相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于0.996 ）。6.7測定：取制備好的試樣（6.4） 1.0卩,注射到氣相色譜儀中，調(diào)整分析條件（6.5）, 目標(biāo)組分經(jīng)色譜柱分離后，由FID進(jìn)行檢測。記錄色譜峰的保留時(shí)間和相應(yīng)值。6.7.1定性分析：根據(jù)保留時(shí)間定性。6.7.2定量分析：根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算目標(biāo)組分含量。6.8空白試驗(yàn)：現(xiàn)場空白活性炭管與已采樣的樣品管同批測定，分

8、析步驟同測定（6.7 ）。7. 結(jié)果計(jì)算7.1氣體中目標(biāo)化合物濃度，按照公式（1）進(jìn)行計(jì)算。p=險(xiǎn) （1）式中：p 體中被測組分濃度，mg/m3 ;W由校準(zhǔn)曲線計(jì)算的樣品解吸液的濃度，卩g/mLW0由校準(zhǔn)曲線計(jì)算的空白解吸液的濃度，卩g/mL；V 解吸液體積，mL;Vnd標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下（101.325kPa，0 C）的采樣體積，L。7.2結(jié)果的表示：當(dāng)測定結(jié)果小于0.1mg/m3時(shí)，保留到小數(shù)點(diǎn)后四位；大于或等于0.1mg/m 3，保留三位有效數(shù)字。8. 技術(shù)內(nèi)容8.1污染源界定與時(shí)段劃分8.1.1現(xiàn)有源是指本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日（2010年11月1日）前已建成投產(chǎn)或環(huán)境影響評(píng)價(jià)文 件已獲批準(zhǔn)的污染源；新

9、源是指自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日（2010年11月1日）起環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件通過審批的新建、改建、擴(kuò)建污染源。8.1.2現(xiàn)有源和新源分時(shí)段執(zhí)行不同的排放限值?，F(xiàn)有源自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起至2012年12月31日止執(zhí)行第I時(shí)段限值，自2013年1月1日起執(zhí)行第U時(shí)段限值；新源自本標(biāo) 準(zhǔn)實(shí)施之日起執(zhí)行第U時(shí)段限值。8.1.3排放限值、技術(shù)與管理規(guī)定未劃分時(shí)段的，則自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起執(zhí)行。8.2 排氣筒VOCS排放限值排氣筒VOCs排放限值按表1執(zhí)行表1排氣筒排放限值（mg/a ）最高處許并放童窩1時(shí)段II時(shí)段1時(shí)段11時(shí)段I1（H屮苯與-.甲苯合計(jì)4020L2*1,0總 VOCseo305.G3.91二甲苯捧膠運(yùn)率不得超過1.吐gh8.3 無組織排放監(jiān)控點(diǎn)VOC濃度限值無組織排放監(jiān)控點(diǎn)VOC濃度限值企業(yè)排氣筒VOC排放限值按表2執(zhí)行轟2無組織排放監(jiān)控點(diǎn)濟(jì)度限值單位；rngn