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文檔簡介
1、芳香烴【學習目標】 1.了解苯的物理性質(zhì)和分子組成以及芳香烴的概念。 2.掌握苯的結(jié)構(gòu)式并認識苯的結(jié)構(gòu)特征。 3.掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點、化學性質(zhì)4.理解苯的同系物結(jié)構(gòu)中苯環(huán)和側(cè)鏈烴基的相互影響【知識要點】 一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1、苯的結(jié)構(gòu):分子式為 ,結(jié)構(gòu)式為 ,結(jié)構(gòu)簡式為 或 ??臻g構(gòu)型為 ,中心原子的軌道雜化類型 鍵角為 。苯分子中的6個碳碳鍵完全相同,是一種介于 和 之間的獨特的鍵。2、苯的性質(zhì)(1)物理性質(zhì):(2)化學性質(zhì):小結(jié):(3)對照甲烷、乙烯、乙炔、苯的性質(zhì)填寫下表:甲烷乙烯乙炔苯結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)特點是否飽和中心原子的軌道雜化類型空間構(gòu)型物
2、理性質(zhì)化學性質(zhì)燃燒溴的四氯化碳KMnO4(H2SO4)主要反應類型 二、苯的同系物 1、苯的同系物的通式: ,特點: 。 2、苯同系物化學性質(zhì)的相似性 小結(jié):3、芳香烴 三、芳香烴的來源及其應用 1、芳香烴的來源 2、芳香烴的應用附表:苯甲苯甲烷分子式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)相同點結(jié)構(gòu)不同點分子間的關(guān)系物理性質(zhì)相似點化學性質(zhì)溴的四氯化碳KMnO4(H2SO4)經(jīng)典回放1在苯的分子中不存在CC和C=C的交替結(jié)構(gòu),可作為證據(jù)的是 ( )A經(jīng)測定,苯環(huán)上的碳碳鍵鍵長都為0.14nmB經(jīng)測定只有一種對二甲苯C苯可與氯氣在催化劑的催化下發(fā)生取代反應,生成的氯苯只有一種D經(jīng)測定,只有一種鄰甲基苯磺酸2在瀝青蒸汽中有多
3、種稠環(huán)芳香烴,其中有些可以看成是同系列,如: ,(1)這一系列化合物的通式為 ,系差是 。(2)這一系列化合物中,碳元素的最大的質(zhì)量分數(shù)是 ?!就接柧殹?符合下列分子式的物質(zhì)在常溫下一定能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是 ( ) AC7H8 BC6H12 CC4H10 DC6H62下列各組有機化合物中,肯定屬于同系物的一組是 ( )AC3H6與C5H10 BC4H6與C5H8 CC3H8與C5H12 DC2H2與C6H63有八種物質(zhì):甲烷、苯、聚丙烯、聚異戊二烯、2一丁炔、環(huán)己烷 鄰二甲苯裂解氣,既能使酸性KMnO4溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是 ( ) A B C D4有A、B兩種烴,碳元素
4、質(zhì)量分數(shù)相同,關(guān)于A和B的敘述中正確的是( )AA和B一定是同分異構(gòu)體 BA和B不可能是同系物CA和B的最簡式一定相同DA和B各l mol完全燃燒后生成的CO2的質(zhì)量一定相等。5下列有關(guān)甲苯的實驗事實中,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是 ( ) A甲苯的反應生成三硝基甲苯 B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D1 mol甲苯與3 molH2發(fā)生加成反應6下列物質(zhì)中,屬于芳香烴且屬于苯的同系物的是 ( )A B C D7下列反應中,不屬于取代反應的是 ( ) A在催化劑存在條件下苯與溴反應制溴苯 B苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯 C苯與濃硫酸共熱制取苯磺酸 D在一定條
5、件下苯與氫氣反應制環(huán)己烷8能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而不能使溴水褪色的烴是 ( ) ACH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 B HCC-CH2-CH2-CH2-CH3 C D 9充分燃燒某燃燒某液態(tài)芳香烴X,并收集產(chǎn)生的全部水,恢復到室溫時,得到水的 質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等。則X的分子式是 ( ) AC10H16 BC11H14 CC12H18 DC13H2010已知化合物B3N3H6(硼氮苯)與C6H6(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似,如下圖 則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構(gòu)體的數(shù)目為 ( ) A2 B3 C4 D611 1,2,3,4四氫化萘的結(jié)構(gòu)簡式如下圖, 分子式是C10
6、H12。常溫下為無色液體,有刺激性氣味,沸點207,不溶于水,是一種優(yōu)良的溶劑,它與液溴發(fā)生反應:C10H12+ 4Br2 C10H8Br4+ 4HBr生成的四溴化萘常溫下為固態(tài),不溶于水,有人用四氫化萘、液溴、蒸餾水和純鐵粉為原料,制備少量飽和氫溴酸溶液,實驗步驟如下: 按一定質(zhì)量比把四氫化萘和水加入適當?shù)娜萜髦校尤肷倭考冭F粉。 慢慢滴入液溴,不斷攪拌,直到反應完全。 取下反應容器,補充少量四氫化萘,直到溶液顏色消失。過濾,將濾液倒入分液漏斗,靜置。 分液,得到的“水層”即氫溴酸溶液。 回答下列問題:(1) 如圖所示的裝置, 適合步驟和的操作的是 。(2) 步驟中如何判斷“反應完全”_。(
7、3) 步驟中補充少量四氫化萘的目的是 。(4) 步驟中過濾后得到的固體物質(zhì)是_ _。 (5) 已知在實驗條件下,飽和氫溴酸溶液中氫溴酸的質(zhì)量分數(shù)是66%,如果溴化反應進行完全,則步驟中四氫化萘和水的質(zhì)量比約是1:_(保留小數(shù)點后1位)。12有A、B兩種烴,它們的組成相同,都含90%的碳,烴A對氫氣的相對密度是20;烴B式量是烴A的3倍,烴A在一定條件下能與足量的Cl2起加成反應,生成1,1,2,2四氯丙烷,烴B是苯的同系物,當它與Cl2發(fā)生取代反應時(取代苯環(huán)上的H原子),生成的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有一種,根據(jù)以上實驗事實,推斷A、B兩烴的分子式、結(jié)構(gòu)簡式和名稱?!就卣箛L新】請認真閱讀下列3個反應:利用這些反應,按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。請寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式。答案:1A 2C
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