伴性遺傳和遺傳病概率計(jì)算

1、補(bǔ)習(xí)資料3（2次）伴性遺傳和遺傳病概率的計(jì)算知識(shí)點(diǎn)一：寫出性染色體組成人類：男性 女性 果蠅：雄性 雌性 知識(shí)點(diǎn)二：常見(jiàn)性別決定方式 雄性染色體 雌性染色體1、 XY型2、 ZW型思考：兩種性別決定方式的同配性別和異配性別知識(shí)點(diǎn)三：基因型種類一對(duì)基因（B/b)在常染色體上，我們可以寫出 共 種基因型一對(duì)基因（B/b)只位于染色體上，我們可以寫出 共 種基因型一對(duì)基因位于XY同源區(qū)段，我們可以寫出 共 種基因型知識(shí)點(diǎn)四：婚配方式，常染色體上一對(duì)基因，可以寫出 種婚配方式；一對(duì)基因只位于X染色體上，我們可以寫出 種婚配方式；位于XY同源區(qū)段的一對(duì)基因，我們可寫出 種婚配方式。請(qǐng)寫出位于X染色體上的

2、一對(duì)基因B和b的所有婚配方式，并分析其遺傳規(guī)律1、2、3、4、5、6、知識(shí)點(diǎn)五：總結(jié)伴X隱性遺傳的規(guī)律1 2 3 4 習(xí)題：如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤的有：（如右圖） （ ） 1 2 3 4A、7號(hào)的致病基因只能來(lái)自2號(hào)B、4、6、7號(hào)的基因型相同 5 6 C、2、5號(hào)的基因型不一定相同D、5、6號(hào)再生一個(gè)女孩患病率是1/2知識(shí)點(diǎn)六：總結(jié)伴X顯性遺傳的規(guī)律1 2 3 4 知識(shí)點(diǎn)七：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：1、 根據(jù)子代表現(xiàn)型判斷性別 例：雞的性別決定（1） 雌性個(gè)體的兩條性染色體是 的（ZW）。 （2）雄性個(gè)體的兩條性染色體是 的（ZZ）2、根據(jù)雛雞的羽毛

3、特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性。圖解如下： P： （蘆花雞） × （非蘆花雞） 配子： F1 （蘆花雄雞） （非蘆花雌雞） 總結(jié)方法：同配用 性，異配用 性知識(shí)點(diǎn)八：判斷基因位置例1：已知果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）；紅眼與白跟是另一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）。兩只親代果蠅雜交，子一代中雌蠅及雄蠅的表現(xiàn)型比例如下表所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（1）果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體，對(duì)其基因組進(jìn)行研究應(yīng)測(cè)序_ 條染色體。在精子的形成過(guò)程中，當(dāng)染色體第二次移向細(xì)胞兩極時(shí)，細(xì)胞中有_ 個(gè)著絲點(diǎn)。（2）控制紅眼與白眼的基因位于_ （填“X”或“常”）染色體

4、上，子一代表現(xiàn)型為長(zhǎng)翅紅眼的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為 。（3） 控制翅形的基因位于 染色體上,判斷依據(jù)是 例2現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。請(qǐng)回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)(純合子/雜合子)。   (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上_。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()×_()。知識(shí)點(diǎn)八： 伴九遺傳：（1）特點(diǎn)：致病基因只位

5、于Y染色體上，無(wú)顯隱之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全為正常，正常的全為女性。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性。也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。（2）實(shí)例：人類外耳道多毛癥。 （3）典型希普?qǐng)D （如右圖） 知識(shí)點(diǎn)十：XY同源區(qū)段上的基因的遺傳，子代雌雄性的表現(xiàn)型有區(qū)別嗎？科學(xué)家對(duì)X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)又有非同源區(qū)，（如圖所示）。 假如該植物葉片的斑點(diǎn)性狀受基因（B或b）控制，如果該基因位于非同源區(qū)段上，_（雄性、雌性或全部）個(gè)體的葉片上將會(huì)出現(xiàn)斑點(diǎn)。如果該基因位于同源區(qū)段上，且由隱性基因

6、控制，則該性狀的遺傳與性別_     _（有關(guān)、無(wú)關(guān)）。如果該基因位于同源區(qū)段上，且由顯性基因控制，則該性狀的遺傳與性別_              _（有關(guān)、無(wú)關(guān)），請(qǐng)舉例說(shuō)明_總結(jié)： 知識(shí)點(diǎn)十一：?jiǎn)位蜻z傳病類型判斷及其概率的計(jì)算 遺傳病概率計(jì)算三步曲：一、判斷類型；二、寫相關(guān)個(gè)體基因型；三、計(jì)算概率關(guān)鍵思維：先單獨(dú)計(jì)算每種遺傳病概率，再綜合1234567891011121121023344556677

7、89 2、 寫相關(guān)個(gè)體基因型例1、下圖是某家族色盲系譜圖（受基因B、b控制），已知9號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，據(jù)圖回答：1110124222313141565793818192021161712241、 該遺傳病是 遺傳病,2、 寫出相關(guān)個(gè)體基因型6號(hào) 13號(hào) 24號(hào) 22號(hào) 16號(hào) 3、 計(jì)算概率（先分開(kāi)計(jì)算每種病概率，再綜合）序號(hào)類型公式1患甲病幾率m2患病乙?guī)茁蕁3只患甲病幾率mm n4只患乙病幾率nm n5同患兩病幾率m n6只患一種病幾率mn2m n7患病幾率mnm n8不患?。凑＃茁?1m)(1n)例題1、如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩III3和他的外祖父I4是紅綠色

8、盲外，其他人色覺(jué)都正常，問(wèn)：I II III IV （）III3的基因型是，III2的可能性是（）III3紅綠色盲基因，與II中有關(guān)，其基因型是：與I中有關(guān)，其基因型是。（）IV1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是，若III1與III2再生一個(gè)女孩，該女孩色覺(jué)情況是。例題2人類多指基因（T）是正?；颍╰）的顯性，聾啞基因（a）是正?；颍ˋ）的隱性，都在常染色體上，而且都獨(dú)立遺傳。1個(gè)家庭中，父母親都是多指而聽(tīng)覺(jué)正常，他們有1個(gè)聾啞但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子患兩種病、患l種病、正常的概率分別是多少？例題3、為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員講解了下列有白化和紅綠色盲的兩種遺傳病的家族系譜圖

9、。白化病基因?yàn)閍，紅綠色盲基因?yàn)閎。寫出下列個(gè)體可能的基因型：-8_，-10若8與10結(jié)婚，生育子女中只患白化或紅綠色盲一種遺傳病的幾率是_，同時(shí)患兩種遺傳病的幾率是_。若9與7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是_，發(fā)病的幾率是_。例4、右上圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知-不是乙病基因的攜帶者，請(qǐng)判斷：（）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上（2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。（3）-的基因型是。（4）若-與-結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的概率是 ，同時(shí)患兩種病的是 ，正常的概率是 ， 患一種病孩子的概率是。練習(xí)：1、一男孩是紅綠

10、色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺(jué)都正常。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是 （ ）A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩2、一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是 （ ）A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩3、與常染色體相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是 （ ）正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相傳或隔代遺傳 A、 B、 C、 D、4、關(guān)于性染色體的不正確敘述是 （ ）A、XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體

11、B、生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體C、性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系D、XY型的生物細(xì)胞如果含兩條同型的性染色體，可記作XX5、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是 （ ）A、父親色盲， 則女兒一定是色盲 B、母親色盲，則兒子一定是色盲C 祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲6、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 （ ）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因7、一對(duì)夫妻色覺(jué)正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是 （ ）A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 8.外耳道多毛癥是伴性遺傳 ，只有男性患者，沒(méi)有女性患者，則兒子全是患者，女兒均