化驗員基礎(chǔ)知識培訓(xùn)問答題

1、化驗員基礎(chǔ)知識培訓(xùn)問答1.酸式滴定管涂油的方法是什么 ?答 :?將活塞取下 ,用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干 ,用手指蘸少量凡士林在活塞的 兩頭涂上薄薄一圈 ,?在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林 ,以免堵隹活塞孔 ,涂完 ,把活塞放回 套內(nèi) ,向同一崐方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次 ,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài) ,然后用橡皮圈套住 ,將 活塞固定在塞套內(nèi) ,防止滑出 .答 :?裝蒸餾水至一定刻線 ,直立滴定管約 2min, 仔細(xì)觀察刻線崐上的液面是否下降 ,或滴 定管下端尖嘴上有無水滴滴下 ,如有漏水 ,則應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠 ,選擇一個大小合適比 較圓滑的配上再試 ,玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水 ,太大操作

2、不方便 .4. 酸式滴定管如何裝溶液 ?答 :裝之前應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液搖勻 ,使凝結(jié)在瓶內(nèi)壁的水混入溶液 ,?為了除去滴定管內(nèi)殘 留的水分 ,確保標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變 ,應(yīng)先用此標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管2-3 次 ,每次用約10mL, 從下口放出少崐量 （約 1/3）?以洗滌尖嘴部分 ,應(yīng)關(guān)閉活塞橫持滴定管并慢慢轉(zhuǎn)動 , 使溶液與管內(nèi)壁處處接觸 ,最后將溶液從管口倒出棄去 ,但不要打開活塞 ,?以防活塞上的 油脂沖入管內(nèi) .盡量倒空后再洗第二次 ,每崐次都要沖洗尖嘴部分 ,?如此洗 2-3 次后 ,即 可裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液至 "0" 刻線以上 .5. 堿式滴定管如何趕氣泡 ?答 :堿式滴定管

3、應(yīng)將膠管向上彎曲 ,用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出 ,以排除氣泡 .堿式 滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近 ,崐必須對光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡 ,?趕? 盡 后再調(diào)節(jié)液面至崐 0.00mL 處,或記下初讀數(shù) .6. 滴定的正確方法 ? 答:滴定時,應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口 （或燒杯口 ）下崐 1-2cm 處,?滴定速度不能 太快,以每秒 3-4 滴為宜 ,切不可成液柱流下 ,?邊滴邊搖 .向同一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動 ,因那樣崐會濺出溶液 .臨近終點時 ,應(yīng) 1 滴或半滴地加入 ,并用洗瓶吹入少量沖 洗錐形瓶內(nèi)壁 ,?使附著的溶液全部流下 ,然后搖動錐形瓶 ,觀察終點是否已達(dá)到

4、 .如終點未 到 ,繼續(xù)滴定 ,直至準(zhǔn)確到達(dá)終點為止 .7. 滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則 ?答：注入溶液或放出溶液后 ,需等待 30s-1min 后才能讀數(shù)崐 (2)?滴定管應(yīng)垂直地夾在 滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)(3) 對于無色溶液或淺色溶液 ,應(yīng)讀彎月面下緣實際的最低點 ,對于有色溶液 ,應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點相崐切 , 初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn) .8. 滴定管使用注意事項 ?答 :?(1)用畢滴定管后 ,倒去管內(nèi)剩余溶液 ,用水洗凈 ,裝入蒸餾水至刻度以上 ,?用大試管套 在管口上 ,這樣 ,下次使用前可不必再用洗液清洗 .(2)酸式滴定管長期不用時 ,活塞部分

5、應(yīng) 墊上紙.否崐則,時間一久,塞子不易打開,堿式滴定管不用時膠管應(yīng)拔下 ,蘸些滑石粉保存 .9. 移液管和吸量管的洗滌方法 ?答:?移液管和吸量管均可用自來水洗滌 ,再用蒸餾水洗凈 ,較臟時 (內(nèi)壁掛水珠時 )可用鉻 酸洗液洗凈 .10. 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么 ? 答:?右手拿移液管或吸量管 ,管的下口插入 洗液中 ,左手拿洗耳球 ,先將球內(nèi)空氣壓出 ,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上 口 ,慢慢松開左手手指 ,將洗液慢慢吸入管內(nèi)直至上升到刻度以崐上部分 ,等待片刻后 ,將 洗液放回原瓶中 .11. 用吸量管吸取溶液的方法 ?答 :用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端

6、 ,將管的崐下口插入欲取的溶液中 ,?插入不要太淺或太深 ,太淺會產(chǎn)生吸空 ,把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液 ,太深又會在管外沾附溶液過多 .12. 使用吸量管和滴定管注意事項 ? 答：在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱崐中烘干 .?(2)移液管與容量瓶 常配合使用 ,因此使用前常作兩者的崐相對體積的校準(zhǔn) .?(3)為了減少測量誤差 ,吸量管每 次都應(yīng)從最上崐面刻度為起始點 ,往下放出所需體積 ,而不是放出多少體積就吸取崐多少 體積.13. 容量瓶試漏方法 ?答:使用前 ,應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合 ,為此,可在瓶內(nèi)裝崐入自來水到標(biāo)線附近 ,蓋上 塞子,用手按住塞子 ,倒立容量瓶 ,觀

7、察崐瓶口是否有水滲出 ,如果不漏,把瓶直立后 ,轉(zhuǎn)動瓶 塞約 180 °后再崐倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂 ,常用塑料線繩將其拴在瓶頸崐上 .14. 使用容量瓶注意事項 ?答 :?(1)在精密要求高的分析工作中 ,容量瓶不允許放在烘箱崐中烘干或加熱 (2)不要用容 量瓶長期存放配好的溶液 (3)容量瓶長崐期不用時 ,應(yīng)該洗凈 ,把塞子用紙墊上 ,以防時間 久后 ,塞子打不開 .15. 化學(xué)試劑按其用途分為哪幾種 ?答:分為以下幾種 ,一般試劑 ,基準(zhǔn)試劑 ,無機(jī)離子分析用有機(jī)崐試劑 ,色譜試劑與制劑 ,指示 劑與試紙等 .16. 做為基準(zhǔn)物應(yīng)具備哪些條件 ? 答：純度高,在99.

8、9%以上(2)組成和化學(xué)式完全相符 (3)穩(wěn)崐定性好 ,?不易吸水,不易被空 氣氧化等 (4)摩爾質(zhì)量較大 ,稱量多 ,崐稱量誤差可減小17. 一般溶液的濃度表示方法有哪幾種 ?答 :質(zhì)量百分濃度 ,體積百分濃度 ,質(zhì)量體積百分濃度18. 簡述物質(zhì)在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化 ?答:?一個是溶質(zhì)分子 （或離子）克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴(kuò)散 ,即物理變化 , 另一個是溶質(zhì)分子 （或離子）與水分子崐相互吸引 ,結(jié)合成水合分子 ,即為化學(xué)變化 .19. 常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化 ?答 :?會使溶液中含有鈉 ,鈣,硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面 ,使溶液中 該離子的

9、濃度降低 .20. 在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶 ,應(yīng)如何操作 ?答 :首先不可將瓶口對準(zhǔn)臉部 ,然后把瓶子在冷水中浸一段時崐間 ,?以避免因室溫高 ,瓶內(nèi) 氣液沖擊以至危險 ,取完試劑后要蓋緊崐塞子 ,放出有毒 ,有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口 .21. 提高分析準(zhǔn)確度的方法有那些 ?答 :選擇合適的分析方法 ,增加平行測定的次數(shù) ,消除測定中的系統(tǒng)誤差22. 偶然誤差的特點及消除方法 ?答:特點 :在一定條件下 ,有限次測量值中其誤差的絕對值 ,不會超過一定界限 ,同樣大小的 正負(fù)偶然誤差 ,幾乎有相等的出現(xiàn)機(jī)會 ,小誤差出現(xiàn)機(jī)會多 ,大誤差出現(xiàn)機(jī)會少 .消除方法 :增加測定次數(shù) ,重復(fù)多次做

10、平行試驗 ,取其平均值 ,這樣可以正負(fù)偶然誤差相互 抵消 ,在消除系統(tǒng)誤差的前提下 ,平均值可能接近真實值 .23. 系統(tǒng)誤差的特點及消除方法？答: 原因： A 儀器誤差 B 方法誤差 C 試劑誤差 D 操作誤差 消除方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗24. 準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系？ 答:欲使準(zhǔn)確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準(zhǔn)確度也高，因為可能在測定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件25. 系統(tǒng)誤差？答 :?系統(tǒng)誤差又稱可測誤差， 它是由分析過程中某些經(jīng)常原崐因造成的， 在重復(fù)測定中 ,? 它會重復(fù)表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響崐比較固定。26. 新玻

11、璃電極為什么要浸泡 24 小時以上 ?答:玻璃膜只有浸泡在水中 ,使玻璃膜表面溶脹形成水化層 ,才能保持對 H 攩+攪的傳感靈 敏性 ,為了使不對稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定 .27. 在比色分析時 ,如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在 0.05-1.0 之間 ?答 :(1)調(diào)節(jié)溶液濃度 ,當(dāng)被測組分含量較高時 ,稱樣量可少些 ,或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何?光度在 0.05-1.0 之間 .(2) 使用厚度不同的比色皿 .因吸光度 A 與比色皿的厚度成正比 ,因此增加比色皿的厚度 吸光度值亦增加 .(3) 選擇空白溶液 ,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色 ,被測溶液中又無其它有色離子時 ,可用蒸 餾水作空白溶液

12、 ,如顯色劑本身有顏色 ,?則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白 .如顯色劑本 身無色 ,而被測溶液中有其它有色離子 ,?則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白 .28. 新玻璃電極為什么要浸泡 24 小時以上 ?答:玻璃膜只有浸泡在水中 ,使玻璃膜表面溶脹形成水化層 ,才能保持對 H 攩+攪的傳感靈 敏性 ,為了使不對稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定 .29. ?在比色分析時 ,如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在崐 0.05-1.0 之間 ?答 :(1)調(diào)節(jié)溶液濃度 ,當(dāng)被測組分含量較高時 ,稱樣量可少些 ,或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何?光度在 0.05-1.0 之間 .(2) 使用厚度不同的比色皿 .因吸光度 A

13、與比色皿的厚度成正比 ,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加(3) 選擇空白溶液 ,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色 ,被測溶液中又無其它有色離子時 ,可用蒸 餾水作空白溶液 ,如顯色劑本身有顏色 ,?則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白 .如顯色劑本 身無色 ,而被測溶液中有其它有色離子 ,?則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白 .30. 簡述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法 ?答 :標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,?然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟測定吸光度 ,繪制吸光度 - 加入濃度曲線 ,用外推法求得樣品溶液的濃度 .31. 進(jìn)行滴定分析 ,必須具備以下幾個條件 ?答 :共具備三個條件 ,(1) 要有

14、準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿 (2)?要有能 進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液 ,(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點的指示劑 .32. 滴定分析法的分類 ?答 :共分四類 ,酸堿滴定法 ,絡(luò)合滴定法 ,氧化還原滴定法 ,沉淀滴定法 .33. 進(jìn)行滴定分析 ,必須具備以下幾個條件 ?答 :共具備三個條件 ,(1) 要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿 (2)?要有能 進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液 ,(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點的指示劑 .34. 滴定分析法的分類 ?答 :共分四類 ,酸堿滴定法 ,絡(luò)合滴定法 ,氧化還原滴定法 ,沉淀滴定法35. 例行分析 ?答 :例行分析是指一般化驗室配合生產(chǎn)的日常分析

15、,也稱常規(guī)分析 ,為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行 需要迅速報出分析結(jié)果 ,這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析 .36. 仲裁分析 (也稱裁判分析 )答 :在不同單位對分析結(jié)果有爭議時 ,要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,以判 斷原分析結(jié)果的可靠性 ,這種分析工作稱為仲裁分析37. 簡述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別?答 :主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同,光電比色計是用濾光片來分光 ,而分光光度計用棱鏡或光柵等分光 ,棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶 , 從而獲得純度較高 ,波長范圍較 窄的各波段的單色光 .38. 簡述吸光光度法的工作原理 ?答 :吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到

16、單色光,?讓單色光通過被測的有色溶液 ,再投射到光電檢測器上 ,產(chǎn)生電流信號 ,由指示儀表顯示出吸光度和透光率 .39. 什么叫互補(bǔ)色 ?答 :利用光電效應(yīng)測量通過有色溶液后透過光的強(qiáng)度,求得被測物含量的方法稱為光電比色法.40. 構(gòu)成光電比色的五個主要組成部分是什么?答:光源.濾光片 .比色皿.光電池 .檢流計41. 如何求得吸光光度法測量物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線?答 :首先配制一系列 (5-10 個)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液 ,在溶液吸收最大波長下 ,?逐一測定它 們的吸光度A(或透光率T%)，然后用方格坐標(biāo)紙以溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo) 作圖,若被測物質(zhì)對光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一條

17、通過原點的直線 ,即標(biāo)準(zhǔn)曲線 .42. ?在比色分析時 ,如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0 之間?答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度 ,當(dāng)被測組分含量較高時 ,稱樣量可少些或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何?光度在 0.05-1.0 之間 .(2)使用厚度不同的比色皿 .因吸光度 A 與比色皿的厚度成正比 ,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加(3) 選擇空白溶液 ,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色 ,被測溶液中又無其它有色離子時 ,可用蒸 餾水作空白溶液 ,如顯色劑本身有顏色 ,?則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白 .如顯色劑本 身無色 ,而被測溶液中有其它有色離子 ,?則應(yīng)采用不加顯色劑的被測溶液作空白 .

18、43. 玻璃具有哪些性質(zhì) ,它的主要化學(xué)成分是什么 ?答 :它有很高的化學(xué)穩(wěn)定性 ,熱穩(wěn)定性 ,有很好的透明度 ,一定崐的機(jī)械強(qiáng)度和良好的絕緣 性能。它的化學(xué)成分主要是 SiO2 、CaO、Na2 、K 2 O 、44. 砂芯玻璃濾器的洗滌方法 ?答 :(1)新的濾器使用前應(yīng)以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗,再用蒸餾水洗凈 ,可正置或倒置用水反復(fù)抽洗 .(2) 針對不同的崐沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋??或反置用水抽洗沉淀物，崐再用蒸餾水沖洗干凈，?在110 c烘干，然后保存在無塵的柜或有蓋的容 器中 ,若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈 .45. 帶磨口塞的儀器如何保管 ?答:?容量

19、瓶或比色管待最好在清洗前就用小線繩或塑料細(xì)套崐管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混 ,需長期保存的磨口崐儀器要在塞間墊一張紙片 ,以免日久粘住 .長 期不用的滴定管要除崐掉凡士林后墊紙 ,用皮筋拴好活塞保存 .磨口塞間如有砂粒不要用 力轉(zhuǎn)動 ,以免損傷其精度 .同理,不要用去污粉擦洗磨口部位 .46. 采樣的重要性 ?答:一般地說 ,采樣誤差常大于分析誤差 ,因此,掌握采樣和制的一些基本知識是很重要的 , 如果采樣和制樣方法不正確 ,即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確 ,也是毫無意義的 ,有時 甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果 .47. 什么是天平的最大稱量 ?答 :最大稱量 ,又稱最大載荷 ,表

20、示天平可稱量的最大值 ,天平崐的最大稱量必須大于被稱物體可能的質(zhì)量 .48. 化工產(chǎn)品的采樣注意事項 ?答 :組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣,批量較大時 ,定出抽樣百分比 ,各取出一部分混勻作為分析試樣 .49. 分解試樣的一般要求 ?答:?(1)試樣應(yīng)分解完全 ,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)崐悄或粉末 (2) 試樣分解過程 待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失 (3)分解過程不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì) .50. 滴定管的種類 ? 答:?按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構(gòu)造崐上的不同，又可分為普通 滴定管和自動滴定管等。51. 移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？ 答：將移液管或吸量

21、管向上提升離開液面， 管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上， 管身 保持直立， 略為放松食指， 使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出， 直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線 相切為止， 立崐即用食指壓緊管口， 將尖端的液滴靠壁去掉， 移出移液管或吸量管， 插 入承接溶液的器皿中。52. 如何放出移液管或吸量管中溶液？答：承接溶液的器皿如是錐形瓶， 應(yīng)使錐形瓶傾斜， 移液管或吸量管直立， 管下端緊靠 錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。 ?流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約 15s 后，再 將移液管或吸量崐管移去。 殘留在管末端的少量溶液， 不可用外力強(qiáng)使其流出， 因校準(zhǔn) 移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。53. 如

22、何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中？ 答：在轉(zhuǎn)移過程中， 用一根玻璃棒插入容量瓶內(nèi)， 燒杯嘴緊崐靠玻璃棒， 使溶液沿玻璃 棒慢慢流入， 玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁， 但不要太接近瓶口， 以免有溶液溢出。 待溶 液流完后，將燒崐杯沿玻璃棒稍向上提， 同時直立， 使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回 燒杯中，可用少量蒸餾水洗 3-4 次，洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。54. 如何用容量瓶稀釋溶液？答： ?溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約 3/4 體積時，崐將容量瓶平搖幾次，作 初步混勻， 這樣又可避免混合后體積的改變。 然后繼續(xù)加蒸餾水， 近標(biāo)線時應(yīng)小心地逐 滴加入，直至溶液崐的彎月面與標(biāo)線相切為止，蓋緊塞

23、子。55. 容量瓶如何搖勻？ 答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過來， 仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù) 15-20 次，即可混勻。56. 容量瓶的校正方法？ 答：稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積。57. 滴定管有油脂堵塞，如何處理？答：如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞， 可用細(xì)金屬絲輕輕剔去， 崐如管尖被油脂堵塞， 可先 用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。58. 化學(xué)試劑的使用注意事項 ?(1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì) (2) 要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽崐 (3)為保證試劑不受沾污 , 應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑

24、瓶中取出試劑 .?取出試劑不可倒回原瓶 (4)不可用鼻子對準(zhǔn) 試劑瓶口猛吸氣 ,絕對不可用舌頭品嘗試劑 .59. 配制溶液注意事項 ?答 :?(1)分析實驗所用的溶液應(yīng)用純水配制 ,容器應(yīng)用純水洗三次以上 .?(2)溶液要用帶塞 塞的試劑瓶盛裝 (3)每瓶試劑必須有標(biāo)明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標(biāo)簽。 (4)?溶液儲存時應(yīng)注崐意不要使溶液變質(zhì) (5)?配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應(yīng)把酸倒 入水中 .?(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液 ,劇毒廢液應(yīng)作解毒處理 ,?不可直接倒 入下水道 .(7)應(yīng)熟悉一些常用溶液的配制方法 .60. 有效數(shù)字中 "0" 的意義?

25、 答:數(shù)字之間的:0:和末尾的"0"都是有效數(shù)字,而數(shù)字前面所有的 "0"只起定位作用.以"0" 結(jié)尾的正整數(shù) ,有效數(shù)字的位數(shù)不確定 .61. 分析工作分哪兩個步驟進(jìn)行 ?答 :?首先測出物質(zhì)的組成 ,完成此任務(wù)的方法稱定性分析法 ;然后再確定這些組分的相對 百分含量 ,?完成此任務(wù)的方法稱定量分析法 .?由此可知分析化學(xué)是由定性分析和定量分 析兩大部分組成的 .在一般分析中定性分析必先于定量分析 .62. 按操作方法不同化學(xué)分析法又分為哪幾類 ?答 :重量分析法 ,滴定分析法 ,氣體分析法三種 .63. 儀器分析法分為哪幾類 ?答

26、 :光學(xué)分析法 ,電化學(xué)分析法 ,色譜分析法 ,質(zhì)譜分析法四種 .64. 絡(luò)合滴定的反應(yīng)必須符合以下條件 ?答:?(1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成 ,即中心離子與絡(luò)合劑嚴(yán)格按一定比例化合 ;(2) 生 成的絡(luò)合物要有足夠的穩(wěn)定性 ;(3) 絡(luò)合反應(yīng)速度要足夠快 ;(4)有適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)理論終點到 達(dá)的指示劑或其它方法 .65. 適合于作為滴定用的沉淀反應(yīng)必須滿足以下要求 ?答 :(1)反應(yīng)速度快 ,生成沉淀的溶解度小 (2)反應(yīng)按一定的化崐學(xué)式定量進(jìn)行 ;(3)有準(zhǔn)確確定理論終點的方法66. 分析結(jié)果對可疑值應(yīng)做如下判斷 ?答 :?(1)在分析實驗過程中 ,已經(jīng)知道某測量值是操作中的過崐失所造成的

27、 ,應(yīng)立即將此數(shù) 據(jù)棄去(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因 ,崐不應(yīng)隨意棄去或保留 ,?而應(yīng)按照 "4 乘平均偏差 法 "或 Q 檢驗法來取舍 .67. 選擇緩沖溶液應(yīng)考慮以下原則 ?答 :?(1)緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾 (2)緩沖溶液有足崐夠的緩沖容量 (3)組成緩沖 溶液的 PK 酸值或 PK 堿值 ,應(yīng)接近所需控制的 PH 值.68. 我國的標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾類 ? 答:分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四大類。69. 標(biāo)準(zhǔn)方法是否是最先進(jìn)的方法 ?答 :標(biāo)準(zhǔn)方法并不一定是技術(shù)上最先進(jìn)、準(zhǔn)確度最高的方法 , 而是在一定條件下簡便易 行,?又具有一定可靠性、經(jīng)濟(jì)實

28、用的成熟方法，標(biāo)準(zhǔn)方法的發(fā)展總是落后于實際需要， 標(biāo)準(zhǔn)化組織每隔幾年對已有的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂，頒布一些新的標(biāo)準(zhǔn)。70. 原始記錄要求？答： (1) 要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上 ,不應(yīng)事后抄到本上 (2)?要詳盡、清 楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員(3)采用法定計量單位數(shù)據(jù) 應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄 ,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明 (4)更改記錯數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù) 據(jù)上劃一條橫線表示消去 ,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù) .71. 三度燒傷的癥狀及救治方法 ?答:損失皮膚全層 ,包括皮下組織肌肉 ,骨骼,創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色 ,無水泡痛 ,感覺消失. 救治方法 :?可用消毒紗布輕輕包扎

29、好 ,防止感染與休克 ,給傷者保暖和供氧氣 ,及時送醫(yī)院急救 .72. 數(shù)字修約規(guī)則 ?答:?通常稱為"四舍六入五成雙"法則，四舍六入五考慮，即當(dāng)尾數(shù)W4時舍去,尾數(shù)為6時進(jìn) 位,當(dāng)尾數(shù)恰為 5 時,則應(yīng)視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù) ,5 前為偶數(shù)應(yīng)將 5舍去,5 前為 奇數(shù)則將 5 進(jìn)位 .73. 電爐使用注意事項 ?答:(1)電源電壓應(yīng)與電爐本身規(guī)定的電壓相符, (2)加熱的容器如是金屬制的 ,?應(yīng)墊一塊石棉網(wǎng) ,防止金屬容器觸及電爐絲 ,發(fā)生短路和觸電事故 .?(3)耐火磚爐盤凹槽中要經(jīng)常保 持清潔 ,及時崐清除灼燒焦糊物 (清除時必須斷電 )?保持爐絲導(dǎo)電良好 (4

30、)電爐連續(xù)使用時 間不應(yīng)過長 ,過長會縮短爐絲使用壽命 .74. 玻璃儀器的干燥方式有幾種 ?各是什么 ?答:有三種 ,晾干,烘干,熱或冷風(fēng)吹干 .75. 在 TBC 測量中為什么使用石英比色皿 ?答:?g為TBC測定是在485nm處，近紫外光區(qū)，而石英玻璃能透過紫外線,所以選用石英 比色皿.76. 試樣的溶解方法有幾種 ?各是什么 ?答:有兩種 ,溶解法和熔融法 .77. 什么是天平的感量 (分度值 )? 答:?感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個分度變化所需要的質(zhì)量值 ,單位毫克 /分度.78. 減量法適于稱量哪些物品 ? 答:?減量法減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機(jī)會故適于稱量易吸崐水 ,易氧

31、化或與二氧化碳 反應(yīng)的物質(zhì) ,適于稱量幾份同一試樣 .79. 溫度 .濕度和震動對天平有何影響 ?答:汰平室的溫度應(yīng)保持在18-26 C內(nèi)，溫度波動不大于0.5崐C /h,溫度過低操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大 ,造成零點漂移 .天平室的相對濕度應(yīng)保持在55-75%, 最好在 65-75%. 濕度過高,如在 80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明 顯,使崐天平擺動遲鈍 ,?易腐金屬部件 ,光學(xué)鏡面易生霉斑 .濕度低于 45%, 材料易帶靜電 ,? 使稱量不準(zhǔn)確 ,天平不能受震動 ,震動能引起天平停點的變動 ,且易損壞天平的刀子和刀 墊.80. 如果發(fā)現(xiàn)稱量質(zhì)量有問題應(yīng)從幾個方面找原

32、因 ?答:?應(yīng)從 4 個方面找原因 ,被稱物.天平和砝碼 ,稱量操作等幾方面找原因 .8 1 .物質(zhì)的一般分析步驟 ?答:?通常包括采樣 ,稱樣,試樣分解 ,分析方法的選擇 ,干擾雜質(zhì)分離 ,分析測定和結(jié)果計算 等幾個環(huán)節(jié) .82. 在滴定分析中用到三種準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器是什么?答:滴定管 ,移液管和容量瓶 .83. 酸式滴定管涂油的方法是什么 ?答 :?將活塞取下 ,用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干 , 用手指蘸少量凡士林在活塞的 兩頭涂上薄薄一圈 ,?在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林 ,以免堵隹活塞孔 ,涂完,把活塞放回 套內(nèi) ,向同一崐方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次 ,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài) ,然后用橡皮圈套住 ,將 活塞固定在塞套內(nèi) ,防止滑出 .84. 重量分析法 ?答:?是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法.85. 緩沖溶液 ?答:?是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶崐液,當(dāng)加入量的酸或堿時溶液的 PH 值不發(fā)生顯著的改變86. 真實值?答 :客觀存在的實際數(shù)值 .87. 酸堿滴定?答 :是利用酸堿間的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法 ,也稱中和法 .88. 指示劑?答 :