第二節(jié) 基因的自由組合定律(第三課時(shí))

1、第二節(jié) 基因的自由組合定律（第三課時(shí)）一、 課前預(yù)習(xí)1、性別決定的類型： (1)XY型：雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè) 的性染色體(XY)，雌性個(gè)體含有兩個(gè) 的性染色體(XX)的性別決定類型。(2)ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個(gè)體是雄性，而異型性染色體的個(gè)體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。3、紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清。色盲基因（b）以及它的等位基因正常人的B就位于X染色體上，而Y染色體的相應(yīng)位置上沒有。4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型：色盲女性 ，正常（攜帶者）女性 ，正常女性 ，色盲男性 ，正常男性 。二、課堂筆記三、反饋練習(xí)1下列各組

2、細(xì)胞中，一定含有X染色體的是（ ）A人的體細(xì)胞 B公兔的次級(jí)精母細(xì)胞C人的精子 D一切生物的卵細(xì)胞2在男性體內(nèi)，細(xì)胞中不可能同時(shí)含有X和Y染色體的是（ ）A口腔上皮細(xì)胞 B神經(jīng)元細(xì)胞C初級(jí)精母細(xì)胞 D次級(jí)精母細(xì)胞3關(guān)于性染色體的敘述不正確的是（ ）A生物的體細(xì)胞內(nèi)兩條性染色體是一對特殊的同源染色體BXY型生物的體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩個(gè)同型的性染色體，則一定為雌性C性染色體只存于性腺（睪丸、卵巢）細(xì)胞中D哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中含有性染色體4男女發(fā)病幾率不同的遺傳病，其致病基因位于（ ）A常染色體上 BX染色體上 CY染色體上 D性染色體上5一對夫婦都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。問他們所生的

3、兒子是色盲的概率是（ ）A1 B1/2 C1/4 D1/86果蠅的白眼是伴性遺傳的隱性性狀，其相對性狀紅眼是顯性，均位于X染色體上。一只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，其后代中雌果蠅是紅眼的比例是（ ）A全部 B1/2 C1/4 D07基因型為EeXBXb的個(gè)體，產(chǎn)生的配子名稱和基因型種類是（ ） A 精子：EXB、 eXB 、EXb、 eXb B精子： EXB、 eXbC 卵細(xì)胞：EXB、 eXB、 EXb 、eXb D卵細(xì)胞：EXB、 eXb8有一個(gè)男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色覺正常. 該男孩色盲基因的傳遞過程是（ ） A祖父-父親-男孩 B祖母-父親-男孩 C外祖父-母

4、親-男孩 D外祖母-母親-男孩9下列關(guān)于色盲遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A色盲患者男性多于女性 B母親色盲，兒子一定色盲C父親色盲，女兒可能是色盲 D父母都不色盲，子女一定不色盲10一對夫婦，共有三個(gè)孩子，男孩、女孩中各有一個(gè)血友病患者。這對夫婦的基因型是（ ）AXHXH和XhY BXHXh和XhY CXHXh和XHY DXhXh和XHY11一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的幾率是（ ）A1/2 B1/4 C1/8 D012一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患色盲的兒子，請分析回答下列問題：（1）若他們再生一個(gè)兒子，患色盲的可能性為 。（2）若他們再生一個(gè)女兒，患色盲的可能性為 。（3）這對夫婦的基因型為： 和 。13如下圖所示，回答下列問題： 4123567891110患病男女正常男女（1）此病屬于 性遺傳，致病基因位于 染色體上。（2）若用B或b表示該相對性狀的基因，6號(hào)的基因型為 ，其致病基因來自 。（3）10號(hào)為雜合子的可能性為 ，11號(hào)為雜合子的可能性為 。（4）若10號(hào)和11號(hào)婚配則屬于 婚配，生一個(gè)正常男孩的概率為 。14某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請回答：(1) 若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為_。(2) 若后代全為寬葉，雌、雄株各半