2012年分析技能大賽判斷

1、7我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗可用合同雙方當事人約定的標準。（）14CNACL201-99文號是實驗室認可管理辦法。（）21質(zhì)量管理體系的基本工作方法體現(xiàn)了PDCA循環(huán)，即“策劃-檢查-實施-改進”四步驟。（）28標準，按基本屬性可分為技術(shù)標準、管理標準和工作標準。（）35我國的標準等級分為國家標準、行業(yè)標準和企業(yè)標準三級。（）42標準化的目的是獲得最佳秩序和社會效益。（）49ISO的定義是為進行合格認證工作而建立的一套程序和管理制度。（）56產(chǎn)品標準可制定強制性標準，也可制定為推薦性標準。（）63企業(yè)有權(quán)不采用國家標準中的推薦性標準。（）70計量檢定就是對精密的刻度儀器進行校準。（）77非經(jīng)國務(wù)院計

2、量行政部門批準，任何單位和個人不得拆卸、改裝計量基準，或者自行中斷其計量檢定工作。（）84國際單位就是我國的法定計量單位。（）91106表示兆，用符號M表示，10-6表示微，用符號表示。（）98使用法定計量單位時單位名稱或符號必須作為一個整體使用而不應(yīng)拆開。（）105實驗中應(yīng)該優(yōu)先使用純度較高的試劑以提高測定的準確度。（）112基準試劑屬于一般試劑。（）119分析純的NaCl試劑，如不做任何處理，用來標定AgNO3溶液的濃度，結(jié)果會偏高。（）126測定的精密度好，但準確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準確度就好。（）133平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度。（）140用氧化

3、還原法測得某樣品中Fe含量分別為20.01%、20.03%、20.04%、20.05%。則這組測量值的相對平均偏差為0.06%。（）1476.78850修約為四位有效數(shù)字是6.788（）154做空白試驗，可以減少滴定分析中的偶然誤差。（）161滅火器內(nèi)的藥液密封嚴格，不須更換和檢查。（）168腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。（）175分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標是密度。（）182錐形瓶可以用去污粉直接刷洗。（）189鐵鎳器皿不能用于沉淀物的灼燒和稱重。（）196微量滴定管及半微量滴定管用于消耗標準滴定溶液較少的微量及半微量測定。（）203大型精密儀器可以

4、與其他電熱設(shè)備共用電線。（）210為防止發(fā)生意外，氣體鋼瓶重新充氣前瓶內(nèi)殘余氣體應(yīng)盡可能用盡。（）217非水滴定中，H2O是HCl、H2SO4、HNO3等的拉平性溶劑。（）224用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是酚酞。（）231H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.610-2，Ka2=5.110-5，因此不能分步滴定。（）238酸堿物質(zhì)有幾級電離，就有幾個突躍。（）245在設(shè)計原電池時，值大的電對應(yīng)是正極，而值小的電對應(yīng)為負極。（）10)(108.1-=AgClSPKq253有酸或堿參與氧化還原反應(yīng)，溶液的酸度影響氧化還原電對的電極電勢（）。260KMnO4溶液作為滴定劑

5、時，必須裝在棕色酸式滴定管中（）。267配合物的幾何構(gòu)型取決于中心離子所采用的雜化類型。（）274配位物中心離子所提供雜化的軌道，其主量子數(shù)必須相同。（）282能形成無機配合物的反應(yīng)雖然很多，但由于大多數(shù)無機配合物的穩(wěn)定性不高，而且還存在分步配位的缺點，因此能用于配位滴定的并不多。289配位滴定中，酸效應(yīng)系數(shù)越小，生成的配合物穩(wěn)定性越高。297沉淀的轉(zhuǎn)化對于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較小的過程。（）304質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng)。（）311一般來說，溫度每升高10度反應(yīng)速率增大2-3倍（）。318對工業(yè)分析用樣品進行采樣時，要求采樣具有代表性。（）325在火車頂部采煤樣

6、時，設(shè)首末個子樣點時應(yīng)各距開車角0.5米處。（）332溶解生鐵一般用鹽酸和稀硫酸。（）339氯苯鄰對位的氫被硝基取代越多，水解反應(yīng)越易進行。（）346凡是烴基與羥基相連的化合物都是醇。（）353酮不能被高錳酸鉀氧化。（）360不能用氯化鈣干燥乙醇和乙胺。（）367在使用原子吸收光譜法測定樣品時，有時加入鑭鹽是為了消除化學(xué)干擾，加入銫鹽是為了消除電離干擾。（）374用鐠釹濾光片檢測分光光度計波長誤差時，若測出的最大吸收波長的儀器標示值與鐠釹濾光片的吸收峰波長相差3.5nm，說明儀器波長標示值準確，一般不需作校正。（）3811972年的第27屆聯(lián)合國大會接受并通過聯(lián)合國人類環(huán)境會議的建議，規(guī)定每年

7、的5月6日為“世界環(huán)境日”。（）388生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度決定其調(diào)節(jié)能力的強弱，不管其調(diào)節(jié)能力強與弱，都是有一定限度的。（）395為了加強區(qū)域性大氣污染防治，我國實行了酸雨和二氧化碳控制區(qū)劃定制定。（）402作用于人類的放射性輻射源可分為天然放射源和人工放射源兩類，其中天然放射源是造成環(huán)境放射性污染的主要來源。（）409KMnO4溶液不穩(wěn)定的原因是還原性雜質(zhì)和自身分解的作用。（）416氣相色譜固定液必須不能與載體、組分發(fā)生不可逆的化學(xué)反應(yīng)。（）423在火焰原子吸收光譜儀的維護和保養(yǎng)中，為了保持光學(xué)元件的干凈，應(yīng)經(jīng)常打開單色器箱體蓋板，用擦鏡紙擦拭光柵和準直鏡。（）430常見的紫外光源是氫燈或

8、氘燈。（）437在10時，滴定用去25.00mL，0.1mol/L標準溶液，如20時的體積校正值為+1.45，則20時溶液的體積為25.04mlL（）444EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度（pH值），溶液的pH再增大就不能準確滴定該金屬離子了。（）451鈣指示劑配制成固體使用是因為其易發(fā)生封閉現(xiàn)象。（）458在同一溶液中如果有兩種以上金屬離子只有通過控制溶液的酸度方法才能進行配位滴定。（）465用EDTA滴定混合M和N金屬離子的溶液，如果pM=0.2，Et0.5%且M與N離子濃度相等時，lgK5即可判定M、N離子可利用控制酸度來進行分步滴定。（）472重鉻酸鉀法測定鐵時，用HgCl2除

9、去過量的SnCl2時，生成的Hg2Cl2沉淀最好是黑色沉淀。（）479用碘量法測定銅鹽中銅的含量時，除加入足夠過量的KI外、還要加入少量KSCN、目的是提高滴定的準確度。（）486氧化還原指示劑必須參加氧化還原反應(yīng)。（）493基團OCH的n(CH)出現(xiàn)在2720cm-1。（）500在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線作分析線。（）507每種元素的基態(tài)原子都有若干條吸收線，其中最靈敏線和次靈敏線在一定條件下均可作為分析線。（）514火焰原子化法中常用氣體是空氣乙炔。（）521當原子吸收儀器條件一定時選擇光譜通帶就是選擇狹縫寬度。（）528空心陰極燈陽極光閃動的主要原因是陽極表面放電不均勻。（

10、）535汞膜電極應(yīng)保存在弱酸性的蒸餾水中或插入純汞中，不宜暴露在空氣中。（）542用酸度計測定水樣pH值時，讀數(shù)不正常，原因之一可能是儀器未用pH標準緩沖溶液校準。（）549用電位滴定法進行氧化還原滴定時，通常使用pH玻璃電極作指示電極。（）556庫侖滴定不但能作常量分析，也能測微量組分。（）563熱導(dǎo)檢測器中最關(guān)鍵的元件是熱絲。（）570組份1和2的峰頂點距離為1、08cm，而W1=0.65cm，W2=0.76cm。則組分1和2不能完全分離。（）577堵住色譜柱出口，流量計不下降到零，說明氣路不泄漏。（）584高效液相色譜中，色譜柱前面的預(yù)置柱會降低柱效。（）591氧瓶燃燒法除了能用來定量測

11、定鹵素和硫以外，已廣泛應(yīng)用于有機物中硼等其他非金屬元素與金屬元素的定量測定。（）598杜馬法對于大多數(shù)含氮有機化合物的氮含量測定都適用。（）605乙酰化法適合所有羥基化合物的測定。（）612酯值是試樣中總酯、內(nèi)酯和其它酸性基團的量度。（）619碘值是衡量油脂質(zhì)量及純度的重要指標之一，碘值愈低，表明油脂的分子越不飽和。（）626煤中水分的測定包括結(jié)晶水的含量。（）633在石油或石油產(chǎn)品的分析檢驗中，一殷不做成分測定，而通常主要是根據(jù)有機化合物的某些物理性質(zhì)，做為衡量石油產(chǎn)品質(zhì)量的指標。（）640毛細管法測定熔點時，裝入的試樣量不能過多，否則結(jié)果偏高，試樣疏松會使測定結(jié)果偏低。物質(zhì)中混有雜質(zhì)時，通

12、常導(dǎo)致熔點下降。（）647更換玻璃電極即能排除酸度計的零點調(diào)不到的故障。（）654氣相色譜儀操作結(jié)束時，一般要先降低層析室、檢測器的溫度至接近室溫才可關(guān)機。（）661接好色譜柱，開啟氣源，輸出壓力調(diào)在0.20.4Mpa。關(guān)載氣穩(wěn)壓閥，待30min后，儀器上壓力表指示的壓力下降小于0.005Mpa，則說明此段不漏氣。（）668酸度計的電極包括參比電極和指示電極，參比電極一般常用玻璃電極。（）675原子吸收光譜儀的原子化裝置主要分為火焰原子化器和非火焰原子化器兩大類。（）682色譜體系的最小檢測量是指恰能產(chǎn)生與噪聲相鑒別的信號時進入色譜柱的最小物質(zhì)量（）689使用熱導(dǎo)池檢測器時，必須在有載氣通過熱

13、導(dǎo)池的情況下，才能對橋電路供電。（）696石墨爐原子法中，選擇灰化溫度的原則是，在保證被測元素不損失的前提下，盡量選擇較高的灰化溫度以減少灰化時間。（）703氣相色譜分析中，提高柱溫能提高柱子的選擇性，但會延長分析時間，降低柱效率。（）710高效液相色譜儀的流程為：高壓泵將儲液器中的流動相穩(wěn)定輸送至分析體系，在色譜柱之前通過進樣器將樣品導(dǎo)入，流動相將樣品依次帶入預(yù)柱和色譜柱，在色譜柱中各組分被分離，并依次隨流動相流至檢測器，檢測到的信號送至工作站記錄、處理和保存。（）10)(108.1-=AgClSPKqSSSTSTTTTSTSTTSSTTTTTSSSTTTTSSTTTSSTTTSTSTTTT

14、STTSSTTSSTSSTTSTSSSSTSTSTSTTTTSTSTTSSTTTSSSSTTSTTSTTTTST鑒定點/序號題目1認真負責(zé)，實事求是，堅持原則，一絲不茍地依據(jù)標準進行檢驗和判定是化學(xué)檢驗工的職業(yè)守則內(nèi)容之一。（）2分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情況。（）3化學(xué)檢驗工職業(yè)道德的基本要求包括：忠于職守、專研技術(shù)、遵章守紀、團結(jié)互助、勤儉節(jié)約、關(guān)心企業(yè)、勇于創(chuàng)新等。（）4經(jīng)安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)的人員可上崗作業(yè)。（）5我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不可用合同雙方當事人約定的標準。（）6質(zhì)量檢驗工作人員應(yīng)堅持持證上崗制度，以保證檢驗工作的質(zhì)量（）7我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗可

15、用合同雙方當事人約定的標準。（）8化學(xué)檢驗工的基本文化程度是大專畢業(yè)（或同等學(xué)歷）。（）9分析工作者只須嚴格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標準的規(guī)定。（）10中國文獻分類法于1989年7月試行。（）11計量法規(guī)包括計量管理法規(guī)和計量技術(shù)法規(guī)兩部分。（）12由行業(yè)部門以文件形式規(guī)定允許使用的計量單位為法定計量單位。（）13中華人民共和國質(zhì)量法中所稱的產(chǎn)品是指經(jīng)加工、制作，用于銷售的產(chǎn)品。建筑工程不適用本法規(guī)定。（）14CNACL201-99文號是實驗室認可管理辦法。（）15產(chǎn)品質(zhì)量認證是為進行合格認證工作而建立的一套程序和管理制度。（）16產(chǎn)品質(zhì)量水平劃分為優(yōu)等品、一等品、二等品和三等品四個等級（）

16、17化工產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中，主成分含量達到標準規(guī)定的要求，如僅有一項雜質(zhì)含量不能達到標準規(guī)定的要求時，可判定為合格產(chǎn)品。（）18建筑工程不適用于中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法，但是，建設(shè)工程使用的建筑材料、建筑構(gòu)配件和設(shè)備適用于本法。（）19在化驗室的管理過程中需要實施整體管理，不能只管局部。（）20在日本的PPM管理體系中PPM的含義是百萬分之一和完美的產(chǎn)品質(zhì)量。（）21質(zhì)量管理體系的基本工作方法體現(xiàn)了PDCA循環(huán)，即“策劃-檢查-實施-改進”四步驟。（）22質(zhì)量活動結(jié)果的見證性文件資料是質(zhì)量記錄。（）23質(zhì)量檢驗具有“保證、預(yù)防、報告”三職能。（）24質(zhì)量體系只管理產(chǎn)品質(zhì)量，對產(chǎn)品負責(zé)（）25GB/

17、T、ISO分別是強制性國家標準、國際標準的代號。（）26GB3935.1-1996定義標準為：為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳程序，對實際的或潛在的問題制定共同和重復(fù)使用的規(guī)則的活動。（）27按中華人民共和國標準化法規(guī)定，我國標準分為四級，即國家標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準。（）28標準，按基本屬性可分為技術(shù)標準、管理標準和工作標準。（）29標準，按執(zhí)行力度可分為強制性標準和推薦性標準。（）30標準編寫的總原則就是必須符合GB/T1.1-2000（）。31標準要求越嚴格，標準的技術(shù)水平越高。（）32國家標準是國內(nèi)最先進的標準。（）33國家標準是企業(yè)必須執(zhí)行的標準。（）34國家強制標準代號為GB。

18、（）35我國的標準等級分為國家標準、行業(yè)標準和企業(yè)標準三級。（）36我國現(xiàn)在發(fā)布的國家標準的代號是GB-。（）37中華人民共和國強制性國家標準的代號是GB/T。（）38中華人民共和國標準化法于1989年4月1日發(fā)布實施。（）39GB3935.1-1996定義標準化為：為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳程序，對活動或其結(jié)果規(guī)定共同的和重復(fù)使用的規(guī)則、導(dǎo)則或特性文件。該文件經(jīng)協(xié)商一致制定并經(jīng)一個公認機構(gòu)的批準。（）40按照標準化的對象性質(zhì)，一般可將標準分成為三大類：技術(shù)標準、管理標準和工作標準。（）41標準和標準化都是為在一定范圍內(nèi)獲得最佳秩序而進行的一項有組織的活動。（）42標準化的目的是獲得最佳秩序和社

19、會效益。（）43標準化的目的是為了在一定范圍內(nèi)獲得最佳秩序。（）44標準化工作的任務(wù)是制定標準、組織實施標準和對標準的實施進行監(jiān)督。（）45標準化是為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳秩序，對活動或其結(jié)果規(guī)定共同的和重復(fù)使用的規(guī)則、導(dǎo)則或特性的文件。（）462000版ISO9000族標準的結(jié)構(gòu)有四個核心標準。（）47ISO14000指的是質(zhì)量管理體系，ISO19000指的是環(huán)境管理體系。（）48ISO9000族標準是環(huán)境管理體系系列標準的總稱。（）49ISO的定義是為進行合格認證工作而建立的一套程序和管理制度。（）50ISO是世界上最大的國際標準化機構(gòu)，負責(zé)制定和批準所有技術(shù)領(lǐng)域的各種技術(shù)標準。（）51國

20、際標準是世界各國進行貿(mào)易的基本準則和基本要求，我國標準化法規(guī)定：“國家必須采用國際標準”。（）52國際標準是由非政府性的國際標準化組織制定頒布的，在我國受到限制。（）53國際標準是指ISO、IEC制定的標準。（）54GB2946-1992，其中GB代表工業(yè)標準。（）55產(chǎn)品標準的實施一定要和計量工作、質(zhì)量管理工作緊密結(jié)合起來。（）56產(chǎn)品標準可制定強制性標準，也可制定為推薦性標準。（）57當產(chǎn)品中的某項指標達不到國家標準的要求時，需要制定企業(yè)標準。（）58國標中的強制性標準，企業(yè)必須執(zhí)行，而推薦性標準，國家鼓勵企業(yè)自愿采用。（）59企業(yè)標準一定要比國家標準要求低，否則國家將廢除該企業(yè)標準。（）

21、60企業(yè)技術(shù)標準由企業(yè)法定代表人或其授權(quán)的主要領(lǐng)域批準發(fā)布。（）61企業(yè)可單獨制定進出口標準。（）62企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當?shù)陀趪一蛐袠I(yè)同種產(chǎn)品標準的企業(yè)標準。（）63企業(yè)有權(quán)不采用國家標準中的推薦性標準。（）64國際標準代號為（ISO），我國國家標準代號為（GB）。（）65國外先進標準是指未經(jīng)ISO確認并公布的其他國際組織的標準、發(fā)達國家的國家標準、區(qū)域性組織的標準。（）66技術(shù)標準規(guī)定某產(chǎn)品質(zhì)量界限為不大于0.03，而實測結(jié)果為0.032，此數(shù)字可修約為0.03，判合格出廠。（）67所謂標準分級是依據(jù)標準的特點不同將其劃分為若干不同的層次。（）68計量基準由國務(wù)院

22、計量行政部門負責(zé)批準和頒發(fā)證書。（）69計量檢定和計量校準都應(yīng)發(fā)放合格證書或不合格通知書，作為計量器具合格與否的法定文件。（）70計量檢定就是對精密的刻度儀器進行校準。（）71檢定是對計量器具的計量特性進行全面的評定，校準主要是確定其量值，從而判斷計量器具的合格與否。（）72量出式量器是指用來測量從量器內(nèi)部排出液體體積的量器。（）73在計量檢定中，檢定和校準都是對計量器具進行鑒定。（）74當任何標準與計量檢定規(guī)程發(fā)生矛盾時，應(yīng)以標準為準。75對出廠前成品檢驗中高含量的測定，或標準滴定溶液測定中，涉及到使用滴定管時、此滴定管應(yīng)帶校正值。（）76砝碼使用一定時期(一般為一年)后，應(yīng)對其質(zhì)量進行校準

23、。（）77非經(jīng)國務(wù)院計量行政部門批準，任何單位和個人不得拆卸、改裝計量基準，或者自行中斷其計量檢定工作。（）78校準和檢定一樣，都是實現(xiàn)量值的溯源性，二者沒有區(qū)別。（）79一般情況下量筒可以不進行校正，但若需要校正，則應(yīng)半年校正一次。（）80計量器具的檢定標識為紅色說明多功能檢測設(shè)備的某些功能巳失效，但檢測工作所用功能正常，且經(jīng)校準合格者。（）81計量器具的檢定周期是指計量器具相鄰兩次檢定之間的時間間隔。（）82SI為國際單位制的簡稱。（）83當量、摩爾、克、標準大氣壓等都是分析化學(xué)中常用的法定計量單位。（）84國際單位就是我國的法定計量單位。（）85國際單位制規(guī)定了16個詞頭及它們通用符號，

24、國際上稱SI詞頭。（）86開爾文的定義是水兩相點熱力學(xué)溫度的1/273.16。（）87千克的符號是kg，k為詞頭，g是基本單位。（）88我國的法定計量單位是以國際單位制單位為基礎(chǔ)，結(jié)合我國的實際情況制定的。（）89我國的法定計量單位是以國際單位制為基礎(chǔ)，同時選用一些符合我國國情的非國際單位制單位所構(gòu)成。（）90物質(zhì)的量的基本單位是“mol”，摩爾質(zhì)量的基本單位是“gmol-1”。（）91106表示兆，用符號M表示，10-6表示微，用符號表示。（）9211.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。（）931km3的液體，表示其體積為1000立方米。（）94定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差在企業(yè)

25、要求允許誤差范圍內(nèi)（）95法定計量單位的名稱和詞頭的名稱與符號可以作為一個整體使用，也可以拆開使用。（）96法定計量單位是由國家以書面形式規(guī)定，建議使用的計量單位。（）97計量單位是具有名稱、符號和單位的一個比較量，其數(shù)值為1。（）98使用法定計量單位時單位名稱或符號必須作為一個整體使用而不應(yīng)拆開。（）99體積單位（L）是我國法定計量單位中非國際單位。（）100保留樣品未到保留期滿，雖用戶未曾提出異議，也不可以隨意撤銷。（）101凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標準溶液。（）102化工產(chǎn)品采樣量在滿足需要前提下，樣品量越少越好，但其量至少滿足三次重復(fù)檢測，備考樣品和加工處理的要求。（）103

26、化學(xué)試劑AR是分析純，為二級品，其包裝瓶簽為紅色。（）104化學(xué)試劑中二級品試劑常用于微量分析、標準溶液的配制、精密分析工作。（）105實驗中應(yīng)該優(yōu)先使用純度較高的試劑以提高測定的準確度。（）106低沸點的有機標準物質(zhì)，為防止其揮發(fā)，應(yīng)保存在一般冰箱內(nèi)。（）107國家標準規(guī)定，一般滴定分析用標準溶液在常溫（1525）下使用兩個月后，必須重新標定濃度。（）108化學(xué)純試劑品質(zhì)低于實驗試劑。（）109化學(xué)試劑選用的原則是在滿足實驗要求的前提下，選擇試劑的級別應(yīng)就低而不就高。即不超級造成浪費，且不能隨意降低試劑級別而影響分析結(jié)果。（）110實驗中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對分析結(jié)果準確度的要求等選用

27、不同等級的試劑。（）111在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，在用大量水沖洗后繼而用5%小蘇打溶液處理。（）112基準試劑屬于一般試劑。（）113分析純化學(xué)試劑標簽顏色為藍色。（）114標準試劑的確定和使用具有國際性。（）115指示劑屬于一般試劑。（）116一化學(xué)試劑瓶的標簽為紅色，其英文字母的縮寫為AR（）。117優(yōu)級純化學(xué)試劑為深藍色標志。（）118對滴定終點顏色的判斷，有人偏深有人偏淺，所造成的誤差為系統(tǒng)誤差。（）119分析純的NaCl試劑，如不做任何處理，用來標定AgNO3溶液的濃度，結(jié)果會偏高。（）120器皿不潔凈，濺失試液，讀數(shù)或記錄差錯都可造成偶然誤差。（）121容量瓶與移液管不配套會引

28、起偶然誤差。（）122使用滴定管時，每次滴定應(yīng)從“0”分度開始，是為了減少偶然誤差。（）123隨機誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布。（）124在沒有系統(tǒng)誤差的前提條件下，總體平均值就是真實值。（）125在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平行測定的次數(shù)越多，平均值越接近真值。（）126測定的精密度好，但準確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準確度就好。（）127測定結(jié)果精密度好，不一定準確度高。（）128精密度高，準確度就一定高。（）129隨機誤差影響測定結(jié)果的精密度。（）130準確度表示分析結(jié)果與真實值接近的程度。它們之間的差別越大，則準確度越高。（）131準確度是測定值與真實值之間接近的程度。（）132偏

29、差會隨著測定次數(shù)的增加而增大。133平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度。（）134平均偏差與標準偏差一樣都能準確反映結(jié)果的精密程度。135相對誤差會隨著測量值的增大而減小，所以消耗標準溶液的量多誤差小。136做的平行次數(shù)越多，結(jié)果的相對誤差越小。137某物質(zhì)的真實質(zhì)量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，則相對誤差為1%。138誤差是指測定值與真實值之間的差值，誤差相等時說明測定結(jié)果的準確度相等。（）139配位滴定法測得某樣品中Al含量分別為33.64%、33.83%、33.40%、33.50%。則這組測量值的變異系數(shù)為0.6%。（）140用氧化還原法測得某樣品中Fe含量分別為20.0

30、1%、20.03%、20.04%、20.05%。則這組測量值的相對平均偏差為0.06%。（）1410.650100=0.630(100+V)中求出的V有3位有效數(shù)字。（）142pH=3.05的有效數(shù)字是三位。（）143兩位分析者同時測定某一試樣中硫的質(zhì)量分數(shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報告結(jié)果如下：甲：0.042%，0.041%；乙：0.04099%，0.04201%。甲的報告是合理的。（）144有效數(shù)字中的所有數(shù)字都是準確有效的。（）145在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”都是有效數(shù)字。（）146pH=3.05的有效數(shù)字是兩位。（）1476.78850修約為四位有效數(shù)字是6.788（）148Q檢驗法

31、適用于測定次數(shù)為3n10時的測試。（）149分析中遇到可疑數(shù)據(jù)時，可以不予考慮。（）150用Na2C2O4標定KMnO4溶液得到4個結(jié)果，分別為：0.1015，0.1012，0.1019，和0.1013(mol/L)，用Q檢驗法來確定0.1019應(yīng)舍去。（當n=4時，Q0.90=0.76)（）151在310次的分析測定中，離群值的取舍常用4d法檢驗；顯著性差異的檢驗方法在分析工作中常用的是t檢驗法和F檢驗法。（）152測定次數(shù)越多，求得的置信區(qū)間越寬，即測定平均值與總體平均值越接近。（）153化學(xué)分析中，置信度越大，置信區(qū)間就越大。（）154做空白試驗，可以減少滴定分析中的偶然誤差。（）155

32、對照試驗是用以檢查試劑或蒸餾水是否含有被鑒定離子。（）156分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數(shù)來減免。（）157凡遇有人觸電，必須用最快的方法使觸電者脫離電源。（）158化驗室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保證壓力容器和氣瓶的安全、電器的安全以及防止環(huán)境污染等。（）159實驗室使用電器時，要謹防觸電，不要用濕的手、物去接觸電源，實驗完畢后及時拔下插頭，切斷電源。160進行油浴加熱時，由于溫度失控，導(dǎo)熱油著火，此時可用水來滅火。（）161滅火器內(nèi)的藥液密封嚴格，不須更換和檢查。（）162滅火時必須根據(jù)火源類型選擇合適的滅火器材。（）163實驗室中油類物質(zhì)引發(fā)的火災(zāi)

33、可用二氧化碳滅火器進行滅火。（）164在實驗室里，傾注和使用易燃、易爆物時，附近不得有明火。（）165使用滅火器撲救火災(zāi)時要對準火焰上部進行噴射。（）166鋇鹽接觸人的傷口也會使人中毒。（）167當不慎吸入H2S而感到不適時，應(yīng)立即到室外呼吸新鮮空氣。（）168腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。（）169化驗室內(nèi)可以用干凈的器皿處理食物。（）170用過的鉻酸洗液應(yīng)倒入廢液缸，不能再次使用。（）171在使用氫氟酸時，為預(yù)防燒傷可套上紗布手套或線手套。（）172純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。（）173二次蒸餾水是指將蒸餾水重新蒸餾后得到的水。（）174實驗室所用水

34、為三級水用于一般化學(xué)分析試驗，可以用蒸餾、離子交換等方法制取。（）175分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標是密度。（）176實驗室三級水pH的測定應(yīng)在5.07.5之間，可用精密pH試紙或酸堿指示劑檢驗。（）177實驗用的純水其純度可通過測定水的電導(dǎo)率大小來判斷，電導(dǎo)率越低，說明水的純度越高。（）178三級水可貯存在經(jīng)處理并用同級水洗滌過的密閉聚乙烯容器中。（）179實驗室一級水不可貯存，需使用前制備。二級水、三級水可適量制備，分別貯存在預(yù)先經(jīng)同級水清洗過的相應(yīng)容器中。（）180各級用水在貯存期間，其沾污的主要來源是容器可溶成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其他雜質(zhì)。（）181瑪瑙研缽不能用水

35、浸洗，而只能用灑精擦洗。（）182錐形瓶可以用去污粉直接刷洗。（）183鉑器皿不可用于處理三氯化鐵溶液。（）184鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（）185瓷坩堝可以加熱至1200，灼燒后重量變化小，故常常用來灼燒沉淀和稱重。（）186金屬離子的酸性貯備液宜用聚乙烯容器保存。（）187瑪瑙研缽在任何情況下都不得烘烤或加熱。（）188實驗室所用的玻璃儀器都要經(jīng)過國家計量基準器具的鑒定（）189鐵鎳器皿不能用于沉淀物的灼燒和稱重。（）190用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。（）191作痕量金屬分析的玻璃儀器，使用1119HNO3溶液浸泡，然后進行常法洗滌。（

36、）192石英器皿不與任何酸作用。（）193進行滴定操作前，要將滴定管尖處的液滴靠進錐形瓶中。（）194容量瓶可以長期存放溶液。（）195酸式滴定管可以用洗滌劑直接刷洗。（）196微量滴定管及半微量滴定管用于消耗標準滴定溶液較少的微量及半微量測定。（）197硝酸銀標準溶液應(yīng)裝在棕色堿式滴定管中進行滴定。（）198若想使滴定管干燥，可在烘箱中烘烤。（）199若想使容量瓶干燥，可在烘箱中烘烤。（）200天平使用過程中要避免震動、潮濕、陽光直射及腐蝕性氣體。（）201要改變分析天平的靈敏度可調(diào)節(jié)平衡螺絲。（）202安全電壓一般規(guī)定為50V。（）203大型精密儀器可以與其他電熱設(shè)備共用電線。（）10)(

37、108.1-=AgClSPKq204應(yīng)當根據(jù)儀器設(shè)備的功率、所需電源電壓指標來配置合適的插頭，插座，開關(guān)和保險絲，并接好地線。（）205氣體鋼瓶按氣體的化學(xué)性質(zhì)可分為可燃氣體、助燃氣體、不燃氣體、惰性氣體。（）206高壓氣瓶外殼不同顏色代表灌裝不同氣體，氧氣鋼瓶的顏色為深綠色，氫氣鋼瓶的顏色為天藍色，乙炔氣的鋼瓶顏色為白色，氮氣鋼瓶顏色為黑色。（）207不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯發(fā)生爆炸，可燃氣體鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃氣體則為反扣（左旋）。（）208打開鋼瓶總閥之前應(yīng)將減壓閥T形閥桿旋緊以便損壞減壓閥（）209裝乙炔氣體的鋼瓶其減壓閥的螺紋是右旋的。（）2

38、10為防止發(fā)生意外，氣體鋼瓶重新充氣前瓶內(nèi)殘余氣體應(yīng)盡可能用盡。（）211氧氣瓶、可燃性氣瓶與明火距離應(yīng)不小于15m。（）212氧氣鋼瓶與明火距離應(yīng)大于5m。（）213酸堿溶液濃度越小，滴定曲線化學(xué)計量點附近的滴定突躍越長，可供選擇的指示劑越多。（）214鹽酸標準滴定溶液可用精制的草酸標定。（）215酸堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑。（）216用標準溶液HCl滴定CaCO3時，在化學(xué)計量點時，n(CaCO3)=2n(HCl)。（）217非水滴定中，H2O是HCl、H2SO4、HNO3等的拉平性溶劑。（）218酸堿質(zhì)子理論中接受質(zhì)子的是酸。（）219非水溶液酸堿

39、滴定時，溶劑若為堿性，所用的指示劑可以是中性紅。（）220酸堿滴定法測定有機弱堿，當堿性很弱(Kb7。（）229用雙指示劑法分析混合堿時，如其組成是純的Na2CO3則HCl消耗量V1和V2的關(guān)系是V1V2。（）230用0.1000mol/LHCl溶液滴定0.1000mol/L氨水溶液，化學(xué)計量點時溶液的pH值小于7。（）231H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.610-2，Ka2=5.110-5，因此不能分步滴定。（）232多元酸能否分步滴定，可從其二級濃度常數(shù)Ka1與Ka2的比值判斷，當Ka1/Ka2105時，可基本斷定能分步滴定。（）233強酸滴定弱堿時，只有當cKa10-8，此弱堿才

40、能用標準酸溶液直接目視滴定。（）234若一種弱酸不能被強堿滴定，則其相同濃度的共軛堿必定可被強堿滴定。（）235雙指示劑法測定混合堿含量，已知試樣消耗標準滴定溶液鹽酸的體積V1V2，則混合堿的組成為Na2CO3+NaOH。（）236雙指示劑法測混合堿的特點是變色范圍窄、變色敏銳。（）237用NaOH標準溶液標定HCl溶液濃度時，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不當吸收了CO2，則測定結(jié)果偏高。（）238酸堿物質(zhì)有幾級電離，就有幾個突躍。（）239兩根銀絲分別插入盛有0.1molL-1和1molL-1AgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋?qū)芍粺械娜芤哼B接起來，便可組成一個原電池。（）240任

41、何一個氧化還原反應(yīng)都可以組成一個原電池。（）241溶液的酸度越高，KMnO4氧化草酸鈉的反應(yīng)進行得越完全，所以用基準草酸鈉標定KMnO4溶液時，溶液的酸度越高越好（）。242現(xiàn)有原電池（-）PtFe3+，F(xiàn)e2+Ce4+，Ce3+Pt（+），該原電池放電時所發(fā)生的反應(yīng)是Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+。（）243氧化數(shù)在數(shù)值上就是元素的化合價。（）244原電池中，電子由負極經(jīng)導(dǎo)線流到正極，再由正極經(jīng)溶液到負極，從而構(gòu)成了回路。（）245在設(shè)計原電池時，值大的電對應(yīng)是正極，而值小的電對應(yīng)為負極。（）246增加還原態(tài)的濃度時，電對的電極電勢減小（）。247氧化還原滴定中，影響電勢突躍范圍大小的主

42、要因素是電對的電勢差，而與溶液的濃度幾乎無關(guān)（）。248電對的和的值的大小都與電極反應(yīng)式的寫法無關(guān)。（）249電極反應(yīng)Cu2+2eCu和Fe3+eFe2+中的離子濃度減小一半時，(Cu2+/Cu)和(Fe3+/Fe)的值都不變。（）250對于氧化還原反應(yīng)，當增加氧化態(tài)濃度時，電極電位降低。（）251改變氧化還原反應(yīng)條件使電對的電極電勢增大，就可以使氧化還原反應(yīng)按正反應(yīng)方向進行。（）253有酸或堿參與氧化還原反應(yīng)，溶液的酸度影響氧化還原電對的電極電勢（）。254在自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng)中，總是發(fā)生標準電極電勢高的氧化態(tài)被還原的反應(yīng)。（）255增加還原態(tài)的濃度時，電對的電極電勢增大（）。256氧化

43、還原反應(yīng)次序是電極電位相差最大的兩電對先反應(yīng)。（）257氧化還原反應(yīng)的方向取決于氧化還原能力的大小。（）258氧化還原反應(yīng)中，兩電對電極電位差值越大，反應(yīng)速率越快。（）259在氧化還原反應(yīng)中，兩電對的電極電勢的相對大小，決定氧化還原反應(yīng)速率的大小。（）260KMnO4溶液作為滴定劑時，必須裝在棕色酸式滴定管中（）。261若某溶液中有Fe2+、Cl-和I-共存，要氧化除去I-而不影響Fe2+和Cl-，可加入的試劑是FeCl3（）。262在碘量法中使用碘量瓶可以防止碘的揮發(fā)（）。263EDTA標準溶液一般用直接法配制（）。264氨水溶液不能裝在銅制容器中，其原因是發(fā)生配位反應(yīng)，生成Cu(NH3)4

44、2+，使銅溶解。（）265電負性大的元素充當配位原子，其配位能力強。（）266金屬指示劑與金屬離子生成的配合物越穩(wěn)定，測定準確度越高。（）267配合物的幾何構(gòu)型取決于中心離子所采用的雜化類型。（）268配合物的配位體都是帶負電荷的離子，可以抵消中心離子的正電荷。（）269配合物由內(nèi)界和外界組成。（）270配合物中由于存在配位鍵，所以配合物都是弱電解質(zhì)。（）271配離子的配位鍵越穩(wěn)定，其穩(wěn)定常數(shù)越大。（）272配位化合物K3Fe(CN)5CO的名稱是五氰根一氧化碳和鐵（）酸鉀。（）273配位數(shù)是中心離子（或原子）接受配位體的數(shù)目。（）274配位物中心離子所提供雜化的軌道，其主量子數(shù)必須相同。（）

45、275同一種中心離子與有機配位體形成的配合物往往要比與無機配合體形成的配合物更穩(wěn)定。（）276外軌型配離子磁矩大，內(nèi)軌型配合物磁矩小。（）278在螯合物中沒有離子鍵。（）279在配離子Cu(NH3)42+解離平衡中，改變體系的酸度，不能使配離子平衡發(fā)生移動。（）280中心離子的未成對電子數(shù)越多，配合物的磁矩越大。（）281配位數(shù)最少等于中心離子的配位體的數(shù)目。（）282能形成無機配合物的反應(yīng)雖然很多，但由于大多數(shù)無機配合物的穩(wěn)定性不高，而且還存在分步配位的缺點，因此能用于配位滴定的并不多。283Fe2+既能形成內(nèi)軌型配合物又能形成外軌型配合物。（）284內(nèi)軌配合物一定比外軌配合物穩(wěn)定。（）28

46、5EDTA滴定法，目前之所以能夠廣泛被應(yīng)用的主要原因是由于它能與絕大多數(shù)金屬離子形成11的配合物。286EDTA滴定某種金屬離子的最高pH可以在酸效應(yīng)曲線上方便地查出。287EDTA滴定中，消除共存離子干擾的通用方法是控制溶液的酸度。288滴定各種金屬離子的最低pH值與其對應(yīng)lgK穩(wěn)繪成的曲線，稱為EDTA的酸效應(yīng)曲線。（）289配位滴定中，酸效應(yīng)系數(shù)越小，生成的配合物穩(wěn)定性越高。290溶液的pH值愈小，金屬離子與EDTA配位反應(yīng)能力愈低。（）291若是兩種金屬離子與EDTA形成的配合物的lgK(MY)值相差不大，也可以利用控制溶液酸度的方法達到分步滴定的目的。（）292酸效應(yīng)和其它組分的副反

47、應(yīng)是影響配位平衡的主要因素。（）293酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的實際穩(wěn)定性越大（）。294向含AgCl固體的溶液中加適量的水使AgCl溶解又達平衡時，AgCl溶度積不變，其溶解度也不變。（）295由于Ksp(Ag2CrO4)=2.010-12小于Ksp(AgCl)=1.810-10，因此在CrO42和Cl濃度相等時，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。（）297沉淀的轉(zhuǎn)化對于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較小的過程。（）298欲使沉淀溶解，應(yīng)設(shè)法降低有關(guān)離子的濃度，保持Qi20Kw且c/Ka500）。（）443無論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強堿或強酸溶液定量滴定。444ED

48、TA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度（pH值），溶液的pH再增大就不能準確滴定該金屬離子了。（）445能直接進行配位滴定的條件是cK穩(wěn)106。（）446在EDTA滴定過程中不斷有H+釋放出來，因此，在絡(luò)合滴定中常須加入一定量的堿以控制溶液的酸度。（）447鉻黑T指示劑在pH=711范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（）448金屬（M）離子指示劑（In）應(yīng)用的條件是KMInKMY（）449金屬離子指示劑H3In與金屬離子的配合物為紅色，它的H2In呈藍色，其余存在形式均為橙紅色，則該指示劑適用的酸度范圍為pKa1pHpKa2。（）450金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。（）451鈣

49、指示劑配制成固體使用是因為其易發(fā)生封閉現(xiàn)象。（）452金屬指示劑的封閉是由于指示劑與金屬離子生成的配合物過于穩(wěn)定造成的。（）453金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是指滴定時終點沒有出現(xiàn)。（）454用EDTA測定Ca2+、Mg2+總量時，以鉻黑T作指示劑，pH值應(yīng)控制在pH=12。（）455用EDTA測定水的硬度，在pH=10.0時測定的是Ca2+的總量。（）456在配位滴定中，要準確滴定M離子而N離子不干擾須滿足lgKMY-lgKNY5。（）457用EDTA法測定試樣中的Ca2+和Mg2+含量時，先將試樣溶解，然后調(diào)節(jié)溶液pH值為5.56.5，并進行過濾，目的是去除Fe、Al等干擾離子。（）458在同一溶

50、液中如果有兩種以上金屬離子只有通過控制溶液的酸度方法才能進行配位滴定。（）459掩蔽劑的用量過量太多，被測離子也可能被掩蔽而引起誤差。（）460若被測金屬離子與EDTA絡(luò)合反應(yīng)速度慢，則一般可采用置換滴定方式進行測定。（）461在測定水硬度的過程中、加入NH3NH4Cl是為了保持溶液酸度基本不變。（）462配位滴定只能測定高價的金屬離子，不能測定低價金屬離子和非金屬離子。（）463當溶液中Bi3+、Pb2+濃度均為10-2mol/L時，可以選擇滴定Bi3+。（已知：lgKBiY=27.94，lgKPbY=18.04）（）464兩種離子共存時，通過控制溶液酸度選擇性滴定被測金屬離子應(yīng)滿足的條件是

51、lgK5。（）465用EDTA滴定混合M和N金屬離子的溶液，如果pM=0.2，Et0.5%且M與N離子濃度相等時，lgK5即可判定M、N離子可利用控制酸度來進行分步滴定。（）466KMnO4標準溶液測定MnO2含量，用的是直接滴定法。（）467高錳酸鉀是一種強氧化劑，介質(zhì)不同，其還原產(chǎn)物也不一樣。（）468由于KMnO4具有很強的氧化性，所以KMnO4法只能用于測定還原性物質(zhì)。（）469KMnO4滴定草酸時，加入第一滴KMnO4時，顏色消失很慢，這是由于溶液中還沒有生成能使反應(yīng)加速進行的Mn2+。（）470提高反應(yīng)溶液的溫度能提高氧化還原反應(yīng)的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-

52、時，必須加熱至沸騰才能保證正常滴定。（）471用高錳酸鉀滴定時，從開始就快速滴定，因為KMnO4不穩(wěn)定。（）472重鉻酸鉀法測定鐵時，用HgCl2除去過量的SnCl2時，生成的Hg2Cl2沉淀最好是黑色沉淀。（）473重鉻酸鉀法的終點，由于Cr3+的綠色影響觀察，常采取的措施是加較多的水稀釋。474重鉻酸鉀法測定鐵礦石中鐵含量時，加入磷酸的主要目的是加快反應(yīng)速度。（）475用于K2Cr2O7法中的酸性介質(zhì)只能是硫酸，而不能用鹽酸。（）476應(yīng)用直接碘量法時，需要在接近終點前加淀粉指示劑。（）477直接碘量法以淀粉為指示劑滴定時，指示劑須在接近終點時加入，終點是從藍色變?yōu)闊o色。（）478碘法測銅

53、，加入KI起三作用：還原劑，沉淀劑和配位劑。（）479用碘量法測定銅鹽中銅的含量時，除加入足夠過量的KI外、還要加入少量KSCN、目的是提高滴定的準確度。（）480間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點時加入。（）481間接碘量法能在酸性溶液中進行。（）482間接碘量法要求在暗處靜置，是為防止I-被氧化。（）483用間接碘量法測定試樣時，最好在碘量瓶中進行，并應(yīng)避免陽光照射，為減少I-與空氣接觸，滴定時不宜過度搖動。（）484碘量法要求在堿性溶液中進行。（）485碘量法中所有測定方法都是要先加入淀粉作為指示劑。（）486氧化還原指示劑必須參加氧化還原反應(yīng)。（）487四氯乙烯分子在

54、紅外光譜上沒有（C=C）吸收帶。488紅外光譜不僅包括振動能級的躍遷，也包括轉(zhuǎn)動能級的躍遷，故又稱為振轉(zhuǎn)光譜。（）489紅外光譜定量分析是通過對特征吸收譜帶強度的測量來求出組份含量。其理論依據(jù)是朗伯-比耳定律。（）490三原子分子的振動自由度都是相同的。491在紅外光譜中CH，CC，CO，CCl，CBr鍵的伸縮振動頻率依次增加。492不考慮其它因素條件的影響，在酸、醛、酯、酰鹵和酰胺類化合物中，出現(xiàn)CO伸縮振動頻率的大小順序是：酰鹵酰胺酸醛酯。()493基團OCH的n(CH)出現(xiàn)在2720cm-1。（）494傅里變換葉紅外光譜儀與色散型儀器不同，采用單光束分光元件。（）495紅外與紫外分光光度

55、計在基本構(gòu)造上的差別是檢測器不同。()496電子從第一激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時，發(fā)射出光輻射的譜線稱為共振吸收線。（）497原子吸收法是根據(jù)基態(tài)原子和激發(fā)態(tài)原子對特征波長吸收而建立起來的分析方法。（）498原子吸收光譜是帶狀光譜，而紫外-可見光譜是線狀光譜。（）499原子吸收光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子躍遷產(chǎn)生的。（）500在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線作分析線。（）501原子吸收分光光度計的光源是連續(xù)光源。（）502原子吸收分光光度計中的單色器是放在原子化系統(tǒng)之前的。（）503原子吸收光譜儀和751型分光光度計一樣，都是以氫弧燈作為光源。（）504原子吸收光譜儀中常見的光源是空

56、心陰極燈。（）505原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是最外層電子產(chǎn)生的躍遷。506空心陰極燈發(fā)光強度與工作電流有關(guān)，增大電流可以增加發(fā)光強度，因此燈電流越大越好。（）507每種元素的基態(tài)原子都有若干條吸收線，其中最靈敏線和次靈敏線在一定條件下均可作為分析線。（）508原子空心陰極燈的主要參數(shù)是燈電流。（）509原子吸收光譜法選用的吸收分析線一定是最強的共振吸收線。（）510原子吸收檢測中適當減小電流，可消除原子化器內(nèi)的直流發(fā)射干擾。（）511在原子吸收中，如測定元素的濃度很高，或為了消除鄰近光譜線的干擾等，可選用次靈敏線。（）512在原子吸收法中,能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬是自吸變寬。（

57、）513火焰原子化法中，足夠的的才能使試樣充分分解為原子蒸氣狀態(tài)，因此，溫度越高越好。（）514火焰原子化法中常用氣體是空氣乙炔。（）515化學(xué)干擾是原子吸收光譜分析中的主要干擾因素。（）516原子吸收檢測中測定Ca元素時，加入LaCl3可以消除PO43+的干擾。（）517原子吸收光譜分析中的背景干擾會使吸光度增加，因而導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。（）518石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點之一是原子化效率高（）519石墨爐原子吸收測定中，所使用的惰性氣體的作用是保護石墨管不因高溫灼燒而氧化、作為載氣將氣化的樣品物質(zhì)帶走。（）520單色器的狹縫寬度決定了光譜通帶的大小，而增加光譜通帶就可以增加光的

58、強度，提高分析的靈敏度，因而狹縫寬度越大越好。（）521當原子吸收儀器條件一定時選擇光譜通帶就是選擇狹縫寬度。（）522原子吸收分光光度計校準分辨率時的光譜帶寬應(yīng)為0.1nm。（）523原子吸收法中的標準加入法可消除基體干擾。（）524原子吸收光譜分析中，測量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。（）525原子吸收檢測中當燃氣和助燃氣的流量發(fā)生變化，原來的工作曲線仍然適用。（）526充氖氣的空心陰極燈負輝光的正常顏色是藍色。（）527空心陰極燈亮，但高壓開啟后無能量顯示，可能是無高壓。（）528空心陰極燈陽極光閃動的主要原因是陽極表面放電不均勻。（）529對于高壓氣體鋼瓶的存放，只要求存放

59、環(huán)境陰涼、干燥即可。（）530原子吸收分光光度計實驗室必須遠離電場和磁場，以防干擾（）531原子吸收光譜儀在更換元素?zé)魰r，應(yīng)一手扶住元素?zé)?，再旋開燈的固定旋鈕，以免燈被彈出摔壞。（）532玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于電子的轉(zhuǎn)移。（）533測溶液的pH值時玻璃電極的電位與溶液的氫離子濃度成正比。（）534電位滴定法與化學(xué)分析法的區(qū)別是終點指示方法不同。（）535汞膜電極應(yīng)保存在弱酸性的蒸餾水中或插入純汞中，不宜暴露在空氣中。（）536膜電位與待測離子活度的對數(shù)成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性電極測定離子活度的基礎(chǔ)。（）537銅鋅原電池的符號為（）Zn/Zn2+（0.1mol/L）/Cu2+（0.1mo

60、l/L）/Cu（+）（）538飽和甘汞電極是常用的參比電極、其電極電位是恒定不變的。（）539標準氫電極是常用的指示電極。（）540使用甘汞電極時，為保證其中的氯化鉀溶液不流失，不應(yīng)取下電極上、下端的膠帽和膠塞。（）541使用甘汞電極一定要注意保持電極內(nèi)充滿飽和KCl溶液，并且沒有氣泡。（）542用酸度計測定水樣pH值時，讀數(shù)不正常，原因之一可能是儀器未用pH標準緩沖溶液校準。（）543pH玻璃電極是一種測定溶液酸度的膜電極。（）544氟離子電極的敏感膜材料是晶體氟化鑭。（）545玻璃電極是離子選擇性電極。（）546玻璃電極在使用前要在蒸餾水中浸泡24小時以上。（）547普通酸度計通電后可立即