北京市2019屆高三各城區(qū)第一學(xué)期期末考試化學(xué)試題分類(lèi)匯編—有機(jī)化學(xué)word版含答案

1、北京市 2019屆高三各城區(qū)第一學(xué)期期末考試化學(xué)試題分類(lèi)匯編15有機(jī)化學(xué)15 ( 13 分)香豆素類(lèi)化合物M 具有抗病毒、抗癌等多種生物活性。下圖是M 和聚合物E 的合成路線。CH2OH香豆素類(lèi)化合物M乙醇RCN H+ RCOOC 2H 51)2)3)化合物4)5)A 中官能團(tuán)是B的反應(yīng)類(lèi)型是F 能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是F 有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族化合物、且為醇類(lèi)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是D 聚合物E 的化學(xué)方程式是6)已知O SOCl 2 OR C OH R C Cl ，將下列GK的流程圖補(bǔ)充完整：15 （ 14 分）我國(guó)科學(xué)家在合成、生產(chǎn)生物醫(yī)用材料DE

2、HCH )新型增塑劑（DEHCH ）方面獲得重要進(jìn)展，該增塑劑可由有機(jī)物D 和 L 制備，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：C2H5C O CH2CH(CH2)3CH3C O CH2CH(CH2)3CH3OC2H51 ）有機(jī)物D 的一種合成路線如下：C2H4Br2試劑 a2AC2H2H2O2CH3CHO催化劑稀堿B(C4H6O)H2Ni/D(C4H10O)R'稀堿RCHO + R'CH2CHO RCH CCHO + H2O (R、 R'表示烴基或氫) 由 C2H4生成 A 的化學(xué)方程式是。 試劑 a 是。 寫(xiě)出 B 中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)。 有機(jī)物 D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。2）增塑劑（DEHCH

3、）的合成路線如下：Cu/O2稀堿 M分兩步DEHCH有機(jī)物 LCH2 CH CH CH2 H2 催化劑 D M 的化學(xué)方程式是 有機(jī)物 L 的分子式為C4H 2O3，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。W 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 以 Y 和 Q 為原料合成DEHCH分為兩步反應(yīng)，寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：中間產(chǎn)物反應(yīng) aDEHCH，反應(yīng) a 的反應(yīng)類(lèi)型是。16.( 11 分)可降解高分子材料P的結(jié)構(gòu)為：P 的合成路線。已知：1) B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _。2) 中的官能團(tuán)是、 。3)試劑a 是 。4)的化學(xué)方程式是_。5)的反應(yīng)類(lèi)型是。6) 當(dāng)中反應(yīng)物以物質(zhì)的量之比1 1 發(fā)生反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)的化學(xué)方程

4、式是22 （ 14 分） M 是合成某藥物的中間產(chǎn)物，其合成路線如下：1） A 分子無(wú)支鏈，只含有一種官能團(tuán)，官能團(tuán)的名稱(chēng)是。2） BE的反應(yīng)類(lèi)型是 _。3） D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _。4） FG 的化學(xué)方程式是_。5）已知J 的分子式是C5H10O3，核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積比為2 3，且 1 mol J 可與 2 mol NaOH 溶液發(fā)生水解反應(yīng)，J 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是6） L 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_7） L M 時(shí)， L 發(fā)生了 （填“氧化”或“還原”）反應(yīng)。18.（ 16 分）抗倒酯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，其中間產(chǎn)物G 的合成路線如下：已知：（ 1）烴 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為； C 中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

5、（2） D 為反式結(jié)構(gòu)，則D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。a. 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)b. 核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積之比為1 1（4）試劑E 為； D F 的反應(yīng)類(lèi)型為。（5） G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）寫(xiě)出HK的化學(xué)方程式。（7）選用必要的無(wú)機(jī)試劑完成BC的合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。（7）已知：碳碳雙鍵在加熱條件下易被氧氣氧化。19 （ 14 分）萜類(lèi)化合物廣泛分布于植物、昆蟲(chóng)及微生物體內(nèi)，是多種香料和藥物的主要成分。I 是一種萜類(lèi)化合物，它的合成路線如下：OHAAlCl 3 BCOH O

6、 CH3MgIDCH 3OH濃 H 2SO4/ H2O/H+濃 H 2SO4OHE2 4FO 一定條件OOCH3IKMnO 4/H+ NaOH溶液H 稀H 2SO4( C17H22O5)R、R'、R''為烴基OH .AlCl 3OH OROOHO.RR' R''MgX H2O/H+OHR R'R''（ X為 I或 Br， R也可以為H） R''MgX H2O/H +OHR R''R''( X 為 I 或 Br)O2OH Cu/ CH3MgIH H2O/H +O.R OR

7、9;1）按官能團(tuán)分類(lèi)，A 的類(lèi)別是。2） A C 的反應(yīng)類(lèi)型是。3） C D、 E F 的化學(xué)方程式分別是、。4）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B、 H。5） F G的反應(yīng)中，乙酸酐的作用。6） 十九世紀(jì)末O.Wallach 發(fā)現(xiàn)并提出了 “異戊二烯法則”， 即自然界中存在的萜類(lèi)化合物均可以看作是異戊二烯的聚合體或衍生物，為表彰他對(duì)萜類(lèi)化合物的開(kāi)創(chuàng)性研究，1910 年被授予諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)以CH3CH2OH、 CH3MgI、 CH3CH2MgBr 為有機(jī)原料，結(jié)合題目所給信息，選用必要的無(wú)機(jī)試劑，補(bǔ)全異戊二烯（）的合成路線。18.（ 13 分）聚合物 P（）是良好P（ R， R ,R代表烷基或H）1

8、）已知A 的核磁共振氫譜有二個(gè)峰，A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。2） B 可使澄清的苯酚鈉水溶液變渾濁，B 中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是。3） B 與試劑 a 在一定條件下反應(yīng)生成C 的化學(xué)方程式是。4） D 轉(zhuǎn)化為 E 的化學(xué)方程式是。5） F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。6） 由G 生成 H 的化學(xué)方程式是。7） 聚合物P 具有較好的可降解性，其原因是。8） 以1, 3-丁二烯為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì) J 的合成路線。合成路線流程圖示例如下：北京市 2019屆高三各城區(qū)第一學(xué)期期末考試化學(xué)試題分類(lèi)匯編有機(jī)化學(xué)參考答案15 （ 13 分）1）羧基（或 COOH ）2）取代反應(yīng)4）3）OHCH3CH 2OHK 為：1)2)

9、COOHCOOCH 2CH(CH 2)3 CH3酯化反應(yīng)15 （ 14 分）CH 2 CH 2 Br2CH 2 Br CH 2Br NaOH/CH3CH2OH 碳碳雙鍵、醛基 CH 3CH 2CH 2CH 2 OH2CH3CH 2CH 2CH 2OH O2 Cu 2CH3CH2CH2CHO 2H2OC2H 516.（ 11 分）1） Br-CH2-CH2-Br2）碳碳雙鍵羧基3） NaOH 水溶液4)5)取代反應(yīng)6)22(每空2 分，共 14 分)1)羧基2)加成反應(yīng)4)5)7)還原1)2)3)4)6)3)6)18.( 16 分)H2C HC HC CH2C2H5OOCO羧基HC CHCOOC2H5OOOH C O CH CH O C H或HC O C O CHCH2OCH3 C CH3加成反應(yīng)5)COOC2H5OOnC2H5O C CH2 CH2 C OC2H5. NaH H CH CH2C OC2H5+（ n-1） C2H5OH .HClnCOOC2H57)1719 （ 14分）1）酚2）取代反應(yīng)OHOOH O3）CD+濃 H2SO4CH3OHCOOH+ H2OCOOCH 34）5）保護(hù)酚羥基不被氧化6）EFOOOO2Cu/ CH3CH2MgBr H2O/H+也可以設(shè)計(jì)以下路線：濃硫酸濃硫酸CClNaOH/醇 NaOH/水