歷年藥學專業(yè)知識一試題

1、歷年藥學專業(yè)知識一試題單選題1、含可致味覺障礙副作用的含巰基的 ACE抑制劑是 A硝苯地平B 苯磺酸氨氯地平C鹽酸氟桂利嗪D 鹽酸維拉帕米E 鹽酸地爾硫卓單選題2、下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點正確的是A硝酸酯類B1， 4- 二氫吡啶類C芳烷基胺類D苯硫氮？類E 苯二氮 ?類單選題3、藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)是A副作用B毒性反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)單選題4、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達到一定濃度后，效應(yīng)不再隨 配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的A長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥

2、的敏感性增強對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏C長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加 D受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降， 感而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變E受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，單選題5、下列具有肝藥酶誘導作用的藥物有A藥物的吸收B 藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運單選題6、研磨易發(fā)生爆炸ApH值改變B 離子作用C溶劑組成改變D鹽析作用E 直接反應(yīng)單選題7、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A那格列奈B鹽酸二甲雙胍C阿卡波糖D格列吡嗪E鹽酸吡格列酮單選題8、作用于DNA拓撲異構(gòu)酶n的半合成藥物是A 喜樹堿B氟尿嘧啶C環(huán)磷酰胺D伊立替康

3、E依托泊苷單選題9、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A 高濕試驗B 加速試驗C隨機試驗D長期試驗E 高溫試驗單選題10、痛風急性發(fā)作期應(yīng)選擇A 秋水仙堿B 別嘌醇C苯溴馬隆D 丙磺舒E 阿司匹林單選題11、分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是 A 曲尼司特B 氨茶堿C扎魯司特D 二羥丙茶堿E 齊留通多選題12、下列對福辛普利描述正確的A福辛普利屬于巰基類ACE抑制劑B福辛普利屬于磷?；怉CEW制劑C福辛普利屬于二羧基類ACEW制劑D福辛普利屬于單羧基類ACEW制劑E 福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用單選題13、含可致味覺障礙副作用的含巰基的 ACE抑制劑

4、是 A卡托普利B 馬來酸依那普利C福辛普利D賴諾普利E 雷米普利單選題14、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物（通常是非極性分子）轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。 藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第n相 生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A伯氨基C硝基D季銨基E巰基單選題15、屬于苯二氮 ?類的鎮(zhèn)靜催眠藥物是A氟西汀B 艾司佐匹克隆C艾司唑侖D齊拉西酮E美沙酮單選題16、與5a -葡萄糖苷酶有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是 A米格列醇B 吡格列酮C格列齊特D二甲雙胍E 瑞格列奈多選題17、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是A吉西他濱B阿糖胞苷C卡培他濱D巰嘌呤E 氟達拉濱單選

5、題18、具有過敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A鹽酸多西環(huán)素B 頭孢克洛C 阿米卡星D 青霉素 GE 克拉霉素單選題19、專供清洗陰道、尿道的液體制劑A洗劑B搽劑C洗漱劑D灌洗劑E涂劑多選題20、C-3 位含有酸性較強的雜環(huán)，可通過血腦屏障，用于腦部感染治療的藥物是A鹽酸多西環(huán)素B 鹽酸美他環(huán)素C鹽酸米諾環(huán)素D 鹽酸四環(huán)素E 鹽酸土霉素1-答案： B苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣通道阻滯劑， 4 位碳原子具手性，可產(chǎn)生兩個光 學異構(gòu)體， 臨床用外消旋體和左旋體， 可直接舒張血管平滑肌， 具有抗高血壓作 用。2-答案： A 硝酸甘油屬于硝酸酯類抗心絞痛藥。3-答案： E某些個體對藥物產(chǎn)

6、生不同于常人的反應(yīng)，與其遺傳缺陷有關(guān)，稱為特異質(zhì)反應(yīng)。4-答案： C受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象， 可因長期應(yīng)用拮抗藥， 造成受體數(shù)量或 敏感性提高。5-答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運到各組織器官的過程。6-答案： D兩性霉素 B 注射液為膠體分散系統(tǒng)，只能加入 5%葡萄糖注射液中靜滴，在大量 電解質(zhì)的輸液中則能被電解質(zhì)鹽析出來，以致膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀

7、。7-答案： E噻唑烷二酮類胰島素增敏劑主要有羅格列酮和吡格列酮， 可使胰島素對受體靶組 織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生。8-答案：E依托泊苷是在鬼臼毒素的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上通過 4’- 脫甲氧基 4-差向異構(gòu)化得 到 4’- 脫甲氧基表鬼臼毒素，再經(jīng)數(shù)步反應(yīng)制得。為細胞周期特異性抗腫 瘤藥物，作用于DNA拓撲異構(gòu)酶n,形成藥物-酶-DNA穩(wěn)定的可逆性復合物，阻 礙DNA修復。9-答案： C藥物穩(wěn)定性的試驗方法： （一）影響因素試驗 1.高溫試驗 2.高濕度試驗 3. 強光照 射試驗 （ 二）加速試驗 （三）長期試驗 10-答案： A秋水仙堿能抑制細胞菌絲分裂， 有一定的抗腫瘤

8、作用， 并可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié) 造成的炎癥， 可在痛風急癥時使用， 長期用藥可產(chǎn)生骨髓抑制， 胃腸道反應(yīng)是嚴 重中毒的前兆，癥狀出現(xiàn)應(yīng)立即停藥。其不良反應(yīng)與劑量大小有明顯的相關(guān)性， 口服比靜脈注射的安全性高。11-答案： E齊留通是影響白三烯的平喘藥。齊留通是第一個 N-羥基脲類5-脂氧酶抑制劑, 其兩個對映體活性相同，N-羥基脲是活性基團，而苯并噻吩部分則是提供親脂性。12-答案： B福辛普利是含有磷?；腁CE抑制劑的代表。福辛普利經(jīng)腸壁和肝的酯酶催化, 便形成了活性的福辛普利拉。 鋅離子與次磷酸的相互作用與巰基和羧基與鋅離子 的結(jié)合方式相類似。13-答案： A卡托普利是含巰基的aceW制

9、劑的唯一代表。14-答案： A乙?；磻?yīng)是含伯氨基、 氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基團藥物或代謝物的一條 重要的代謝途徑。15-答案： B非苯二氮(艸卓)結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)靜催眠藥主要有： 咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)藥物唑吡坦和吡咯 酮藥物佐匹克隆， 佐匹克隆結(jié)構(gòu)中含有一個手性中心， 右旋異構(gòu)體為艾司佐匹克 隆具有很好的短效催眠作用，而左旋體無活性且易引起毒副作用。16-答案： Aα-葡萄糖苷酶抑制劑主要有阿卡波糖(Acarbose)、米格列醇(Miglitol )和伏格列波糖( Voglibose )。17-答案： A 胞嘧啶類藥物主要有阿糖胞苷和吉西他濱及卡培他濱。18-答案： A由于四環(huán)素類藥物能和鈣離子形成螯合物， 在體內(nèi)該螯合物呈黃色， 可沉積在骨 骼和牙齒上，兒童服用會發(fā)生牙齒變黃色， 孕婦