
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1、高三化學(xué)有機(jī)基礎(chǔ)試題12005年1月,歐洲航天局的惠更斯號(hào)探測(cè)器首次成功登陸土星的最大衛(wèi)星土衛(wèi)六。科學(xué)家對(duì)探測(cè)器發(fā)回的數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)土衛(wèi)六的大氣層中含有95%的氮?dú)猓S嗟臍怏w為甲烷和其它碳?xì)浠衔铩O铝嘘P(guān)于碳?xì)浠衔锏臄⑹稣_的是 A 碳?xì)浠衔锏耐ㄊ綖镃nH2n+2 B 石油的主要成分是碳?xì)浠衔顲 乙炔是含碳量最高的碳?xì)浠衔?D 碳?xì)浠衔镏械幕瘜W(xué)鍵都是極性鍵2在下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是 相同質(zhì)量的CH4、C2H4、C2H2完全燃燒時(shí)耗O2量的關(guān)系為CH4 C2H4 C2H2 對(duì)于任意比混合的乙烯、丙烯和環(huán)丁烷混合氣體在足量氧氣中燃燒,只要混合氣體的質(zhì)量不變,完全燃燒后產(chǎn)生的CO2
2、和H2O的量也不改變 對(duì)于任意比混合的C2H4、C2H6、C2H2混合氣體,只要混合氣體物質(zhì)的量不變,完全燃燒后產(chǎn)生的CO2物質(zhì)的量也不改變 某有機(jī)物在足量氧氣中燃燒后產(chǎn)生CO2與H2O的物質(zhì)的量之比為2:3,則該有機(jī)物的類(lèi)型肯定為烷烴 A B C D 以上組合均不正確3美國(guó)康乃爾大學(xué)的魏考克斯(C. Wilcox)所合成的一種有機(jī)分子,就像一尊釋迦牟尼佛,因而稱(chēng)為釋迦牟尼分子(如右圖,所有原子在同一平面上)。有關(guān)該有機(jī)分子的說(shuō)法正確的是A 該有機(jī)物屬于芳香族化合物 B 該有機(jī)物屬于苯的同系物C 該有機(jī)物分子中含有20個(gè)碳原子 D 該有機(jī)物一氯代物只有3種4某高聚物的結(jié)構(gòu)式如圖: 其單體的名稱(chēng)
3、為:A 2,4-二甲基-2-已烯 B 2,4-二甲基1,3-已二烯C 2-甲基1,3-丁二烯和丙烯 D 2-甲基1,3-戊二烯和乙烯5可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是: 銀氨溶液溴的四氯化碳溶液 氯化鐵溶液氫氧化鈉溶液A與B與C與D與6下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說(shuō)法中,不正確的是A振蕩試管中的液體時(shí),應(yīng)用手指拿住試管,用手腕甩動(dòng)B在做乙烯的制備實(shí)驗(yàn)時(shí)要加入少量的碎瓷片,以防止溶液暴沸C因苯酚具有弱酸性,如果皮膚上不慎沾有苯酚,應(yīng)立即用大量的NaOH稀溶液沖洗D中學(xué)階段在使用試紙時(shí),必須先用蒸餾水濕潤(rùn),然后再將待測(cè)液滴到試紙上,看變化的結(jié)果,但是PH試紙除外,在使用它時(shí)不能先用蒸餾水濕潤(rùn)7.利尿酸在
4、奧運(yùn)會(huì)上被禁用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如題19圖所示.下列敘述正確的是A.利尿酸衍生物利尿酸甲脂的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子不超過(guò)10個(gè)C.1 mol利尿酸能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.利尿酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)8人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫(xiě)出分子式為 C6H6 的一種含兩個(gè)叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _ 。(2)已知分子式為 C6H6 的結(jié)構(gòu)有多種,其中的兩種為 這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在:定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):能_(選填a、b、c、d,多選扣分)而不能a 被酸性高錳酸鉀溶
5、液氧化 b 與溴水發(fā)生加成反應(yīng),c 與溴發(fā)生取代反應(yīng) d 與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1 mol C6H6 與H2加成時(shí):需_mol,而需_mol。 今發(fā)現(xiàn) C6H6 還可能有另一種如右圖立體結(jié)構(gòu):該結(jié)構(gòu)的二氯代物有_種。(3)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8 ,請(qǐng)你判斷,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的_(填入編號(hào))。(4)根據(jù)第(3)小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,它不能解釋萘的下列 事實(shí)(填入編號(hào))。a 萘不能使溴水褪色 b 萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c 萘分子中所有原子在同一平面上 d 一溴代萘(C10H7Br)只有兩種(5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是 ;根
6、據(jù)第(4)小題中萘的性質(zhì)及我們學(xué)過(guò)的苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè),請(qǐng)你寫(xiě)出你認(rèn)為的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。91,2-二溴乙烷汽油抗暴劑的添加劑,常溫下它是無(wú)色液體,密度2.18g,沸點(diǎn)131.4,熔點(diǎn)9.79,不溶于水,易溶于醇,醚、丙酮等有機(jī)溶劑。在實(shí)驗(yàn)中可以用如下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和溶H2SO4的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水)。 填寫(xiě)下列空白: (1)寫(xiě)出本題中制備1,2-二溴乙烷的兩個(gè)化學(xué)方程式。 。 。 (2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞。請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生堵塞時(shí)b瓶中的現(xiàn)象 。 (3)容器C中NaOH溶液的作用是 。 (4)
7、某學(xué)生做此實(shí)驗(yàn)時(shí),使用一定量的液溴,當(dāng)溴全部褪色時(shí),所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正確狀況下超過(guò)許多。如果裝置的氣密性沒(méi)有問(wèn)題,試分析其可能的原因。 。 。NH2RNO2R10. (10分)已知 苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖EF(1)A是一種密度比水 (填“大”或“小”)的無(wú)色液體,A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為 。abcCDBrSO3H(2)圖中“苯 ” 省略了反應(yīng)條件,請(qǐng)寫(xiě)出E物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(3)在“苯 ”中的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 ,屬于加成反應(yīng)的是 (填字母)CH3NH2(4)B在苯環(huán)上的二氯化物有 種同分異構(gòu)體;
8、 的所有原子 (填“是”或“不是”)在同一平面上11 松油醇是一種調(diào)香香精,它是、三種同分異構(gòu)體組成的混合物,可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A(下式中的18是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應(yīng)制得:(1)松油醇的分子式 (2)松油醇所屬的有機(jī)物類(lèi)別是 (多選扣分)(a)醇 (b)酚 (c)飽和一元醇(3)松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是 (多選扣分)(a)加成 (b)水解 (c)氧化(4)在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn),寫(xiě)出RCOOH和松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(5)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:松油醇 ,松油醇 。12 某有機(jī)物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,與聚氯乙烯、聚乙烯等樹(shù)脂具有良好相容性,是塑料
9、工業(yè)主要增塑劑,可以用下列方法合成之:已知:合成路線(xiàn):上述流程中:()反應(yīng) AB僅發(fā)生中和反應(yīng),()F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。(1)指出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng) 反應(yīng) 。(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:Y F 。(3)寫(xiě)出BEJ的化學(xué)方程式 。(4)寫(xiě)出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 、 、 。13.有機(jī)化合物A廣泛存在于水果肉中,尤以蘋(píng)果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多。已知: A中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為40.3%,其余為氧;其相對(duì)分子質(zhì)量大于110,小于150。 A與乙酸或丙醇在濃硫酸、加熱的條件下生成有香味的產(chǎn)物; 1molA與足量的鈉最多能產(chǎn)生1.5 mol氣體; A在一定溫度下脫水得到產(chǎn)物B(不
10、是環(huán)狀化合物),B可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)。試回答:(1)A的分子式為 。(2)對(duì)A的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是 (多選扣分)。(a)肯定有碳碳雙鍵 (b)有兩個(gè)羧基(c)肯定有羥基 (d)有一COOR官能團(tuán)(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不含一CH3)為 。(4)A在一定溫度下的脫水產(chǎn)物B具有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,B和溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。HOCCOOHCH2COOHCH2COOH14.檸檬酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下: 若將檸檬酸加熱到150,則分子內(nèi)失去一分子水而形成不飽和酸順烏頭酸,后者在一定條件下會(huì)和水反應(yīng)又生成檸檬酸和異檸檬酸兩種異構(gòu)體。(1)寫(xiě)出順烏頭酸和異檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 順烏頭酸: 異檸檬酸: 。(2)由檸
11、檬酸轉(zhuǎn)化為順烏頭酸的反應(yīng)過(guò)程,屬于 反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型),順烏頭酸轉(zhuǎn)化為檸檬酸和異檸檬酸的反應(yīng)過(guò)程,屬于 反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型)。(3)傳統(tǒng)塑料增塑劑為鄰苯二甲酸雙酯(DEHP)。因其結(jié)構(gòu)中含苯環(huán),可能致癌。檸檬酸酯無(wú)毒無(wú)味,可替代傳統(tǒng)增塑劑。請(qǐng)寫(xiě)出用檸檬酸合成檸檬酸三乙酯(TEC)的化學(xué)方程式: 。15綜合應(yīng)用:中等難度)(1)下表為烯類(lèi)化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn))。烯類(lèi)化合物相對(duì)速率(CH3)2CCHCH310.4CH3CHCH22.03CH2CH21.00CH2CHBr0.04據(jù)表中數(shù)據(jù),總結(jié)烯類(lèi)化合物加溴時(shí),反應(yīng)速率與CC上取代基的種類(lèi)、個(gè)數(shù)間的關(guān)系: 。(2)下列化合物
12、與氯化氫加成時(shí),取代基對(duì)速率的影響與上述規(guī)律類(lèi)似,其中反應(yīng)速率最慢的是_(填代號(hào))。A、(CH3)2CC(CH3) 2 B、CH3CHCH CH3C、CH2CH2 D、CH2CHCl(3)烯烴與溴化氫、水加成時(shí),產(chǎn)物有主次之分,例如:CH2=CHCH3 + HBr CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br (主要產(chǎn)物) (次要產(chǎn)物)CH2=CH CH2CH3 + H2O CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2 CH2 OHCADB Br2,光照H2O(主要產(chǎn)物) (次要產(chǎn)物)下列框圖中B、C、D都是相關(guān)反應(yīng)中的主要產(chǎn)物(部分條件、試劑被省略),且化合物B中僅有4個(gè)碳原子
13、、1個(gè)溴原子、1種氫原子。上述框圖中,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);屬于取代反應(yīng)的有_(填框圖中序號(hào)),屬于消去反應(yīng)的有_(填序號(hào));寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式(只寫(xiě)主要產(chǎn)物,標(biāo)明反應(yīng)條件):_ _。參考答案17BAADACA8、(1)。(2) a b ; 3 , 2。3 種。(3) c (4) a(5)介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵;9、(1)CH3CH2OH CH2CH2H2O CH2CH2BrCH2BrCH2Br (2)b中水面會(huì)下降,玻璃管中的水柱會(huì)上升,甚至溢出。 (3)除去乙烯中帶出的酸性氣體。 (4)乙烯發(fā)生(或通過(guò)液溴)速度過(guò)快。 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,乙醇和濃H2SO4的混合液沒(méi)有迅速達(dá)到170。催化劑
14、10、(1)大, CH3NO2CH3ClNO2 + + HClCl Br(2) 或 (3)a b;c(4)6種;不11(1)C10H1818O (1分)(2)a (2分)(3)a、c (2分)(4)RCOOH H2O (2分)(5)、 (2分)12 (1)取代 酯化 (2分)(2) (4分)(3)NaCl (2分)(4) (3分)13(1)C4H6O5(2分) (2)b、c (2分)寫(xiě)對(duì)1個(gè)給1分,寫(xiě)對(duì)2個(gè)給2分,寫(xiě)錯(cuò)1個(gè)扣1分,但不出現(xiàn)負(fù)分,CH2OHHOOCCHCOOHOHHOOCCHCH2COOH(3) 、 (各2分共4分)HOOCCOOHCH+ Br2= CHHOOCCOOHCHCHBrBr(4) (2分)14(10分)CHCOOHCHCOOHCH2COOHHOCCOOHCHCOOHCH2COOH(
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