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1、山東省武城縣第二中學(xué)2015-2016學(xué)年高二生物3月月考試題第卷 選擇題(30分)1.在應(yīng)用農(nóng)桿菌侵染植物葉片獲得轉(zhuǎn)基因植株的常規(guī)實(shí)驗(yàn)步驟中,不需要的是( )A用攜帶目的基因的農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞B用選擇培養(yǎng)基篩選導(dǎo)入目的基因的細(xì)胞C用聚乙二醇誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的原生質(zhì)體融合D用適當(dāng)比例的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)愈傷組織生芽2、2015年2月3日,英國(guó)議會(huì)下院通過(guò)一項(xiàng)歷史性法案,允許以醫(yī)學(xué)手段培育“三親嬰兒”。三親嬰兒的培育過(guò)程可選用如下技術(shù)路線。據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是A.該技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代B.捐獻(xiàn)者攜帶的紅綠色盲基因不能遺傳給三親嬰兒C.三親嬰兒的染色體全部來(lái)自母親提
2、供的細(xì)胞核D.三親嬰兒的培育應(yīng)用了體細(xì)胞核移植技術(shù)。3.為達(dá)到相應(yīng)目的,必須通過(guò)分子檢測(cè)的是A.攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B.產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素8抗體的雜交瘤細(xì)胞的篩選C.轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉植株抗蟲(chóng)效果的鑒定D.21三體綜合征的診斷4.利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示,下列敘述不正確的是( )A、過(guò)程需使用逆轉(zhuǎn)錄酶B、過(guò)程需使用PCR獲取目的基因C、過(guò)程使用的感受態(tài)細(xì)胞可用NaCl溶液制備D、過(guò)程可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞5.圖是利用基因工程培育抗蟲(chóng)植物的示意圖。以下相關(guān)敘述,正確的是A.的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參與B.侵染植物細(xì)
3、胞后,重組Ti質(zhì)粒整合到的染色體上C.的染色體上若含抗蟲(chóng)基因,則就表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀D.只要表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異6.下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述,正確的是A.切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識(shí)別6個(gè)核苷酸序列B.PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng)C.載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標(biāo)記基因D.抗蟲(chóng)基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)7.實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚細(xì)胞(2N)培養(yǎng)(非克隆培養(yǎng))的基本過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲過(guò)程需要對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行消毒B.乙過(guò)程對(duì)皮膚組織可用胰蛋白酶消化C.丙過(guò)程得到的細(xì)胞大多具有四倍體核型D.丁過(guò)程得
4、到的細(xì)胞出現(xiàn)基因突變8.關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述,錯(cuò)誤的是A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過(guò)程中都要用到胰蛋白酶C.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體,小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培養(yǎng)增殖D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì),莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除病毒9.圖是單克隆抗體制備流程的簡(jiǎn)明示意圖。下列有關(guān)敘述,正確的是A是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應(yīng)T淋巴細(xì)胞B中使用胰蛋白酶有利于雜交瘤細(xì)胞的形成C同時(shí)具有脾臟細(xì)胞和鼠骨髓瘤細(xì)胞的特性D是經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞群(雜交瘤細(xì)胞)10.培育草莓脫毒苗所采用的主要技術(shù)是A.組織培養(yǎng) B.細(xì)胞雜交 C.
5、顯微注射 D.核移植11.下列事實(shí)能體現(xiàn)細(xì)胞全能性的是A.棉花根尖細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)形成愈傷組織B.單細(xì)胞的DNA在體外大量擴(kuò)增C.動(dòng)物雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生單克隆抗體D.小鼠體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)培育成小鼠12.通過(guò)質(zhì)粒pET28b導(dǎo)入大腸桿菌并成功表達(dá)腺苷酸脫氨酶。下列敘述錯(cuò)誤的是 A.每個(gè)大腸桿菌細(xì)胞至少含一個(gè)重組質(zhì)粒 B.每個(gè)重組質(zhì)粒至少含一個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)C.每個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)至少插入一個(gè)ada D.每個(gè)人的ada至少表達(dá)一個(gè)腺苷酸脫氨酶分子13.下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)的敘述,正確的是 A.愈傷組織是一團(tuán)有特定結(jié)構(gòu)和功能的薄壁細(xì)胞B.二倍體植株的花粉經(jīng)脫分化與再分化后得到穩(wěn)定遺傳的植株C.用
6、人工薄膜將胚狀體、愈傷組織等分別包裝可制成人工種子 D.植物耐鹽突變體可通過(guò)添加適量NaCl的培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選而獲得14.下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的表述,錯(cuò)誤的是A.外植體可以來(lái)自于植物的任何細(xì)胞B.培養(yǎng)應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行C.以花粉作為外植體可得到單倍體植株D.不同階段的培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的比例不同15.關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的敘述,錯(cuò)誤的是 A.蛋白質(zhì)工程可合成自然界中不存在的蛋白質(zhì) B.體細(xì)胞雜交技術(shù)可用于克隆動(dòng)物和制備單克隆抗體 C.植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于植物莖尖脫毒 D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可用于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的培育第卷非選擇題(70分)16.(12分)下面是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi),制
7、備“工程菌”的示意圖。(10分)請(qǐng)據(jù)圖回答:獲得A有兩條途徑:一是以A的mRNA為模板,在 酶的催化下,合成互補(bǔ)的單鏈DNA,然后在 作用下合成雙鏈DNA,從而獲得所需基因;二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的 序列,推測(cè)出相應(yīng)的mRNA序列,然后按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,推測(cè)其DNA的 序列,再通過(guò)化學(xué)方法合成所需基因。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí),需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)如引物、脫氧核苷酸、 酶等,擴(kuò)增過(guò)程可以在PCR擴(kuò)增儀中完成。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn) 由A和載體B拼接形成的C通常稱為 。在基因工程中,常用Ca2處理D,其目的是 (5)目的基因能否在受體細(xì)胞穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵 檢測(cè)方法是 ,如果顯示出 ,就表明目的基
8、因已插入染色體的DNA中。17.(12分)肺細(xì)胞中的let-7基因表達(dá)減弱,癌基因RAS表達(dá)增強(qiáng),會(huì)引發(fā)肺癌。研究人員利用基因工程技術(shù)將let-7基因?qū)敕伟┘?xì)胞實(shí)驗(yàn)表達(dá),發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞的增殖受到抑制。該基因工程技術(shù)基本流程如圖。請(qǐng)回答:(1)進(jìn)行過(guò)程時(shí),需用 酶連接載體和let-7基因。重組載體應(yīng)含RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,以驅(qū)動(dòng)let-7基因轉(zhuǎn)錄,該部位稱為 。(2)進(jìn)行過(guò)程時(shí),需用 酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細(xì)胞,以利于傳代培養(yǎng)。過(guò)程中細(xì)胞生長(zhǎng)的特點(diǎn) (3)過(guò)程中 的細(xì)胞可作受體細(xì)胞,原因 。(4)研究發(fā)現(xiàn),let-7基因能影響RAS的表達(dá),其影響機(jī)理如圖。據(jù)圖分析,可從細(xì)胞提取 進(jìn)行分
9、子雜交,以直接檢測(cè)let-7基因是否轉(zhuǎn)錄。肺癌細(xì)胞增殖受到抑制,可能是由于細(xì)胞中 (RAS、mRNA/RAS蛋白)含量減少引起的。檢測(cè)RAS基因是否完全表達(dá),檢測(cè)方法是 。18.(12分)下圖是培育表達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的技術(shù)路線。圖中tetR表示四環(huán)素抗性基因,ampR表示氨芐青霉素抗性基因,BamHI、HindIII、SmaI直線所示為三種限制酶的酶切位點(diǎn)。據(jù)圖回答:(1)圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體,需用 限制酶同時(shí)切取載體和人乳鐵蛋白基因。篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含 的培養(yǎng)基上進(jìn)行。(2)能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)的調(diào)控序列是 ,該重組載體的組成包括
10、等。(3)過(guò)程可采用的操作方法是 。(4)對(duì)早期胚胎進(jìn)行切割,經(jīng)過(guò)程可獲得多個(gè)新個(gè)體。這利用了細(xì)胞的 性。(5)(若限制酶切割DNA分子后形成的黏性末端為,則該酶識(shí)別的核苷酸序列是_。19.(12分)、如圖所示為科學(xué)家利用番茄葉細(xì)胞和馬鈴薯葉細(xì)胞雜交培育“番茄馬鈴薯”植株的過(guò)程,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)過(guò)程使用了_酶,以使植物原生質(zhì)體相互分離;(2)過(guò)程在化學(xué)藥劑_的作用下會(huì)發(fā)生細(xì)胞融合,也可以通過(guò) 等物理方法誘導(dǎo)細(xì)胞融合。動(dòng)物細(xì)胞融合的方法與植物細(xì)胞不相同的是_ 植物細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是 。(3)過(guò)程_屬于脫分化,過(guò)程_屬于再分化,細(xì)胞發(fā)生再分化的根本原因是
11、 。(4)過(guò)程的細(xì)胞工程技術(shù)是_,其用到的原理是 。(5)若番茄細(xì)胞內(nèi)含2N=A個(gè)染色體,馬鈴薯細(xì)胞內(nèi)含2N=B個(gè)染色體,則番茄馬鈴薯細(xì)胞內(nèi)含 個(gè)染色體組,體細(xì)胞雜交方法的優(yōu)點(diǎn)是: 20、(10分)美國(guó)威斯康星州的一個(gè)奶牛場(chǎng)有一頭奶牛,年產(chǎn)奶量達(dá)30.8 t,我國(guó)奶牛產(chǎn)奶量年平均水平僅為34 t。某人用該高產(chǎn)奶牛的耳朵細(xì)胞,采用核移植技術(shù)獲得高產(chǎn)奶牛(如下圖)。(1)目前完成的方法有_(2)過(guò)程中選擇去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因是。(3) 核移植技術(shù)的原理是_。(4)該實(shí)驗(yàn)的成功說(shuō)明已分化的耳朵細(xì)胞的細(xì)胞核中含有與_一樣的全套基因,這種繁殖方式屬于_。(5
12、)若研究發(fā)現(xiàn)該高產(chǎn)奶牛線粒體發(fā)達(dá),故而它的產(chǎn)奶量高,則小牛d成年后具有這一優(yōu)良性狀嗎?_。你的依據(jù)是 21.(12分)利用B淋巴細(xì)胞雜交瘤技術(shù)制備出單克隆抗體的流程如下圖所示。請(qǐng)根據(jù)下圖回答問(wèn)題:(1)通過(guò)過(guò)程得到的B淋巴細(xì)胞在從小鼠體內(nèi)分離出之前,需對(duì)小鼠。(2)過(guò)程誘導(dǎo)融合運(yùn)用的原理是(3)過(guò)程至少需要通過(guò)2次篩選和克隆培養(yǎng),其中第一次篩選的目的是獲得。圖中X細(xì)胞具有的特點(diǎn)。單克隆抗體的特點(diǎn)是。(4)經(jīng)過(guò)篩選和克隆化培養(yǎng)得到雜交瘤細(xì)胞后,一般采用體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)兩種方式進(jìn)行培養(yǎng),動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)對(duì)環(huán)境條件的要求比較高,如培養(yǎng)液需適宜的溫度、等。(答出兩項(xiàng)即可)(5)從圖中可以看出,單克
13、隆抗體的制備過(guò)程運(yùn)用了和等動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)。(6)“生物導(dǎo)彈”之所以具導(dǎo)向,是因?yàn)椤?高二生物答題卷班級(jí) 姓名 考號(hào) 考場(chǎng)號(hào) 密封線內(nèi)不得答題 16.(12分)(1)(2)(3)(4)(5)17.(12分)(1)(2)(3)(4)18.(12分)(1)(2) (3)(4)(5)19.(12分)(1)(2)(3)(4)(5)20.(10分)(1)(2) (3) (4) (5) 21.(12分)(1)(2)(3) (4)(5) (6) 座號(hào)高二生物月考試題參考答案2016.3選擇(30分,每題2分)1-5、CCDCD 6-10、DCBDA 11-15、DCDAB16.(12分,每空1分)(1)逆轉(zhuǎn)
14、錄酶 DNA聚合酶 氨基酸 脫氧核苷酸(堿基)(2)熱穩(wěn)定DNA聚合酶 可以短時(shí)間大量擴(kuò)增目的基因(3)基因表達(dá)載體 (4)使其成為感受態(tài)細(xì)胞,使大腸桿菌更容易吸收重組DNA分子 (5)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因(2分) DNA分子雜交 雜交帶17.(12分,除說(shuō)明外,均為1分)(1)限制性核酸內(nèi)切酶(或限制) 啟動(dòng)子(2)胰蛋白 貼壁生長(zhǎng) 接觸抑制(3)傳代培養(yǎng)10代內(nèi)的細(xì)胞 遺傳物質(zhì)不變,保持正常的二倍體核型(4)RNA(2分) RAS蛋白(2分) 抗原抗體雜交18.(12分,除說(shuō)明外,均為1分)(1)Hind和BamH(2分);氨芐青霉素 (2分)(2)啟動(dòng)子(2分) 啟動(dòng)子、終止子、乳腺蛋白基因、氨芐青霉素抗性基因(2分)(3)顯微注射 (4)全能性 (5)GACGTC(2分)19.(12分,均為1分)(1)纖維素酶、果膠酶 (2)聚乙二醇(PEG) 電刺激、離心等 滅火的病毒 再生出細(xì)胞壁 (3) 基因的選擇性表達(dá) (4)植物組織培養(yǎng) 植物細(xì)胞的全能性 (5)四 克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,擴(kuò)展雜交親本組合的范圍。20.(10分,除說(shuō)明外,均為1分)(1)顯微操作去核(1分)(2)卵母細(xì)胞體積大,易操作;細(xì)胞質(zhì)中含有激發(fā)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物
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